支原体PCR检测试剂盒说明书

支原体PCR检测试剂盒说明书

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支原体PCR检测试剂盒灵敏度高使用方便涵盖所有支原体种类，能在2-3小时内获得可靠的结果。特点：①特异性引物是针对高度保守的支原体16SrRNA序列设计的，可以用于检测非常广泛的支原体种类，不会受真核细胞或细菌DNA干扰。②采用降落PCR（Touchdown PCR）法，只需一次PCR反应，比普通PCR灵敏度更高；③采用的阳性对照样品可用于排除假阴性。④包括了PCR反应所需的所有成分。

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支原体PCR检测试剂盒灵敏度高使用方便涵盖所有支原体种类

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支原体PCR检测试剂盒说明书

支原体PCR检测试剂盒灵敏度高使用方便涵盖所有支原体种类，能在2-3小时内获得可靠的结果。特点：①特异性引物是针对高度保守的支原体16SrRNA序列设计的，可以用于检测非常广泛的支原体种类，不会受真核细胞或细菌DNA干扰。②采用降落PCR（Touchdown PCR）法，只需一次PCR反应，比普通PCR灵敏度更高；③采用的阳性对照样品可用于排除假阴性。④包括了PCR反应所需的所有成分。[详细]
2024-09-12 18:27
实验操作
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支原体检测服务

支原体检测服务　　细胞培养中的支原体污染会改变正常细胞的结构和功能。支原体能YZ细胞代谢和生长，改变核酸合成，影响细胞抗原性，导致染色体改变，干扰病毒复制以及模仿病毒的作用。支原体污染的小鼠胚胎干细胞会失去生殖系嵌合的能力。从支原体污染细胞获得的实验数据极不可靠，严重影响了您的研究工作。目前通过微生物培养方法和DNA染色法可以检测出细胞培养中绝大部分的支原体。本公司推出用DNA染色法和培养法检测支原体的服务。收费标准如下：DNA染色法检测送检样品收费为500+280*（N-1）元；培养法检测每份送检样品收费为350+200*（N-1）元。如有需要，请按下列要求收集培养液后送至本公司或上门取样进行检测。样品准备要求：1.将细胞在无抗生素的培养液中传代两次。2.接近长满并且三天之内没有换液的细胞培养物，在无菌条件下用无菌离心管收集上清液3ml以上。3.做好标记后送到本公司或上门取样。[详细]
2018-09-02 10:00
产品样册
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支原体清除说明书

上海炎熙生物为您提供支原体清除剂，帮您去除细胞培养中的支原体污染。采用双重杀菌机制，不易产生耐药。可同时去除细胞内寄生的支原体，避免反复感染。使用方便，直接添加进培养基即可。[详细]
2024-09-12 15:57
实验操作
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支原体清除试剂说明书

支原体清除试剂说明书[详细]
2018-12-19 10:00
产品样册
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产品应用（30）利用MycoAlert支原体检测试剂盒(Lonza)在SpectraMax L微孔板光度计上检测支原体

支原体感染让细胞培养人员付出很大代价，因为它们改变了受污染细胞的形态、活力和代谢特征。[详细]
2024-09-29 02:15
应用文章
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PCR产物纯化试剂盒说明书

PCR产物纯化试剂盒说明书[详细]
2016-05-25 00:00
实验操作
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支原体琼脂

根据某种细胞株确定：支原体琼脂干粉培养基参考文献或者咨询所购买的细胞株公司来选择符合实验要求的干粉培养基。支原体琼脂瓶装：250g欢迎来电咨询订购！配置支原体琼脂干粉培养基的原则和方法以及高压蒸汽灭菌方法，和关于支原体琼脂培养基相关系列的产品，欢迎打电话询问！人卵泡抑素(FS)elisa试剂盒CAS:10108-64-2,氯化镉,Cadmiumchloride人抗肝细胞胞质1型抗体(LC1)elisa试剂盒CAS:534-17-8,碳酸铯,CesiumcarbonateCAS:13718-26-8,无水偏钒酸钠,钒酸钠,Sodiummetavanadate人黄体生成素释放激素(LHRH)elisa试剂盒绵羊白介素1(IL-1)elisa试剂盒小鼠胎盘生长因子(PLGF)elisa试剂盒人组织因子(TF)elisa试剂盒兔抗单核细胞抗体(AMA)elisa试剂盒CAS:73-32-5,L-异亮氨酸,L-异白氨酸,L-异闪白氨基酸,L-α-氨基-β-甲基戊酸,L-IsoleucineCAS:58-96-8,尿苷,尿嘧啶核苷,尿甙,二氢嘧啶核苷,尿核苷,1-β-D-呋喃核糖基尿嘧啶,NFDB2,NFDB3-1-β-D-呋喃核苷,Uridine小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)elisa试剂盒CAS:8005-03-6,,Nigrosinewatersoluble大鼠血小板因子3(PF-3)elisa试剂盒[详细]
2018-10-23 10:30
产品样册
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Realtime PCR荧光定量试剂盒（Taqman）说明书

RealtimePCR荧光定量试剂盒(Taqman)说明书SolarbioBei极ngSolarbioScience&TechnologyCo.,LtdTel:010-56371207Fax:010-56371281/82Http://www.solarbio.cn货号：SR2110规格：50T（1.25ml）/200T（5ml）[详细]
2024-09-30 18:58
产品样册
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PCR清洁试剂盒

