96T人NA+/H+交换体3ELISA 检测试剂盒的实验方案

本文由 研域（上海）化学试剂有限公司 整理汇编

2018-09-19 10:00 407阅读次数

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• 96T人NA+/H+交换体3ELISA 检测试剂盒的实验方案

  人NA+/H+交换体3ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：尿液试验原理：NHE3试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知NHE3浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将NHE3和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中NHE3的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人NA+/H+交换体3ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人NA+/H+交换体3ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的NHE3标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的NHE3含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L人NA+/H+交换体3ELISA检测试剂盒DAP1024-1mlphospho-PAK1/2/3（pSer141）antibody抗磷酸化p21激活激酶1/2/3（pSer141）抗体1mlDAP1025-1mlphospho-PAK1/2/3（pThr423）antibody抗磷酸化p21激活激酶1/2/3（pThr423）抗体1mlDAP1026-1mlphospho-PKB（pSer473）antibody抗磷酸化蛋白激酶B抗体1mlDA1156-0.2mlphospho-AR（pSer580）（androgenreceptorphospho-Ser580）磷酸化雄激素受体抗体0.2mlDA1157-0.2mlAKR1B1/ADR（aldosereductase）醛糖还原酶抗体0.2mlDA1158-0.2mlARC（ARG3.1Activity-regulatedcytoskeleton-associatedprotein）ARC抗体0.2mlDA048-100Thumanβ-actinpolyclonalantibody/FITC荧光素FITC标记的抗人β-actin多抗100TDA030-100ThumanCD3Monoclonalantibody/FITC荧光素FITC标记的抗人CD3单抗100TDA1159-0.2mlARF6（ADP-ribosylationfactor6）ADP核糖基化因子6抗体0.2mlDA1160-0.2mlArfaptin1（ADP-ribosylationfactorinteractingprotein1）ADP核糖基化因子相互作用蛋白1抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人Na+/H+交换体3elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T100pmol/L-2500pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Na+/H+交换体3(NHE3)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Na+/H+交换体3(NHE3)水平。用纯化的人Na+/H+交换体3(NHE3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Na+/H+交换体3(NHE3)，再与HRP标记的Na+/H+交换体3(NHE3)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Na+/H+交换体3(NHE3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Na+/H+交换体3(NHE3)浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 96T人白细胞介素-6ELISA 检测试剂盒使用的实验方案

  人白细胞介素-6ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然原装生物试剂有限公司专业供应葡聚糖凝胶HL-20,白介素elisa试剂盒,肿瘤坏死因子elisa试剂盒,人类白介抗原B27,细胞生长因子试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。试验原理：　　　　IL-6试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-6浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-6和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IL-6的浓度呈比例关系。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人白细胞介素-6ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人白细胞介素-6ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人白细胞介素-6ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IL-6标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IL-6含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 96T人核转录因子ELISA 检测试剂盒使用的实验方案

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然生物技术有限公司专业供应葡聚糖凝胶HL-20,白介素elisa试剂盒,肿瘤坏死因子elisa试剂盒,人类白介抗原B27,细胞生长因子试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。试验原理：　　　　NF-κB试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知NF-κB浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将NF-κB和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中NF-κB的浓度呈比例关系。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人核转录因子ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人核转录因子ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人核转录因子ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的NF-κB标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的NF-κB含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-8.0umol/L4、敏感度：0.01umol/LHSL/LIPE（hormone-sensitivelipase）荷尔蒙敏感脂肪酶抗体0.2mlHrasls3/HREV107（HRASlikesuppressor3）HRAS样YZ因子3抗体0.2mlHSP-20（HeatShockProtein20）热休克蛋白-20抗体0.1mlGoatanti-RabbitIgG/RBITC罗丹明标记羊抗兔IgG0.3mlGoatanti-mouseIgG/RBITC罗丹明标记羊抗小鼠IgG0.3mlHSP-20（HeatShockProtein20）热休克蛋白-2０抗体0.2mlHSP-27（HeatShockProtein27）热休克蛋白-27抗体0.1mlHSP-27（HeatShockProtein27）热休克蛋白-2７抗体0.2mlHSP-60（Heatshockprotein-60）热休克蛋白-60抗体0.1mlHSP-60（Heatshockprotein-60）热休克蛋白-6０抗体0.2mlHSP47（Heatshockprotein-47）热休克蛋白-47抗体0.2mlRabbitanti-chickenIgG/Gold金标记兔抗鸡IgG（10nm/15nm）0.5mlRabbitanti-chickenIgG/Gold金标记兔抗鸡IgG（10nm/15nm）1mlRabbitanti-chickenIgM/Gold金标记兔抗鸡IgM（10nm/15nm）2mlHSP-70（Heatshockprotein-70）热休克蛋白-70抗体0.1mlHSP-70（Heatshockprotein-70）热休克蛋白-7０抗体0.2mlHSP75/TRAP-1（HeatShockProtein75）热休克蛋白-75抗体0.2mlHSP-90α（HeatShockProtein90α）热休克蛋白90α抗体0.1mlHSP-90α（HeatShockProtein90α）热休克蛋白9０α抗体0.2mlHSP-90β（heatsockprotein-90β）热休克蛋白-90β抗体0.1mlRabbitanti-dogIgG/Gold金标记兔抗狗IgG（10nm/15nm）2mlHSP-90β（heatsockprotein-90β）热休克蛋白-9０β抗体0.2ml若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 96T人D-二聚体ELISA 检测试剂盒实验原理

