动物细胞高纯内质网分离试剂盒产品说明书（中文版）

本文由 上海哈灵生物科技有限公司 整理汇编

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• 动物细胞高纯内质网分离试剂盒产品说明书（中文版）

  动物细胞高纯内质网分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

  报价单

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• 动物细胞高纯内质网分离试剂盒产品说明书

  主要用途动物细胞高纯内质网分离试剂是一种旨在通过机械或化学处理、差速和等密度离心方法，从动物细胞中分离出活性完整而高度纯化的内质网细胞器组分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其制备物产量高，活性保证，纯度可达99％。适合于各种动物原代和培养细胞（人体、老鼠、兔子等）内质网的制备。可以被用于细胞色素P450系统外源化合物（xenobiotics）代谢、脂类代谢、内质网膜蛋白和腔内蛋白等研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量高。技术背景内质网（endoplasmicreticulum；ER）是真核生物的细胞器组分，构成细胞内小管（tubules）、囊泡（vesicles）和小池（cisternae/sac）相互连接的网络结构，负责蛋白转译、折叠和转运成为细胞膜成分（例如跨膜受体和其它整合膜蛋白等）或分泌型蛋白（例如消化性酶），负责钙离子区隔（sequestration），以及糖原、固醇类和其它大分子的生产和储存等功能。内质网分成三种：粗面内质网（Roughendoplasmicreticulum；RER）、滑面内质网（Smoothendoplasmicreticulum；SER）和肌质网（sarcoplasmicreticulum；SR）。根据细胞代谢的需要，粗面内质网和滑面内质网会互相转换。粗面内质网通过核糖体合成蛋白质并分类；滑面内质网进行固醇、碳水化合物和药物代谢等。肌质网的主要功能为储存和释放钙离子。内质网的分离是现代细胞生物学研究的常用手段之一：**，通过机械或化学方法破裂组织细胞；第二，通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器；第三，通过高速差速离心获得内质网；甚至，第四，可以通过等密度离心获得纯度更高的内质网。[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• 动物细胞高纯高尔基体分离试剂盒产品说明书（中文版）

  动物细胞高纯高尔基体分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

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• 动物细胞高纯高尔基体分离试剂盒

  主要用途动物细胞高纯高尔基体分离试剂是一种旨在通过机械或化学处理、差速和等密度离心方法，从动物细胞中分离出活性完整而高度纯化的高尔基细胞器组分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其制备物产量高，活性保证，纯度可达99％。适合于各种动物细胞，包括人体细胞等的高尔基体的制备。可以被用于受体循环、糖蛋白和脂蛋白合成，以及抗体释放机制等研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量高。技术背景高尔基体（Golgiapparatus或Golgibodies），又称为高尔基复合体（Golgicomplex），是一种细胞器，存在于大多数真核生物细胞中。高尔基体由扁平膜结合的高尔基堆（stacks），即小池（cisternae）组成，约有4至8层，分成3个功能区：顺面、中层、反面等，进一步地构成细胞膜、分泌泡、内涵体等。高尔基体整合各种大分子进行加工、分类和包装，然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。高尔基体参与糖蛋白质的糖基化、碳水化合物的合成、蛋白质的分泌、膜转化、溶酶体形成的细胞活动。高尔基体的分离是现代细胞生物学研究的常用手段之一：**，通过机械或化学方法破裂组织细胞；第二，通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器；第三，通过高速差速离心获得高尔基体；甚至，第四，可以通过等密度离心获得纯度更高的高尔基体。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 人体血小板高纯分离试剂盒产品说明书（中文版）

  人体血小板高纯分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2016-03-17 00:00

  应用文章

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• 人体血小板高纯分离试剂盒 产品说明书

  人体血小板高纯分离试剂盒 产品说明书[详细]

