人体xue xiao ban 高纯分离试剂盒产品说明书

本文由 上海语燕生物技术有限公司 整理汇编

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• 人体xue xiao ban 高纯分离试剂盒产品说明书

  人体xuexiaoban高纯分离试剂盒产品说明书主要用途人体xuexiaoban高纯分离试剂是一种旨在通过等密度离心的方法，直接从人体全xue样品中分离出结构完整而高度纯化的xuexiaoban组分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于人体（生理或病理）xuexiaoban的制备。其制备物产量高，活性保证，纯度可达99％。可以被用于凝集试验、功能检测等研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量和纯度保证。技术背景xuexiaoban（platelet），又称为凝xue细胞（thrombocytes），是一种小而形状规则的细胞片段，直径2至3微米。其前体为巨核细胞（megakaryocytes），平均生命周期5至9天。xuexiaoban在止xue过程（hemostasis）中起着重要作用，帮助形成xue液凝kuai，同时也是多种生长因子，包括xuexiaoban源生长因子（platelet-derivedgrowthfactor）、转化生长因子β（transforminggrowthfactor-β；TGF-β）、碱性纤维原细胞生长因子（basicfibroblastgrowthfactor；bFGF）等的自然来源。体内xuexiaoban数量和功能异常会产生xuexiaoban病（thrombocytopathy）：xuexiaoban过低（thrombocytopenia）或功能降低（thrombasthenia），将导致出xue；过高（thrombocytosis）则容易产生xuekuai，而引起中风、心肌梗塞、肺栓塞（embolism）。xuexiaoban的分离是现代xue液学研究的Z常用的手段之一。福特（Ford）等使用等密度介质（1.063克/毫升），通过低速离心，一步从红细胞和白细胞中获得纯度更高、活性保证、结构完整的xuexiaoban。产品内容高纯液（ReagentA）毫升稀释液（ReagentB）毫升产品说明书1份保存方式保存在4℃冰箱里；高纯液（ReagentA），避免光照；严格无菌操作；有效保证6月用户自备2毫升离心管：用于样品操作的容器15毫升锥形离心管：用于样品操作的容器4℃（微型）台式离心机：用于样品操作实验步骤准备1个无菌的15毫升锥形离心管摇匀试剂盒里的高纯液（ReagentA）移出xx毫升高纯液（ReagentA）到15毫升锥形离心管加入xx毫升稀释液（ReagentB），混匀此为高纯工作液小心沿着管壁，在高纯工作液上面，一滴一滴加入5毫升新鲜抗凝全xue样品室温下，放进4℃台式离心机离心15分钟，速度为350g（注意：避免使用快速制动）小心取出离心管：可见上端二分之一处黄色xue浆和下端四分之一处红色xue细胞之间的混浊xuexiaoban样品带小心抽去xuexiaoban样品带以上的xue浆液体小心收集xuexiaoban样品带到2毫升离心管（注意：置于xue浆和xuexiaoban样品带交界处下缘小心缓慢抽吸）放进4℃微型台式离心机离心20分钟，速度为2000g小心抽去上清液（选择步骤）加入xx至xx毫升稀释液（ReagentB）（选择步骤）放进微型离心机离心20分钟，速度为2000g（选择步骤）小心抽去上清液加入xx微升稀释液（ReagentB），混匀放进－70℃冰箱里保存注意事项本产品为10次（5毫升全xue/次）操作操作时，避免污染母液，尤其是高纯液（ReagentA）操作时，须戴手套建议使用新鲜抗凝全xue全xue样品采集建议使用EDTA二钾xue液抗凝液（12059.1）或ACDxue液抗凝液（12059.4），建议使用足够的样品量xuexiaoban提取量因人而异；如果不足，建议增加全xue量8．本产品所获得的线粒体纯度（可达到99％）和产量Z为理想9．使用高纯液（ReagentA）前，须摇匀后加入10．高纯工作液Zdi使用量为5毫升。大于5毫升xue液样品，与高纯工作液1：1比例11．离心减速时，不得使用制动方式12．为了避免红细胞和白细胞污染，抽吸xuexiaoban样品带时，留出2至3毫米红细胞与xuexiaoban交界处的液体（上图蓝色部分）每毫升全xue平均可获得2X108xuexiaoban本公司提供系列xuexiaoban试剂产品质量标准本产品经鉴定性能稳定本产品经鉴定分离的xuexiaoban结构完整本产品经鉴定分离的xuexiaoban维持正常活性本产品经鉴定不含污染性蛋白酶和核酶[详细]

