人Na+/H+交换体3elisa试剂盒使用方法

本文由 上海易利生物科技有限公司 整理汇编

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• 人Na+/H+交换体3elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T100pmol/L-2500pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Na+/H+交换体3(NHE3)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Na+/H+交换体3(NHE3)水平。用纯化的人Na+/H+交换体3(NHE3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Na+/H+交换体3(NHE3)，再与HRP标记的Na+/H+交换体3(NHE3)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Na+/H+交换体3(NHE3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Na+/H+交换体3(NHE3)浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 96T人NA+/H+交换体3ELISA 检测试剂盒的实验方案

  人NA+/H+交换体3ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：尿液试验原理：NHE3试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知NHE3浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将NHE3和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中NHE3的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人NA+/H+交换体3ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人NA+/H+交换体3ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的NHE3标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的NHE3含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L人NA+/H+交换体3ELISA检测试剂盒DAP1024-1mlphospho-PAK1/2/3（pSer141）antibody抗磷酸化p21激活激酶1/2/3（pSer141）抗体1mlDAP1025-1mlphospho-PAK1/2/3（pThr423）antibody抗磷酸化p21激活激酶1/2/3（pThr423）抗体1mlDAP1026-1mlphospho-PKB（pSer473）antibody抗磷酸化蛋白激酶B抗体1mlDA1156-0.2mlphospho-AR（pSer580）（androgenreceptorphospho-Ser580）磷酸化雄激素受体抗体0.2mlDA1157-0.2mlAKR1B1/ADR（aldosereductase）醛糖还原酶抗体0.2mlDA1158-0.2mlARC（ARG3.1Activity-regulatedcytoskeleton-associatedprotein）ARC抗体0.2mlDA048-100Thumanβ-actinpolyclonalantibody/FITC荧光素FITC标记的抗人β-actin多抗100TDA030-100ThumanCD3Monoclonalantibody/FITC荧光素FITC标记的抗人CD3单抗100TDA1159-0.2mlARF6（ADP-ribosylationfactor6）ADP核糖基化因子6抗体0.2mlDA1160-0.2mlArfaptin1（ADP-ribosylationfactorinteractingprotein1）ADP核糖基化因子相互作用蛋白1抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人桥粒芯糖蛋白-3ELISA试剂盒使用步骤

  人桥粒芯糖蛋白-3ELISA试剂盒使用步骤[详细]

  2015-04-15 00:00

  应用文章

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• 人基质金属蛋白酶3ELISA检测试剂盒的使用说明

  人基质金属蛋白酶3ELISA检测试剂盒试验原理：MMP-3试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MMP-3浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MMP-3和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MMP-3的浓度呈比例关系。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人基质金属蛋白酶3ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人基质金属蛋白酶3ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MMP-3标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MMP-3含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人N端脑钠肽前体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T250pg/ml-8000pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中N端脑钠肽前体(NT-proBNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。用纯化的人N端脑钠肽前体(NT-proBNP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入N端脑钠肽前体(NT-proBNP)，再与HRP标记的N端脑钠肽前体(NT-proBNP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的N端脑钠肽前体(NT-proBNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人N端脑钠肽前体(NT-proBNP)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 强阴离子交换（SAX）固相萃取柱使用方法

  强阴离子交换（SAX）固相萃取柱使用方法[详细]

  2009-07-03 00:00

  安装说明

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• 人HLA-DPB1elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.8pg/ml-35pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中HLA-DPB1含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人HLA-DPB1水平。用纯化的人HLA-DPB1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入HLA-DPB1，再与HRP标记的HLA-DPB1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的HLA-DPB1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人HLA-DPB1浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人GQ1b-Abelisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.5pg/ml-200pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中GQ1b-Ab含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人GQ1b-Ab水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入GQ1b-Ab，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的GQ1b-Ab呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人GQ1b-Ab浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人MACROD1elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pg/ml-40pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中MACROD1含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人MACROD1水平。用纯化的人MACROD1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入MACROD1，再与HRP标记的MACROD1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的MACROD1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人MACROD1浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人Ephrin-B2elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ephrin-B2(EFNB2)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ephrin-B2(EFNB2)水平。用纯化的人Ephrin-B2(EFNB2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ephrin-B2(EFNB2)，再与HRP标记的Ephrin-B2(EFNB2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ephrin-B2(EFNB2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Ephrin-B2(EFNB2)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人DCCelisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T22pg/ml-800pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中DCC含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人DCC水平。用纯化的人DCC抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入DCC，再与HRP标记的DCC抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的DCC呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人DCC浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人GPX4elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6U/L-220U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中GPX4含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人GPX4水平。用纯化的人GPX4抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入GPX4，再与HRP标记的GPX4抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的GPX4呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人GPX4浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人COLL2-1NO2elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.6ng/L-22ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中COLL2-1NO2含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人COLL2-1NO2水平。用纯化的人COLL2-1NO2抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入COLL2-1NO2，再与HRP标记的COLL2-1NO2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的COLL2-1NO2呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人COLL2-1NO2浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人Follistatin-like1elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pg/ml-40pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Follistatin-like1(FSL1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Follistatin-like1(FSL1)水平。用纯化的人Follistatin-like1(FSL1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Follistatin-like1(FSL1)，再与HRP标记的Follistatin-like1(FSL1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Follistatin-like1(FSL1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Follistatin-like1(FSL1)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人CHOPelisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5pg/mL-200pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中CHOP含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CHOP水平。用纯化的人CHOP抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CHOP，再与HRP标记的CHOP抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CHOP呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人CHOP浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人M13elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.8pg/ml-60pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中M13含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人M13水平。用纯化的人M13抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入M13，再与HRP标记的M13抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的M13呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人M13浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人JAK2elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.2pg/ml-18pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中JAK2含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人JAK2水平。用纯化的人JAK2抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入JAK2，再与HRP标记的JAK2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的JAK2呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人JAK2浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人hepassocinelisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中hepassocin含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人hepassocin水平。用纯化的人hepassocin抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入hepassocin，再与HRP标记的hepassocin抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的hepassocin呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人hepassocin浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人FXYD3elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.3pg/ml-40pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中FXYD3含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人FXYD3水平。用纯化的人FXYD3抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入FXYD3，再与HRP标记的FXYD3抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的FXYD3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人FXYD3浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

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• 人Beclin1elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T7pg/ml-250pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Beclin1（BECN1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Beclin1（BECN1）水平。用纯化的人Beclin1（BECN1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Beclin1（BECN1），再与HRP标记的Beclin1（BECN1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Beclin1（BECN1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Beclin1（BECN1）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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