小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒

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更多资料

• 小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒

  小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 22:38

  报价单

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• 大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒

  大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  选购指南

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• 人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒

  人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-21 00:00

  标准

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• 人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒

  人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 08:15

  期刊论文

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• 人CXC趋化因子受体3(CXCR3)检测试剂盒

  人CXC趋化因子受体3(CXCR3)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 03:11

  应用文章

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• 人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒实验使用说明书

  　　人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒实验使用说明书 天津本生 人ELISA试剂盒 ELISA检测试剂盒 酶联免疫试剂盒 　　本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。 [详细]

  2024-03-19 14:18

  应用文章

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• 人趋化因子C-X-C-基元受体3(CXCR3)ELISA试剂盒

  人趋化因子C-X-C-基元受体3(CXCR3)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

  操作手册

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• 小鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒

  小鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  安装说明

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• 小鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒

  小鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 04:42

  安装说明

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• 小鼠CXC趋化因子受体2（CXCR2）试剂盒免费代测

  小鼠CXC趋化因子受体2(CXCR2)试剂盒免费代测本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定小鼠细胞上清液样本中CXC趋化因子受体2(CXCR2)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠CXC趋化因子受体2(CXCR2)水平。用纯化的小鼠CXC趋化因子受体2(CXCR2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CXC趋化因子受体2(CXCR2)，再与HRP标记的CXC趋化因子受体2(CXCR2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CXC趋化因子受体2(CXCR2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠CXC趋化因子受体2(CXCR2)浓度。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠CXC趋化因子受体2(CXCR2)试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液16ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液8ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液4ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液2ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠CXC趋化因子受体2(CXCR2)试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

  产品样册

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• 小鼠CXC趋化因子配体-16（CXCL-16）ELISA试剂盒说明书

  小鼠CXC趋化因子配体-16（CXCL-16）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠CXCL-16单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CXCL-16与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CXCL-16，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CXCL-16浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CXCL-16浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CXCL-16含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CXCL-16检测浓度小于40pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠CXCL-16。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

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• 人CXC趋化因子受体1(CXCR1)检测试剂盒

  人CXC趋化因子受体1(CXCR1)检测试剂盒[详细]

