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构建分子信标检测解螺旋酶活性的高通量筛选体系
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本文由 帝肯（上海）实验器材有限公司 整理汇编
2024-09-28 12:53 204阅读次数
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构建分子信标检测解螺旋酶活性的高通量筛选体系
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构建分子信标检测解螺旋酶活性的高通量筛选体系- 构建分子信标检测解螺旋酶活性的高通量筛选体系[详细]
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2024-09-28 12:53
课件
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- 囊泡表面分子间通讯交流体系的构建
- 囊泡表面分子间通讯交流体系的构建[详细]
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2016-09-18 00:00
专利
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- 构建低成本的药物筛选平台
- 构建低成本的药物筛选平台[详细]
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2011-04-13 00:00
标准
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- PCR 体系构建的 epMotion 自动化解决方案
- PCR 即多聚酶链式反应，是现代分子生物学的常用技术。无论是疾控ZX和动物疫控ZX的病毒检测实验室、法医 DNA 实验室这类政府实验室，进行基因检测、基因分型以及基因表达分析的科研实验室，或者是细胞ZL的质控实验室，PCR 已经成为一种常用的分子生物学手段。其特点是周期短，一般在 1-2 小时即可完成；灵敏度高，相比常规生化或免疫学测试的检测下限更低；特异性好，通过设计特异性引物捕捉特定的目标基因或位点。PCR 技术分为终点法 PCR、定量 PCR（qPCR）和数字PCR（dPCR）。[详细]
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2024-09-11 17:55
产品样册
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限制微RNA转录因子活性的小分子筛选方法- 据《化学与工程新闻》（C&EN）周刊网站2014年2月17日报道，美国斯克利普斯研究所（TheScrippsResearchInstitute）和布法罗大学（TheUniversityatBuffalo）的研究人员合作，研究发现小分子可以YZ微小核糖核酸（微RNA）转录因子的活性(SmallMoleculesBlockActivityofMicroRNATranscriptionFactors),这项研究结果对于药物发现意义重大，因为阻碍或限制微RNA就意味着使癌细胞中的致死基因保持沉默而不会兴风作浪。要在成千上万的分子中找到可以限制微RNA活性的小分子可以说如同大海捞针，技术分析小分子(形状)和折叠RNA序列(黑色线条)之间的相互作用(见下图中的上方图示)，来识别可以限制与癌症相关的微RNA-96(如左下角图示)活性的苯并咪唑(如右下角图示)之类的药剂。NEEDLEINAHAYSTACKTechniqueanalyzesinteractions(top)betweensmallmolecules(shapes)andfoldedRNAsequences(blacklines)toidentifyagentssuchasabenzimidazole(bottomright)thatblockscancer-associatedmiRNA-96(bottomleft).研究人员开发了一种可以确定具有限制微小核糖核酸（miRNAs）功能的小分子的计算方法，该方法对于癌症和其他疾病的目标细胞而言是非常重要的。研究结果于2014年2月9日在《天然化学生物学》(NatureChemicalBiology)杂志网站发表SaiPradeepVelagapudi,StevenMGallo，MatthewDDisney.Sequence-baseddesignofbioactivesmallmoleculesthattargetprecursormicroRNAs.NatureChemicalBiology;Publishedonline09February2014;DOI:10.1038/nchembio.1452。这类可以限制微RNA活性的药剂之一，具有一种选择性的活性,表明基于此方法筛选的药物可能比传统癌症化疗药物的副作用更少。miRNAs是三维折叠的蛋白质未编码的RNA类小分子，而且可调节基因转录。在各种疾病如癌症中则出现过表达，在免疫反应中起到调节关键步骤的作用。诺贝尔奖得主、分子生物学家和生物化学家、美国麻省理工学院的菲利普A夏普（PhillipA.Sharp）教授对此研究成果评议认为，除了抗生素将细菌核糖体中的RNA作为目标之外，几乎没有开发出具有调节RNA功能作用的小分子,特别是在此之前miRNAs还没有可行的药物靶点。但是，这种新技术的能力就是来确定可以限制miRNA活性，“提供一组新药物”的小分子，来弥补以往之空缺。美国佛罗里达斯克里普斯研究所的马修D迪斯尼(MatthewD.Disney)和开发这种新方法的同事们，用其已经确定了20多种可以与miRNAs相应位点相互作用的小分子。其**的候选药物就是一种苯并咪唑（benzimidazole）化合物，会使miRNA-96的功能失去活力,而miRNA-96就是一种与癌症有关的miRNA。