PMA2123胆红素光线疗法探测器 资料

本文由 北京欧普特科技有限公司 整理汇编

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• PMA2123胆红素光线疗法探测器 资料

  PMA2123胆红素光线疗法探测器 资料[详细]

  2015-03-23 00:00

  期刊论文

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• PMA2123 胆红素光线疗法探测器产品样册

  PMA2123 胆红素光线疗法探测器产品样册[详细]

  2016-10-18 14:46

  选购指南

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• 胆红素，635-65-4

  胆红素，635-65-4英文名称：Bilirubin(expig)；2,17-Diethenyl-1,10,19,22,23,24-hexahydro-3,7,13,18-tetramethyl-1,19-dioxo-21H-biline-8,12-dipropanoicacid其他名称：胆深红；胆红质；胆深素CAS号：635-65-4C33H36N4O6=584.67级别：BR含量：≥99.0%水分：≤1.0%性状(以下信息仅供参考)：浅橙色到深红棕色单斜棱晶。猪胆来源。对光敏感。加热色渐渐变黑而不熔融。溶于苯、氯仿、二硫化碳、酸和碱,微溶于乙醇,几乎不溶于水。浅绿色溶液在紫外线下显红色荧光。干燥时稳定,氯仿溶液在暗处稳定,碱溶液易氧化。用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)分析化学。保护膜磷脂免受过氧化氢自由基的氧化。保存：2～8℃，避光[详细]

  2019-01-02 10:00

  产品样册

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• 胆红素偏高原因分析

  人的红细胞的寿命一般为120天。红细胞死亡后变成间接胆红素（I-Bil），经肝脏转化为直接胆红素（D-Bil），组成胆汁，排入胆道，Z后经大便排出。间接胆红素与直接胆红素之和就是总胆红素（T-Bil）。上述的任何一个环节出现障碍，均可使人发生黄疸。如果红细胞破坏过多，产生的间接胆红素过多，肝脏不能完全把它转化为直接胆红素，可以发生溶血性黄疸；当肝细胞发生病变时，或者因胆红素不能正常地转化成胆汁，或者因肝细胞肿胀，使肝内的胆管受压，排泄胆汁受阻，使血中的胆红素升高，这时就发生了肝细胞性黄疸；一旦肝外的胆道系统发生肿瘤或出现结石，将胆道阻塞，胆汁不能顺利排泄，而发生阻塞性黄疸。肝炎患者的黄疸一般为肝细胞性黄疸，也就是说直接胆红素与间接胆红素均升高，而淤胆型肝炎的患者以直接胆红素升高为主：1、总胆红素、直接胆红素：肝内及肝外阻塞性黄疸，胰头癌，毛细胆管型肝炎及其他胆汁瘀滞综合征等。　　2、总胆红素、间接胆红素：溶血性贫血，血型不合输血，恶性疾病，新生儿黄疸等。　　3、总胆红素、直接胆红素、间接胆红素都：急性黄疸型肝炎，慢性活动性肝炎，肝硬变，中毒性肝炎等。　　4、间接胆红素偏高，体内的红细胞破坏过多，会使肝脏不能完全把间接胆红素转化为直接胆红素，导致体内间接胆红素偏高，引起间接胆红素偏高常见原因有溶血性贫血、输血时血型不合、新生儿黄疸等；　　5、直接胆红素偏高，若肝细胞受损，胆红素不能正常转化为胆汁，或是胆汁排泄受阻，都会引起直接胆红素偏高，引起直接胆红素偏高的常见病因有肝内及肝外阻塞性黄疸、胰头癌、毛细胆管型肝炎及其他胆汁瘀滞综合征等；[详细]

  2018-10-03 10:00

  产品样册

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• 癌细胞化学疗法

  癌细胞化学疗法[详细]

  2016-03-09 00:00

  期刊论文

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• Treg细胞疗法

  埃泽思生物（ Applied Cell）总部位于上海，专注于细胞治疗、再生医学等相关领域上游产品的研发与生产，公司产品在细胞与基因治疗、细胞样本存储，药物发现，科学研究等领域有广泛应用。[详细]

  2025-04-24 13:44

  选购指南

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• 二牛磺酸胆红素钠盐

  二牛磺酸胆红素钠盐[详细]

  2011-08-16 00:00

  标准

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• ABC-15/35光线收集器产品样册

  ABC-15/35光线收集器产品样册[详细]

  2016-10-19 18:04

  操作手册

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• Science揭示艾滋病潜在疗法

  Science揭示艾滋病潜在疗法[详细]