  2015-01-05 00:00

  其它

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• 人体血小板高纯分离试剂盒产品说明书

  主要用途人体血小板高纯分离试剂是一种旨在通过等密度离心的方法，直接从人体全血样品中分离出结构完整而高度纯化的血小板组分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于人体（生理或病理）血小板的制备。其制备物产量高，活性保证，纯度可达99％。可以被用于凝集试验、功能检测等研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量和纯度保证。技术背景血小板（platelet），又称为凝血细胞（thrombocytes），是一种小而形状规则的细胞片段，直径2至3微米。其前体为巨核细胞（megakaryocytes），平均生命周期5至9天。血小板在止血过程（hemostasis）中起着重要作用，帮助形成血液凝块，同时也是多种生长因子，包括血小板源生长因子（platelet-derivedgrowthfactor）、转化生长因子β（transforminggrowthfactor-β；TGF-β）、碱性纤维原细胞生长因子（basicfibroblastgrowthfactor；bFGF）等的自然来源。体内血小板数量和功能异常会产生血小板病（thrombocytopathy）：血小板过低（thrombocytopenia）或功能降低（thrombasthenia），将导致出血；过高（thrombocytosis）则容易产生血块，而引起中风、心肌梗塞、肺栓塞（embolism）。血小板的分离是现代血液学研究的Z常用的手段之一。福特（Ford）等使用等密度介质（1.063克/毫升），通过低速离心，一步从红细胞和白细胞中获得纯度更高、活性保证、结构完整的血小板。产品内容高纯液（ReagentA）毫升稀释液（ReagentB）毫升产品说明书1份保存方式保存在4℃冰箱里；高纯液（ReagentA），避免光照；严格无菌操作；有效保证6月用户自备2毫升离心管：用于样品操作的容器15毫升锥形离心管：用于样品操作的容器4℃（微型）台式离心机：用于样品操作实验步骤准备1个无菌的15毫升锥形离心管摇匀试剂盒里的高纯液（ReagentA）移出xx毫升高纯液（ReagentA）到15毫升锥形离心管加入xx毫升稀释液（ReagentB），混匀此为高纯工作液[详细]

  2018-11-19 10:00

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• 人体xue xiao ban 高纯分离试剂盒产品说明书

  人体xuexiaoban高纯分离试剂盒产品说明书主要用途人体xuexiaoban高纯分离试剂是一种旨在通过等密度离心的方法，直接从人体全xue样品中分离出结构完整而高度纯化的xuexiaoban组分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于人体（生理或病理）xuexiaoban的制备。其制备物产量高，活性保证，纯度可达99％。可以被用于凝集试验、功能检测等研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量和纯度保证。技术背景xuexiaoban（platelet），又称为凝xue细胞（thrombocytes），是一种小而形状规则的细胞片段，直径2至3微米。其前体为巨核细胞（megakaryocytes），平均生命周期5至9天。xuexiaoban在止xue过程（hemostasis）中起着重要作用，帮助形成xue液凝kuai，同时也是多种生长因子，包括xuexiaoban源生长因子（platelet-derivedgrowthfactor）、转化生长因子β（transforminggrowthfactor-β；TGF-β）、碱性纤维原细胞生长因子（basicfibroblastgrowthfactor；bFGF）等的自然来源。体内xuexiaoban数量和功能异常会产生xuexiaoban病（thrombocytopathy）：xuexiaoban过低（thrombocytopenia）或功能降低（thrombasthenia），将导致出xue；过高（thrombocytosis）则容易产生xuekuai，而引起中风、心肌梗塞、肺栓塞（embolism）。xuexiaoban的分离是现代xue液学研究的Z常用的手段之一。福特（Ford）等使用等密度介质（1.063克/毫升），通过低速离心，一步从红细胞和白细胞中获得纯度更高、活性保证、结构完整的xuexiaoban。产品内容高纯液（ReagentA）毫升稀释液（ReagentB）毫升产品说明书1份保存方式保存在4℃冰箱里；高纯液（ReagentA），避免光照；严格无菌操作；有效保证6月用户自备2毫升离心管：用于样品操作的容器15毫升锥形离心管：用于样品操作的容器4℃（微型）台式离心机：用于样品操作实验步骤准备1个无菌的15毫升锥形离心管摇匀试剂盒里的高纯液（ReagentA）移出xx毫升高纯液（ReagentA）到15毫升锥形离心管加入xx毫升稀释液（ReagentB），混匀此为高纯工作液小心沿着管壁，在高纯工作液上面，一滴一滴加入5毫升新鲜抗凝全xue样品室温下，放进4℃台式离心机离心15分钟，速度为350g（注意：避免使用快速制动）小心取出离心管：可见上端二分之一处黄色xue浆和下端四分之一处红色xue细胞之间的混浊xuexiaoban样品带小心抽去xuexiaoban样品带以上的xue浆液体小心收集xuexiaoban样品带到2毫升离心管（注意：置于xue浆和xuexiaoban样品带交界处下缘小心缓慢抽吸）放进4℃微型台式离心机离心20分钟，速度为2000g小心抽去上清液（选择步骤）加入xx至xx毫升稀释液（ReagentB）（选择步骤）放进微型离心机离心20分钟，速度为2000g（选择步骤）小心抽去上清液加入xx微升稀释液（ReagentB），混匀放进－70℃冰箱里保存注意事项本产品为10次（5毫升全xue/次）操作操作时，避免污染母液，尤其是高纯液（ReagentA）操作时，须戴手套建议使用新鲜抗凝全xue全xue样品采集建议使用EDTA二钾xue液抗凝液（12059.1）或ACDxue液抗凝液（12059.4），建议使用足够的样品量xuexiaoban提取量因人而异；如果不足，建议增加全xue量8．本产品所获得的线粒体纯度（可达到99％）和产量Z为理想9．使用高纯液（ReagentA）前，须摇匀后加入10．高纯工作液Zdi使用量为5毫升。大于5毫升xue液样品，与高纯工作液1：1比例11．离心减速时，不得使用制动方式12．为了避免红细胞和白细胞污染，抽吸xuexiaoban样品带时，留出2至3毫米红细胞与xuexiaoban交界处的液体（上图蓝色部分）每毫升全xue平均可获得2X108xuexiaoban本公司提供系列xuexiaoban试剂产品质量标准本产品经鉴定性能稳定本产品经鉴定分离的xuexiaoban结构完整本产品经鉴定分离的xuexiaoban维持正常活性本产品经鉴定不含污染性蛋白酶和核酶[详细]

