N-12713-八氟萘技术说明书

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• N-12713-八氟萘技术说明书

  N-12713-八氟萘技术说明书[详细]

  2014-09-21 00:00

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  2024-09-20 03:43

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• N-10999-苊萘嵌戊烷(ANA)技术说明书

  N-10999-苊萘嵌戊烷(ANA)技术说明书[详细]

  2014-09-20 00:00

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• BR09-gb800八通道气体检测报警控制器技术详情

  特点先进的微处理器技术工作可靠稳定，测量精度高通用性强，输入信号为4～20mA巡检方式工作高亮度LED数码管显示浓度，具有两级报警功能自动诊断变送器故障具有锁定、消声功能，自带给变送器供电电源24VDC按键操作面板具有报警设置等功能继电器输出（选配）安装简单，操作方便自检功能可接通道数：1～8安装方式：壁挂式参数输入信号：4～20mA工作方式：自动巡检采样速率：8通道/秒显示方式：数码管显示显示精度：0.1%工作电压：220VAC50Hz报警：二级声光报警报警输出：继电器常开接点输出220VAC/24VDC重量：3kg外形尺寸：400mm×300mm×78mm[详细]

  2018-10-07 10:03

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• N-10142-苯并（ghi）北（二萘嵌苯）(BPE)技术说明书

  N-10142-苯并（ghi）北（二萘嵌苯）(BPE)技术说明书[详细]

  2024-09-20 13:38

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• 氟离子计IT-8100操作说明书

  此本IT-8100操作说明书编的页数太多，过于复杂，可能很多用户一时找不到自己想要的内容，我们建议还是找我们的技术人员13566336961了解相关的步骤和内容信息。[详细]

  2018-09-21 10:01

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• CAS:86-48-6,1-羟基-2-萘甲酸技术报告

  CAS:86-48-6,1-羟基-2-萘甲酸技术报告CAS号：86-48-6C11H8O3=188.18级别：BR含量：≥98.0%熔点：198～204℃CAS:86-48-6,1-羟基-2-萘甲酸技术报告63-91-2L-苯丙氨酸98%以上20mg荆豆凝集素（UEA）ELISA试剂盒55837-20-2常山酮提取含量5%以上25GCD49(非常晚期抗原)抗体胃泌素/蛙皮素抗体人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒人透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒80321-69-3七叶胆苷XVIIHPLC≥98%，标准品20mg尿酸盐重吸收转运子1抗体β淀粉样肽1-40C端抗体人晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒子宫珠蛋白抗体人溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒小鼠促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒CAS:86-48-6,1-羟基-2-萘甲酸技术报告[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 八通道气体报警控制器

  八通道气体报警控制器[详细]

  2016-09-08 00:00

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• 植物萘乙酸（NAA）ELISA试剂盒使用说明书

  植物萘乙酸（NAA）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理植物萘乙酸（NAA）ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物萘乙酸（NAA）水平。用纯化的植物萘乙酸（NAA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入萘乙酸（NAA），再与HRP标记的萘乙酸（NAA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的萘乙酸（NAA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物萘乙酸（NAA）浓度。植物萘乙酸（NAA）ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。植物萘乙酸（NAA）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液240ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液120ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液60ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液30ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。植物萘乙酸（NAA）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。植物萘乙酸（NAA）ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

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• N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘胺说明书，N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘胺资料

  CAS号：51012-91-1中文名称：N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘胺其他中文名称：N-（γ-L-谷氨酰）-α-萘胺英文名称：N-（r-L-Glutamyl）-1-naphthylamide其他英文名称：N-（7-γ-glutamyl）-α-naphthylamide产品规格：BRwww.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 阿拉伯树胶八糖 使用说明

  中文：阿拉伯树胶八糖英文：Arabino-octaose货号：O-AOC规格：10mg价格：1872元类别：1,5-α-L-阿拉伯寡糖简介：Megazymes的碳水化合物；低聚糖；1,5-α-L-阿拉伯寡糖用于酶分析检测实验说明书：点击上面“”[详细]

  2018-09-30 10:00

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• 八通道气体检测报警控制器技术指标

  特点先进的微处理器技术工作可靠稳定，测量精度高通用性强，输入信号为4～20mA巡检方式工作高亮度LED数码管显示浓度，具有两级报警功能自动诊断变送器故障具有锁定、消声功能，自带给变送器供电电源24VDC按键操作面板具有报警设置等功能继电器输出（选配）安装简单，操作方便自检功能可接通道数：1～8安装方式：壁挂式参数输入信号：4～20mA工作方式：自动巡检采样速率：8通道/秒显示方式：数码管显示显示精度：0.1%工作电压：220VAC50Hz报警：二级声光报警报警输出：继电器常开接点输出220VAC/24VDC重量：3kg外形尺寸：400mm×300mm×78mm[详细]

  2018-10-07 10:03

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• 植物萘乙酸（NAA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  植物萘乙酸（NAA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T15ng/L-480ng/L植物萘乙酸（NAA）酶联免疫分析使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中萘乙酸（NAA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物萘乙酸（NAA）酸（NAA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入萘乙酸（NAA），再与HRP标记的萘乙酸（NAA）抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗。用纯化的植物萘乙涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的萘乙酸（NAA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物萘乙酸（NAA）浓度。植物萘乙酸（NAA）酶联免疫分析试剂盒组成标本要1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后37℃温育30分钟。30倍稀释后备用配液：将30倍浓洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静重复5次，拍干。30秒后弃去，如此加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。植物萘乙酸（NAA）酶联免疫分析操作程序总：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。植物萘乙酸（NAA）酶联免疫分析保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 1-萘乙酰胺

  1-萘乙酰胺[详细]

  2014-09-30 00:00

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• 2-萘氧乙酸

  2-萘氧乙酸[详细]

  2014-09-30 00:00

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• 萘结晶点测定仪

  萘结晶点测定仪[详细]

  2024-09-28 04:59

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• 盐酸-L-白氨酰-2-萘胺说明书，盐酸-L-白氨酰-2-萘胺资料

  CAS号：893-36-7中文名称：盐酸-L-白氨酰-2-萘胺其他中文名称：L-亮氨酰-2-萘胺盐酸盐；L-白氨酰-β-萘胺盐酸盐；盐酸-L-亮氨酰-2-萘胺；L（+）-亮氨酰-2-萘基盐酸氨英文名称：L-Leucyl-2-naphthylamidehydrochloride其他英文名称：L-Leucineβ-naphthylamidehydrochloride产品规格：BR英文名称：L-Leucyl-2-naphthylamidehydrochloride；L-Leucineβ-naphthylamidehydrochloride其他名称：L-亮氨酰-2-萘胺盐酸盐；L-白氨酰-β-萘胺盐酸盐；盐酸-L-亮氨酰-2-萘胺；L（+）-亮氨酰-2-萘基盐酸氨CAS号：893-36-7C16H20N2OHCl=292.8级别：BR含量：≥98.0%比旋光度：+82°（C=2，水中）形状：白色或类白色粉末，有吸湿性，易溶于水。熔点255～260℃（分解）用途：生化研究。比色测定白氨酸氨肽酶和组织化学测定蛋白酶的底物。保存：-20℃，避光www.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 萘啶酸药物杂质检测

  萘啶酸药物杂质检测[详细]

  2013-06-19 00:00

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• 萘呋胺物化性质

  萘呋胺物化性质[详细]

  2013-06-19 00:00

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• 多氯化萘标准品

  多氯化萘标准品[详细]

  2010-12-07 00:00

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