人CXC趋化因子受体3(CXCR3)检测试剂盒

本文由 上海信裕生物技术有限公司 整理汇编

2024-09-29 03:11 107阅读次数

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• 人CXC趋化因子受体3(CXCR3)检测试剂盒

  人CXC趋化因子受体3(CXCR3)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 03:11

  应用文章

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• 人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒

  人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-21 00:00

  标准

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• 人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒

  人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 08:15

  期刊论文

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• 大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒

  大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  选购指南

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• 小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒

  小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 22:38

  报价单

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• 人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒实验使用说明书

  　　人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒实验使用说明书 天津本生 人ELISA试剂盒 ELISA检测试剂盒 酶联免疫试剂盒 　　本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。 [详细]

  2024-03-19 14:18

  应用文章

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• 人趋化因子C-X-C-基元受体3(CXCR3)ELISA试剂盒

  人趋化因子C-X-C-基元受体3(CXCR3)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

  操作手册

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• 人CXC趋化因子受体4ELISA检测

  人CXC趋化因子受体4ELISA检测本试剂盒仅供研究使用标本：血清或者血浆二、注意事项1.此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低极ng确度，造成吸光度偏离的假像。加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。人CXC趋化因子受体4ELISA检测三、实验前准备1．使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。2．准备各种实验仪器及材料，如微量移液器，吸头，医用蒸馏水等3．浓缩洗液与医用蒸馏水119倍稀释后成为应用洗涤液4．浓缩样品稀释液与医用蒸馏水14倍稀释成应用样品稀释液5．用应用样品稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。）人CXC趋化因子受体4ELISA检测四、操作步骤1．取出酶标板，设空白孔，依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中（空白孔视为0号标准品，用医用蒸馏水替代）2、分别标记样品编号，加入100μl的稀释样品于空白微孔中（不同的样本采用不同的吸头）。3、将酶标板置于37℃温育30分钟；4、将酶标板板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体;5、每个孔中加满应用洗涤液后，轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。6、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。8、将96孔板置于37℃温育30分钟。9、将酶标板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体。10、每个孔中再次加满洗涤应用液后，室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。11、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。12、在每个孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。轻轻振荡混匀。（A液、B液采用不同的吸头加样）13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。14、每个微孔中加入50μl的终止液，轻轻振荡混匀。15、在酶标仪上，450nm处测定OD;显色后，15分钟内进行测定。16、根据制备的标准曲线，计算样本含量人CXC趋化因子受体4ELISA检测五、结果判断　1.仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值；　2、检测值范围：040pmol/L　3、敏感度：0.1pmol/LMAP1A/Mtap1a（microtubuleassociatedprotein1A）微管相关蛋白1A抗体0.1mlRabbitanti-humanIgA/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗人IgA0.1mlRabbitanti-monkeyIgG/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗猴IgG0.1mlRabbitanti-monkeyIgM/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗猴IgM0.1mlMAP1A/Mtap1a（microtubuleassociatedprotein1A）微管相关蛋白1A抗体0.2mlTBX2/T-box2（T-boxProtein2）新型抑癌基因抗体（一种新发现的抑癌基因）0.2mlTCF7L2/TCF-4（T-cell-specifictranscriptionfactor4）转录因子7类似物2抗体0.2mlTDP-43/TARDBP（tarDNAbindingprotein）TarDNA结合蛋白43抗体0.1mlTDP-43/TARDBP（tarDNAbindingprotein）TarDNA结合蛋白43抗体0.2mlPHLDA1/TDAG51（Pleckstrinhomology-likedomainfamilyAmember1）T淋巴细胞凋亡相关蛋白TDAG51抗体0.2mlTEM1/CD248（Tumorendothelialmarker1precursor）内涎蛋白/内皮唾液酸蛋白抗体0.2mlRabbitanti-mouseIgM/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗小鼠IgM0.1mlRabbitanti-mouseIgM/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗小鼠IgM1mlRabbitanti-pigIgG/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗猪IgG0.1mlRabbitanti-pigIgG/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗猪IgG1mlRabbitanti-pigIgM/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗猪IgM0.1mlTenascin/TN细胞粘合素抗体0.1mlTenascin/TN细胞粘合素抗体0.2mlTERT（Telomerasereversetranscriptase）端粒酶逆转录酶抗体0.1mlTERT（Telomerasereversetranscriptase）端粒酶逆转录酶抗体0.2mlTP-1/TEP1（TelomeraseAssociatedpratein-1）端粒酶相关蛋白1抗体0.2mlTFF2（Trefoilfactor2）三叶肽因子2抗体0.2mlTFF3（trefoilfactor3）三叶肽因子3抗体0.2mlTissuefactor/CD142/CF3/F3组织因子抗体0.1mlRabbitanti-ratIgM/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗大鼠IgM0.1mlRabbitanti-GuineaIgG/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗豚鼠IgG0.1mlRabbitanti-GuineaIgM/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗豚鼠IgM0.1mlTissuefactor/CD142/CF3/F3组织因子抗体0.2mlTFPI/LACI（Tissuefactorpathwayinhibitor-1）组织因子途径YZ剂抗体0.2mlTFPI-2（tissuefactorpathwayinhibitor-2）组织因子途径YZ剂-2抗体0.2mlTGF-α（TtansformingGrowthFactorα）转移生长因子α抗体0.1mlTGF-α（TtansformingGrowthFactorα）转移生长因子α抗体0.2mlTGF-β1（TtansformingGrowthFactorβ1）转化生长因子β1抗体0.1mlTGF-β1（TtansformingGrowthFactorβ1）转化生长因子β1抗体0.2mlTIEG1/KLF10（TGF-betainducibleearlyresponsegene1）TGF-β诱导早期应答基因1抗体0.2mlMouseanti-goatIgG/HRP辣根过氧化物酶标小鼠抗羊IgG0.1mlMouseanti-goatIgM/HRP辣根过氧化物酶标小鼠抗羊IgM0.1mlMouseanti-humanIgG/HRP辣根过氧化物酶标小鼠抗人IgG0.1mlTGF-β2（TtansformingGrowthFactorβ2）转移生长因子β2抗体0.1mlTGF-β2（TtansformingGrowthFactorβ2）转移生长因子β2抗体0.2mlTGF-β3（TtansformingGrowthFactorβ3）转移生长因子β3抗体0.1mlTGF-β3（TtansformingGrowthFactorβ3）转移生长因子β3抗体0.2mlTGF-βR1/ALK（TGF-betareceptortypeI）转移生长因子β受体1抗体0.1mlTGF-βR1/ALK（TGF-betareceptortypeI）转移生长因子β受体1抗体0.2mlTGF-βR2（Transforminggrowthfactorβreceptor2）转移生长因子β受体2抗体0.1mlMouseanti-rabbitIgM/HRP辣根过氧化物酶标小鼠抗兔IgM0.1mlMouseanti-ratIgG/HRP辣根过氧化物酶标小鼠抗大鼠IgG0.1mlMouseanti-ratIgM/HRP辣根过氧化物酶标小鼠抗大鼠IgM0.1mlStreptavidin/HRP辣根过氧化物酶标记链霉亲和素0.1mlStreptavidin/HRP辣根过氧化物酶标记链霉亲和素1mlTGF-βR2（Transforminggrowthfactorβreceptor2）转移生长因子β受体2抗体0.2mlTGF-βR3（Transforminggrowthfactorβreceptor3）转移生长因子β受体3抗体0.2mlTGM3（Transglutaminase3）转谷氨酰酶3抗体0.2mlThioster-containingprotein1（-Anophelesstephensiprotein1）按蚊抗体/按蚊硫含蛋白质-1抗体0.2mlThioredoxin1（ERdj5）硫氧还蛋白抗体0.2ml[详细]