  人D-二聚体ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：D-Dimer试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知D-Dimer浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将D-Dimer和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中D-Dimer的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人D-二聚体ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人D-二聚体ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的D-Dimer标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的D-Dimer含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400ug/L4、敏感度：1.0ug/L人D-二聚体ELISA检测试剂盒DA1036-0.2mlACEI（AngiotensinIConvertingEnzymeInhibitor）血管紧张素1转换酶YZ剂抗体0.2mlDA1037-0.2mlACD/PTOP（Adrenocorticaldysplasiaprotein）肾上腺皮质发育异常蛋白抗体0.2mlDA1038-0.2mlAchE（Acetylcholinesterase）乙酰胆碱酶抗体0.2mlDA1039-0.2mlAcinus（ApoptoticchromatincondensationInducerinthenucleus）腺泡Acinus抗体0.2mlDAP1021-1mlphospho-p38（pThr180/pTyr182）antibody1mlDAP1023-1mlphospho-p53（pSer392）antibody抗磷酸化肿瘤YZ基因P53抗体1mlDAP1027-1mlphospho-STAT6（pTyr641）antibody抗磷酸化信号转导与转录激活因子6抗体1mlDA1040-0.1mlCK19/CYFRa21-1（Cytokeratin19）细胞角蛋白19抗体0.1mlDA061-0.5mlhumanβ-actinpolyclonalantibody/HRP辣根过氧化物酶标记的抗人β-actin多抗0.5mlDA1040-0.2mlCK19/CYFRa21-1（Cytokeratin19）细胞角蛋白19抗体0.2mlDA1041-0.2mlAck1抗体0.2mlDA1041-1mlAck1抗体1ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人基质金属蛋白酶3ELISA检测试剂盒的使用说明

  人基质金属蛋白酶3ELISA检测试剂盒试验原理：MMP-3试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MMP-3浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MMP-3和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MMP-3的浓度呈比例关系。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人基质金属蛋白酶3ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人基质金属蛋白酶3ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MMP-3标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MMP-3含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 鲑鱼补体蛋白3elisa试剂盒实验原理

  使用目的：本试剂盒用于测定鲑鱼血清、血浆及相关液体样本中补体蛋白3(C3)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鲑鱼补体蛋白3(C3)水平。用纯化的鲑鱼补体蛋白3(C3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入补体蛋白3(C3)，再与HRP标记的补体蛋白3(C3)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体蛋白3(C3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鲑鱼补体蛋白3(C3)浓度。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 96T人神经肽YELISA 检测试剂盒

  人神经肽YELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：NPY试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知NPY浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将NPY和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中NPY的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人神经肽YELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人神经肽YELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的NPY标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的NPY含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-200ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml人神经肽YELISA检测试剂盒DA2275-0.2mlLCAT（lecithincholesterolacyltransferase）卵磷胆固醇酰基转移酶抗体0.2mlDA2277-0.2mlLDL-R（Low-densitylipoproteinreceptorprecursor）低密度脂蛋白受体抗体0.2mlDA2278-0.2mlox-LDL（oxidizedlowdensitylipoprotein）抗氧化低密度脂蛋白抗体0.2mlDAR1218-0.1mlGoatanti-mouseIgM/AlexaFluor488AlexaFluor488标记羊抗小鼠IgM0.1mlDAR1219-0.1mlGoatanti-ratIgG/AlexaFluor488AlexaFluor488标记羊抗大鼠IgG0.1mlDA2281-0.2mlLEF-1（lymphoidenhancingfactor-1）淋巴增强因子-1抗体0.2mlDA2282-0.2mlLeptin瘦素抗体0.2mlDA2284-0.1mlLeptinreceptor瘦素受体抗体0.1mlDA2284-0.2mlLeptinreceptor瘦素受体抗体0.2mlDA2285-0.2mlLeptinreceptor（long）瘦素受体抗体（长）0.2mlDA2287-0.2mlLeptinreceptor（L、M、S）瘦素受体抗体（长、中、短型）0.2mlDA2288-0.2mlL-enk抗亮氨酸脑啡肽抗体0.2mlDA2289-0.1mlLgr5/GPR49（Gproteincoupledreceptor49）Lgr5/GPR49抗体0.1mlDA2294-0.2mlL-HDC（L-Histidinedecarboxylase）L-组氨酸脱羧酶抗体hu,mo,rat,bov,dog,pig,chi0.2mlDA2289-0.2mlLgr5/GPR49（Gproteincoupledreceptor49）Lgr5/GPR49抗体0.2ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 96T人半乳糖脑苷脂-CELISA 检测试剂盒