  2018-11-19 10:00

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• 动物细胞/组织活性线粒体分离试剂盒产品说明书

  动物细胞/组织活性线粒体分离试剂盒产品说明书主要用途动物细胞/组织活性线粒体分离试剂是一种旨在从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的活性线粒体细胞器的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。适合于动物软组织（肝或脑组织）和培养细胞的活性线粒体的制备。其制备物产量高，活性保证，可以被用于线粒体酶活性、细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。产品不含污染性蛋白水解酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量和纯度堪称同类产品**。技术背景线粒体细胞器的分离是现代细胞生物学研究的Z常用的手段之一。从任何组织或细胞分离线粒体的技术方法基本上采用：**，通过机械或化学方法破裂细胞；第二，通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器；第三，通过高速差速离心获得线粒体；甚至，第四，可以通过等密度离心获得纯度更高的线粒体。产品内容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升净化液（ReagentC）毫升强化液（ReagentD）毫升保存液（ReagentE）毫升活性液（ReagentF）微升产品说明书1份保存方式保存净化液（ReagentC）和活性液（ReagentF）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备HANK平衡盐缓冲溶液（12028）或PBS缓冲溶液（12033）：用于清理细胞胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（12024）：用于细胞脱离完全细胞培养液（12052）：用于中和胰蛋白酶的细胞培养基15毫升锥形离心管：用于线粒体初步制备物的存放50毫升锥形离心管：用于细胞或组织收集后离心或清洗1.5毫升离心管：用于保存线粒体4℃台式离心机：用于沉淀细胞4℃超速离心机：用于分离细胞器成分DOUNCE匀浆器：用于裂解细胞实验步骤一、动物软组织线粒体分离（组织匀浆法）实验开始前，将试剂盒里的活性液（ReagentF）冻融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升净化液（ReagentC）和4毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升锥形离心管里，混匀后，标记为裂解工作液，放进冰槽里备用。然后进行下列操作。1．手术取出动物组织，并秤重以确定组织重量（注意：实验前**使动物空腹12至24小时）2．（选择步骤）放进预冷的50毫升锥形离心管3．（选择步骤）加入适量的（1克组织需要xx毫升）清理液（ReagentA）清洗1次4．即刻用刀片切碎组织5．放进一个预冷的15毫升锥形离心管6．加入预冷的xx毫升裂解工作液7．涡旋震荡5秒，充分混匀8．即刻放入预冷的DOUNCE匀浆器，在冰槽里用研磨棒匀化组织（约80下）（注意：参见注意事项8）9．将所有组织匀浆物移入15毫升锥形离心管，10．放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g11．小心移出上清液到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管此步骤去除细胞核和未溶解的细胞12．放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g13．小心抽去上清液，保留沉淀颗粒此步骤获得线粒体沉淀物14．（选择步骤）加入预冷的xx毫升保存液（ReagentE）15．（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g16．（选择步骤）小心抽去上清液17．加xx毫升保存液（ReagentE），充分混匀18．即刻移入1.5毫升离心管，放进－70℃冰箱里二、动物软组织线粒体分离（化学处理法）实验开始前，将试剂盒里的活性液（ReagentF）冻融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升净化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升锥形离心管里，混匀后，标记为裂解工作液，放进冰槽里备用。然后进行下列操作。1．手术取出动物组织，并秤重以确定组织重量（注意：实验前**使动物空腹12至24小时）2．（选择步骤）放进预冷的50毫升锥形离心管3．（选择步骤）加入适量的（1克组织需要xx毫升）清理液（ReagentA）清洗1次4．移入一个液氮冻存管5．即刻放进液氮罐过夜6．次日从液氮罐里取出，即刻（Z快速度）碾碎组织（注意：切莫使组织冻融）7．放进一个15毫升锥形离心管8．加入预冷的xx毫升裂解工作液9．涡旋震荡5秒，充分混匀10．在冰槽里孵育2分钟，其中每间隔一分钟涡旋震荡5秒11．加入预冷的xx微升强化液（ReagentD）12．涡旋震荡5秒，充分混匀13．在冰槽里孵育5分钟，其中每间隔一分钟涡旋震荡5秒（注意：参见注意事项9）14．加入预冷的xx毫升保存液（ReagentE），用手混匀15．放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g16．小心移出上清液到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管此步骤去除细胞核和未溶解的细胞17．放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g18．小心抽去上清液，保留沉淀颗粒此步骤获得线粒体沉淀物19．（选择步骤）加入预冷的xx毫升保存液（ReagentE）20．（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g21．（选择步骤）小心抽去上清液22．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混匀23．即刻移入1.5毫升离心管，放进－70℃冰箱里三、动物细胞线粒体分离（细胞匀浆法）实验开始前，将试剂盒里的活性液（ReagentF）冻融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升净化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升锥形离心管里，混匀后，标记为裂解工作液，放进冰槽里备用。