Aggregation Kinetics of Citrate and Polyvinylpyrrolidone Coated Silver Na in Monovalent and Divalent

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• Aggregation Kinetics of Citrate and Polyvinylpyrrolidone Coated Silver Na in Monovalent and Divalent

  Theaggregationkineticsofsilvernanoparticles(AgNPs)thatwerecoatedwithtwocommonlyuseagentscitrateandpolyvinylpyrrolidone(PVP)wereinvestigated.Time-resolveddynamiclight(DLS)wasemployedtomeasuretheaggregationkineticsoftheAgNPsoverarangeofmonovalenelectrolyteconcentrations.Theaggregationbehaviorofcitrate-coatedAgNPsinNaClwasinexcelwiththepredictionsbasedonDerjaguinLandauVerweyOverbeek(DLVO)theory,andtheHamofcitrate-coatedAgNPsinaqueoussolutionswasderivedtobe3.7×10J.Divalentelectrolytesefficientindestabilizingthecitrate-coatedAgNPs,asindicatedbytheconsiderablylowercriticalcconcentrations(2.1mMCaCland2.7mMMgClvs.47.6mMNaCl).ThePVP-coatedAgNPswsignificantlymorestablethancitrate-coatedAgNPsinbothNaClandCaCl,whichislikelyduetorepulsionimpartedbythelarge,non-chargedpolymers.Theadditionofhumicacidresultedinthethemacromoleculesonbothcitrate-andPVP-coatedAgNPs.TheadsorptionofhumicacidinduceelectrostericrepulsionthatelevatedthestabilityofbothnanoparticlesinsuspensionscontainingNaconcentrationsofCaCl.Conversely,enhancedaggregationoccurredforbothnanoparticlesathighconcentrationsduetointerparticlebridgingbyhumicacidclusters.[详细]

  2018-08-31 10:11

  产品样册

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• Aggregation Kinetics of Citrate and Polyvinylpyrroli

  Aggregation Kinetics of Citrate and Polyvinylpyrroli[详细]

  2024-09-27 23:57

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• Aggregation Kinetics of Multiwalled Carbon Nanotubes in Aquatic Systems: Measurements and Environmen

  作者：NAVIDB.SALEH,LISAD.PFEFFERLE,ANDMENACHEMELIMELECH　　（DepartmentofChemicalEngineering,YaleUniversity,NewHaven,Connecticut06520-8286）　　摘要：Theinitialaggregationkineticsofmultiwalledcarbonnanotubes（MWNTs）wereexaminedthroughtime-resolveddynamiclightscattering.AggregationofMWNTswasevaluatedbyvaryingsolutionpHandtheconcentrationofmonovalent（NaCl）anddivalent（CaCl2andMgCl2）salts.SuwanneeRiverhumicacid（SRHA）wasusedtostudytheeffectofbackgroundnaturalorganicmatteronMWNTaggregationkinetics.IncreasingsaltconcentrationandadditionofdivalentcalciumandmagnesiumionsinducedMWNTaggregationbysuppressingelectrostaticrepulsion,similartoobservationswithaquaticcolloidalparticles.Thecriticalcoagulationconcentration（CCC）valuesforMWNTswereestimatedas25mMNaCl,2.6mMCaCl2,and1.5mMMgCl2.AnincreaseinsolutionpHfromacidic（pH3）tobasic（pH11）conditionsresultedinasubstantial（over2ordersofmagnitude）decreaseinMWNTaggregationkinetics,suggestingthepresenceofionizablefunctionalgroupsontheMWNTcarbonscaffold.ThepresenceofhumicacidinsolutionmarkedlyenhancedthecolloidalstabilityofMWNTs,reducingtheaggregationratebynearly2ordersofmagnitude.TheenhancedMWNTstabilityinthepresenceofhumicacidisattributabletostericrepulsionimpartedbyadsorbedhumicacidmacromolecules.OurresultssuggestthatMWNTsarerelativelystableatsolutionpHandelectrolyteconditionstypicalofaquaticenvironments.[详细]

  2018-08-31 10:11

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• 去甲肾上腺素（NA）

  去甲肾上腺素(NA)上海elisa试剂盒厂家,广锐生物为高质量elisa的生产商及供应商，回馈各位老师们的大力支持，部分ELISA试剂盒年底促销优惠，限时购买。可来电了解详情，我们讲及时为您提供专业的技术服务。苯丙氨酸斜面营养肉汤(不含糖)小鼠水通道蛋白5(AQP-5)elisa试剂盒小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)elisa试剂盒大鼠瘦素(LEP)elisa试剂盒人前列环素(PGI)elisa试剂盒人游离前列腺特异性抗原(fPSA)elisa试剂盒人抗DNA酶B抗体(anti-DNaseB)elisa试剂盒假单胞菌琼脂基础培养人骨粘连蛋白(ON)elisa试剂盒去甲肾上腺素(NA)elisa实验方法操作标准，加血清样本及反应试剂在现在的elisa商品试剂盒中，血清样本的加入几乎是**的要使用微量加样器加入样本的步骤。使用微量加样器加样必须注意的关键点是：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。去甲肾上腺素(NA)1、elisa规格：96孔/48孔2、货期：库存现货。3、产品订购以订货当日Zxin价格为准。4、Elisa试剂盒技术服务要求：专业，规范，GX。5、种属多，产品质量好，灵敏度高，免费技术代测。6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、鸡、马、猴、羊、猪、牛、各类植物等种属标本。[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 人枸橼酸（Citrate）酶联免疫分析试剂盒说明书

  人枸橼酸（Citrate）酶联免疫分析试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人枸橼酸（Citrate）水平。用纯化的人枸橼酸（Citrate）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入枸橼酸（Citrate），再与HRP标记的枸橼酸（Citrate）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的枸橼酸（Citrate）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人枸橼酸（Citrate）浓度。人枸橼酸（Citrate）酶联免疫分析试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人枸橼酸（Citrate）酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液80pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液40pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液20pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液10pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人枸橼酸（Citrate）酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照人枸橼酸（Citrate）酶联免疫分析试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

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  2015-09-23 00:00

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  2015-12-14 00:00

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