  人半乳糖脑苷脂-CELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用试验原理：Galc-C试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Galc-C浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Galc-C和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Galc-C的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人半乳糖脑苷脂-CELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人半乳糖脑苷脂-CELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Galc-C标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Galc-C含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ug/ml4、敏感度：1.0ug/ml人半乳糖脑苷脂-CELISA检测试剂盒DA3217-100ulmouserabbitIgG（Fc）-HRP鼠抗兔IgG（Fc）-HRP100ulDAH008-1mlGoatanti-mouseIgG/HRP辣根过氧化物酶标记羊抗小鼠IgG1mlDAH010-0.1mlGoatanti-ratIgG/HRP辣根过氧化物酶标记羊抗大鼠IgG0.1mlDAH011-1mlGoatanti-GuineaIgG/HRP辣根过氧化物酶标记羊抗豚鼠IgG1mlDAH015-0.1mlRabbitanti-bovineIgG/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗牛IgG0.1mlDA3225-200ulHAHA标签抗体200ulDA3230-100ulGST-PeroxidaseConjugatedGST标签抗体（过氧化物酶标记）100ulDA3235-1mlMycAffinitygelMYC亲和凝胶1mlDAC1011-10mgGoatanti-humanIgG羊抗人IgG（亲和层析纯化）10mgDAC1014-1mgMouseanti-humanIgM鼠抗人IgM（亲和层析纯化）1mgDAC1016-1mgMouseanti-goatIgM小鼠抗羊IgM（亲和层析纯化）1mg[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 96T人B7-H1 / PD-L1 ELISA 检测试剂盒

  人B7-H1/PD-L1ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：PD-L1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PD-L1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PD-L1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PD-L1的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人B7-H1/PD-L1ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人B7-H1/PD-L1ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PD-L1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PD-L1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L人B7-H1/PD-L1ELISA检测试剂盒DA1197-0.2mlATP-sensitiveK+channelsubunitKir6.2ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体0.2mlDA1198-0.2mlAVPR2（argininevasopressinreceptor2）精氨酸加压素受体2抗体0.2mlDA1199-0.2mlBdkrb2/B2R（Bradykininreceptorbeta2）缓激肽B2受体抗体0.2mlDA1200-0.2mlAxin1（Axisinhibitionprotein1）轴蛋白1Axinprotein1抗体0.2mlDA1201-0.2mlAnei-ATX/Autotaxin/E-NPP2（Ectonucleotidepyrophosphatase/phosphodiesterasefamilymember2）自分泌运动因子抗体0.2mlDAP290-0.1mlPhospho-LKB1（Thr189）磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体0.1mlDA1536-0.2mlAU1tag抗AU1tag标签抗体0.2mlDA1202-0.2mlAuroraB极光激酶B抗体0.2mlDA1203-0.1mlB7-H1/PDL1/CD274（programmeddeathligand1）程序性死亡配体1抗体0.1mlDA1203-0.2mlB7-H1/PDL1/CD274（programmeddeathligand1）程序性死亡配体1抗体0.2mlDA1204-0.2mlB7-DC/PDL2/CD273（programmeddeathligand2）程序性死亡配体2抗体0.2ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 96T人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒

  人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用试验原理：　　　　PLGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PLGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PLGF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PLGF的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PLGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PLGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlPhospho-Dab1（Tyr220）磷酸化Disabled1抗体0.1mlELK1细胞转录因子ELK1抗体0.2mlElastin抗弹性蛋白抗体0.2mlELAVL1/HuR（ELAV-likeprotein1/Hu-antigenR）ELAVL1抗体0.2mlEmp1（epithelialmembraneprotein1）表皮膜蛋白1抗体0.2mlsFRP-4抗子宫内膜抗体0.2mlEndostatin内皮抑素/内皮他丁抗体0.1mlPhospho-Dab1（Ser491）磷酸化Disabled1抗体0.1mlPhospho-DARPP32（Thr34）磷酸化多巴胺/cAMP调节神经磷蛋白抗体0.1mlPhospho-DARPP32（Thr75）磷酸化多巴胺/cAMP调节磷蛋白抗体0.1mlPhospho-DBC1（Thr454）磷酸化膀胱癌缺失基因10.1mlEndostatin内皮抑素/内皮他丁抗体0.2mlbetaendorphin（β-endorphin）抗β内啡肽抗体0.1mlbetaendorphin（β-endorphin）抗β内啡肽抗体0.2mlenvelopeglycoproteinYellowfevervirus抗黄热病毒包膜糖蛋白抗体0.2mlENPP1/PC-1（ectonucleotidepyrophosphatase/phosphodiesterase1）抗核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗体0.2mlENPP3/CD203c（ectonucleotidepyrophosphatase/phosphodiesterase3）抗ENPP3抗体0.2mlphospho-DNAPK（Thr2609）磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体0.1mlPhospho-p56Dok2（Tyr351）磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体0.1mlPhospho-p56Dok2（Tyr299）磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体0.1ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 96T人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒

  人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　GPI试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知GPI浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将GPI和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中GPI的浓度呈比例关系。　安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的GPI标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的GPI含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240umol/L4、敏感度：0.1umol/LHistoneH3,Family3A（HISTIH3Iprotein）组氨酸三聚体核苷结合蛋白1抗体0.1mlHistoneH3,Family3A（HISTIH3Iprotein）抗组蛋白3抗体0.2mlHistoneH1（HistoneH1）抗组蛋白3抗体0.1mlHistoneH1b/HistoneH1.4（Ac-Lys53）抗组蛋白H1抗体0.2mlHistoneH3-likeprotein抗组蛋白H2抗体0.2mlHistoneH3-likeprotein组蛋白H3样抗体0.2mlHistoneH3-likeprotein组蛋白H3样抗体（BrassicajunceaC端抗体）0.2mlHDAC1/HD1（histonedeacetylase1）抗磷酸化组蛋白H1,4样蛋白抗体0.2mlHDAC2/HD2（histonedeacetylase2）组蛋白去乙酰化酶1抗体0.1mlHDAC2/HD2（histonedeacetylase2）组蛋白去乙酰化酶2抗体0.2mlHDAC3/HD3（histonedeacetylase3）组蛋白去乙酰化酶3抗体0.2mlHistag/6His/HisX6聚组氨酸抗体/Histag标签抗体0.1mlMouseIgM/RBITC罗丹明标记小鼠IgM0.3mlpigIgG/RBITC罗丹明标记猪IgG0.3mlHistag/6His/HisX6聚组氨酸抗体/Histag标签抗体0.2mlHisX6/6His/Histag（CT）聚组氨酸抗体/抗Histag标签抗体（C端0.1mlHisX6/6His/Histag（CT）聚组氨酸抗体/抗Histag标签抗体（C端0.2mlFLAGTag（NT）FLAGTag标签抗体（N端）0.1mlFLAGTag（NT）FLAGTag标签抗体（N端）0.2mlFLAGTag（CT）FLAGTag标签抗体（C端0.1mlFLAGTag（CT）FLAGTag标签抗体（C端0.2mlMinkIgG/RBITC罗丹明标记水貂IgG0.3mlRabbitIgM/RBITC罗丹明标记兔IgM0.3mlRatIgM/RBITC罗丹明标记大鼠IgM0.3mlrHIL-1Ra/RBITC罗丹明标记重组人白介素-1受体拮抗剂0.3mlGST-Tag（glutathione-S-transferase）谷胱甘肽S转移酶标签蛋白抗体0.1mlGST-Tag（glutathione-S-transferase）谷胱甘肽S转移酶标签蛋白抗体0.2mlT7tag（recombinantT7-taggedproteinspolyclonal）polyclonal）T7tag标签抗体0.1mlT7tag（recombinantT7-taggedproteinspolyclonal）polyclonal）T8tag标签抗体0.2mlV5tag（recombinantV5-taggedproteinspolyclonal）V5tag标签抗体0.1mlV5tag（recombinantV5-taggedproteinspolyclonal）V6tag标签抗体0.2mlhumanFibrinogen/RBITC罗丹明标记人纤维蛋白原0.3mlKLH/RBITC罗丹明标记血蓝蛋白0.3mlOVA/RBITC罗丹明标记鸡卵白蛋白0.3mlHSA（HumanSerumalbumin）/RBITC罗丹明标记人血白蛋白0.3mlKT3tagKT3tag标签抗体0.1mlKT3tagKT4tag标签抗体0.2mlVSV-Gtag（vesicularstomatitisvirusglycoprotein）VSV-Gtag标签抗体0.1mlVSV-Gtag（vesicularstomatitisvirusglycoprotein）VSV-Gtag标签抗体0.2mlHIVgp120艾滋病病毒抗体0.1mlHIVgp120艾滋病病毒抗体0.2mlHIVgp41艾滋病病毒抗体0.2mlRabbitanti-pigIgG/Gold金标记兔抗猪IgG（10nm/15nm）1mlAvidin/Gold金标记亲合素（10nm/15nm）0.1mlRecombProteinG/Gold胶体金标记重组蛋白G（10nm/15nm）0.5mlRecombProteinG/Gold胶体金标记重组蛋白G（10nm/15nm）2mlHIV-1ENV（gp160）antigen/envelope艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体0.1mlHI0.2mlGoatanti-mouseIgG/Gold羊抗小鼠IgG胶体金5nm0.5mlGoatanti-mouseIgG/Gold羊抗小鼠IgG胶体金5nm1mlGoatanti-RabbitIgG/Gold羊抗兔IgG胶体金5nm0.5mlHO-1/HSP32（Hemeoxygenase1）血红素氧合酶-1/热休克蛋白-32抗体0.1mlHO-1/HSP32（Hemeoxygenase1）血红素氧合酶-1/热休克蛋白-33抗体0.2mlHO-2（Hemeoxygenase2）血红素氧合酶-2抗体0.1mlHO-2（Hemeoxygenase2）血红素氧合酶-２抗体0.2mlHOXc8同源盒基因的一种0.2mlHPA（heparanase）抗乙酰肝素酶抗体0.2mlRabbitanti-GoatIgG/Gold兔抗羊IgG胶体金5nm0.5mlRabbitanti-GoatIgG/Gold兔抗羊IgG胶体金5nm1mlphospho-HP1（pTyr）（phospho-heterochromatinprotein1）（fruitfly）抗异染色质蛋白1磷酸化抗体（果蝇）0.2mlHOXA10（homeoboxproteinA10HOXA10抗体0.2mlPhospho-HP1（pTyr43）（Phospho-heterochromatinprotein1）（fruitfly）抗异染色质蛋白1磷酸化抗体（果蝇）0.2mlHPV（Humanpapillomavirus）人类乳头状瘤病毒抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 96T人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒

