人血管内皮生长因子C（VEGF-C）酶联免疫分析

本文由 研域（上海）化学试剂有限公司 整理汇编

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• 人血管内皮生长因子C（VEGF-C）酶联免疫分析

  ELATS试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血管内皮生长因子C(VEGF-C)水平。用纯化的人血管内皮生长因子C(VEGF-C)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮生长因子C(VEGF-C)，再与HRP标记的血管内皮生长因子C(VEGF-C)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管内皮生长因子C(VEGF-C)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人血管内皮生长因子C(VEGF-C)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（480pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个ELATS试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。ELATS试剂盒操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。E-(Hu)（03）-04402人柯萨奇病毒(CoxV)抗体(IgG)elisa试剂盒，英文名：Coxsackievirus(CoxV)antibody(IgG)ELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04403人抗组织转谷氨酰铵酶(tTG)抗体(IgG)elisa试剂盒，英文名：Anti-tissuetransglutaminase(tTG)antibody(IgG)ELISAkit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04404人抗组织转谷氨酰铵酶(tTG)抗体(IgA)elisa试剂盒，英文名：Anti-tissuetransglutaminase(tTG)antibody(IgA)ELISAkit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04405人抗着丝点抗体(ACA)elisa试剂盒，英文名：Anti-centromereAntibody,ACAELISAkit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04406人抗转谷氨酰铵酶抗体(IgG)elisa试剂盒，英文名：Transglutaminase6antibodyIgGELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04407人抗转谷氨酰铵酶抗体(IgA)elisa试剂盒，英文名：Transglutaminase6antibodyIgAELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04408人抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)IgMelisa试剂盒，英文名：anti-neutrophilcytoplasmicantibody,cANCAIgMELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04409人抗中性粒/ZX体抗体(ACA)elisa试剂盒，英文名：anti-centrolandcentrosomeantibody,ACAELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04410人抗增殖细胞核抗原(PCNA)抗体elisa试剂盒，英文名：proliferatingcellnuclearantigen(PCNA)antibodyELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04411人抗YZ素B抗体(IgG)elisa试剂盒，英文名：anti-InhibinBantibodyIgGElisakit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04412人抗异质型核糖核蛋白抗体/抗RA33抗体(anti-hnRNP-ab/anti-RA33-ab)elisa试剂盒，英文名：anti-hnRNP-ab/anti-RA33-abELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04413人抗胰岛素受体抗体(AIRA)elisa试剂盒，英文名：anti-insulinreceptorantibody,AIRAELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04414人抗血小板抗体IgM(PA-IgM)elisa试剂盒，英文名：plateletantibodiesIgM,PA-IgMELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04415人抗血小板抗体IgG(PA-IgG)elisa试剂盒，英文名：plateletantibodiesIgG(PA-IgG)ELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04416人抗血小板抗体IgA(PA-IgA)elisa试剂盒，英文名：plateletantibodiesIgA,PA-IgAELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04417人抗血小板抗体(anti-PAAb)elisa试剂盒(半定量)，英文名：anti-PAAbELISAKit(Semi-quantitative)，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04418人抗血小板抗体(anti-PAAb)elisa试剂盒，英文名：anti-plateletantibody,anti-PAAbELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04419人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)elisa试剂盒，英文名：anti-thymocyteglobulin,ATGELISAKit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04420人抗信号识别颗粒54kDa蛋白(SRP54)抗体elisa试剂盒，英文名：antisignalrecognitionparticle54kDaprotein(SRP54)antibodyELISAkit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04421人抗心肌β1受体(MB1R)自身抗体elisa试剂盒，英文名：myocardialβ1receptor(MB1R)autoantibodyELISAkit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04422人抗小鼠抗体(HAMA)elisa试剂盒，英文名：anti-mouseantibody,HAMAELISAkit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04423人抗小脑(CE)自身抗体elisa试剂盒，英文名：anticerebellum(CE)autoantibodyELISAkit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04424人抗小核糖核蛋白/Sm(snRNP/Sm)抗体elisa试剂盒，英文名：smallnuclearribonucleoprotein(snRNP/Sm)antibodyELISAkit，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04425人抗线粒体抗体M2亚型(AMA-M2)elisa试剂盒，英文名：anti-mitochondrialantibodyM2subtype,AMA-M2ELISAkit，规格：48T/96T[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人血管内皮生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒

