资料库
鸡KJ肽(Att)试剂盒使用方法
-
本文由 上海易利生物科技有限公司 整理汇编
2018-12-30 10:00 396阅读次数
文档仅可预览首页内容,请下载后查看全文信息!
-
立即下载
鸡KJ肽(Att)试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T1pg/ml-40pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中KJ肽(Att)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡KJ肽(Att)水平。用纯化的鸡KJ肽(Att)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入KJ肽(Att),再与HRP标记的KJ肽(Att)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的KJ肽(Att)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中鸡KJ肽(Att)浓度。
登录或新用户注册
请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号
微信扫码,手机电脑联动
更多资料
-
鸡KJ肽(Att)试剂盒使用方法
- 鸡KJ肽(Att)试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T1pg/ml-40pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中KJ肽(Att)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡KJ肽(Att)水平。用纯化的鸡KJ肽(Att)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入KJ肽(Att),再与HRP标记的KJ肽(Att)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的KJ肽(Att)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中鸡KJ肽(Att)浓度。[详细]
-
2018-12-30 10:00
产品样册
-
KJ肽(Att)说明书
- KJ肽(Att)说明书测定标本中人KJ肽(Att)水平。用纯化的人KJ肽(Att)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入KJ肽(Att),再与HRP标记的KJ肽(Att)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的KJ肽(Att)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人KJ肽(Att)含量。KJ肽(Att)说明书注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。KJ肽(Att)说明书小豆蔻明(E)-1-(2,4-二羟基-6-甲氧基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮,(E)-1-(2,4-二羟基-6-甲氧基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮,97%-99%以上,19309-14-9杆菌肽纸片培养基价格,用于药敏实验含糖胃蛋白酶(1:3000)培养基价格,BR乳糖胆盐发酵培养基价格,银杏内酯C,HPLC≥98%,标准品,15291-76-6绵马贯众素ABBA,HPLC≥98%,标准品,12777-70-7人参皂苷Rh3,HPLC≥98%,标准品,105558-26-7蓝盖试剂瓶价格,只连翘苷,HPLC≥98%,标准品,487-41-2[详细]
-
2018-10-23 10:30
产品样册
-
人KJ肽LL-37( LL-37) ELISA检测试剂盒
- 人KJ肽LL-37( LL-37) ELISA检测试剂盒[详细]
-
2015-09-22 00:00
期刊论文
-
鸡β 干扰素(IFN-β)试剂盒使用方法
- 鸡β干扰素(IFN-β)试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T2ng/L-48ng/L使用目的:本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中β干扰素(IFN-β)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡β干扰素(IFN-β)水平。用纯化的鸡β干扰素(IFN-β)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入β干扰素(IFN-β),再与HRP标记的β干扰素(IFN-β)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β干扰素(IFN-β)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中鸡β干扰素(IFN-β)浓度。[详细]
-
2018-12-30 10:00
产品样册
-
鸡白介素1ELISA检测试剂盒使用方法
- 鸡白介素1ELISA检测试剂盒使用方法[详细]
-
2015-04-21 00:00
其它
-
鸡白细胞介素6(IL-6)试剂盒使用方法
- 鸡白细胞介素6(IL-6)试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T1ng/L-40ng/L使用目的:本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素6(IL-6)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡白细胞介素6(IL-6)水平。用纯化的鸡白细胞介素6(IL-6)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素6(IL-6),再与HRP标记的白细胞介素6(IL-6)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素6(IL-6)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中鸡白细胞介素6(IL-6)浓度。[详细]
-
2018-12-30 10:00
产品样册
-
人C肽elisa试剂盒使用方法
- 本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T20pg/ml-480pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中C肽(C-Peptide)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C肽(C-Peptide)水平。用纯化的人C肽(C-Peptide)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入C肽(C-Peptide),再与HRP标记的C肽(C-Peptide)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C肽(C-Peptide)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人C肽(C-Peptide)浓度。[详细]
-
2018-10-01 10:00
产品样册
-
鸡硫酸褪黑色素酶联免疫分析试剂盒使用方法
- 检测范围:96T0.1ng/L-6ng/L使用目的:本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中硫酸褪黑色素(MS)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡硫酸褪黑色素(MS)水平。用纯化的鸡硫酸褪黑色素(MS)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入硫酸褪黑色素(MS),再与HRP标记的硫酸褪黑色素(MS)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的硫酸褪黑色素(MS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中鸡硫酸褪黑色素(MS)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(8ng/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。4ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液2ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液1ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液0.5ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.25ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
