N-11001-苊烯(ANY)技术说明书

本文由 莱华尔科技（深圳）有限公司 整理汇编

2024-10-01 06:29 163阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录

获取验证码

我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

立即登录

更多资料

• N-11001-苊烯(ANY)技术说明书

  N-11001-苊烯(ANY)技术说明书[详细]

  2024-10-01 06:29

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• N-10999-苊萘嵌戊烷(ANA)技术说明书

  N-10999-苊萘嵌戊烷(ANA)技术说明书[详细]

  2014-09-20 00:00

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 炳烯酰胺电泳说明书

  炳烯酰胺电泳说明书[详细]

  2018-08-15 10:57

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• EZ Protein any KD PAGE蛋白电泳试剂盒

  EZProteinanyKDPAGE蛋白电泳试剂盒产品名称货号规格保存价格(元)EZProteinanyKDPAGE蛋白电泳试剂盒D3030L125050块胶4℃480EZProteinanyKDPAGE蛋白电泳试剂盒D3030L125225块胶4℃380产品描述在蛋白电泳过程中，配胶麻烦、电泳耗时长、需要反复调试凝胶浓度是我们面临的三个棘手问题。李记生物du家研发的EZProtein系列蛋白电泳产品wan美的克服了上述问题。2-5分钟配胶，浓缩胶、分离胶一次成型；25分钟恒压完成电泳；10-250KD蛋白质一块胶即可分离，免去了反复调整胶浓度的麻烦。独有配方，本产品不添加TEMED，没有刺激性气味，丙烯酰胺用量低，是一款绿色安全的新产品。试剂盒组份D3030L1252D3030L1250EZProteinanyKDPAGE浓缩胶A液25ml50mlEZProteinanyKDPAGE浓缩胶B液25ml50mlEZProteinanyKDPAGE分离胶A液80ml125mlEZProteinanyKDPAGE分离胶B液80ml125ml过硫酸铵(APS)0.5g0.5g产品说明书一份一份包装规格使用方法1.取2支小烧杯（小试管亦可），在**个小烧杯中加入试剂盒中的EZProteinanyKDPAGE浓缩胶A液1.0ml+EZProteinanyKDPAGE浓缩胶B液1.0ml；在另一个烧杯中加入EZProteinanyKDPAGE分离胶A液2.5ml+EZProteinanyKDPAGE分离胶B液2.5ml；2.在5ml的分离胶溶液中加入10%APS50ul，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡；3.在凝胶模具中灌入适量混匀的A液（对于mini-gel，凝胶液加至约距前玻璃板顶端1.5cm或距梳齿约0.5cm即可）；4.在2ml的浓缩胶液中加入10%APS20ul，轻轻搅拌使其混匀后直接灌入凝胶模具中A液的上层（不需要等待A液凝固）；5.将梳子插入凝胶内，静置10~15分钟，等待浓缩胶聚合；6.待凝胶聚合后，小心地拔出梳子，以免破坏加样孔；7.调整电泳仪为恒压300v，进行电泳操作，约30min完成蛋白电泳实验。（300v为绝大多数电泳仪设计可承受电压，正常使用不会损坏仪器。如有担心可以适当降低电压至250v，对电泳速度不会有明显影响。）注意事项1.本试剂盒能够一次性完成浓缩胶和分离胶的制备不会发生浓缩胶和分离胶相互混合的情况；2.由于本产品具有快速凝胶的特点，在凝胶配制过程中**遵循操作说明使用，不要将分离胶灌入凝胶模具后，才开始配制浓缩胶（间隔时间过长可能会导致分离胶部分聚合），这样灌制浓缩胶时容易引起分离胶与浓缩胶分界面不平，影响电泳效果；3.在灌胶过程中**使用小烧杯或者小试管作为配胶容器，按照操作说明配制好分离胶和浓缩胶后立即先后将分离胶和浓缩胶灌入凝胶模具中。不建议使用使用移液器缓慢加入可能会导致分离胶和浓缩胶分界面不平。4.需要一次性制备多块蛋凝胶时，为防止快速凝胶可以适当减少过硫酸铵的用量；5.本产品有针对性的耐高压凝胶系统，可以在常规电泳缓冲液中实现快速电泳的目的；6.如长期大量使用凝胶，可以用本试剂盒一次性配制多块凝胶，作为预制胶，放入加有少量电泳缓冲液的自封袋中，于2-8℃环境下长期保存使用；7.操作步骤中的凝胶制备是以Mini-gel的规格制定，如需要制备较大的凝胶可以适当调整试剂的用量；8.尽管本产品对各种原料已做了调整和修饰，极大的提高了实验操作的安全性，但是依然含有丙烯酰胺，因此操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。可制备凝胶数量产品货号0.75mmMini-gel1.0mmMini-gel1.5mmMini-gelD3030L125062块50块33块D3030L125230块25块17块[详细]