  人血管内皮生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒[详细]

  2015-10-13 00:00

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• 小鼠血管内皮细胞生长因子C（VEGF-C）酶联免疫分析试剂盒

  小鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)酶联免疫分析试剂盒本试剂盒仅供研究使用检测范围：1.56pg/ml-100pg/mlZdi检测限：0.39pg/ml特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的小鼠VEGF-C，且与其他相关蛋白无交叉反应。有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定小鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中VEGF-C含量。说明1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗VEGF-C抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗VEGF-C抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的VEGF-C呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。试剂盒组成及试剂配制1.酶联板(Assayplate)：一块（96孔）。2.标准品（Standard）：2瓶(冻干品)。3.样品稀释液(SampleDiluent)：1×20ml/瓶。4.生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibodyDiluent）：1×10ml/瓶。5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidinDiluent）：1×10ml/瓶。6.生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8.底物溶液（TMBSubstrate）：1×10ml/瓶。9.浓洗涤液（WashBuffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。10.终止液（StopSolution）：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。需要而未提供的试剂和器材1.标准规格酶标仪2.高速离心机3.电热恒温培养箱4.干净的试管和Eppendof管5.系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，**用多通道移液器6.蒸馏水，容量瓶等标本的采集及保存1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本的稀释原则：首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内，检测的结果才是准确的。稀释的过程中，应做好详细的记录。Z后计算浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。标准品的稀释原则：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释100pg/ml，50pg/ml，25pg/ml，12.5pg/ml，6.25pg/ml，3.12pg/ml，1.56pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml，临用前15分钟内配制。如配制50pg/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）100pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。生物素标记抗体的稀释原则：临用前以生物素标记抗体稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则：临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。操作步骤实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。2.弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每孔，甩干。4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每孔，甩干。6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔显色不明显，即可终止）。7.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后15分钟以内进行检测。注：1.用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。2.每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是Z后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。3.为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。4.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液、或辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。5.建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。洗板方法手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。计算以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1.当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。2.洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。3.一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。5.如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请Z后乘以稀释倍数。6.在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。7.底物请避光保存。8.不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 人血管内皮生长因子 （VEGF）酶联免疫分析

  人ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中血管内皮生长因子（VEGF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血管内皮生长因子（VEGF）水平。用纯化的人血管内皮生长因子（VEGF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮生长因子（VEGF），再与HRP标记的血管内皮生长因子（VEGF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管内皮生长因子（VEGF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人血管内皮生长因子（VEGF）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个人ELISA试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)检测试剂盒

  人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)检测试剂盒[详细]

  2015-03-09 00:00

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• 大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒

  大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-17 01:55

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• 猴血管内皮生长因子 （VEGF）酶联免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com猴血管内皮生长因子（VEGF）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定猴血清，细胞上清及相关液体样本中血管内皮生长因子（VEGF）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴血管内皮细胞生长因子（VEGF））水平。用纯化的猴血管内皮细胞生长因子（VEGF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮细胞生长因子（VEGF）抗原，再与HRP标记的VEGF抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的VEGF呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猴血管内皮细胞生长因子（VEGF）抗原浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1350pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为900pg/ml，600pg/ml，300pg/ml，150pg/ml，75pg/ml）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：30pg/ml-1000pg/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠血管内皮生长因子（VEGF）酶联免疫试剂盒