  2018-11-19 10:00

  产品样册

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• 人体血小板高纯分离试剂盒 产品说明书

  人体血小板高纯分离试剂盒 产品说明书[详细]

  2015-01-05 00:00

  其它

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• 人体血小板高纯分离试剂盒产品说明书

  主要用途人体血小板高纯分离试剂是一种旨在通过等密度离心的方法，直接从人体全血样品中分离出结构完整而高度纯化的血小板组分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于人体（生理或病理）血小板的制备。其制备物产量高，活性保证，纯度可达99％。可以被用于凝集试验、功能检测等研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量和纯度保证。技术背景血小板（platelet），又称为凝血细胞（thrombocytes），是一种小而形状规则的细胞片段，直径2至3微米。其前体为巨核细胞（megakaryocytes），平均生命周期5至9天。血小板在止血过程（hemostasis）中起着重要作用，帮助形成血液凝块，同时也是多种生长因子，包括血小板源生长因子（platelet-derivedgrowthfactor）、转化生长因子β（transforminggrowthfactor-β；TGF-β）、碱性纤维原细胞生长因子（basicfibroblastgrowthfactor；bFGF）等的自然来源。体内血小板数量和功能异常会产生血小板病（thrombocytopathy）：血小板过低（thrombocytopenia）或功能降低（thrombasthenia），将导致出血；过高（thrombocytosis）则容易产生血块，而引起中风、心肌梗塞、肺栓塞（embolism）。血小板的分离是现代血液学研究的Z常用的手段之一。福特（Ford）等使用等密度介质（1.063克/毫升），通过低速离心，一步从红细胞和白细胞中获得纯度更高、活性保证、结构完整的血小板。产品内容高纯液（ReagentA）毫升稀释液（ReagentB）毫升产品说明书1份保存方式保存在4℃冰箱里；高纯液（ReagentA），避免光照；严格无菌操作；有效保证6月用户自备2毫升离心管：用于样品操作的容器15毫升锥形离心管：用于样品操作的容器4℃（微型）台式离心机：用于样品操作实验步骤准备1个无菌的15毫升锥形离心管摇匀试剂盒里的高纯液（ReagentA）移出xx毫升高纯液（ReagentA）到15毫升锥形离心管加入xx毫升稀释液（ReagentB），混匀此为高纯工作液[详细]

