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PCR纯化试剂盒/DNA纯化试剂盒
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本文由 上海哈灵生物科技有限公司 整理汇编
2015-09-11 00:00 255阅读次数
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PCR纯化试剂盒/DNA纯化试剂盒
更多资料
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PCR纯化试剂盒/DNA纯化试剂盒
- PCR纯化试剂盒/DNA纯化试剂盒[详细]
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2015-09-11 00:00
标准
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PCR 纯化试剂盒/DNA 纯化试剂盒
- PCR 纯化试剂盒/DNA 纯化试剂盒[详细]
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2014-12-11 00:00
期刊论文
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PCR产物纯化试剂盒
- 资料名称:PCR产物纯化试剂盒
适用产品:本试剂盒采用独特的硅胶膜吸附技术,能够快速提取来自酶切、PCR等反应溶液中的DNA片段。
正文语言:中文
文件编号:BP034-1
文件版本:1.0
文件格式:PDF
文件大小:0.9MB
内容简介:本试剂盒采用独特的硅胶膜吸附技术,能够快速提取来自酶切、PCR等反应溶液中的DNA片段。采用独特的缓冲液系统,可Zda限度的去除杂蛋白、其他有机物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质,残留的少量杂质可使用漂洗液进行去除,Z后使用洗脱液进行洗脱收集,获得高纯度的DNA片段。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、连接和转化等实验。[详细]
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2024-09-11 17:37
其它
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粪便DNA高质纯化试剂盒
- 粪便DNA高质纯化试剂盒产品说明书主要用途粪便DNA高质纯化试剂是一种旨在经过标准分离法以后,由粪便(人体、动物等)中分离获得的DNA,进行二度亲和纯化,Zda限度地去除复杂又难以去除的蛋白、金属成分、杂质等非核酸类物质的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其应用于即时PCR、RLPF分析、测序、杂交、遗传鉴定、突变分析、性别鉴定、司法鉴定等。产品即到即用,性能稳定,操作简单,纯度出色,重复性好,堪称国际上同类产品**。技术背景粪便中含有许多污染成分,降解DNA和YZPCR反应。针对标准处理无法有效地去除顽固干扰因子的情况下,运用特殊亲和技术,达到高度纯化的效果。产品内容缓冲液(ReagentA)2毫升亲和液(ReagentJ)2毫升产品说明书1份保存方式保存在4℃冰箱里,有效保证6月用户自备1.5毫升离心管:用于DNA纯化操作的容器微型台式离心机(例如EPPENDORF5415):用于沉淀反应物恒温水槽:用于孵育反应物实验步骤1.准备好从1克粪便样品分离的DNA产物(100微克DNA总量)2.移入到1.5毫升离心管3.加入适量的缓冲液(ReagentA)到总容量为100微升4.加入100微升亲和液(ReagentB)(注意:使用前,先摇匀沉淀的亲和液(ReagentB))5.用手充分混匀6.放进56℃恒温水槽孵育30分钟,期间用手混匀一次7.放进微型台式离心机离心5分钟,速度为16000g(或13000RPM,例如EPPENDORF5415)8.小心移出180微升上清液到新的1.5毫升离心管9.移出适量DNA溶液进行后续PCR反应或保存在-20℃冰箱里注意事项1.本产品为20次(1克粪便样品的DNA产物)操作或50次(200毫克粪便样品的DNA产物)操作2.操作时,须戴手套3.根据用户样品量大小,相应调整试剂用量4.亲和液(ReagentB)使用前,须摇匀5.建议使用粪便DNA分离试剂盒(HL20011.1)作为标准分离法操作6.本公司提供系列粪便核酸纯化试剂产品质量标准1.本产品经鉴定性能稳定2.本产品经鉴定纯度优异[详细]