  大鼠血管内皮生长因子（VEGF)酶联免疫试剂盒广锐生物-国内高、优Elisa试剂盒供应商本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中血管内皮生长因子（VEGF)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管内皮生长因子（VEGF)水平。用纯化的大鼠血管内皮生长因子（VEGF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮生长因子（VEGF)，再与HRP标记的VEGF抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管内皮生长因子（VEGF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠血管内皮生长因子（VEGF)浓度。大鼠血管内皮生长因子（VEGF)酶联免疫试剂盒操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为240ng/L，160ng/L，80ng/L，40ng/L，20ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。大鼠血管内皮生长因子（VEGF)酶联免疫试剂盒注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准大鼠血管内皮生长因子（VEGF)酶联免疫试剂盒[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 人血管内皮生长因子受体（VEGFR）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

  人血管内皮生长因子受体（VEGFR）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书[详细]

  2024-09-16 01:23

  应用文章

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• 人血管内皮生长因子 （VEGF）试剂盒说明书

  人血管内皮生长因子（VEGF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T30pg/ml-1200pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中血管内皮生长因子（VEGF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血管内皮生长因子（VEGF）水平。用纯化的人血管内皮生长因子（VEGF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮生长因子（VEGF），再与HRP标记的血管内皮生长因子（VEGF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管内皮生长因子（VEGF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人血管内皮生长因子（VEGF）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止1200pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液600pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液300pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液150pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液75pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月elisa试剂盒价格48次1200元，96次2200元标本收集方法：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。3.尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂,用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。本公司试剂盒种类齐全，包括人、大鼠、小鼠、兔、羊、马、牛、豚鼠、猴、鱼、植物、食品等，近千种试剂盒已经投入市场，为广大科研工作者所使用，备受客户的青睐本公司联系方式：技术部13636351217销售部021-60520498欢迎各位老师前来咨询订购。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 人血管内皮生长因子B(VEGF-B)elisa试剂盒

  人血管内皮生长因子B(VEGF-B)elisa试剂盒[详细]

  2024-09-11 17:49

  其它

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• 鸡血管内皮生长因子A（VEGFA）试剂盒

  鸡血管内皮生长因子A（VEGFA）试剂盒[详细]

  2016-09-03 00:00

  专利

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• 大鼠血管内皮生长因子检测试剂盒

  大鼠血管内皮生长因子检测试剂盒[详细]

  2016-05-17 00:00

  其它

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• 血管内皮生长因子说明书检测说明

  血管内皮生长因子说明书检测说明本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T30pg/ml-1200pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中血管内皮生长因子(VEGF)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血管内皮生长因子(VEGF)水平。用纯化的人血管内皮生长因子(VEGF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮生长因子(VEGF)，再与HRP标记的血管内皮生长因子(VEGF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管内皮生长因子(VEGF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人血管内皮生长因子(VEGF)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液600pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液300pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液150pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液75pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 人血管内皮生长因子受体3（VEGFR3)ELISA试剂盒

  人血管内皮生长因子受体3（VEGFR3)ELISA试剂盒[详细]

  2015-10-13 00:00

  其它

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• 人血管内皮生长因子 （VEGF）ELISA试剂盒使用说明书

  人血管内皮生长因子 （VEGF）ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2015-04-20 00:00

  实验操作

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• 人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒

  人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-26 02:32

  专利

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• 血管内皮生长因子（VEGF）ELISA试剂盒说明书

  血管内皮生长因子（VEGF）ELISA试剂盒说明书[详细]

  2016-07-25 00:00

  安装说明

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• 大鼠血管内皮生长因子实验方法讲解

  大鼠血管内皮生长因子实验方法讲解目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中血管内皮生长因子（VEGF)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管内皮生长因子（VEGF)水平。用纯化的大鼠血管内皮生长因子（VEGF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮生长因子（VEGF)，再与HRP标记的VEGF抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管内皮生长因子（VEGF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠血管内皮生长因子（VEGF)浓度。大鼠血管内皮生长因子实验方法讲解大鼠血管内皮生长因子实验方法讲解1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠血管内皮生长因子实验方法讲解[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 犬血管内皮生长因子(VEGF)ELISA试剂盒

  犬血管内皮生长因子(VEGF)ELISA试剂盒 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]

  2023-08-18 11:43

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