  2018-11-19 10:00

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• 人体血小板高纯分离试剂盒产品说明书（中文版）

  人体血小板高纯分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2016-03-17 00:00

  应用文章

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• 动物细胞高纯内质网分离试剂盒产品说明书

  主要用途动物细胞高纯内质网分离试剂是一种旨在通过机械或化学处理、差速和等密度离心方法，从动物细胞中分离出活性完整而高度纯化的内质网细胞器组分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其制备物产量高，活性保证，纯度可达99％。适合于各种动物原代和培养细胞（人体、老鼠、兔子等）内质网的制备。可以被用于细胞色素P450系统外源化合物（xenobiotics）代谢、脂类代谢、内质网膜蛋白和腔内蛋白等研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量高。技术背景内质网（endoplasmicreticulum；ER）是真核生物的细胞器组分，构成细胞内小管（tubules）、囊泡（vesicles）和小池（cisternae/sac）相互连接的网络结构，负责蛋白转译、折叠和转运成为细胞膜成分（例如跨膜受体和其它整合膜蛋白等）或分泌型蛋白（例如消化性酶），负责钙离子区隔（sequestration），以及糖原、固醇类和其它大分子的生产和储存等功能。内质网分成三种：粗面内质网（Roughendoplasmicreticulum；RER）、滑面内质网（Smoothendoplasmicreticulum；SER）和肌质网（sarcoplasmicreticulum；SR）。根据细胞代谢的需要，粗面内质网和滑面内质网会互相转换。粗面内质网通过核糖体合成蛋白质并分类；滑面内质网进行固醇、碳水化合物和药物代谢等。肌质网的主要功能为储存和释放钙离子。内质网的分离是现代细胞生物学研究的常用手段之一：**，通过机械或化学方法破裂组织细胞；第二，通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器；第三，通过高速差速离心获得内质网；甚至，第四，可以通过等密度离心获得纯度更高的内质网。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 动物细胞高纯高尔基体分离试剂盒产品说明书（中文版）

  动物细胞高纯高尔基体分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

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• 动物细胞高纯内质网分离试剂盒产品说明书（中文版）

  动物细胞高纯内质网分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

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• 动物细胞高纯高尔基体分离试剂盒

  主要用途动物细胞高纯高尔基体分离试剂是一种旨在通过机械或化学处理、差速和等密度离心方法，从动物细胞中分离出活性完整而高度纯化的高尔基细胞器组分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其制备物产量高，活性保证，纯度可达99％。适合于各种动物细胞，包括人体细胞等的高尔基体的制备。可以被用于受体循环、糖蛋白和脂蛋白合成，以及抗体释放机制等研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量高。技术背景高尔基体（Golgiapparatus或Golgibodies），又称为高尔基复合体（Golgicomplex），是一种细胞器，存在于大多数真核生物细胞中。高尔基体由扁平膜结合的高尔基堆（stacks），即小池（cisternae）组成，约有4至8层，分成3个功能区：顺面、中层、反面等，进一步地构成细胞膜、分泌泡、内涵体等。高尔基体整合各种大分子进行加工、分类和包装，然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。高尔基体参与糖蛋白质的糖基化、碳水化合物的合成、蛋白质的分泌、膜转化、溶酶体形成的细胞活动。高尔基体的分离是现代细胞生物学研究的常用手段之一：**，通过机械或化学方法破裂组织细胞；第二，通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器；第三，通过高速差速离心获得高尔基体；甚至，第四，可以通过等密度离心获得纯度更高的高尔基体。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 高纯氢发生器产品样册

  高纯氢发生器产品样册[详细]

  2024-09-11 17:52

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• 高纯氢发生器产品样册

  高纯氢发生器产品样册[详细]

  2024-09-11 17:53

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• 高纯氢发生器

  高纯氢发生器[详细]

  2015-01-06 00:00

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• 默克高纯化学试剂产品列表

  默克高纯化学试剂产品列表[详细]

  2024-09-28 01:25

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• 使用高xiao进样系统进行单纳米颗粒样品检测

  使用高xiao进样系统进行单纳米颗粒样品检测[详细]

  2024-09-20 02:09

  应用文章

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• 铸造用高纯生铁

  铸造用高纯生铁[详细]

  2024-09-14 01:03

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• Honeywell公司高纯有机溶剂

  Honeywell公司高纯有机溶剂[详细]

  2024-09-11 17:53

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• Honeywell Burdick & Jackson 高纯溶剂产品

  您可点击下载获取Honeywell Burdick & Jackson 高纯溶剂产品。[详细]

  2024-06-14 08:49

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• 激光光声光谱|高纯|痕量级气体分析仪产品样册

  激光光声光谱|高纯|痕量级气体分析仪产品样册[详细]