然后进行下列操作。1．准备5至10瓶75cm2细胞培养瓶的细胞（5X107），直至细胞生长铺满整个培养表面2．分别加入10毫升用户自备的HANK平衡盐缓冲溶液或PBS缓冲溶液到每个细胞培养瓶，覆盖培养瓶表面，3．小心抽去清洗液4．重复实验步骤2至3一次5．加入3毫升用户自备的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，铺满整个培养平面6．放进37℃培养箱孵育3分种7．手击震动培养瓶，使细胞脱落8．分别加入10毫升用户自备的完全细胞培养液9．全部移入到一个50毫升锥形离心管10．放进台式离心机离心10分钟，速度为200g11．小心抽去上清液12．加入xx毫升预冷的清理液（ReagentA），混匀细胞13．放进台式离心机离心10分钟，速度为300g14．小心抽去上清液15．加入预冷的xx毫升裂解工作液16．涡旋震荡5秒，充分混匀细胞颗粒群17．即刻放进预冷的DOUNCE匀浆器，在冰槽里用研磨棒匀化细胞（约80下）（注意：参见注意事项8）18．将所有细胞匀浆物移入15毫升锥形离心管19．放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g20．小心移出上清液到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管此步骤去除细胞核和未溶解的细胞21．放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g22．小心抽去上清液，保留沉淀颗粒此步骤获得线粒体沉淀物23．（选择步骤）加入预冷的xx毫升保存液（ReagentE）24．（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g25．（选择步骤）小心抽去上清液26．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混匀27．即刻移入1.5毫升离心管，放进－70℃冰箱里四、动物细胞线粒体分离（化学处理法）实验开始前，将试剂盒里的活性液（ReagentF）冻融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升净化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升锥形离心管里，混匀后，标记为裂解工作液，放进冰槽里备用。然后进行下列操作。1．准备5至10瓶75cm2细胞培养瓶的细胞（5X107），直至细胞生长铺满整个培养表面2．分别加入10毫升用户自备的HANK平衡盐溶液或PBS溶液到每个细胞培养瓶，覆盖培养瓶表面28．小心抽去清洗液3．重复实验步骤2至3一次4．加入3毫升用户自备的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，铺满整个培养平面5．放进37℃培养箱孵育3分种6．手击震动培养瓶，使细胞脱落7．分别加入10毫升用户自备的完全细胞培养液8．全部移入到一个50毫升锥形离心管9．放进台式离心机离心10分钟，速度为200g10．小心抽去上清液11．加入xx毫升预冷的清理液（ReagentA）12．放进台式离心机离心10分钟，速度为300g13．小心抽去上清液14．加入预冷的xx毫升裂解工作液15．涡旋震荡5秒，充分混匀16．在冰槽里孵育2分钟，其中每间隔一分钟涡旋震荡5秒17．加入预冷的xx微升强化液（ReagentD）18．涡旋震荡5秒，充分混匀19．在冰槽里孵育5分钟，其中每间隔一分钟涡旋震荡5秒（注意：参见注意事项9）20．加入预冷的xx毫升保存液（ReagentE），用手混匀21．放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g22．小心移出上清液到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管此步骤去除细胞核和未溶解的细胞23．放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g24．小心抽去上清液，保留沉淀颗粒此步骤获得线粒体沉淀物25．（选择步骤）加入预冷的xx毫升保存液（ReagentE）26．（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g27．（选择步骤）小心抽去上清液28．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混匀29．即刻移入1.5毫升离心管，放进－70℃冰箱里注意事项1．本产品为10次（1克动物组织或5X107细胞）或50次（200毫克动物组织或1X107细胞）操作2．实际操作的动物组织重量或细胞量与试剂使用量按比例调整：例如200毫克动物组织：试剂用量是标准用量的五分之一3．所有操作均须在4℃或以下状态进行4．操作时，须戴手套5．操作时，须无菌操作，避免污染母液，尤其是裂解液（ReagentB）和保存液（ReagentE）6．建议使用足够的样品量7．建议严格控制操作时间8．通常匀化次数为80下达到80％的细胞裂解为理想状态，但不同的组织或细胞类型会存在差异。用户可以通过显微镜观察3微升匀浆物的细胞裂解程度：完整细胞呈现发亮的圆环。低于50％可以增加匀化次数9．通常孵育5分钟达到80％的细胞裂解为理想状态，但不同的组织或细胞类型会存在差异。用户可以通过显微镜观察3微升裂解物的细胞裂解程度：完整细胞呈现发亮的圆环。低于50％可以增加孵育时间和涡旋震荡次数10．对于难以裂解的细胞，例如HeLa细胞，采用物理匀浆法是优先推荐的技术处理11．通常5X107细胞或1克动物组织的线粒体含量为50微克以上线粒体蛋白12．如果需要计量线粒体，稀释后数分钟内完成，否则线粒体将分解13．本产品所获得的线粒体纯度和产量Z为理想。通过调整10000g离心速度到3000至8000g，可以提高粗提的线粒体纯化程度，但线粒体产量相应减少14．如果需要获得99％以上纯度的线粒体，使用动物细胞/组织高质纯化线粒体分离试剂盒－10006.315．线粒体正常活性测定方法是：CITRATESYNTHASE活性、氧化磷酸化、细胞色素吸收峰谱等16．线粒体内外膜完整测定方法是：CYTOCHROMECOXIDASE活性和荧光JC染色17．本公司提供线粒体套餐：ROS、NAO、MitoTRACK、JGB、线粒体溶解等18．本公司提供系列线粒体分析试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能长期稳定2．本产品经鉴定分离的线粒体内外膜完整3．本产品经鉴定分离的线粒体维持正常活性4．本产品经鉴定不含污染性蛋白酶和核酶[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• 红细胞可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒产品说明书（中文版）

