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微波反应惰性气体反应
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微波化学不限于空气中的反应。用惰性气体(如氮气或氩气)冲洗反应混合物可以很容易地在惰性气氛中成功地进行反应。此外,即使是反应性气体也可以装进微波容器中处理气体试剂
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微波反应惰性气体反应
- 微波化学不限于空气中的反应。用惰性气体(如氮气或氩气)冲洗反应混合物可以很容易地在惰性气氛中成功地进行反应。此外,即使是反应性气体也可以装进微波容器中处理气体试剂[详细]
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- 大鼠C-反应蛋白(CRP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书使用目的本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中C-反应蛋白(CRP)含量。实验原理大鼠反应蛋白试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠C-反应蛋白(CRP)水平。用纯化的大鼠C-反应蛋白(CRP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入C-反应蛋白(CRP),再与HRP标记的C-反应蛋白(CRP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C-反应蛋白(CRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠C-反应蛋白(CRP)浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品(4800μg/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2400μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液1200μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液600μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液300μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算大鼠反应蛋白试剂盒以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-14 10:00
产品样册
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沉淀反应的特点
- 沉淀反应(precipitationreaction)是指可溶性抗原与相应抗体在适当条件下发生特异性结合而出现的沉淀现象。早在1897年Kraus发现细菌培养液与相应抗血清混合时可出现沉淀现象。1905年Bechhold把抗体放在明胶中,再将抗原加于其上,发现沉淀反应可在凝胶中进行。1946年Ou出n报告了试管免疫扩散技术,到1965年Mancini建立了单向免疫扩散技术,这就使得定性免疫试验逐步向定量化发展。20世纪70年代免疫浊度法的出现使沉淀反应适应了现代测定快速、简便和自动化的要求,开创了免疫化学定量检测的新纪元。根据沉淀反应介质和检测方法的不同。将其分为液体内沉淀试验、凝胶内沉淀试验和凝胶免疫电泳试验三大基本类型。沉淀反应中抗原抗体结合的特性与经典的抗原抗体反应相同。沉淀反应分两个阶段,**阶段为抗原抗体特异性结合,在几秒钟到几十秒钟内可以完成并出现可溶性复合物,快速但不可见。此阶段主要受抗原抗体特异性和结合力的影响。免疫比浊法中的速率法就是利用此阶段测定免疫复合物形成的速率。第二阶段则形成可见的免疫复合物,约需几十分钟到数小时完成,经典的沉淀反应是观察此阶段形成的沉淀线或沉淀环来判断结果。此阶段受抗原抗体比例、分子大小、浓度、亲和力及电解质浓度和反应温度的影响。免疫比浊法中的终点法也是测定此阶段形成的复合物的量。关于抗原抗体结合后如何聚集形成复合物而沉淀,可用网络学说(1atticetheory)解释,即大多数抗体为两价,天然抗原为多价,二者可相互交联成具有立体结构的巨大网格状聚集体,出现肉眼可见的沉淀物。多克隆抗体可与抗原表面多表位结合,很容易交联成网状结构而发生沉淀,因此多克隆抗体非常适用于免疫沉淀反应,而单克隆抗体只与抗原的一种表位结合,不易形成交联,故一般不适用于免疫沉淀反应。[详细]
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2018-09-27 10:00
产品样册
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反应仪 型号:DP-CW-2000/
- 微波超声波萃取仪/超声-微波协同萃取/反应仪型号:DP-CW-2000一机多用:可任意选择超声波、微波或者超声-微波协同三种作用方式中的任何一种功能,真正实现一机多用;是研究化学反应、化学合成、材料制备、分析化学样品前处理等方法和机制**选择;GX超声波振荡:超声波振荡能量直接作用于样品容器,声振效率高、能耗低、噪声低;嵌入式无线设计,使样品容器置入、取出更为方便;样品容量大:反应器体积可达1000mL,大大提高了分析灵敏度;同时,可根据用户需要定制不同形状或体积的容器;操作直观方便:微波功率和作用时间任意可调,超声波、微波作用方式和程度可任意组合和设定。样品反应状况和反应温度实时监控;灵活的功率控制模式:可通过参数组合设计来达到时间曲线升温、恒温和恒功率等多种功率控制模式;低温常压环境:可减小对样品有机物结构的破坏;安全可靠:低温常压环境,毋须加工或购置特殊材料的样品容器,操作更加安全。直接超声波声振效率高、噪音小;微波泄漏小于0.3mW/cm2(国家标准为5mW/cm2);应用范围广:可广泛用无机、有机和生物分析等样品前处理。特别是可作为一种新型的反应器,广泛用于高校和科研单位在化学反应、有机合成、样品消解或萃取方法等方面开展许多有意义的研究工作;技术指标一机多用:可任意选择超声波、微波或者超声-微波协同三种作用方式或方法;微波功率/频率:微波功率:0-1000W(任意可调);微波频率,2450MHz;超声波功率/频率:50W/40KHz;微波作用方式:非脉冲式连续微波加热;超声作用方式:小功率超声波换能器与反应容器直接连接,嵌入式无线设计,使样品容器置入、取出更为方便;超声波振荡能量直接作用于样品容器,声振(能量)效率接近1**%,噪声小、能耗低;微波功率控制模式:可通过参数组合设计来达到时间曲线升温、恒温和恒功率等多种功率控制模式;温度控制:非接触式红外测温。控温范围,室温-120℃(±1℃)之间;程序控制:可设255种方法,每种方法程序可设9阶段,每阶段可预设时间(1-9999s)、微波功率、工作温度和超声波(开/关)等工作参数,全部电脑储存,按需设置、修改和调用;一体分离式监控控制器:7"液晶触摸屏具有实现程序触控和实时视频监控双重功能。磁吸式固定设计,可将操作面板随意固定于仪器表面,适合分析人员的操作习惯;操作直观方便:微波功率和作用时间任意可调,超声波、微波作用方式可任意组合和设定。液晶显示器实时视频监控样品反应状态;样品瓶容积:标配250mL,500mL,1000mL;其它:电源:220V±10%AC,50Hz;功率:1200W;炉腔体积:34L;外型尺寸:570mm×510mm×520mm;重量:25Kg。[详细]
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2018-10-02 10:01
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