  2024-09-11 17:53

  应用文章

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• 动物细胞/组织活性线粒体分离试剂盒产品说明书

  动物细胞/组织活性线粒体分离试剂盒产品说明书主要用途动物细胞/组织活性线粒体分离试剂是一种旨在从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的活性线粒体细胞器的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。适合于动物软组织（肝或脑组织）和培养细胞的活性线粒体的制备。其制备物产量高，活性保证，可以被用于线粒体酶活性、细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。产品不含污染性蛋白水解酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量和纯度堪称同类产品**。技术背景线粒体细胞器的分离是现代细胞生物学研究的Z常用的手段之一。从任何组织或细胞分离线粒体的技术方法基本上采用：**，通过机械或化学方法破裂细胞；第二，通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器；第三，通过高速差速离心获得线粒体；甚至，第四，可以通过等密度离心获得纯度更高的线粒体。产品内容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升净化液（ReagentC）毫升强化液（ReagentD）毫升保存液（ReagentE）毫升活性液（ReagentF）微升产品说明书1份保存方式保存净化液（ReagentC）和活性液（ReagentF）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备HANK平衡盐缓冲溶液（12028）或PBS缓冲溶液（12033）：用于清理细胞胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（12024）：用于细胞脱离完全细胞培养液（12052）：用于中和胰蛋白酶的细胞培养基15毫升锥形离心管：用于线粒体初步制备物的存放50毫升锥形离心管：用于细胞或组织收集后离心或清洗1.5毫升离心管：用于保存线粒体4℃台式离心机：用于沉淀细胞4℃超速离心机：用于分离细胞器成分DOUNCE匀浆器：用于裂解细胞实验步骤一、动物软组织线粒体分离（组织匀浆法）实验开始前，将试剂盒里的活性液（ReagentF）冻融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升净化液（ReagentC）和4毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升锥形离心管里，混匀后，标记为裂解工作液，放进冰槽里备用。然后进行下列操作。1．手术取出动物组织，并秤重以确定组织重量（注意：实验前**使动物空腹12至24小时）2．（选择步骤）放进预冷的50毫升锥形离心管3．（选择步骤）加入适量的（1克组织需要xx毫升）清理液（ReagentA）清洗1次4．即刻用刀片切碎组织5．放进一个预冷的15毫升锥形离心管6．加入预冷的xx毫升裂解工作液7．涡旋震荡5秒，充分混匀8．即刻放入预冷的DOUNCE匀浆器，在冰槽里用研磨棒匀化组织（约80下）（注意：参见注意事项8）9．将所有组织匀浆物移入15毫升锥形离心管，10．放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g11．小心移出上清液到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管此步骤去除细胞核和未溶解的细胞12．放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g13．小心抽去上清液，保留沉淀颗粒此步骤获得线粒体沉淀物14．（选择步骤）加入预冷的xx毫升保存液（ReagentE）15．（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g16．（选择步骤）小心抽去上清液17．加xx毫升保存液（ReagentE），充分混匀18．即刻移入1.5毫升离心管，放进－70℃冰箱里二、动物软组织线粒体分离（化学处理法）实验开始前，将试剂盒里的活性液（ReagentF）冻融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升净化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升锥形离心管里，混匀后，标记为裂解工作液，放进冰槽里备用。然后进行下列操作。1．手术取出动物组织，并秤重以确定组织重量（注意：实验前**使动物空腹12至24小时）2．（选择步骤）放进预冷的50毫升锥形离心管3．（选择步骤）加入适量的（1克组织需要xx毫升）清理液（ReagentA）清洗1次4．移入一个液氮冻存管5．即刻放进液氮罐过夜6．次日从液氮罐里取出，即刻（Z快速度）碾碎组织（注意：切莫使组织冻融）7．放进一个15毫升锥形离心管8．加入预冷的xx毫升裂解工作液9．涡旋震荡5秒，充分混匀10．在冰槽里孵育2分钟，其中每间隔一分钟涡旋震荡5秒11．加入预冷的xx微升强化液（ReagentD）12．涡旋震荡5秒，充分混匀13．在冰槽里孵育5分钟，其中每间隔一分钟涡旋震荡5秒（注意：参见注意事项9）14．加入预冷的xx毫升保存液（ReagentE），用手混匀15．放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g16．小心移出上清液到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管此步骤去除细胞核和未溶解的细胞17．放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g18．小心抽去上清液，保留沉淀颗粒此步骤获得线粒体沉淀物19．（选择步骤）加入预冷的xx毫升保存液（ReagentE）20．（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g21．（选择步骤）小心抽去上清液22．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混匀23．即刻移入1.5毫升离心管，放进－70℃冰箱里三、动物细胞线粒体分离（细胞匀浆法）实验开始前，将试剂盒里的活性液（ReagentF）冻融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升净化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升锥形离心管里，混匀后，标记为裂解工作液，放进冰槽里备用。