  红细胞可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-01-29 00:00

  安装说明

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• 动物硬组织活性线粒体分离试剂盒产品说明书（中文版）

  动物硬组织活性线粒体分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-05-19 00:00

  操作手册

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• 植物线粒体粗提分离试剂盒产品说明书（中文版）

  植物线粒体粗提分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-01-14 00:00

  应用文章

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• 动物细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）

  动物细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-09-11 00:00

  标准

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• 动物细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）

  动物细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-08-26 00:00

  课件

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• 动物细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）

  动物细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2014-12-19 00:00

  标准

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• 细胞/组织溶酶体粗提分离试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞/组织溶酶体粗提分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-02-04 00:00

  其它

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• 动物硬组织线粒体粗提分离试剂盒产品说明书（中文版）

  主要用途动物硬组织线粒体粗提分离试剂是一种旨在从动物硬组织中分离出完整而纯化的线粒体细胞器的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。适合于各种动物硬组织（心脏或肌肉）的线粒体的制备。可以被用于细胞凋亡、信号传递、能量代谢、蛋白组学和病理生理学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量和纯度堪称同类产品**。技术背景线粒体细胞器的分离是现代细胞生物学研究的Z常用的手段之一。从任何组织或细胞分离线粒体的技术方法基本上采用：**，通过机械或化学方法破裂细胞；第二，通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器；第三，通过高速差速离心获得线粒体；甚至，第四，可以通过等密度离心获得纯度更高的线粒体。产品内容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升净化液（ReagentC）毫升强化液（ReagentD）毫升保存液（ReagentE）毫升酶解液（ReagentF）毫升产品说明书1份保存方式保存净化液（ReagentC）和酶解液（ReagentF）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，有效保证12月用户自备15毫升锥形离心管：用于线粒体初步制备操作的容器1.5毫升离心管：用于保存线粒体的容器4℃台式离心机：用于沉淀细胞4℃超速离心机：用于分离细胞器成分DOUNCE匀浆器：用于裂解细胞[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• 内质网氨肽酶2（ERAP2）ELISA试剂盒说明书

