人桥粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)检测试剂盒

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• 人桥粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)检测试剂盒

  人桥粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)检测试剂盒[详细]

  2015-03-10 00:00

  操作手册

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• 人桥粒芯糖蛋白-3ELISA试剂盒使用步骤

  人桥粒芯糖蛋白-3ELISA试剂盒使用步骤[详细]

  2015-04-15 00:00

  应用文章

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• 桥粒糖蛋白2（DSC2）ELISA试剂盒说明书

  桥粒糖蛋白2(DSC2)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液桥粒糖蛋白2(DSC2)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。桥粒糖蛋白2(DSC2)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。桥粒糖蛋白2(DSC2)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlα-glucosidase鸡α葡萄糖苷酶规格：48T/96TIFN-α鸡α干扰素规格：48T/96TNAG鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶规格：48T/96TPAL鸡L苯丙氨酸解氨酶规格：48T/96TCRP鸡C反应蛋白规格：48T/96TBF鸡B因子规格：48T/96T5-NT鸡5核苷酸酶规格：48T/96T17-KS鸡17-酮类固醇规格：48T/96T17-OHCS鸡17羟皮质类固醇规格：48T/96T1,3-βDglucosidase鸡1,3-βD葡葡糖苷酶规格：48T/96TAflatoxin黄曲霉毒素规格：48T/96TSJA槐凝集素规格：48T/96TPNA花生凝集素规格：48T/96TTRAIL-R3猴子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3规格：48T/96TAChRab猴子乙酰胆碱受体抗体规格：48T/96TPF-4/CXCL4猴子血小板因子4规格：48T/96TVEGFR-3猴子血管内皮细胞生长因子受体-3规格：48T/96TADM猴子肾上腺髓质素规格：48T/96TGFAP猴子神经胶质纤维酸性蛋白规格：48T/96THSPgp96猴子热休克蛋白糖蛋白96规格：48T/96TBNP猴子脑钠素/脑钠尿肽规格：48T/96TET-1猴子内皮素1规格：48T/96TET猴子内毒素规格：48T/96TMIF猴子巨噬细胞移动YZ因子规格：48T/96TMIP-1α/CCL3猴子巨噬细胞炎性蛋白1α规格：48T/96TCollagenaseI猴子胶原酶I规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

  产品样册

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• 人1酸性糖蛋白(1-AGP)ELISA试剂盒

  人1酸性糖蛋白(1-AGP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  产品样册

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• 人1酸性糖蛋白(1-AGP)ELISA试剂盒

  人1酸性糖蛋白(1-AGP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  操作手册

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• 人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)检测试剂盒

  人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)检测试剂盒[详细]

  2015-03-10 00:00

  专利

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• 人P选择素糖蛋白配体1(PSGL-1)检测试剂盒

  人P选择素糖蛋白配体1(PSGL-1)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  期刊论文

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• 人羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)检测试剂盒

  人羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

  期刊论文

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• 人糖蛋白130(gp130)检测试剂盒

  人糖蛋白130(gp130)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 19:36

  期刊论文

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• 人糖蛋白49A(Gp49a)检测试剂盒

  人糖蛋白49A(Gp49a)检测试剂盒[详细]

  2024-09-30 07:07

  标准

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• 人β2糖蛋白1抗体 elisa试剂盒使用方法

  使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本β2糖蛋白1抗体IgA含量。人β2糖蛋白1抗体elisa试剂盒实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人β2糖蛋白1抗体IgA水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入β2糖蛋白1抗体IgA，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β2糖蛋白1抗体IgA呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠β2糖蛋白1抗体IgA浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（3200pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人β2糖蛋白1抗体elisa试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1600pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液800pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液400pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液200pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液100pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人β2糖蛋白1抗体elisa试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人β2糖蛋白1抗体 IgA试剂盒使用方法

  检测范围：96T60pg/ml-1600pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本β2糖蛋白1抗体IgA含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人β2糖蛋白1抗体IgA水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入β2糖蛋白1抗体IgA，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β2糖蛋白1抗体IgA呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠β2糖蛋白1抗体IgA浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（3200pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 人抗糖蛋白抗体(GP)检测试剂盒

  人抗糖蛋白抗体(GP)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

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• 人内皮糖蛋白(ENG/CD105)检测试剂盒

  人内皮糖蛋白(ENG/CD105)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

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• 人P-选择素糖蛋白配体1 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P-选择素糖蛋白配体1（PSGL-1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P-选择素糖蛋白配体1（PSGL-1）水平。用纯化的人P-选择素糖蛋白配体1（PSGL-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P-选择素糖蛋白配体1（PSGL-1），再与HRP标记的P-选择素糖蛋白配体1（PSGL-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P-选择素糖蛋白配体1（PSGL-1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P-选择素糖蛋白配体1（PSGL-1）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 大鼠1酸性糖蛋白(1-AGP)ELISA试剂盒

  大鼠1酸性糖蛋白(1-AGP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

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• 小鼠1酸性糖蛋白(1-AGP)ELISA试剂盒

  小鼠1酸性糖蛋白(1-AGP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-23 00:20

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• 人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)检测试剂盒

  人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)检测试剂盒[详细]

  2015-03-11 00:00

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• 人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)检测试剂盒

  人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)检测试剂盒[详细]

  2015-03-10 00:00

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• 特价促销人α1-酸性糖蛋白ELISA检测试剂盒

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：α1-AGP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α1-AGP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α1-AGP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，人α1-酸性糖蛋白ELISA检测试剂盒然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中α1-AGP的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。人α1-酸性糖蛋白ELISA检测试剂盒底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的α1-AGP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的α1-AGP含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-4.0g/L4、敏感度：0.01g/LRC081-2ugRecombinantMurineSDF-1beta/CXCL12（rMuCXCL12）2ugRC082-100ug人α1-酸性糖蛋白ELISA检测试剂盒RecombinantHumanParathyroidHormone1-34(rHuPTH1-34)重组激素100ugRC083-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone7-34(rHuPTH7-34)重组激素100ugRC084-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-84(rHuPTH1-84)重组激素100ugRC085-5ugRecombinantMurineGM-CSF重组鼠粒-巨噬细胞集落刺激因子5ugCLS1077-200ml细胞分离液1.077200mlCLS1077-1-200ml细胞分离液1.077(FICOLL配置)200ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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