-
2018-10-08 10:01
产品样册
-
人Ⅲ型前胶原肽elisa试剂盒使用方法
- 本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T2μg/L-80μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)水平。用纯化的人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP),再与HRP标记的Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)浓度。[详细]
-
2018-12-30 10:00
产品样册
-
迅数YJ圈测量仪用于KJ肽优化工艺
- 迅数YJ圈测量仪用于KJ肽优化工艺[详细]
-
2024-09-28 11:14
操作手册
-
鸡新城疫病毒IgA抗体(NDV IgA)试剂盒使用方法
- 鸡新城疫病毒IgA抗体(NDV IgA)试剂盒使用方法[详细]
-
2015-05-19 00:00
课件
-
人B型脑钠肽(BNP)试剂盒使用方法
- 检测范围:96T2μg/L-80μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中B型脑钠肽(BNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人B型脑钠肽(BNP)水平。用纯化的人B型脑钠肽(BNP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入B型脑钠肽(BNP),再与HRP标记的B型脑钠肽(BNP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的B型脑钠肽(BNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人B型脑钠肽(BNP)浓度。[详细]
-
2018-10-01 10:00
产品样册
-
人C型利钠肽elisa试剂盒使用方法
- 本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T0.2pg/ml-8pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中C型利钠肽(CNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C型利钠肽(CNP)水平。用纯化的人C型利钠肽(CNP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入C型利钠肽(CNP),再与HRP标记的C型利钠肽(CNP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C型利钠肽(CNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人C型利钠肽(CNP)浓度。[详细]
-
2018-12-30 10:00
产品样册
-
猪胰高血糖素样肽1(GLP-1)试剂盒使用方法
- 检测范围:96T0.1pmol/L-4pmol/L使用目的:本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中胰高血糖素样肽1(GLP-1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪胰高血糖素样肽1(GLP-1)水平。用纯化的猪胰高血糖素样肽1(GLP-1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入胰高血糖素样肽1(GLP-1),再与HRP标记的胰高血糖素样肽1(GLP-1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰高血糖素样肽1(GLP-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中猪胰高血糖素样肽1(GLP-1)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(8pmol/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]
-
2018-10-08 10:01
产品样册
-
人B型脑钠肽(BNP)酶联免疫分析试剂盒使用方法
- 人B型脑钠肽(BNP)酶联免疫分析试剂盒使用方法[详细]
-
2015-06-12 00:00
产品样册
-
人B型脑钠肽(BNP)酶联免疫分析试剂盒使用方法
- 人B型脑钠肽(BNP)酶联免疫分析试剂盒使用方法[详细]
-
2015-05-19 00:00
实验操作
-
人N端脑钠肽前体elisa试剂盒使用方法
- 本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T250pg/ml-8000pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中N端脑钠肽前体(NT-proBNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。用纯化的人N端脑钠肽前体(NT-proBNP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入N端脑钠肽前体(NT-proBNP),再与HRP标记的N端脑钠肽前体(NT-proBNP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的N端脑钠肽前体(NT-proBNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人N端脑钠肽前体(NT-proBNP)浓度。[详细]
-
2018-10-01 10:00
产品样册
-
人Ⅰ型原胶原N端前肽elisa试剂盒使用方法
- 本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T2μg/L-48μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)水平。用纯化的人Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP),再与HRP标记的Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)浓度。[详细]
-
2018-12-30 10:00
产品样册
-
人Ⅰ型前胶原C末端肽酶联免疫分析试剂盒使用方法
- 人Ⅰ型前胶原C末端肽酶联免疫分析试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T20pg/ml-480pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)水平。用纯化的人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型前胶原C末端肽CICP),再与HRP标记的Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)浓度。[详细]
-
2018-12-30 10:00
产品样册
-
鸡血糖(blood glucose)试剂盒,鸡说明书
- 本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定鸡血清,组织及相关液体样本中血糖(bloodglucose)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡血糖(bloodglucose)水平。用纯化的鸡血糖(bloodglucose)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血糖(bloodglucose),再与HRP标记的血糖(bloodglucose)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血糖(bloodglucose)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中鸡血糖(bloodglucose)浓度。[详细]
-
2018-09-03 10:00
产品样册
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未经书面授权 , 页面内容不得以任何形式进行复制
参与评论
登录后参与评论