  内质网氨肽酶2(ERAP2)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液内质网氨肽酶2(ERAP2)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。内质网氨肽酶2(ERAP2)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。内质网氨肽酶2(ERAP2)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。内质网氨肽酶2(ERAP2)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。内质网氨肽酶2(ERAP2)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。内质网氨肽酶2(ERAP2)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。内质网氨肽酶2(ERAP2)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlMHCⅡ/SLAⅡ猪主要组织相容性复合体Ⅱ类规格：48T/96TMHCⅠ/SLAⅠ猪主要组织相容性复合体Ⅰ类规格：48T/96TTNF-α猪肿瘤坏死因子α规格：48T/96TADP猪脂联素规格：48T/96TLp-α猪脂蛋白α规格：48T/96Tapo-B100猪载脂蛋白B100规格：48T/96Tapo-A1猪载脂蛋白A1规格：48T/96TAChRab猪乙酰胆碱受体抗体规格：48T/96TACh猪乙酰胆碱规格：48T/96TIGFBP-3猪胰岛素样生长因子结合蛋白3规格：48T/96TIGF-2猪胰岛素样生长因子2规格：48T/96TIGF-1猪胰岛素样生长因子1规格：48T/96TINS猪胰岛素规格：48T/96TOxLDL猪氧化低密度脂蛋白规格：48T/96TPDGF猪血小板衍生生长因子规格：48T/96TPAF猪血小板活化因子规格：48T/96TFDP猪血纤蛋白原降解产物规格：48T/96TFbg猪血纤蛋白原规格：48T/96TTM猪血栓调节蛋白规格：48T/96TNO猪血清一氧化氮规格：48T/96TVWF猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子规格：48T/96TANG-R-Tie2猪血管生成素受体Tie2规格：48T/96TANG-2猪血管生成素2规格：48T/96TANG-1猪血管生成素1规格：48T/96TVCAM-1/CD106猪血管内皮细胞粘附分子1规格：48T/96TVE-cad猪血管内皮钙粘着蛋白复合体规格：48T/96TANG-Ⅱ猪血管紧张素Ⅱ规格：48T/96TcTn-Ⅰ猪心肌肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TPAI-1猪纤溶酶原激活物YZ因子1规格：48T/96TPAI猪纤溶酶原激活物YZ因子规格：48T/96TICAM-3/CD50猪细胞间粘附分子3规格：48T/96TICAM-2/CD102猪细胞间粘附分子2规格：48T/96THA猪透明质酸规格：48T/96TMBP猪髓磷脂碱性蛋白规格：48T/96TMPO猪髓过氧化物酶规格：48T/96TOXR猪食欲素受体规格：48T/96TOX-B猪食欲素/阿立新B规格：48T/96TSS猪生长抑素规格：48T/96TGHRP-Ghrelin猪生长激素释放肽ghrelin规格：48T/96TGHRP猪生长激素释放多肽规格：48T/96TGH猪生长激素规格：48T/96TEPI猪肾上腺素规格：48T/96THSP-90猪热休克蛋白90规格：48T/96THSP-70猪热休克蛋白70规格：48T/96THSP-40猪热休克蛋白40规格：48T/96THSP-20猪热休克蛋白20规格：48T/96TNE猪去甲肾上腺素规格：48T/96TGLUT2猪葡萄糖转运蛋白2规格：48T/96TPrednisolone猪泼尼松龙规格：48T/96TCORT猪皮质酮/肾上腺酮规格：48T/96TCortisol猪皮质醇规格：48T/96TBNP猪脑钠素/脑钠尿肽规格：48T/96TSGLT1猪钠-葡萄糖共转运载体1规格：48T/96TeNOS-3猪内皮型一氧化氮合成酶3规格：48T/96TeNOS猪内皮型一氧化氮合成酶规格：48T/96TET-1猪内皮素1规格：48T/96TET-1猪内皮素1规格：48T/96TIgM猪免疫球蛋白M规格：48T/96TIgG猪免疫球蛋白G规格：48T/96TIgE猪免疫球蛋白E规格：48T/96TPEDV猪流行性腹泻病毒抗体规格：48T/96TpERK猪磷酸化细胞外信号调节激酶规格：48T/96TsVCAM-1猪可溶性血管细胞粘附分子1规格：48T/96TVEGFR-2/sFLK-1猪可溶性血管内皮生长因子受体2规格：48T/96TsICAM-1猪可溶性细胞间粘附分子1规格：48T/96TsP-Selectin猪可溶性P选择素规格：48T/96TATR猪抗凝血酶受体规格：48T/96TMIP-1α/CCL3猪巨噬细胞炎性蛋白1α规格：48T/96TKGF猪角化细胞生长因子规格：48T/96TTIMP-1猪基质金属蛋白酶YZ因子1规格：48T/96TMMP-9猪基质金属蛋白酶9规格：48T/96TMMSAM猪黑色素瘤转移表面黏附分子规格：48T/96TOT/BGP猪骨钙素/骨谷氨酸蛋白规格：48T/96TT猪睾酮规格：48T/96TMHB猪高铁血红蛋白规格：48T/96THGF猪肝细胞生长因子规格：48T/96TSP-A猪肺表面活性物质相关蛋白A规格：48T/96TDAO猪二胺氧化酶规格：48T/96TTE猪端粒酶规格：48T/96TFAS/CD95猪凋亡相关因子规格：48T/96TDex猪地塞米松规格：48T/96THIF-1α猪低氧诱导因子1α规格：48T/96TLMWH猪低分子肝素规格：48T/96TCCK猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽规格：48T/96Tlisteriolysin猪单核细胞增多性李斯特菌素规格：48T/96TGHRH猪促生长激素释放激素规格：48T/96TFSH猪促卵泡素规格：48T/96TTRH猪促甲状腺素释放激素规格：48T/96TE猪雌激素规格：48T/96TER猪雌二醇受体规格：48T/96TE2猪雌二醇规格：48T/96TTGEV猪传染性胃肠炎病毒抗体规格：48T/96TSOD猪超氧化物歧化酶规格：48T/96TC3猪补体蛋白3规格：48T/96TEGF猪表皮生长因子规格：48T/96TLIFR猪白血病YZ因子受体规格：48T/96TIL-4猪白介素4规格：48T/96TIL-3猪白介素3规格：48T/96TIL-2猪白介素2规格：48T/96TIL1Ra猪白介素1受体拮抗剂规格：48T/96TIL-1β猪白介素1β规格：48T/96TIL-1α猪白介素1α规格：48T/96TIL-18猪白介素18规格：48T/96TIL-17猪白介素17规格：48T/96TIL-12/P40猪白介素12规格：48T/96TIL-10猪白介素10规格：48T/96TIL-1猪白介素1规格：48T/96TIFN-γ猪γ干扰素规格：48T/96TIFN-β/IFNB猪β干扰素规格：48T/96TIFN-α猪α干扰素规格：48T/96TD2D猪D二聚体规格：48T/96TD2D猪D二聚体规格：48T/96TCRP猪C反应蛋白规格：48T/96TBcl-2猪B细胞淋巴瘤因子2规格：48T/96TBAX猪Bcl-2相关X蛋白规格：48T/96TPⅢNP猪Ⅲ型前胶原肽规格：48T/96TPⅢNT猪Ⅲ型前胶原氨基端肽规格：48T/96TColⅢ猪Ⅲ型胶原规格：48T/96TPⅠCP猪Ⅰ型前胶原羧基端肽规格：48T/96TZR植物玉米素核苷规格：48T/96TIAA植物吲哚乙酸规格：48T/