其活性类似于以前开发的miRNA-96-inhibitingantagomirs,这些物质都是一些通过特殊序列结合的，可以限制miRNA活性的寡核苷酸类物质（oligo-nucleotides）。但antagomirs不容易进入细胞,在体内迅速降解,而小分子如苯并咪唑类（benzimidazoles）类物质可以透过细胞,且往往持续时间更长。miRNAantagomir是经过特殊化学修饰的miRNA拮抗剂，通过与体内的成熟miRNA强竞争性结合，阻止miRNA与其靶基因mRNA的互补配对，YZmiRNA发挥作用。与普通YZ剂相比，miRNAantagomir在动物体内外具有更高的稳定性和YZ效果，且能克服体内细胞膜、组织等障碍富集于靶细胞。antagomir在细胞实验中不需要转染试剂，从而避免了转染试剂包装过程的复杂步骤及其对实验的影响。在动物实验中可用全身或局部注射、吸入、喂药等方法进行给药，作用效果持续时间可长达数周。与antagomirs不同,苯并咪唑与miRNA-96前体中的折叠结构基元结合,并不是与其本身的序列结合。小分子限制或阻碍miRNA-96的正常功能，即在癌细胞内YZ诱导凋亡FOXO1蛋白，该蛋白可能是一种细胞增殖的负性调节因子,同时亦是一种细胞凋亡促进因子，苯并咪唑是通过细胞凋亡而引起肿瘤细胞死亡。但是它并不会对没有FOXO1蛋白的细胞产生影响,这意味着类似苯并咪唑的药物可能药物副作用Z小。为了找到抗miRNA的小分子,迪士尼及其合作者采用一个名为Inforna的计算技术从序列来预测miRNA的二级结构,然后使用一个小分子/RNA相互作用数据库，识别可透过细胞的化合物,这种方法虽然有确定小分子药物的能力，但是迪斯尼认为从miRNA序列来开发药物尚有“许多疑虑有待解决。”美国北卡罗莱纳大学（UniversityofNorthCarolina）的RNA折叠生物信息学家（RNA-foldingbioinformatician）AlainLaederach对此研究结果评议说，“这是一项在选择细胞调节器的核心类作为目标进行研究的突破性成果，这种类型的化学打开一个潜在ZL目标的全新世界。”[详细]
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2018-11-15 10:03
产品样册
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- 高通量筛选神经毒性
- 神经系统对许多毒性化合物以及自然环境中生成的有害物质非常敏感。在疾病发生过程中，神经毒性可以对大脑或者外周神经系统造成短暂或持续性的损伤，例如脊髓损伤，中风，创伤性脑损伤等。同时这种神经毒性也是造成很多神经退行性疾病诸如阿尔兹海默和帕金森的主要诱因。
诱导人多功能干细胞的高通量成像技术可以用于筛查候选药物或者环境污染物的神经营养，保护功能或者神经毒性大小。本篇说明会阐述如何结合 iPSCs，分子仪器和软件自动对诱导多功能干细胞进行终点法及活细胞的神经毒性筛选。[详细]
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2024-09-15 05:13
应用文章
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分子进化树构建及数据分析的简介- 分子进化树构建及数据分析的简介[详细]
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2016-05-11 00:00
安装说明
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- 基因组时代的高通量筛选方法
- 有多少miRNA功能性参与了肿瘤的发生，尤其是肿瘤转移，文中系统的评价了所有的已知人类miRNA，那些能够调节肿瘤转移相关细胞。开发了一种自组装的细胞芯片，可通过高通量的检测仪器-高内涵，检测miRNA对细胞迁移的影响。结果表明，有超过20%的miRNA对多种细胞有调节细胞迁移的功能。MiR-23b可YZ人结肠癌，有利调节体内肿瘤转移中的多种时期，包括肿瘤生长、入侵及血管生成。[详细]
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2021-02-19 13:51
应用文章
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- 农药残留快速检测用酶_胆碱酯酶的筛选
- 农药残留快速检测用酶_胆碱酯酶的筛选[详细]
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2024-09-18 02:55
其它
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- 自动化高通量离子通道筛选的仪器和服务
- 自动化高通量离子通道筛选的仪器和服务[详细]
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2024-09-16 01:39
产品样册
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- 使用QCM-D功能性芯片检测酶活性
- 使用QCM-D功能性芯片检测酶活性[详细]
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2024-09-30 14:15
应用文章
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- 高通量结晶筛选系统产品样册
- 高通量结晶筛选系统产品样册[详细]
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2016-10-18 14:34
标准