  2018-09-14 10:01

  产品样册

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• 人CXC趋化因子受体1(CXCR1)检测试剂盒

  人CXC趋化因子受体1(CXCR1)检测试剂盒[详细]

  2024-09-15 05:06

  课件

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• 人CXC趋化因子配体16(CXCL16)检测试剂盒

  人CXC趋化因子配体16(CXCL16)检测试剂盒[详细]

  2024-09-30 10:52

  应用文章

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• 人CXC趋化因子配体5elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.6ng/ml-25ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定人组织样本中CXC趋化因子配体5（CXCL5）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CXC趋化因子配体5（CXCL5）水平。用纯化的人CXC趋化因子配体5（CXCL5）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CXC趋化因子配体5（CXCL5），再与HRP标记的CXC趋化因子配体5（CXCL5）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CXC趋化因子配体5（CXCL5）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人CXC趋化因子配体5（CXCL5）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

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• 人CXC趋化因子配体9elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.6ng/L-65ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中CXC趋化因子配体9（CXCL-9）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CXC趋化因子配体9（CXCL-9）水平。用纯化的人CXC趋化因子配体9（CXCL-9）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CXC趋化因子配体9（CXCL-9），再与HRP标记的CXC趋化因子配体9（CXCL-9）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CXC趋化因子配体9（CXCL-9）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人CXC趋化因子配体9（CXCL-9）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 特价销售人CXC趋化因子配体10ELISA 检测试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用标本：组织匀浆试验原理：CXCL-10试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CXCL-10浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CXCL-10和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，人CXC趋化因子配体10ELISA检测试剂盒然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CXCL-10的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。人CXC趋化因子配体10ELISA检测试剂盒底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。CB0281-50gCerium(III)acetatehydrate乙酸铈[206996-60-3]50gCB0282-50gCerium(III)carbonate,hydrate碳酸铈[54451-25-1]50gCB0054-50gCerium(III)人CXC趋化因子配体10ELISA检测试剂盒chloride,heptahydrate氯化铈七水[18618-55-8]50gC2139-25gCerium(III)fluoride氯化铈[7758-88-5]25gCB0283-50gCerium(III)nitrate,hexahydrate硝酸铈[10294-41-4]50gC2231-100gCerium(IV)oxide氧化铈[1306-38-3]100gCB0051-50gCerium(III)sulfate,octahydrate硫酸铈八水[13454-94-9]50gC2656-25gCerium(IV)sulfatetetrahydrate硫酸铈四水[10294-42-5]25gC2694-5gCesiumbromide溴化铯[7787-69-1]5g[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