96TVK1植物维生素K1规格：48T/96TVE植物维生素E规格：48T/96TVD3植物维生素D3规格：48T/96TVD2植物维生素D2规格：48T/96TVD植物维生素D规格：48T/96TVC植物维生素C规格：48T/96TVB6植物维生素B6规格：48T/96TVB12植物维生素B12规格：48T/96TVA植物维生素A规格：48T/96TPG植物磷脂酰甘油规格：48T/96TPA植物磷脂酸规格：48T/96TABA植物激素脱落酸规格：48T/96TCAM植物钙调素规格：48T/96TOH植物25羟基维生素D3规格：48T/96TPV鱼卵黄高磷蛋白规格：48T/96TMHC鱼类主要组织相容性复合体规格：48T/96TT3鱼类三碘甲状腺原氨酸规格：48T/96TCortisol鱼类皮质醇规格：48T/96TT4鱼类甲状腺素规格：48T/96TGnRH鱼类促性腺激素释放激素规格：48T/96Ths-CRP鱼类超敏C反应蛋白规格：48T/96TIL-1β鱼类白介素1β规格：48T/96TIL-1α鱼类白介素1α规格：48T/96TOT/BGP鱼骨钙素/骨谷氨酸蛋白规格：48T/96TGHRH羊促生长激素释放激素规格：48T/96TCA鸭子碳酸酐酶规格：48T/96TMHC鸭主要组织相容性复合体规格：48T/96TIgE鸭免疫球蛋白E规格：48T/96TaPT1/aPT2鸭抗凝血素抗体规格：48T/96TDEV鸭病毒性肠炎病毒规格：48T/96TIL-4鸭白介素4规格：48T/96TIL-2鸭白介素2规格：48T/96TIL-1鸭白介素1规格：48T/96TIFN-γ鸭γ干扰素规格：48T/96TTF小鼠组织因子规格：48T/96Tt-PA小鼠组织型纤溶酶原激活剂规格：48T/96TTPA小鼠组织多肽抗原规格：48T/96THD小鼠组织蛋白去乙酰化酶规格：48T/96Tcath-K小鼠组织蛋白酶K规格：48T/96Thiston-H2b小鼠组蛋白H2b规格：48T/96THIS小鼠组胺规格：48T/96TTFR/CD71小鼠转铁蛋白受体规格：48T/96TTGFβ2小鼠转化生长因子β2规格：48T/96TTGF-β1小鼠转化生长因子β1规格：48T/96TTGF-α小鼠转化生长因子α规格：48T/96TH-2Ⅲ小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类规格：48T/96TMHC-Ⅱ/H-2ⅡELISAKit，48T/96T小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类规格：48T/96TMHCⅠ/H-2Ⅰ小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类规格：48T/96TTSGF小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子规格：48T/96TTRAIL-R4小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4规格：48T/96TTRAIL-R3小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3规格：48T/96TTRAIL-R1小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1规格：48T/96TTNFsR-Ⅱ小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ规格：48T/96TTNFsR-Ⅰ小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ规格：48T/96TTNF-β小鼠肿瘤坏死因子β规格：48T/96TTNF-α小鼠肿瘤坏死因子α规格：48T/96TCA724小鼠肿瘤标志物规格：48T/96TNAP-2/CXCL7小鼠中性粒细胞趋化蛋白2规格：48T/96TNGAL小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白规格：48T/96TNE小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶规格：48T/96TADP小鼠脂联素规格：48T/96TLPL小鼠脂蛋白脂酶规格：48T/96TLp-PL-A2小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2规格：48T/96TLp-α小鼠脂蛋白α规格：48T/96TRANTES小鼠正常T细胞表达和分泌因子规格：48T/96TApo-H小鼠载脂蛋白H规格：48T/96TApo-E小鼠载脂蛋白E规格：48T/96Tapo-B100小鼠载脂蛋白B100规格：48T/96Tapo-A1小鼠载脂蛋白A1规格：48T/96TPROG小鼠孕激素/孕酮规格：48T/96TiNOS小鼠诱导型一氧化氮合成酶规格：48T/96TFFA小鼠游离脂肪酸规格：48T/96TFree-T3小鼠游离三碘甲状腺原氨酸规格：48T/96TfPSA小鼠游离前列腺特异性抗原规格：48T/96TFT4小鼠游离甲状腺素规格：48T/96TF-TESTO小鼠游离睾酮规格：48T/96THp-IgG小鼠幽门螺旋菌IgG规格：48T/96TINH-B小鼠YZ素B规格：48T/96TOSM小鼠抑瘤素M规格：48T/96THBcAb小鼠乙型肝炎核心抗体规格：48T/96THBsAg小鼠乙型肝炎表面抗原规格：48T/96THBsAb小鼠乙型肝炎表面抗体规格：48T/96THBeAg小鼠乙型肝炎e抗原规格：48T/96THBeAb小鼠乙型肝炎e抗体规格：48T/96TAChRab小鼠乙酰胆碱受体抗体规格：48T/96TACH小鼠乙酰胆碱规格：48T/96TGLP-1小鼠胰高血糖素样肽1规格：48T/96TAmylin小鼠胰淀素规格：48T/96TICA小鼠胰岛细胞抗体规格：48T/96TIAA小鼠胰岛素自身抗体规格：48T/96TPI小鼠胰岛素原规格：48T/96TIGFBP-6小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6规格：48T/96TIGFBP-4小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4规格：48T/96TIGFBP-3小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3规格：48T/96TIGFBP-2小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2规格：48T/96TIGFBP-1小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1规格：48T/96TIGF-2小鼠胰岛素样生长因子2规格：48T/96TIGF-1小鼠胰岛素样生长因子1规格：48T/96TISR-β小鼠胰岛素受体β规格：48T/96TINS小鼠胰岛素规格：48T/96TTAP小鼠胰蛋白酶原激活肽规格：48T/96Ttrypsin小鼠胰蛋白酶规格：48T/96TNOS小鼠一氧化氮合成酶规格：48T/96TFA小鼠叶酸规格：48T/96TOLAb小鼠氧化低密度脂蛋白抗体规格：48T/96TOxLDL小鼠氧化低密度脂蛋白规格：48T/96TNADPH小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 细胞/组织高质纯化溶酶体（lysosome）分离试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞/组织高质纯化溶酶体（lysosome）分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-01-19 00:00