  2024-09-15 05:06

  课件

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• 人CXC趋化因子受体4ELISA检测

  人CXC趋化因子受体4ELISA检测本试剂盒仅供研究使用标本：血清或者血浆二、注意事项1.此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低极ng确度，造成吸光度偏离的假像。加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。人CXC趋化因子受体4ELISA检测三、实验前准备1．使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。2．准备各种实验仪器及材料，如微量移液器，吸头，医用蒸馏水等3．浓缩洗液与医用蒸馏水119倍稀释后成为应用洗涤液4．浓缩样品稀释液与医用蒸馏水14倍稀释成应用样品稀释液5．用应用样品稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。）人CXC趋化因子受体4ELISA检测四、操作步骤1．取出酶标板，设空白孔，依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中（空白孔视为0号标准品，用医用蒸馏水替代）2、分别标记样品编号，加入100μl的稀释样品于空白微孔中（不同的样本采用不同的吸头）。3、将酶标板置于37℃温育30分钟；4、将酶标板板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体;5、每个孔中加满应用洗涤液后，轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。6、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。8、将96孔板置于37℃温育30分钟。9、将酶标板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体。10、每个孔中再次加满洗涤应用液后，室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。11、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。12、在每个孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。轻轻振荡混匀。（A液、B液采用不同的吸头加样）13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。14、每个微孔中加入50μl的终止液，轻轻振荡混匀。15、在酶标仪上，450nm处测定OD;显色后，15分钟内进行测定。16、根据制备的标准曲线，计算样本含量人CXC趋化因子受体4ELISA检测五、结果判断　1.仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值；　2、检测值范围：040pmol/L　3、敏感度：0.1pmol/LMAP1A/Mtap1a（microtubuleassociatedprotein1A）微管相关蛋白1A抗体0.1mlRabbitanti-humanIgA/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗人IgA0.1mlRabbitanti-monkeyIgG/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗猴IgG0.1mlRabbitanti-monkeyIgM/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗猴IgM0.1mlMAP1A/Mtap1a（microtubuleassociatedprotein1A）微管相关蛋白1A抗体0.2mlTBX2/T-box2（T-boxProtein2）新型抑癌基因抗体（一种新发现的抑癌基因）0.2mlTCF7L2/TCF-4（T-cell-specifictranscriptionfactor4）转录因子7类似物2抗体0.2mlTDP-43/TARDBP（tarDNAbindingprotein）TarDNA结合蛋白43抗体0.1mlTDP-43/TARDBP（tarDNAbindingprotein）TarDNA结合蛋白43抗体0.2mlPHLDA1/TDAG51（Pleckstrinhomology-likedomainfamilyAmember1）T淋巴细胞凋亡相关蛋白TDAG51抗体0.2mlTEM1/CD248（Tumorendothelialmarker1precursor）内涎蛋白/内皮唾液酸蛋白抗体0.2mlRabbitanti-mouseIgM/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗小鼠IgM0.1mlRabbitanti-mouseIgM/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗小鼠IgM1mlRabbitanti-pigIgG/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗猪IgG0.1mlRabbitanti-pigIgG/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗猪IgG1mlRabbitanti-pigIgM/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗猪IgM0.1mlTenascin/TN细胞粘合素抗体0.1mlTenascin/TN细胞粘合素抗体0.2mlTERT（Telomerasereversetranscriptase）端粒酶逆转录酶抗体0.1mlTERT（Telomerasereversetranscriptase）端粒酶逆转录酶抗体0.2mlTP-1/TEP1（TelomeraseAssociatedpratein-1）端粒酶相关蛋白1抗体0.2mlTFF2（Trefoilfactor2）三叶肽因子2抗体0.2mlTFF3（trefoilfactor3）三叶肽因子3抗体0.2mlTissuefactor/CD142/CF3/F3组织因子抗体0.1mlRabbitanti-ratIgM/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗大鼠IgM0.1mlRabbitanti-GuineaIgG/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗豚鼠IgG0.1mlRabbitanti-GuineaIgM/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗豚鼠IgM0.1mlTissuefactor/CD142/CF3/F3组织因子抗体0.2mlTFPI/LACI（Tissuefactorpathwayinhibitor-1）组织因子途径YZ剂抗体0.2mlTFPI-2（tissuefactorpathwayinhibitor-2）组织因子途径YZ剂-2抗体0.2mlTGF-α（TtansformingGrowthFactorα）转移生长因子α抗体0.1mlTGF-α（TtansformingGrowthFactorα）转移生长因子α抗体0.2mlTGF-β1（TtansformingGrowthFactorβ1）转化生长因子β1抗体0.1mlTGF-β1（TtansformingGrowthFactorβ1）转化生长因子β1抗体0.2mlTIEG1/KLF10（TGF-betainducibleearlyresponsegene1）TGF-β诱导早期应答基因1抗体0.2mlMouseanti-goatIgG/HRP辣根过氧化物酶标小鼠抗羊IgG0.1mlMouseanti-goatIgM/HRP辣根过氧化物酶标小鼠抗羊IgM0.1mlMouseanti-humanIgG/HRP辣根过氧化物酶标小鼠抗人IgG0.1mlTGF-β2（TtansformingGrowthFactorβ2）转移生长因子β2抗体0.1mlTGF-β2（TtansformingGrowthFactorβ2）转移生长因子β2抗体0.2mlTGF-β3（TtansformingGrowthFactorβ3）转移生长因子β3抗体0.1mlTGF-β3（TtansformingGrowthFactorβ3）转移生长因子β3抗体0.2mlTGF-βR1/ALK（TGF-betareceptortypeI）转移生长因子β受体1抗体0.1mlTGF-βR1/ALK（TGF-betareceptortypeI）转移生长因子β受体1抗体0.2mlTGF-βR2（Transforminggrowthfactorβreceptor2）转移生长因子β受体2抗体0.1mlMouseanti-rabbitIgM/HRP辣根过氧化物酶标小鼠抗兔IgM0.1mlMouseanti-ratIgG/HRP辣根过氧化物酶标小鼠抗大鼠IgG0.1mlMouseanti-ratIgM/HRP辣根过氧化物酶标小鼠抗大鼠IgM0.1mlStreptavidin/HRP辣根过氧化物酶标记链霉亲和素0.1mlStreptavidin/HRP辣根过氧化物酶标记链霉亲和素1mlTGF-βR2（Transforminggrowthfactorβreceptor2）转移生长因子β受体2抗体0.2mlTGF-βR3（Transforminggrowthfactorβreceptor3）转移生长因子β受体3抗体0.2mlTGM3（Transglutaminase3）转谷氨酰酶3抗体0.2mlThioster-containingprotein1（-Anophelesstephensiprotein1）按蚊抗体/按蚊硫含蛋白质-1抗体0.2mlThioredoxin1（ERdj5）硫氧还蛋白抗体0.2ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 大鼠CXC趋化因子受体4（CXCR4）酶联免疫分析（ELISA）

  大鼠CXC趋化因子受体4（CXCR4）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中CXC趋化因子受体4（CXCR4）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠CXC趋化因子受体4（CXCR4）水平。用纯化的大鼠CXC趋化因子受体4（CXCR4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CXC趋化因子受体4（CXCR4）,再与HRP标记的CXC趋化因子受体4（CXCR4）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CXC趋化因子受体4（CXCR4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠CXC趋化因子受体4（CXCR4）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：720pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为480pg/mL，320pg/mL，160pg/mL，80pg/mL，40pg/mL）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：18pg/mL-600pg/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月www.biokanu.com[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 小鼠CXCR3（CXCR-3）ELISA试剂盒说明书

  小鼠CXCR3（CXCR-3）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠趋化因子受体-3（CXCR3）单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CXCR3与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CXCR3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CXCR3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CXCR3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：80ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。细胞上清至少10倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CXCR3含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CXCR3检测浓度小于40pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠CXCR3。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒

  人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

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• 大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒

  大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:53

  应用文章

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• 人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒

  人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:38

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• 大鼠CXC趋化因子配体-16（CXCL-16）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠CXC趋化因子配体-16（CXCL-16）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠CXCL-16单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CXCL-16与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CXCL-16，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，CXCL-16浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CXCL-16浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：80ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CXCL-16含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CXCL-16检测浓度小于40pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠CXCL-16。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人CXC趋化因子配体-16（CXCL-16）ELISA试剂盒说明书

  人CXC趋化因子配体-16（CXCL-16）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CXCL-16单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CXCL-16与单抗结合，加入生物素化的抗人CXCL-16，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CXCL-16浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CXCL-16浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CXCL-16含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CXCL-16检测浓度小于40pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CXCL-16。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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