  人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　DNase-Ⅰ试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知DNase-Ⅰ浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将DNase-Ⅰ和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中DNase-Ⅰ的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的DNase-Ⅰ标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的DNase-Ⅰ含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800nmol/L4、敏感度：1.0nmol/LApo-a1/ApoA1（ApolipoproteinA-1;APOA1protein）载脂蛋白A1抗体0.1mlApo-a1/ApoA1（ApolipoproteinA-1;APOA1protein）载脂蛋白A1抗体0.2mlPhospho-c-Kit（Tyr719）磷酸化原癌基因c-kit抗体0.1mlFASE（fattyacidsynthase,FASN）抗脂肪酸合成酶抗体0.2mlFASTkinase（Fas-activatedserine/threoninekinase）抗Fas活化的丝/苏氨酸激酶抗体0.2mlFasLFasL抗体0.1mlFasLFasL抗体0.2mlFcγRⅡA/CD32a（lowaffinityimmunoglobu领ammaFcregionreceptorII-aisoform1）免疫球蛋白GFc段受体Ⅱ抗体0.2mlFBN1（fibrillin1）原纤维蛋白1抗体0.1mlFBN1（fibrillin1）原纤维蛋白1抗体0.2mlPhospho-CD19（Tyr531）磷酸化CD19抗体0.1mlPhospho-Bcr（Tyr177）磷酸化T淋巴细胞受体抗体0.1mlPhospho-cdc2（Thr14）磷酸化周期素依赖激酶2抗体0.1mlFDC-SP/ADC（Folliculardendriticcellsecretedprotein）滤泡树突细胞分泌蛋白抗体0.2mlFe65proteinFe65蛋白抗体0.1mlFe65proteinFe65蛋白抗体0.2mlFGF1/aFGF/ECGF-beta/HBGF-1肝素结合生长因子/酸性成纤维细胞生长因子抗体0.1mlFGF1/aFGF/ECGF-beta/HBGF-1肝素结合生长因子/酸性成纤维细胞生长因子抗体0.2mlPhospho-cdc2（Thr161）磷酸化周期素依赖激酶2抗体0.1mlPhospho-cdc2（Thr506）磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体0.1mlPhospho-cdc2（Ser76）磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体0.1mlFGF3/OncogeneINT2（FibroblastGrowthFactor3）纤维母细胞生长因子3抗体0.1mlFGF3/OncogeneINT2（FibroblastGrowthFactor3）纤维母细胞生长因子3抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 96T人基质金属蛋白酶7ELISA检测试剂盒

  人基质金属蛋白酶7ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　MMP-7试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MMP-7浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MMP-7和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MMP-7的浓度呈比例关系。　安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人基质金属蛋白酶7ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人基质金属蛋白酶7ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人基质金属蛋白酶7ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MMP-7标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MMP-7含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/mlIL-28A/IFNL2（Interleukin28/Interferonlambda-2）白细胞介素28A抗体0.2mlIL-28B/IL-28C/IFNL3/IFNL4（Interleukin-28B）白细胞介素28B抗体0.2mlIL-29/IFNL1（Interleukin-29/Interferonlambda-1）白细胞介素29抗体0.2mlIL-31（Interleukin-31）白细胞介素31抗体0.2mlIL-31RA/CRL3（Interleukin-31receptorsubunitalpha）白介素31受体a抗体0.2mlIL-32/NK4（Interleukin-32/Naturalkillercellsprotein4）白介素32抗体0.2mlIRAK2（IL-1Receptor-associatedKinase2）白介素-1受体相关激酶2抗体0.1mlIRAK2（IL-1Receptor-associatedKinase2）白介素-1受体相关激酶2抗体0.2mlMouseanti-rabbitIgG/Gold金标记小鼠抗兔IgG（10nm/15nm）2mlIL-33/NFHEV（Interleukin-33/Nuclearfactorfromhighendothelialvenules）白介素33抗体0.2mlIL-1α（Interleukin-1α）白介素1α抗体0.1mlIL-1α（Interleukin-1α）白介素1α抗体0.2mlIL-1β/IL-1B（Interleukin-1β）白介素1β抗体0.1mlIL-1β/IL-1B（Interleukin-1β）白介素1β抗体0.2mlIL-2（Interleukin-2）tomouse,rat白介素2抗体（大、小鼠）0.1mlIL-2（Interleukin-2）tomouse,rat白介素2抗体（大、小鼠）0.2mlMoseratIgG/Gold金标记小鼠抗大鼠IgG（10nm/15nm）2mlMoseratIgM/Gold金标记小鼠抗大鼠IgM（10nm/15nm）2mlRabbitAvidin/Gold金标记兔抗亲和素（10nm/15nm）2mlRabbitanti-humanIgG/Gold金标记兔抗人IgG（10nm/15nm）0.5mlIL-2（Interleukin-2）Human白介素2抗体（人）0.1mlIL-2（Interleukin-2）Human白介素2抗体（人）0.2mlIL-2（HumenInterleukin-2）monoclonalantibody鼠抗人白细胞介素-2抗体（单抗）0.2mlIL-3（Interleukin-2）白介素3抗体0.2ml[详细]