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2018-11-18 10:00
产品样册
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细菌基因组DNA纯化试剂盒
- 本公司新推出的全新细菌基因组纯化试剂盒,操作简便,纯化量大,可纯化革兰氏阳性和阴性菌的基因组DNA。细菌基因组DNA提取试剂盒使用说明本试剂盒可用于革兰氏阴性和阳性菌的基因组DNA提取,由细菌重悬液、裂解液、蛋白沉淀液以及DNA溶解液组成。可从1-5ml菌液中提取基因组DNA。整个提取过程不超过45分钟。提取过程包括:1菌液离心,重悬。2裂解菌体,释放基因组DNA。3盐析沉淀蛋白,分离DNA。4异丙醇沉淀脱盐并浓缩。570%乙醇清洗,晾干并用DNA溶解液溶解。本试剂盒采用复合裂解液,其中含有YZDNA酶的成分,在加热(65°C)状态下,可保证完整的细菌基因组DNA的充分裂解释放,本试剂盒即可提取异丙醇沉淀时,罕见浑浊的蛋白质杂质的共沉淀。提取的基因组可用于PCR扩增、内切酶消化以及膜杂交等。一、试剂盒组成(本试剂盒提供的组份,至少可提取100份1-5ml菌液基因组DNA的纯化,每种组份均有足够的富余量)1.复合裂解液:30ml1瓶。2.蛋白沉淀液:300ml1瓶。3.DNA溶解液:20ml1瓶。4.操作说明书一份。二、本试剂盒未提供,须用户自备的试剂为:异丙醇,70%乙醇(国产分析纯)。三、提取操作:1.菌液离心:取革兰氏阴性菌菌液1-2ml;或者革兰氏阳性菌菌液2-5ml,1000rpm离心1分钟。2.加入细菌重悬液100ul,震荡使菌体重悬。3.将复合裂解液置65°C水浴加热,使结晶成分溶解,每个细菌重悬液中分别加入300ul的复合裂解液。4.混璇器震荡混匀10秒,置65°C水浴中反应10分钟(革兰氏阴性菌),20分钟(革兰氏阳性菌)。5.各管中加入300ul蛋白沉淀液。上下颠倒5-6次使两者混匀。6.13000-16000×g,离心3-5分钟。7.将上清液转移至新的离心管中(注意:由于有些细菌含有多糖或者脂蛋白成分,离心后会出现细胞成分上浮的情况,此时取漂浮层下的均一透明液体),加入等体积异丙醇,此时可见透明的絮状物,混匀后离心,同步骤5,吸去上清。8.离心管中加入200ul,70%的乙醇溶液,来回倒置,清洗管壁,离心同上。9.移去70%乙醇,倒置离心管于干净的滤纸上,自然干燥10-15分钟,加入DNA溶解液100ul。10.快速漩涡震荡1-2秒,使DNA溶解液冲刷到所有沉淀的DNA。11.将纯化的全血基因组置65C水浴1小时,或4C过夜使DNA充分溶解(要求不严格的PCR试验可缩短时间或省去该步),轻轻弹动管壁有助于溶解基因组DNA可直接进行PCR等下一步操作。四、注意事项:1.用户可选择使用RNaseA,使用方法为:在第3步完成后1.5ulRNaseA,混匀后,37C孵育15分钟,冷却至室温。(RNaseA的配法:将RNaseA溶于TEbuffer中,浓度为4mg/ml,煮沸10分钟,以去除DNase,分装后-20C保存;也可购买配好的试剂使用。)2.革兰氏阳性菌由于细胞壁的存在,纯化的量较阴性菌要少一倍以上。3.提取得DNA样本在70%乙醇中,存于-80C,可长期保存。五、储存条件:本试剂盒在室温条件下可保存一年。[详细]
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2024-09-29 11:00
产品样册
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PCR产物纯化试剂盒说明书
- PCR产物纯化试剂盒说明书[详细]
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2016-05-25 00:00
实验操作
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粪便DNA高质纯化试剂盒产品说明书
