用基因疗法工具抗流感

本文由 上海希美化学有限公司 整理汇编

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  应用抗磷酸化肿瘤YZ基因P53phospho-P53单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。CA15-3单抗说明书，请打电话询要。抗磷酸化肿瘤YZ基因P53包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-phospho-P53：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：抗磷酸化肿瘤YZ基因P53phospho-P53单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！Resistin大鼠抵抗素ELISA检测试剂盒12058-66-1锡酸钠三水物13139-14-5BOC-L-色氨酸BrdU人溴脱氧核苷尿嘧啶ELISA检测试剂盒sRANKL大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基ELISA检测试剂盒Lp-PL-A2人脂蛋白磷脂酶A2ELISA检测试剂盒IL-2sRβ大鼠白介素2可溶性受体β链ELISA检测试剂盒IgM大鼠免疫球蛋白MELISA检测试剂盒PF-4/CXCL4人血小板因子4ELISA检测试剂盒人淋巴细胞因子elisa试剂盒ELISA检测试剂盒CTGF人结缔组织生长因子ELISA检测试剂盒146-68-9碘硝基氯化四氮唑蓝207511-10-2；10030-67-8松三糖PS-2人早老素2ELISA检测试剂盒[详细]

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  埃泽思生物（ Applied Cell）总部位于上海，专注于细胞治疗、再生医学等相关领域上游产品的研发与生产，公司产品在细胞与基因治疗、细胞样本存储，药物发现，科学研究等领域有广泛应用。[详细]

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  检测范围：96T使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中亚型流感表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪亚型流感表达。用纯化的猪亚型流感抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中亚型流感相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的亚型流感抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪亚型流感的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4猪流感（FLU）试剂盒使用说明书检测范围：96T3ng/L-80ng/L使用目的：猪流感（FLU）试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中流感（FLU）含量。实验原理猪流感（FLU）试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪流感（FLU）水平。用纯化的猪流感（FLU）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入流感（FLU），再与HRP标记的猪流感（FLU）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的流感（FLU）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪流感（FLU）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。猪流感（FLU）试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。猪流感（FLU）试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-16 10:02

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  2024-09-15 18:16

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  2015-11-11 00:00

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