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• 现货人孕激素受体ELISA 检测试剂盒的实验方案

  人孕激素受体ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：PR试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PR浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PR和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PR的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人孕激素受体ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人孕激素受体ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PR标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PR含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L人孕激素受体ELISA检测试剂盒DA1101-0.2mlβ-Amyloid（1-28）β淀粉样肽（1-28）抗体0.2mlDA1102-0.1mlβ-Amyloid（1-28）小鼠抗β淀粉样肽（1-28）抗体0.1mlDA1102-0.2mlβ-Amyloid（1-28）小鼠抗β淀粉样肽（1-28）抗体0.2mlDAP572-0.1mlPhospho-YAP1（Ser127）磷酸化原癌基因Yes相关蛋白1抗体0.1mlDAP573-0.1mlPhospho-YAP1（Tyr357）磷酸化原癌基因Yes相关蛋白1抗体0.1mlDA1103-0.1mlβ-Amyloid（25-35）β淀粉样肽（25-35）抗体0.1mlDA1103-0.2mlβ-Amyloid（25-35）β淀粉样肽（25-35）抗体0.2mlDA1104-0.1mlβ-Amyloid（1-40）β淀粉样肽（1-40）抗体0.1mlDA1104-0.2mlβ-Amyloid（1-40）β淀粉样肽（1-40）抗体0.2mlDA1105-0.1mlβ-Amyloid1-40/Aβ1-40（CT）β淀粉样肽β-Amyloid1-40/Aβ1-40C端抗体0.1mlDA1105-0.2mlβ-Amyloid1-40/Aβ1-40（CT）β淀粉样肽β-Amyloid1-40/Aβ1-40C端抗体0.2mlDA1106-0.1mlβ-Amyloid1-40（CT）mouseβ淀粉样肽1-40C端抗体0.1mlDA1106-0.2mlβ-Amyloid1-40（CT）mouseβ淀粉样肽1-40C端抗体0.2mlDA1107-0.1mlβ-Amyloid（1-42）β淀粉样肽（1-42）抗体0.1mlDA1107-0.2mlβ-Amyloid（1-42）β淀粉样肽（1-42）抗体0.2mlDA1108-0.1mlANG-1/（Angiopoietin1;angiopoietin-like4）血管生成素-1抗体0.1mlDAH1064-1mlRabbitGuineaIgMWholeserum兔抗豚鼠IgM抗血清1mlDA1108-0.2mlANG-1/（Angiopoietin1;angiopoietin-like4）血管生成素-1抗体0.2mlDA1109-0.1mlANG-2（Angiopoietin2）hu,mo,rat,pig,dog,chi血管生成素-2抗体0.1mlDA1109-0.2mlANG-2（Angiopoietin2）hu,mo,rat,pig,dog,chi血管生成素-2抗体0.2mlDA1110-0.2mlAnkyrinG/ANK-3/ankyrin3锚定蛋白G抗体0.2mlDAP1001-1mlphospho-APP（pThr668）antibody抗磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体1mlDAP1002-1mlphospho-ATF-2（pSer490/pSer498）antibody磷酸化活化复制因子2抗体1mlDAP1007-1mlphospho-EpidermalGrowthFactorReceptor（pTyr1086）antibody磷酸化上皮生长因子受体抗体1mlDAP1012-1mlphospho-GrowthAssociatedProtein-43（pSer41）antibody抗磷酸化神经生长相关蛋白43抗体1ml[详细]

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• 96T人克拉拉细胞蛋白16ELISA 检测试剂盒的步骤

  人克拉拉细胞蛋白16ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：CC16试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CC16浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CC16和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CC16的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人克拉拉细胞蛋白16ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人克拉拉细胞蛋白16ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的CC16标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的CC16含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml人克拉拉细胞蛋白16ELISA检测试剂盒DAE1078-0.1mlAACT/PE荧光素PE标记胰糜蛋白酶0.1mlDA2427-0.2mlMRP3（Multidrugresistanec-associatedProtein3）多药耐药相关蛋白3抗体0.2mlDA2428-0.1mlMRP4/ABCC4（Multidrugresistanec-associatedProtein4）多药耐药相关蛋白4抗体0.1mlDA2428-0.2mlMRP4/ABCC4（Multidrugresistanec-associatedProtein4）多药耐药相关蛋白4抗体0.2mlDA2429-0.1mlMRP5/ABCC5（Multidrugresistanec-associatedProtein5）多药耐药相关蛋白5抗体0.1mlDA2429-0.2mlMRP5/ABCC5（Multidrugresistanec-associatedProtein5）多药耐药相关蛋白5抗体0.2mlDA2430-0.1mlMrpL28（mitochondrialribosomalproteinL28）线粒体核糖体蛋白L28抗体0.1mlDA2430-0.2mlMrpL28（mitochondrialribosomalproteinL28）线粒体核糖体蛋白L28抗体0.2mlDA2432-0.1mlMSH-2（MutShomolog2）错配修复蛋白2抗体0.1mlDA2480-0.2mlNeurobeachinprotein（AKAP550）蛋白激酶锚定蛋白/激酶固定蛋白抗体0.2mlDAR1195-0.1mlGoatanti-mouseIgG/PE-CY5荧光素PE-CY5标记羊抗小鼠IgG0.1mlDA2432-0.2mlMSH-2（MutShomolog2）错配修复蛋白2抗体0.2mlDA2433-0.1mlMLH1/hMLH1（Mutlhomologlgene）错配修复蛋白1抗体0.1mlDA2433-0.2mlMLH1/hMLH1（Mutlhomologlgene）错配修复蛋白1抗体0.2mlDA2434-0.1mlMSLN（mesothelin）间皮素抗体0.1mlDA2434-0.2mlMSLN（mesothelin）间皮素抗体0.2mlDA008-2mlhumanCD38Monoclonalantibody/beads抗人CD38单抗免疫磁珠2mlDA009-2mlhumanCD45Monoclonalantibody/beads抗人CD45单抗免疫磁珠2mlDA2435-0.2mlMUCC/MucinC（GastricMucinM1）胃粘液素抗体0.2ml[详细]