  2024-09-28 00:35

  实验操作

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• 用基因疗法工具抗流感

  用基因疗法工具抗流感[详细]

  2024-09-18 18:08

  选购指南

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• 奥普士Optex安全光线开关OS-12C系列

  奥普士Optex安全光线开关OS-12C系列专用于自动门的安全光线开关。按压灵敏度调整按钮一秒钟就可将灵敏度设置为Zyou值。可控制2光束，不光节省采购成本、节约空间，又轻巧美观，可谓是物超所值，深受用户喜爱。奥普士Optex安全光线开关OS-12C系列规格：奥普士Optex安全光线开关OS-12C系列特点：自动调整至Zyou灵敏度按灵敏度调整按钮一秒钟，就能在安装环境下将灵敏度调整至Zyou值。可控制2光束，节省成本及空间可控制2光束，节省用户成本且免去安装2个增幅器的烦恼，物超所值。自我诊断功能当LED模式被改变时能够报告传感器的状态，因此能够在因光学轴校正不良或透镜上有灰尘时引起的故障前进行校正。故障自动保险规范为了安全，故障自动保险规范要求即使装置故障时，门也要能被打开。[详细]

  2018-11-14 10:00

  产品样册

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• 薄透镜的斜光线追迹：作图法

  斜光线是指从物体顶点发射且传播方向不和光轴平行的光线。在薄透镜成像的作图法中，通过透镜中心的斜光线不改变方向，指向第yi焦点的斜光线折射后和光轴平行，但其它方向的斜光线如何折射呢？比如，对于下图中的两[详细]

  2025-08-05 17:17

  实验操作

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• 土壤水分探测器

  土壤水分探测器[详细]

  2014-07-31 00:00

  安装说明

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• Si-PIN探测器

  Si-PIN探测器[详细]

  2024-09-18 18:05

  应用文章

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• Eppendorf 助力 CAR-T 细胞免疫疗法研发与生产

  CAR-T 细胞治疗产品是从供体细胞采集开始进入制备流程的，这是免疫细胞治疗产品的典型特征，也是造成Z终细胞产品一致性较差的一个重要原因，因此 CAR-T 细胞的获取和培养过程对操作正确及符合规范的要求尤其严格。Eppendorf 一系列产品不仅可以实现 CAR-T 细胞产品研发生产中的安全性、质量可控性、产品工艺一致性及数据合规性，更有高效节能和用户友好的特点。[详细]

  2022-07-13 16:14

  产品样册

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• 小鼠直接胆红素（D-BiL）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  小鼠直接胆红素(D-BiL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中直接胆红素(D-BiL)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠直接胆红素(D-BiL)水平。用纯化的小鼠直接胆红素(D-BiL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入直接胆红素(D-BiL)，再与HRP标记的直接胆红素(D-BiL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的直接胆红素(D-BiL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠直接胆红素(D-BiL)浓度。小鼠直接胆红素(D-BiL)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。小鼠直接胆红素(D-BiL)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。小鼠直接胆红素(D-BiL)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

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• 猪总胆红素（TBIL）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  猪总胆红素（TBIL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.4μmol/L-70μmol/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中总胆红素（TBIL)含量。猪总胆红素（TBIL)酶联免疫分析试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪总胆红素（TBIL)水平。用纯化的猪总胆红素（TBIL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总胆红素（TBIL)，再与HRP标记的总胆红素（TBIL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的总胆红素（TBIL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪总胆红素（TBIL)浓度。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。60μmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液30μmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液15μmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液7.5μmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液3.75μmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。猪总胆红素（TBIL)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。猪总胆红素（TBIL)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

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• 管道探测器/水下管道探测器产品样册

  管道探测器/水下管道探测器产品样册[详细]

  2016-10-19 17:18

  课件

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• NK细胞疗法为卵巢癌治疗提供新路径

  埃泽思生物（ Applied Cell）总部位于上海，专注于细胞治疗、再生医学等相关领域上游产品的研发与生产，公司产品在细胞与基因治疗、细胞样本存储，药物发现，科学研究等领域有广泛应用。[详细]

  2025-03-26 14:53

  选购指南

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• 半价销售小鼠直接胆红素酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3ng/L-120ng/L小鼠直接胆红素酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中直接胆红素(D-BiL)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠直接胆红素(D-BiL)水平。用纯化的小鼠直接胆红素(D-BiL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入直接胆红素(D-BiL)，再与HRP标记的直接胆红素(D-BiL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的直接胆红素(D-BiL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠直接胆红素(D-BiL)浓度。试剂盒组成小鼠直接胆红素酶联免疫分析试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。小鼠直接胆红素酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

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