N-10999-苊萘嵌戊烷(ANA)技术说明书

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• N-10999-苊萘嵌戊烷(ANA)技术说明书

  N-10999-苊萘嵌戊烷(ANA)技术说明书[详细]

  2014-09-20 00:00

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  N-10142-苯并（ghi）北（二萘嵌苯）(BPE)技术说明书[详细]

  2024-09-20 13:38

  报价单

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• N-11001-苊烯(ANY)技术说明书

  N-11001-苊烯(ANY)技术说明书[详细]

  2024-10-01 06:29

  专利

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• 气相色谱法测定洗油中的-甲基萘-甲基萘喹啉联苯苊

  气相色谱法测定洗油中的-甲基萘-甲基萘喹啉联苯苊[详细]

  2016-02-26 00:00

  应用文章

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• N-10242-萘(NAP)技术说明书

  N-10242-萘(NAP)技术说明书[详细]

  2024-09-20 03:43

  实验操作

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• 22767-49-3,戊烷磺酸钠实验技术

  22767-49-3,戊烷磺酸钠实验技术广锐生物做更好的身边实验试剂供应专家：Elisa试剂盒、生物试剂、生化试剂、抗体、培养基、标准品|对照品等科研试剂！欢迎来电咨询订购：Elisa试剂盒现货低价！英文名称：Sodium1-pentanesulfonate；Sodiumpentanesulfonate；1-Pentanesulfonicacidsodiumsalt；IPC-ALKS-5其他名称：1-戊烷磺酸钠；戊烷-1-磺酸钠盐CAS号：22767-49-3C5H11O3SNa=174.19级别：Ultrapuregrade22767-49-3,戊烷磺酸钠实验技术含量：≥98.0%水分：≤2.0%性状：白色结晶粉末，熔点≥300℃。溶于水用途：生化研究。表面活性剂，用于研究多重乳状液。离子对色谱用保存：RT22767-49-3,戊烷磺酸钠实验技术氮尿苷,氮杂尿苷,6-氮杂尿苷,6-Azauridine芍药甙,芍药苷,Paeoniflorin磺酰罗丹明B,磺酰罗丹明B细胞培养试剂染料,硫丹明B,SulforhodamineB15-冠-5,冠醚,15-冠醚-5,15-冠-5醚,1,4,7,10,13-五氧环十五烷,15-Crown-5辅羧酶,羧化辅酶,硫胺素焦磷酸,二磷酸硫胺,焦磷酸硫胺素,脱羧辅酶,羧化辅酶（氯化）,氯化维生素B1磷酸酯,氯化辅羧酶,氯化硫胺二磷酸酯,氯化硫胺焦磷酸酯,氯化脱羧辅酶,TPP皂土,膨润土,浆土,胶状黏土,斑脱岩,胶膨润土,胶体粘土,胶质粘土,高钠膨润土,泥浆膨润土,班脱岩,Bentonite矿物油,石蜡油,液体石蜡,白矿油,白油,白色矿物油,矿脂,凡士林油,白色油,白矿物油,矿油,Mineraloil,ParaffinoilL-苯丙氨酸甲酯盐酸盐,L-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐,H-Phe-OMe?HCl厌氧菌培养基基础原材料D-葡萄糖醛酸,D-葡糖醛酸,玻醣醛酸,尿酐酸,D-Glucuronicacid苯醚,二苯醚,氧化二苯二苯醚,苯基醚,联苯醚,苯基醚,1,1’-氧二苯,氧化二苯,Diphenylether杆菌肽纸片培养基[详细]

  2024-10-03 07:19

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• N-12713-八氟萘技术说明书

  N-12713-八氟萘技术说明书[详细]

  2014-09-21 00:00

  实验操作

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• 小鼠抗中性粒细胞抗体（ANA）试剂盒，ANA检测说明书北京

  本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断小鼠（Mouse）抗中性粒细胞抗体（ANA）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗中性粒细胞抗体（ANA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。[详细]

  2018-09-03 10:00

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• GBT 22053-2008 戊烷发泡剂

  GBT 22053-2008 戊烷发泡剂[详细]