  2018-09-29 10:02

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠神经特异性烯醇化酶（NSE）elisa技术

  大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa技术上海elisa试剂盒厂家,广锐生物为高质量elisa的生产商及供应商，回馈各位老师们的大力支持，部分ELISA试剂盒年底促销优惠，限时购买。可来电了解详情，我们讲及时为您提供专业的技术服务。大鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)ELISA试剂盒3%NaCl阿拉伯糖生化管改良胰蛋白胨大豆肉汤培养基技术130-86-9原碱标准品兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒3681-99-0葛根素标准品牛结核病抗体（TB-Ab）ELISA试剂盒大鼠组织因子(TF)ELISA试剂盒葡萄糖肉汤培养基技术大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa技术elisa实验方法操作标准，加血清样本及反应试剂在现在的elisa商品试剂盒中，血清样本的加入几乎是**的要使用微量加样器加入样本的步骤。使用微量加样器加样必须注意的关键点是：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa技术1、elisa规格：96孔/48孔2、货期：库存现货。3、产品订购以订货当日Zxin价格为准。4、Elisa试剂盒技术服务要求：专业，规范，GX。5、种属多，产品质量好，灵敏度高，免费技术代测。6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、鸡、马、猴、羊、猪、牛、各类植物等种属标本。[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 玉米赤霉烯酮免疫亲和柱说明书

  资料名称：玉米赤霉烯酮免疫亲和柱说明书 适用产品：玉米赤霉烯酮免疫亲和柱 正文语言：中文 文件编号：BP017-2 文件版本：2.0 文件格式：PDF 文件大小：0.9MB 内容简介：玉米赤霉烯酮免疫亲和柱适用于基质复杂、限量要求低的样品中玉米赤霉烯酮检测的净化。可以进行TLC、HPLC、GC、LC-MS/MS、EIA等定量分析，适合谷物、食品和饲料等样品。[详细]

  2018-05-18 10:53

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• α烯醇化酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中α烯醇化酶(αENOL)水平。用纯化的α烯醇化酶(αENOL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α烯醇化酶(αENOL)，再与HRP标记的α烯醇化酶(αENOL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α烯醇化酶(αENOL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中α烯醇化酶(αENOL)浓度。α烯醇化酶酶联免疫分析试剂盒操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。α烯醇化酶酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。α烯醇化酶酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒说明书

  实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法，在微孔板包被有玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）偶联抗原，加入玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）标准品或样品，游离玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）与微孔条上预包被的玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）偶联抗原互相竞争抗玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）抗体酶标记物，用TMB底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）含量成反比，通过标准曲线计算样品中玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）的含量。试剂盒组成1预包被的玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。2玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）标准品：6瓶（1ml/瓶），含量分别是：0ng/ml，0.5ng/ml,2ng/ml,20ng/ml,200ng/ml,400ng/ml。3抗玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）抗体酶结合物：1瓶（6ml）。4显色液A：1瓶（6ml）。5显色液B：1瓶（6ml）。6终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。7样本稀释液：1瓶（10×,6ml），用于样品稀释用。8浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。9说明书一份。注意事项1使用试剂盒前请仔细阅读说明书。2不要使用过期试剂盒。3试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（25±2℃），建议至少回温2小时。4标准品中含有玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN），使用时应特别注意，操作时应带手套。5终止液中含有硫酸，使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6不同标准品、样品所用吸头不能混用，否则会影响试验结果。7不同批号试剂盒中的试剂不得混用；不同标准品、样品所用吸头不得混用，否则会影响实验结果。8稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液，否则会影响实验结果9混合试剂时应避免起泡。[详细]

