细胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色试剂盒产品说明书（中文版）

本文由 上海哈灵生物科技有限公司 整理汇编

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• 细胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

  选购指南

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• 细胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色试剂盒产品说明书

  细胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色试剂盒产品说明书[详细]

  2024-09-11 17:46

  应用文章

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• 细胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色试剂

  主要用途细胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性染色试剂是一种旨在使用偶联偶氮技术，在酸性环境和酒石酸存在的情况下，呈现出紫红色沉淀现象，来分析细胞样本中酸性磷酸酶表达的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心改良、成功实验证明的。主要适用于动物原生代或培养细胞尤其是细胞和破骨细胞的酶活性检测。可用于骨质细胞病理生理的研究的鉴定。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，灵敏牢固，显色清晰。技术背景抗酒石酸酸性磷酸酶（Tartrateresistantacidphosphatase；TRAP）是一种在哺乳动物内表达的糖化单体金属蛋白酶，970多碱基，320多氨基酸，分子量为35kD。作为破骨细胞的标志，抗酒石酸酸性磷酸酶与破骨细胞调节的骨resorption活性和骨生成代谢有关。抗酒石酸酸性磷酸酶是以酶原形式合成，通过蛋白酶裂解和还原后活化。在酸性环境下，催化磷酸酯键的水解，产生醇和释放磷酸。其特征性为酒石酸抗性而与其它酸性磷酸酶区别。抗酒石酸酸性磷酸酶在破骨细胞（osteoclast）、活化的巨噬细胞、神经细胞以及怀孕期的猪内皮层子宫内膜（endometrium）高度表达。在网状内皮组织增殖（leukaemicreticuloendotheliosis）或毛细胞性白血病（hairycellleukaemia）、戈谢病（Gaucher’sdisease）、爱兹性脑病（HIV-inducedencephalopathy）、骨巨细胞瘤（osteoclastoma）、骨质疏松症（osteoporosis）和代谢性骨病等病人体内抗酒石酸酸性磷酸酶显著。基于底物萘酚AS-MX磷酸盐（naphtholAS-MXphosphate），在酸性环境和酒石酸（tartrate）存在的条件下，酸性磷酸酶催化其水解，释放出萘酚（naphthol-AS），进而与重氮盐耐晒红紫（Fastredviolet）偶联，于是在酶的活动处形成不溶性紫红色沉淀的偶氮染料，由此证明抗酒石酸酸性磷酸酶活性。其反应体系为：[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 人抗酒石酸酸性磷酸酶 （TRAP）elisa试剂盒说明书

  购人抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)elisa试剂盒可以享受免费代测服务！[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）ELISA检测试剂盒

  www.biokanu.com本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品（48U/L）0.6mL0.6mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：48、24、12、6、3、1.5U/L试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0U/L。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 溴化乙啶细胞端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒产品说明书（中文版）

  溴化乙啶细胞端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

  期刊论文

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• 抗酒石酸酸性磷酸酶TRACP 5b试剂盒说明书

  【产品名称】通用名称：抗酒石酸酸性磷酸酶5bELISA试剂盒英文名称：TRACP5bELISAKit【包装规格】规格：96人份/盒【预期用途】用于定量检测人血清中抗酒石酸酸性磷酸酶含量。【简介】大量的抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）是由骨吸收的破骨细胞和有活力的巨噬细胞所释放的。在血液循环中的TRACP有TRACP5b和TRACP5a二种形式，TRACP5b来源于破骨细胞，而TRACP5a来源于巨噬细胞。由破骨细胞刚分泌到血液中的TRACP5b是有活性的酶，但当TRACP5b在血液循环中被清除之前已无活性，并被降解为碎片。这样TRACP5b不会因肝、肾功能受损而在血液中积蓄。血清中TRACP5b均来源于破骨细胞，此酶在昼夜的活性水平变化不明显，且不受进食的影响，故可在一天的任何时候都可以采集样本进行检验。BoneTRAP检测试剂盒是检测由破骨细胞刚释放出的TRACP5b活性的特异性测定方法。它可用作骨吸收的指示剂及在绝经后妇女或已进行抗骨吸收ZL（HRT和bisphosphonates）的骨质疏松患者骨吸收变化监测的辅助手段(4,6-18).Invitro,TRACP5bactivityreflectsthenumberofosteoclasts/TRACP5b活性反映破骨细胞数量(15,19)，因此应用于此试剂盒在进行人的破骨细胞培养时，可用于检测破骨细胞的数量。[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 活体细胞线粒体形态/活性荧光染色试剂盒产品说明书（中文版）