然后进行下列操作。1．准备5至10瓶75cm2细胞培养瓶的细胞（5X107），直至细胞生长铺满整个培养表面2．分别加入10毫升用户自备的HANK平衡盐缓冲溶液或PBS缓冲溶液到每个细胞培养瓶，覆盖培养瓶表面，3．小心抽去清洗液4．重复实验步骤2至3一次5．加入3毫升用户自备的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，铺满整个培养平面6．放进37℃培养箱孵育3分种7．手击震动培养瓶，使细胞脱落8．分别加入10毫升用户自备的完全细胞培养液9．全部移入到一个50毫升锥形离心管10．放进台式离心机离心10分钟，速度为200g11．小心抽去上清液12．加入xx毫升预冷的清理液（ReagentA），混匀细胞13．放进台式离心机离心10分钟，速度为300g14．小心抽去上清液15．加入预冷的xx毫升裂解工作液16．涡旋震荡5秒，充分混匀细胞颗粒群17．即刻放进预冷的DOUNCE匀浆器，在冰槽里用研磨棒匀化细胞（约80下）（注意：参见注意事项8）18．将所有细胞匀浆物移入15毫升锥形离心管19．放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g20．小心移出上清液到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管此步骤去除细胞核和未溶解的细胞21．放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g22．小心抽去上清液，保留沉淀颗粒此步骤获得线粒体沉淀物23．（选择步骤）加入预冷的xx毫升保存液（ReagentE）24．（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g25．（选择步骤）小心抽去上清液26．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混匀27．即刻移入1.5毫升离心管，放进－70℃冰箱里四、动物细胞线粒体分离（化学处理法）实验开始前，将试剂盒里的活性液（ReagentF）冻融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升净化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升锥形离心管里，混匀后，标记为裂解工作液，放进冰槽里备用。然后进行下列操作。1．准备5至10瓶75cm2细胞培养瓶的细胞（5X107），直至细胞生长铺满整个培养表面2．分别加入10毫升用户自备的HANK平衡盐溶液或PBS溶液到每个细胞培养瓶，覆盖培养瓶表面28．小心抽去清洗液3．重复实验步骤2至3一次4．加入3毫升用户自备的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，铺满整个培养平面5．放进37℃培养箱孵育3分种6．手击震动培养瓶，使细胞脱落7．分别加入10毫升用户自备的完全细胞培养液8．全部移入到一个50毫升锥形离心管9．放进台式离心机离心10分钟，速度为200g10．小心抽去上清液11．加入xx毫升预冷的清理液（ReagentA）12．放进台式离心机离心10分钟，速度为300g13．小心抽去上清液14．加入预冷的xx毫升裂解工作液15．涡旋震荡5秒，充分混匀16．在冰槽里孵育2分钟，其中每间隔一分钟涡旋震荡5秒17．加入预冷的xx微升强化液（ReagentD）18．涡旋震荡5秒，充分混匀19．在冰槽里孵育5分钟，其中每间隔一分钟涡旋震荡5秒（注意：参见注意事项9）20．加入预冷的xx毫升保存液（ReagentE），用手混匀21．放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g22．小心移出上清液到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管此步骤去除细胞核和未溶解的细胞23．放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g24．小心抽去上清液，保留沉淀颗粒此步骤获得线粒体沉淀物25．（选择步骤）加入预冷的xx毫升保存液（ReagentE）26．（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g27．（选择步骤）小心抽去上清液28．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混匀29．即刻移入1.5毫升离心管，放进－70℃冰箱里注意事项1．本产品为10次（1克动物组织或5X107细胞）或50次（200毫克动物组织或1X107细胞）操作2．实际操作的动物组织重量或细胞量与试剂使用量按比例调整：例如200毫克动物组织：试剂用量是标准用量的五分之一3．所有操作均须在4℃或以下状态进行4．操作时，须戴手套5．操作时，须无菌操作，避免污染母液，尤其是裂解液（ReagentB）和保存液（ReagentE）6．建议使用足够的样品量7．建议严格控制操作时间8．通常匀化次数为80下达到80％的细胞裂解为理想状态，但不同的组织或细胞类型会存在差异。用户可以通过显微镜观察3微升匀浆物的细胞裂解程度：完整细胞呈现发亮的圆环。低于50％可以增加匀化次数9．通常孵育5分钟达到80％的细胞裂解为理想状态，但不同的组织或细胞类型会存在差异。用户可以通过显微镜观察3微升裂解物的细胞裂解程度：完整细胞呈现发亮的圆环。低于50％可以增加孵育时间和涡旋震荡次数10．对于难以裂解的细胞，例如HeLa细胞，采用物理匀浆法是优先推荐的技术处理11．通常5X107细胞或1克动物组织的线粒体含量为50微克以上线粒体蛋白12．如果需要计量线粒体，稀释后数分钟内完成，否则线粒体将分解13．本产品所获得的线粒体纯度和产量Z为理想。通过调整10000g离心速度到3000至8000g，可以提高粗提的线粒体纯化程度，但线粒体产量相应减少14．如果需要获得99％以上纯度的线粒体，使用动物细胞/组织高质纯化线粒体分离试剂盒－10006.315．线粒体正常活性测定方法是：CITRATESYNTHASE活性、氧化磷酸化、细胞色素吸收峰谱等16．线粒体内外膜完整测定方法是：CYTOCHROMECOXIDASE活性和荧光JC染色17．本公司提供线粒体套餐：ROS、NAO、MitoTRACK、JGB、线粒体溶解等18．本公司提供系列线粒体分析试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能长期稳定2．本产品经鉴定分离的线粒体内外膜完整3．本产品经鉴定分离的线粒体维持正常活性4．本产品经鉴定不含污染性蛋白酶和核酶[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• 红细胞可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒产品说明书（中文版）