  2019-01-02 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人白细胞三烯B4 （LTB4）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人白细胞三烯B4（LTB4）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LTB4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LTB4与单抗结合，加入生物素化的抗人LTB4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LTB4浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LTB4浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。尿液2倍稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）后检测。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应LTB4含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的LTB4检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人LTB4。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人白细胞三烯C4（LTC4）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人白细胞三烯C4（LTC4）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LTC4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LTC4与单抗结合，加入生物素化的抗人LTC4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LTC4浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LTC4浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：0.8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清、唾液作1：200稀释（取50ul，加标本稀释液950ul,稀释20倍，然后再取前液100ul,加标本稀释液900ul，此时一共稀释了200倍）。尿液不作稀释，直接检测。2.标准品液配制：使用前加入0.2ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应LTC4含量，再乘上稀释倍数200即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的LTC4检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人LTC4。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人神经元烯醇化酶（NSE）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人神经元烯醇化酶（NSE）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人NSE单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的NSE与单抗结合，加入生物素化的抗人NSE，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，NSE浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中NSE浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成1000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应NSE含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的NSE检测浓度小于1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人NSE。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.7％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人白细胞三烯D4（LTD4）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人白细胞三烯D4（LTD4）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LTD4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LTD4与单抗结合，加入生物素化的抗人LTD4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LTD4浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LTD4浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应LTD4含量，再乘上稀释倍数200即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的LTD4检测浓度小于31pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人LTD4。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人白细胞三烯E4（LTE4）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人白细胞三烯E4（LTE4）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LTE4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LTE4与单抗结合，加入生物素化的抗人LTE4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LTE4浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LTE4浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2.4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。腹水1：10000倍稀释。尿液、唾液、支气管液、细胞培养上清1：5倍稀释。血清、血浆1：20倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入0.3ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应LTE4含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的LTE4检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人LTE4。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• α烯醇化酶（αENOL）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  α烯醇化酶(αENOL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围96T0ng/mL-2ng/mL使用目的：本试剂盒用于测定酵母样本中α烯醇化酶(αENOL)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中α烯醇化酶(αENOL)水平。用纯化的α烯醇化酶(αENOL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α烯醇化酶(αENOL)，再与HRP标记的α烯醇化酶(αENOL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α烯醇化酶(αENOL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中α烯醇化酶(αENOL)浓度。α烯醇化酶(αENOL)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。α烯醇化酶(αENOL)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。α烯醇化酶(αENOL)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠四烯雌酮酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

  检测范围：96T0.2pg/ml-9pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中四烯雌酮含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠四烯雌酮水平。用纯化的大鼠四烯雌酮抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入四烯雌酮，再与HRP标记的四烯雌酮抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的四烯雌酮呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠四烯雌酮浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 神经特异性烯化醇NSE ELISA试剂盒说明书

  神经特异性烯化醇NSEELISA试剂盒介绍：我公司其它肿瘤标志物相关产品，已有产品包括：中文名称英文名称针对疾病糖类抗原19-9试剂盒CA19-9ELISAKit癌糖类抗原242试剂盒CA242ELISAKit癌、结直肠癌糖类抗原15-3试剂盒CA15-3ELISAKit乳腺癌糖类抗原125试剂盒CA125ELISAKit卵巢癌人附睾分泌蛋白4试剂盒HE4ELISAKit卵巢癌鳞状细胞癌抗原试剂盒SCCELISAKit宫颈鳞癌、肺鳞癌、食管鳞癌神经元烯醇化酶试剂盒NSEELISAKit肺癌胃泌素释放肽前体试剂盒ProGRPELISAKit小细胞肺癌细胞角蛋白19试剂盒Cyfra21-1ELISAKit非小细胞肺癌癌胚抗原试剂盒CEAELISAKit结直肠癌、其他恶性肿瘤甲胎蛋试剂盒AFPELISAKit肝癌前列腺特异性抗体试剂盒PSAELISAKit前列腺癌游离前列腺特异性抗原试剂盒f-PSAELISAKit前列腺癌CA724ELISAKitCA50ELISAKitTPAELISAKitTPSELISAKit如需了解更多产品资料，请联系北京科瑞美公司。[详细]

  2018-10-31 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 角鲨烯的分析

  角鲨烯的分析[详细]

  2024-09-29 05:22

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• N-12831-PCP 技术说明书

  N-12831-PCP 技术说明书[详细]

  2024-09-17 10:27

  期刊论文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FMX003技术说明书

  FMX003静电测试仪[详细]

  2024-09-30 13:39

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鱼雄烯二酮（ASD）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  鱼雄烯二酮(ASD)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.4nmol/L-20nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中雄烯二酮(ASD)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼雄烯二酮(ASD)水平。用纯化的鱼雄烯二酮(ASD)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入雄烯二酮(ASD)，再与HRP标记的雄烯二酮(ASD)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的雄烯二酮(ASD)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鱼雄烯二酮(ASD)浓度。鱼雄烯二酮(ASD)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。鱼雄烯二酮(ASD)酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。鱼雄烯二酮(ASD)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  •