  2015-10-31 00:00

  课件

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• 1-戊烷磺酸钠实验技术参数

  1-戊烷磺酸钠实验技术参数c-Myctag标签c-Myctag抗体.芸香柚皮苷14259-46-2标准品蒜氨酸556-27-4标准品氢溴酸高乌甲素97792-45-5标准品一种细胞应激分子MICA抗体.水飞蓟宁29782-68-1标准品活化转录因子4ATF4抗体.2354-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷82373-94-2标准品6-姜烯酚555-66-8标准品5-羟色胺受体1B(5-HT/serotoninR1B)5-HTR1B抗体.小芸木素15085-71-9标准品1-戊烷磺酸钠实验技术参数CAS号：22767-49-3C5H11O3SNa=174.19级别：Ultrapuregrade含量：≥98.0%水分：≤2.0%性状：白色结晶粉末，熔点≥300℃。溶于水用途：生化研究。表面活性剂，用于研究多重乳状液。离子对色谱用保存：RT1-戊烷磺酸钠实验技术参数[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 小鼠抗核抗体（ANA)elisa试剂盒使用说明书

  小鼠抗核抗体（ANA)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-09-24 02:26

  选购指南

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• CAS:86-48-6,1-羟基-2-萘甲酸技术报告

  CAS:86-48-6,1-羟基-2-萘甲酸技术报告CAS号：86-48-6C11H8O3=188.18级别：BR含量：≥98.0%熔点：198～204℃CAS:86-48-6,1-羟基-2-萘甲酸技术报告63-91-2L-苯丙氨酸98%以上20mg荆豆凝集素（UEA）ELISA试剂盒55837-20-2常山酮提取含量5%以上25GCD49(非常晚期抗原)抗体胃泌素/蛙皮素抗体人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒人透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒80321-69-3七叶胆苷XVIIHPLC≥98%，标准品20mg尿酸盐重吸收转运子1抗体β淀粉样肽1-40C端抗体人晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒子宫珠蛋白抗体人溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒小鼠促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒CAS:86-48-6,1-羟基-2-萘甲酸技术报告[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 大鼠抗核抗体（ANA）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

  实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中大鼠抗核抗体(ANA)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入抗核抗体(ANA)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗核抗体(ANA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠抗核抗体(ANA)浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人抗核仁抗体(ANA)ELISA试剂盒实验使用说明书

  人抗核仁抗体(ANA)ELISA试剂盒实验使用说明书[详细]

  2025-02-24 09:59

  选购指南

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• 植物萘乙酸（NAA）ELISA试剂盒使用说明书

  植物萘乙酸（NAA）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理植物萘乙酸（NAA）ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物萘乙酸（NAA）水平。用纯化的植物萘乙酸（NAA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入萘乙酸（NAA），再与HRP标记的萘乙酸（NAA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的萘乙酸（NAA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物萘乙酸（NAA）浓度。植物萘乙酸（NAA）ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。植物萘乙酸（NAA）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液240ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液120ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液60ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液30ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。植物萘乙酸（NAA）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。植物萘乙酸（NAA）ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

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• 欧普森-HPLC正戊烷-色谱试剂

  欧普森-HPLC正戊烷-色谱试剂[详细]

  2013-11-01 00:00

  选购指南

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• 全氟正戊烷药物杂质标准品

  全氟正戊烷药物杂质标准品[详细]

  2024-09-28 00:08

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• 中性粒细胞抗体(ANA)检测试剂盒

  中性粒细胞抗体(ANA)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 04:23

  操作手册

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• N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘胺说明书，N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘胺资料

  CAS号：51012-91-1中文名称：N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘胺其他中文名称：N-（γ-L-谷氨酰）-α-萘胺英文名称：N-（r-L-Glutamyl）-1-naphthylamide其他英文名称：N-（7-γ-glutamyl）-α-naphthylamide产品规格：BRwww.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 植物萘乙酸（NAA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  植物萘乙酸（NAA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T15ng/L-480ng/L植物萘乙酸（NAA）酶联免疫分析使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中萘乙酸（NAA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物萘乙酸（NAA）酸（NAA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入萘乙酸（NAA），再与HRP标记的萘乙酸（NAA）抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗。用纯化的植物萘乙涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的萘乙酸（NAA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物萘乙酸（NAA）浓度。植物萘乙酸（NAA）酶联免疫分析试剂盒组成标本要1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后37℃温育30分钟。30倍稀释后备用配液：将30倍浓洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静重复5次，拍干。30秒后弃去，如此加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。植物萘乙酸（NAA）酶联免疫分析操作程序总：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。植物萘乙酸（NAA）酶联免疫分析保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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