  红细胞可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-01-29 00:00

  安装说明

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• YC71-QL300a高纯类氢气发生器工作原理

  YC71-QL300a高纯类氢气发生器工作原理YC71-QL300a高纯类氢气发生器是SPE技术电解纯水（杜绝加碱）制取高纯氢气的一类轻型、GX、节能、环保类高科技ZL产品。核心SPE电极是由复合催化剂与离子膜合为一体形成的高活性零极距催化电极，电解效率高；其他主要部件均由优质工程塑料模具成型；有完善的电气控制系统。工作原理：把满足要求的电解水（电阻率大于1MΩ/cm，电子或分析行业用的去离子水或二次蒸馏水皆可）送入电解槽阳极室，通电后水便立刻在阳极分解：2H2O=4H++2O-2，分解成的负氧离子（O-2），随即在阳极放出电子，形成氧气（O2），从阳极室排出，携带部份水进入水槽，水可循环使用，氧气从水槽上盖小孔放入大气。氢质子以水合离子（H+XH2O）的形式，在电场力的作用下，通过SPE离子膜，到达阴极吸收电子形成氢气，从阴极室排出后，进入气水分离器，在此除去从电解槽携带出的大部分水份，含微量水份的氢气再经干燥器吸湿后，纯度便达到99.9999%以上。整机设计先进，质量可靠，自动化程度高，产氢纯度高，输出流量大，型号、规格齐全，应用范围广欢迎您选购。[详细]

  2018-10-07 10:00

  产品样册

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