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• 48T人内脂素ELISA 检测试剂盒使用的实验方案

  人内脂素ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然生物技术有限公司专业供应elisa试剂,金标试剂,放免试剂盒,科研抗体，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换试验原理：　　　　Visfatin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Visfatin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Visfatin和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Visfatin的浓度呈比例关系。　安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人内脂素ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人内脂素ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人内脂素ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Visfatin标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Visfatin含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40ng/ml4、敏感度：0.1ng/mlF1operonpositiveregulatoryprotein（NT）鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体（N端）0.2mlF1operonpositiveregulatoryprotein（CT）鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体（C端）0.2mlphospho-B-Raf（Ser365）磷酸化B-Raf抗体0.1mlphospho-B-Raf（Ser445）磷酸化B-Raf抗体0.1mlphospho-B-Raf（Ser601）磷酸化B-Raf抗体0.1mlPhospho-BAP1（Ser592）磷酸化乳腺癌易感基因1抗体（人）0.1mlFabp2（fattyacidbindingprotein2,intestinal）脂肪酸结合蛋白2抗体0.2mlFABP（brain）（Fattyacid-bindingproteinbrain）CT脑型脂肪酸结合蛋白抗体（C端）0.2mlFABPB（Fattyacid-bindingproteinbrain）脑型脂肪酸结合蛋白抗体0.2mlfactorV（Vcoagulationfactor）凝血因子5抗体0.2mlfactorVIII（FVIII）第八因子相关抗原抗体0.1mlPhospho-Btk（Ser180）磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗体0.1mlPhospho-Btk（Tyr223）磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗体0.1mlPhospho-TroponinI（Ser23/24）磷酸化钙调节蛋白-1抗体0.1mlphospho-CaMK2alpha（Thr286）磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体0.1mlPhospho-Cas（Tyr165）磷酸化细胞凋亡敏感性基因0.1mlfactorVIII（FVIII）第八因子相关抗原抗体0.2mlfactorⅩⅢ（coagulationfactorⅩⅢ）凝血因子13抗体0.2mlFADD/DAXX（Fas-associatedproteinwithdeathdomain）Fas死亡结构域相关蛋白0.2mlphospho-FADD（pSer194）抗磷酸化Fas死亡结构域相关蛋白抗体0.2mlFAK（Focaladhesinkinase）粘着斑激酶抗体0.1ml若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 96T人层粘蛋白ELISA 检测试剂盒产品说明

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：LN试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知LN浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将LN和生物素标记的抗体同时温育。人层粘蛋白ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中LN的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。人层粘蛋白ELISA检测试剂盒使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，人层粘蛋白ELISA检测试剂盒轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的LN标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的LN含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240ng/ml4、敏感度：0.1ng/mlBC031-500mlMcCoy’s500mlBC011-500mlIMEM500mlTC017-500mlBME500mlCLS1066-200ml细胞分离液1.066200mlBC006-500mlDMEM（低糖）培养基【促销】500mlBC008-500mlDMEM（低糖）培养基【促销】500mlBC009-500mlDMEM（低糖）培养基【促销】500mlBC010-500mlDMEM（低糖）培养基【促销】500mlBC001-500mlDMEM（高糖）培养基【促销】500mlBC002-500mlDMEM（高糖）培养基【促销】500ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 96T人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒

  人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：细胞上清液试验原理：　　　　ADMA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ADMA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ADMA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ADMA的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ADMA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ADMA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80umol/L4、敏感度：0.1umol/LHAI-1（HepatocyteGrowthFactorActivatorInhibitor1）肝细胞生长因子激活物YZ因子抗体0.2mlHDAAg（HumanHepatitisBSurfaceAntigenPolyclonalAntibody）山羊抗人乙肝表面抗原抗体（包被0.1mlHBA1（hemoglobinalpha1）抗人血红蛋白α1抗体0.1mlHBA1（hemoglobinalpha1）抗人血红蛋白α1抗体0.2mlHDAAg（HumanHepatitisBSurfaceAntigenMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝表面抗原抗体（检测）0.1mlHBcAg（HumanHepatitisBcoreAntigen）小鼠抗人乙肝核心抗原抗体0.1mlHBcAg（HumanHepatitisBcoreAntigen）小鼠抗人乙肝核心抗原抗体0.2mlHBeAg（HBeAgMouseMonoclonalAntibody小鼠抗人乙肝e抗原抗体（1）0.1mlRabbitanti-pigIgG/RBITC罗丹明标记兔抗猪IgG0.3mlRabbitanti-PigIgM/RBITC罗丹明标记兔抗猪IgM0.3mlRabbitanti-DogIgG/RBITC罗丹明标记兔抗狗IgG0.3mlRabbitanti-RatIgG/RBITC罗丹明标记兔抗大鼠IgG0.3mlHBeAg（HBeAgMouseMonoclonalAntibody小鼠抗人乙肝e抗原抗体（1）0.2mlHBeAg（HBeAgMouseMonoclonalAntibody小鼠抗人乙肝e抗原抗体（1）1mgHBeAg（MousehumanHbeAgMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝e抗原抗体（2）0.1mlHBeAg（MousehumanHbeAgMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝e抗原抗体（2）0.2mlHBeAg（MousehumanHbeAgMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝e抗原抗体（2）1.0mlURGCP/URG4（Up-regulatorofcellproliferation）乙型肝炎病毒X蛋白（HBxAg）抗体0.2mlβ-HCG（Humanchorionicgonadotropinβ）抗人β亚基人绒毛膜促性腺激素抗体0.1mlβ-HCG（Humanchorionicgonadotropinβ）抗人β亚基人绒毛膜促性腺激素抗体0.2mlα-HCG（Humanchorionicgonadotropinα）抗人α亚基人绒毛膜促性腺激素抗体0.1ml血友病因子C域抗体0.2mlHBV/preS1/S2protein抗乙肝病毒preS1/乙肝病毒preS2抗体0.1mlHBV/preS1/S2protein抗乙肝病毒preS1/乙肝病毒preS2抗体0.2mlβ-HCG（HumanChorionicGonadotropinβ）mousemonoclonalantibody小鼠抗人β亚基人绒毛膜促性腺激素单抗0.2mlBRI3BP/HCCR-1（BRI3bindingprotein）人宫颈癌基因/bri3结合蛋白抗体0.1mlBRI3BP/HCCR-1（BRI3bindingprotein）人宫颈癌基因/bri3结合蛋白抗体0.2mlα-HCG（MouseHumanChorionicGonadotropinαMonoclonalAntibody）小鼠抗人α亚基人绒毛膜促性腺激素单抗0.2mlHck（hemopoieticcellkinase）造血细胞激酶抗体0.2mlRabbitanti-guineapigIgM/RBITC罗丹明标记兔抗豚鼠IgM0.3mlRabbitanti-bovIgG/RBITC罗丹明标记兔抗牛IgG0.3mlRabbitanti-bovIgM/RBITC罗丹明标记兔抗牛IgM0.3mlRabbitanti-chiIgM/RBITC罗丹明标记兔抗鸡IgM0.3mlHCFHrp/BTA（Bladdertumorantigen）human膀胱肿瘤抗原抗体0.2mlHCN4（HyperpolarizationactivatedCyclicNucleotide-gatedchannel4）环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型40.2mlHCV-Core丙型肝炎病毒-C区抗体0.1mlHCV-HCBP1/ACY-3（HepatitisCviruscore-bindingprotein1）丙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白-1抗体0.2mlHCV-NS1丙型肝炎病毒-NS1抗体0.1mlHCV-NS1丙型肝炎病毒-NS1抗体0.2ml[详细]

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• 96T人C 反应蛋白ELISA检测试剂盒

  人C反应蛋白ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　CRP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CRP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CRP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CRP的浓度呈比例关系。　安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人C反应蛋白ELISA检测试剂盒　操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人C反应蛋白ELISA检测试剂盒　操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人C反应蛋白ELISA检测试剂盒　结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的CRP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的CRP含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80ug/ml4、敏感度：0.1ug/mlCholicacid胆酸[81-25-4]250gCholinebitartrate重酒石酸胆碱[87-67-2]25gCholinechloride氯化胆碱[67-48-1]500gCholinesterase,Butyryl胆碱酯酶/500UChondroitinsulfatesodiumsalt硫酸软骨素[9007-28-7]25gChorionicgonadotropinhuman绒毛膜促性腺激素[9002-61-3]1mgChromiumgranular铬粒[7440-47-3]100gChromium（III）chloride氯化铬[10025-73-7]250gChromium（III）chloride,hexahydrate氯化铬六水[10060-12-5]250gChromicacid三氧化铬[1333-82-0]250gChromium（VI）oxide三氧化二铬[1308-38-9]250gChromium（III）potassiumsulfate,dodecahydrate硫酸钾铬十二水[7788-99-0]250gChromium（III）sulfate,hydrate硫酸铬[10101-53-8]250gChromotropicacid,sodiumsalt变色酸钠盐[5808-22-0]100gChymostatin胰凝乳蛋白酶YZ剂[9076-44-2]5mgChymotrypsinalpha-TLCKTreatedTLCK-treated胰凝乳蛋白酶[9004-07-3]25mgChymotrypsinalpha-TLCKTreatedTLCK-treated胰凝乳蛋白酶[9004-07-3]100mg[详细]

  2018-09-27 10:00

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