上海桥星现货促销，欢饮来电咨询！货号名称规格210088道加样槽进口1个/包2101212道加样槽进口1个/包23050单道加样槽V型进口5个/包300044孔细胞培养板进口4个/包30196白色细胞培养板96孔TC荧光板1个/包30296黑色细胞培养板96孔TC荧光板1个/包3139696孔白色酶标板进口1块/包10块/包3149696孔黑色酶标板进口1块/包10块/包52015离心管架子（小）15ml耐高温高压52050离心管架子（大）50ml耐高温高压900011ul接种环耐高温高压10个/包9001010ul接种环耐高温高压10个/包900201.3cm细胞刮刀进口1个/包900302.0cm细胞刮刀进口1个/包90040双头细胞刮铲进口1个/包90050L型涂布棒进口耐高温高压10个/包9304040um细胞筛网进口1个/包9307070um细胞筛网进口1个/包93100100um细胞筛网进口1个/包100350激光共聚焦皿35mm进口5个/包200350激光共聚焦皿35mmTC5个/包KG1100科进10ul枪头盒进口KG1200科进200ul枪头盒进口CB-1050透析袋夹子进口4.6cmCB-1070透析袋夹子进口6.6cmCB-10100透析袋夹子进口10.5cm132750进口透析袋夹子上浮夹23mm进口透析袋夹子下沉夹23mm132751夹子进口透析袋夹子上浮夹35mm进口透析袋夹子下沉夹35mm132752夹子进口透析袋夹子上浮夹55mm进口透析袋夹子下沉夹55mmWB388欧西亚三通道计时器TR112欧西亚单通道计时器YGH112国产计时器YGHII5国产单道计时器BK-725圆形计时器PCR-02-FCP-C0.2ml透明PCR八排管管盖平盖非荧光125排/包AP-MN-P-50G质粒小提试剂盒（有冷冻酶）50T/盒3030-7043mm色谱层析滤纸27*100cm/张pr1400-20T低分子量蛋白质Marker14.4kD-97.4kD363596孔紫外线检测板144-02-5钠25g/瓶57-33-0钠merck5g/瓶科玛嘉沙门氏显色培养基1000ml/瓶AP-GX-50GDNA凝胶回收试剂盒50T/盒31800-0221640培养基Gibco10x1L/盒292391907Schott肖特兰盖盖子GL3277-86-1Tris-base三羟甲基氨基甲烷100g/瓶57-44-325g/瓶AP-PCR-50GPCR清洁试剂盒50T/盒360396孔板黑色透明平底康宁1块/包[详细]
2019-01-01 10:01
产品样册
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猪支原体抗体(MAb)ELISA试剂盒实验使用说明

猪支原体抗体(MAb)ELISA试剂盒实验使用说明本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]
2024-09-12 00:36
实验操作
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梯度PCR基因扩增仪说明书

翌圣ES-PCR96-1主要用于科研及临床的基因扩增、定性 PCR 基因扩增、荧光/酶免终点定量 DNA 基因扩增、基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增实验。[详细]
2024-09-13 13:21
操作手册
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支原体的清除操作方法

支原体的清除操作方法1、用MRA处理用MRA(MycoplasmaRemovalAgent)处理细胞，每4天换一次液,连续处理15天以确保细胞纯洁健康，效果好.2、用清洗纯化法清除支原体污染的方法细胞营养驯化→优质细胞群的筛选→细胞清洗→反复离心洗涤其原理是利用离心力、细胞、微生物质量和悬液的浮力差达到清除支原体的目的。由于支原体个体小且除发酵支原体外多为细胞外寄生,所以通过反复洗涤细胞和低速离心换液使其中潜在的支原体数量降低至极限。如结合敏感抗生素的抑杀作用，可达到更好的效果。3、药物辅助加温处理先用药物处理后，再将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有不良影响。4、使用支原体特异性血清用5%的兔支原体免疫血清可去除支原体污染，因特异抗体可YZ支原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。[详细]
2024-10-03 20:19
产品样册
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PCR产物纯化试剂盒

资料名称：PCR产物纯化试剂盒适用产品：本试剂盒采用独特的硅胶膜吸附技术，能够快速提取来自酶切、PCR等反应溶液中的DNA片段。正文语言：中文文件编号：BP034-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大小：0.9MB 内容简介：本试剂盒采用独特的硅胶膜吸附技术，能够快速提取来自酶切、PCR等反应溶液中的DNA片段。采用独特的缓冲液系统，可Zda限度的去除杂蛋白、其他有机物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质，残留的少量杂质可使用漂洗液进行去除，Z后使用洗脱液进行洗脱收集，获得高纯度的DNA片段。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、连接和转化等实验。[详细]
2024-09-11 17:37
其它
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PCR纯化试剂盒/DNA纯化试剂盒

PCR纯化试剂盒/DNA纯化试剂盒[详细]
2015-09-11 00:00
标准
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PCR 纯化试剂盒/DNA 纯化试剂盒

PCR 纯化试剂盒/DNA 纯化试剂盒[详细]
2014-12-11 00:00
期刊论文
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兔检测试剂盒说明书

Cys-C试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Cys-C浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Cys-C和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Cys-C的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：1600ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗Cys-C抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。兔检测试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：1600ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。800ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液400ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液200ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液100ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液50ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A16001600样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。兔检测试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Cys-C标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Cys-C含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-1600ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[详细]
2018-11-05 10:00
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猪肉中沙门氏菌的PCR检测

猪肉中沙门氏菌的PCR检测[详细]
2014-11-13 00:00
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过敏原PCR检测产品详细说明[详细]
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PCR污染原因与检测方法[详细]
2024-09-14 11:46
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