  安装说明

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• 内质网核心信号1（ERN1）ELISA试剂盒说明书

  内质网核心信号1(ERN1)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液内质网核心信号1(ERN1)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。内质网核心信号1(ERN1)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。内质网核心信号1(ERN1)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。内质网核心信号1(ERN1)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。内质网核心信号1(ERN1)ELISA试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。内质网核心信号1(ERN1)ELISA试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。内质网核心信号1(ERN1)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlTAP大鼠胰蛋白酶原激活肽规格：48T/96Ttrypsin大鼠胰蛋白酶规格：48T/96TNOS大鼠一氧化氮合成酶规格：48T/96TFA大鼠叶酸规格：48T/96TOLAb大鼠氧化低密度脂蛋白抗体规格：48T/96TOxLDL大鼠氧化低密度脂蛋白规格：48T/96TNADPH大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸规格：48T/96TN-AChR大鼠烟碱型乙酰胆碱受体规格：48T/96TPF-4/CXCL4大鼠血小板因子4规格：48T/96TPF-3大鼠血小板因子3规格：48T/96TPDGFsR-α大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α规格：48T/96TPDGF-BB大鼠血小板衍生生长因子BB规格：48T/96TPDGF-AB大鼠血小板衍生生长因子AB规格：48T/96TPDGF大鼠血小板衍生生长因子规格：48T/96TTPO大鼠血小板生成素规格：48T/96TGP-ⅡbⅢa大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa规格：48T/96TPAF大鼠血小板活化因子规格：48T/96TTSP-1大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1规格：48T/96TFDP大鼠血纤蛋白原降解产物规格：48T/96TFbg大鼠血纤蛋白原规格：48T/96TTXB2大鼠血栓素B2规格：48T/96TTpP大鼠血栓前体蛋白规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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