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- 高通量催化筛选系统产品样册
- 高通量催化筛选系统产品样册[详细]
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2016-10-18 14:34
专利
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- 产品应用（3）高通量筛选神经毒性
- 神经系统对许多毒性化合物以及自然环境中生成的有害物质非常敏感。在疾病发生过程中，神经毒性可以对大脑或者外周神经系统造成短暂或持续性的损伤，例如脊髓损伤，中风，创伤性脑损伤等。同时这种神经毒性也是造成很多神经退行性疾病诸如阿尔兹海默和帕金森的主要诱因。[详细]
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2021-02-19 13:44
应用文章
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- 模式生物高通量筛选新方法介绍
- 高内涵筛选的筛选结果是多样化的,它以多指标多靶点共同作用为主要特点,涉及的靶点包括胞内成分、细胞的膜受体、细胞器等。从筛选载体上看，高内涵药物筛选与高通量药物筛选并没有显著的区别，也在微孔板上进行。其优点是它的检测体积并未因检测指标增加而ZG，操作步骤同样简单可行、自动化。更重要的是, 获取信息是以细胞为单位，而不像是以微板孔为单位，这就意味着研究者可以从细胞群体中的各种反应获取信息，而不是像以前那样信息仅仅来源于一个微板孔中的所有细胞的平均反应。也就是说，研究者得以用更少的时间和花费进行更多的实验，获取更多研究信息和统计相关数据。[详细]
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2021-02-19 13:53
应用文章
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- 高通量蛋白质结晶筛选ZX的 CrysScreen™故事
- 高通量蛋白质结晶筛选ZX的 CrysScreen™故事[详细]
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2011-07-14 00:00
安装说明
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- 胶质酯酶活性的测定
- 胶质酯酶活性的测定[详细]
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2024-09-20 22:44
产品样册
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- 人L-苯丙氨酸解氨酶(PAL)检测试剂盒
- 人L-苯丙氨酸解氨酶(PAL)检测试剂盒[详细]
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2024-09-28 00:19
选购指南
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- 细胞谷氨酰胺酶活性光度法定量检测试剂盒
- 主要用途细胞谷氨酰胺酶（glutaminase）活性光度法定量检测试剂是一种旨在通过谷氨酰胺酶和谷氨酸脱氢酶的酶偶联反应系统中氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）还原后吸光峰值的，即采用光度法来测定细胞裂解样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞裂解悬液样品（动物、人体、昆虫等）谷氨酰胺酶的活性检测。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。技术背景谷氨酰胺酶（glutaminase；EC3.5.1.2）是一种氨基酸水解酶（amidohydrolase），将谷氨酰胺脱氨基（deaminating）转化为谷氨酸。其同工酶具有组织特异性：其功能在肝细胞中产生的氨，用于合成尿素；在肾小管上皮细胞中产生的氨通过氨离子分泌，调节肾的酸碱平衡；同时在胶质细胞（glialcell）和肠细胞中也有表达。谷氨酰胺酶在药物和食品工业方面应用广泛，例如调味品的生产和白血病ZL的药物等。基于底物谷氨酰胺在谷氨酰胺酶酶的作用下，转化为谷氨酸和氨气，进而在谷氨酸脱氢酶的催化下，伴随着氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidizednicotinamideadeninedinucleotide；NAD＋）转化为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH），产生的吸光峰值的变化（340nm波长），来定量分析谷氨酰胺酶的活性。其酶偶联反应系统为：[详细]
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2018-11-18 10:00
产品样册
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- 高通量RNA干扰技术筛选DNA损伤
- 本文我们列举了如何通过对磷酸化的组蛋白H2AX和DNA进行免疫荧光双色分析方法来检测DNA损伤。组蛋白H2AX在丝氨酸139位点的磷酸化被认为是药物或辐射造成的DNA损伤的敏感标记。文中也阐明了我们利用RNAi对双色标定DNA损伤分析是一个敏感和快速的自动化过程，而且这种方法被证明可以有效发现新的目标。[详细]
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2021-02-19 13:46
应用文章
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