  主要用途活体细胞线粒体形态/活性荧光染色试剂是一种旨在通过长波长的荧光染料特异性地聚集在线粒体，并呈现红色，用于分析和观察线粒体活性与形态以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种线粒体（动物、人体、昆虫等）的形态观察、活性探测和定位标记。产品严格无菌，即到即用，活体检测，分辨率高，操作简捷，性能稳定，滞留持久。技术背景线粒体是细胞中重要的细胞器，其主要功能是提供细胞内各种物质代谢所需要的能量。线粒体大量存在于代谢旺盛的细胞中，如动物的心肌，肝，肾等器官和组织的细胞中。大量制备线粒体就是从这些器官组织中提取，或从组织培养细胞中提取。在光学显微镜下线粒体呈现为颗粒状、棒状或弯曲细线。线粒体荧光探针MitoTrackerRED，是一种含有硫醇（Thiol）氯甲基基团的荧光染料，自由通过细胞膜，选择性地聚集在线粒体。它可以对活细胞进行直接染色，在580nm波长可以清晰看到被染成红色的线状或颗粒小体的线粒体。并可以分析线粒体膜电位，以检测线粒体活性。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b检测试剂盒说明书

  英文名称：RatTRAPAssayKit产地：英国IDS货号：SB-TR102规格：96T【使用目的】RatTRAPTMtest是一种用来测定大鼠血样中来源于破骨细胞的抗酒石酸性磷酸酶5b（TRAP5b）的固相酶联免疫活性测定。RatTRAPTMtest只供科研使用。[详细]

  2018-09-28 10:00

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• 兔抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP5b）试剂盒说明书

  兔抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)水平。用纯化的兔抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)，再与HRP标记的抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)浓度。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。兔抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。20ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液10ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液5ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液2.5ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液1.25ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。兔抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

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• 大鼠酒石酸酸性磷酸酶试剂盒说明书

  一.简介：RatTRAP分析能用于监测睾丸切除术和卵巢切除术后大鼠模型的骨吸收速率的改变。然而,该分析方法的使用存在着一些限制。我们推荐在手术操作前提取血清样本(日子0，基准样本，非常重要)，在手术操作后的1,2,4,7和14天提取血清样本。在每个时间点都必须包括一个假设群体作为正常水平组。我们的结果出示血清TRAP5b水平在睾丸切除术和卵巢切除术之后的几天内快速上升,然后在手术后2个星期又回重到正常的水平。在那个时间点之后，TRAP5b水平不再高于正常值。二.产品名称：中文名称：大鼠酒石酸酸性磷酸酶试剂盒英文名称：RatTRACP5bELISA[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 人抗酒石酸酸性磷酸酶(ACP5)ELISA试剂盒

  人抗酒石酸酸性磷酸酶(ACP5)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

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• 大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)检测试剂盒

  大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)检测试剂盒[详细]

  2024-09-11 17:46

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• 人抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人TRACP-5b单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TRACP-5b与单抗结合，加入生物素化的抗人TRACP-5b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，TRACP-5b浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中TRACP-5b浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20U/L1瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：设标准管7管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入20U/L的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第六管中吸出300ul弃去。第七管为空白对照。加上原液管总共八管。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0U/L为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应TRACP-5b含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的TRACP-5b检测浓度小于0.15U/L。2.特异性：可同时检测重组或天然的人TRACP-5b。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 溴化乙啶细胞端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒

  主要用途溴化乙啶细胞端粒酶活性TRAP电泳分析试剂是一种旨在通过端粒酶体外合成端粒重复序列的引物延展方法，继而进行多聚酶联扩增反应，在非变性聚丙烯酰胺电泳上，通过经典的溴化乙啶染色技术，呈现六碱基相间的阶梯图像，以分析和评价活细胞端粒酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。广泛应用于肿瘤、衰老等研究。产品即到即用，性能稳定，无核酶污染，操作便捷，敏感GX，染色清晰，重复性好。技术背景端粒重复序列扩增方法（telomericrepeatamplificationprotocol；TRAP）是基于多聚酶联扩增的敏感GX的体外端粒酶活性的检测技术。首先，非端粒单核苷酸引物作为端粒酶的底物而持续延长产生六碱基差异的片段；然后，延长所获得的产物在非端粒单核苷酸引物和逆向引物的参与下进行特异性扩增；内参引物的整合用于定量酶活性。溴化乙啶染色技术可以检测到10ng的DNA条带。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA试剂盒

  大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  课件

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• 人抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA试剂盒

  人抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  标准

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• 人抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP5b）elisa试剂盒

  人抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP5b）elisa试剂盒实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP5b）水平。用纯化的人抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP5b）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP5b），再与HRP标记的抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP5b）抗体结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP5b）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP5b）浓度。人抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP5b）ELISA试剂盒操作步骤：1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP5b）ELISA试剂盒注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡1530分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP5b）试剂盒使用方法

  检测范围：48T6ng/L160ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)水平。用纯化的小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)，再与HRP标记的抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（320ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 兔抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP5b）ELISA试剂盒

  兔抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)ELISA试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.6ng/L25ng/L使用目的：本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)水平。用纯化的兔抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)，再与HRP标记的抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)浓度。兔抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。兔抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。20ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液10ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液5ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液2.5ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液1.25ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。兔抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照兔抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)ELISA试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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