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• 特价销售人CXC趋化因子配体9ELISA 检测试剂盒说明

  本试剂仅供研究使用标本：组织匀浆试验原理：CXCL-9试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CXCL-9浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CXCL-9和生物素标记的抗体同时温育。人CXC趋化因子配体9ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CXCL-9的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、人CXC趋化因子配体9ELISA检测试剂盒肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的CXCL-9标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的CXCL-9含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlE-(Ot)（01）-03766远端上游元件结合蛋白1(FUBP1)ELISA试剂盒，英文名：farupstreamelementbindingprotein1,FUBP1ELISAkit，规格：48T/96TE-(Ot)（01）-03767原纤维蛋白-1(FBN1)ELISA试剂盒，英文名：Fibrillin-1,FBN1ELISAKit，规格：48T/96TE-(Ot)（01）-03768原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂盒，英文名：PCDH1ELISAKit，规格：48T/96TE-(Ot)（01）-03769有丝分裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)ELISA试剂盒，英文名：MAPK14ELISAKit，规格：48T/96TE-(Ot)（01）-03770游离原卟啉(FEP)ELISA试剂盒，英文名：Freeerythrocyteproloporphyrin,FEPELISAKit，规格：48T/96TE-(Ot)（01）-03771游离血红蛋白(f-Hb)ELISA试剂盒，英文名：freehaemoglobin,f-HbELISAKit，规格：48T/96TE-(Ot)（01）-03772游离肉碱(FreeCarnitine)ELISA试剂盒，英文名：FreeCarnitineELISAkit，规格：48T/96TE-(Ot)（01）-03773游离雌三醇(FE3)ELISA试剂盒，英文名：freeEstriol,FE3ELISAKIT，规格：48T/96TE-(Ot)（01）-03774幽门螺旋菌抗体(IgA)ELISA试剂盒，英文名：HelicobacterpyloriantibodyIgAELISAKit，规格：48T/96TE-(Ot)（01）-03775幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)ELISA试剂盒，英文名：anti-Helicobacterpylori(Hp)antibody(IgM)ELISAkit，规格：48T/96TE-(Ot)（01）-03776硬骨素(SOST)ELISA试剂盒，英文名：Sclerostin,SOSTELISAKit，规格：48T/96TE-(Ot)（01）-03777人CXC趋化因子配体9ELISA检测试剂盒印度刺猬因子(IHH)ELISA试剂盒，英文名：Indianhedgehog,IHHELISAkit，规格：48T/96TE-(Ot)（01）-03778隐热蛋白(NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1)ELISA试剂盒，英文名：NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1ELISAkit，规格：48T/96TE-(Ot)（01）-03779吲哚铵2,3-双加氧酶(IDO)ELISA试剂盒，英文名：indoleamine2,3-dioxygenase,IDOELISAKit，规格：48T/96T[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 现货销售人CXC趋化因子配体11ELISA 检测试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用标本：组织匀浆试验原理：CXCL-11试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CXCL-11浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CXCL-11和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，人CXC趋化因子配体11ELISA检测试剂盒然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CXCL-11的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。人CXC趋化因子配体11ELISA检测试剂盒1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的CXCL-11标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的CXCL-11含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlCDB0054-50gCesiumchloride氯化铯[7647-17-8]50gCDB0054-250gCesiumchloride氯化铯[7647-17-8]250gCB0284-25gCesiumiodide碘化铯[7789-17-5]25gCD0301-50gCesiumsulfate硫酸铯[10294-54-9]50gC0473-5gCesiumsulfate硫酸铯[10294-54-9]5gC0473-25gCesiumsulfate硫酸铯[10294-54-9]25gC0473-100gCesiumsulfate硫酸铯[10294-54-9]100gCD0106-100g人CXC趋化因子配体11ELISA检测试剂盒Cetylpyridiniumchloride,monohydrate氯化十六烷基吡啶一水[6004-24-6]100gCD0106-500gCetylpyridiniumchloride,monohydrate氯化十六烷基吡啶一水[6004-24-6]500gCD0110-1gCHAPS3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸[75621-03-3]1g[详细]

  2024-09-29 22:19

  产品样册

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• 人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒

  人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  安装说明

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• 人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒

  人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:38

  报价单

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• 人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)检测试剂盒

  人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)检测试剂盒[详细]

  2015-03-06 00:00

  其它

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• 人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)检测试剂盒

  人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  操作手册

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• 人XC趋化因子受体1(XCR1)检测试剂盒

  人XC趋化因子受体1(XCR1)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:05

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