- 粪便DNA高质纯化试剂盒产品说明书主要用途粪便DNA高质纯化试剂是一种旨在经过标准分离法以后,由粪便(人体、动物等)中分离获得的DNA,进行二度亲和纯化,Zda限度地去除复杂又难以去除的蛋白、金属成分、杂质等非核酸类物质的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其应用于即时PCR、RLPF分析、测序、杂交、遗传鉴定、突变分析、性别鉴定、司法鉴定等。产品即到即用,性能稳定,操作简单,纯度出色,重复性好,堪称国际上同类产品**。技术背景粪便中含有许多污染成分,降解DNA和YZPCR反应。针对标准处理无法有效地去除顽固干扰因子的情况下,运用特殊亲和技术,达到高度纯化的效果。产品内容缓冲液(ReagentA)2毫升亲和液(ReagentJ)2毫升产品说明书1份保存方式保存在4℃冰箱里,有效保证6月用户自备1.5毫升离心管:用于DNA纯化操作的容器微型台式离心机(例如EPPENDORF5415):用于沉淀反应物恒温水槽:用于孵育反应物实验步骤1.准备好从1克粪便样品分离的DNA产物(100微克DNA总量)2.移入到1.5毫升离心管3.加入适量的缓冲液(ReagentA)到总容量为100微升4.加入100微升亲和液(ReagentB)(注意:使用前,先摇匀沉淀的亲和液(ReagentB))5.用手充分混匀6.放进56℃恒温水槽孵育30分钟,期间用手混匀一次7.放进微型台式离心机离心5分钟,速度为16000g(或13000RPM,例如EPPENDORF5415)8.小心移出180微升上清液到新的1.5毫升离心管9.移出适量DNA溶液进行后续PCR反应或保存在-20℃冰箱里注意事项1.本产品为20次(1克粪便样品的DNA产物)操作或50次(200毫克粪便样品的DNA产物)操作2.操作时,须戴手套3.根据用户样品量大小,相应调整试剂用量4.亲和液(ReagentB)使用前,须摇匀5.建议使用粪便DNA分离试剂盒(HL20011.1)作为标准分离法操作6.本公司提供系列粪便核酸纯化试剂产品质量标准1.本产品经鉴定性能稳定2.本产品经鉴定纯度优异[详细]
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2018-11-19 10:00
产品样册
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质粒小提纯化试剂盒
- 资料名称:质粒小提纯化试剂盒
适用产品:本试剂盒适用于小量提取质粒DNA。
正文语言:中文
文件编号:BP020-1
文件版本:1.0
文件格式:PDF
文件大小:0.9MB
内容简介:CommaX™质粒小提纯化试剂盒采用碱裂解法和新型硅胶膜吸附技术, 能够快速提取和纯化质粒DNA。菌体经碱裂解后上样到离心柱中。在高盐和低pH条件下,质粒DNA特异性地吸附到硅胶膜上;而在低盐或水溶液状态下,DNA解吸附而被洗脱下来,从而得到纯化。用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。[详细]
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2018-05-18 15:21
其它
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质粒中提纯化试剂盒
- 资料名称:质粒中提纯化试剂盒
适用产品:适用于中量提取质粒DNA。
正文语言:中文
文件编号:BP026-1
文件版本:1.0
文件格式:PDF
文件大小:0.9MB
内容简介:CommaX™系列产品采用经典的硅胶膜吸附技术。质粒中提纯化柱由收集管、吸附柱、筛板、硅胶膜和压圈五部分组成。在高盐和低pH条件下,硅胶膜专一性地吸附DNA;而在低盐或水溶液状态下,DNA解吸附而被洗脱下来,从而得到纯化。此方法具有简便、无毒、回收率高和纯化效果好等特点。用质粒中提纯化柱提取的质粒DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。[详细]
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2018-05-23 09:52
其它
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质粒中提纯化试剂盒
- 资料名称:质粒中提纯化试剂盒
适用产品:适用于中量提取质粒DNA。
正文语言:中文
文件编号:BP026-1
文件版本:1.0
文件格式:PDF
文件大小:0.9MB
内容简介:CommaX™系列产品采用经典的硅胶膜吸附技术。质粒中提纯化柱由收集管、吸附柱、筛板、硅胶膜和压圈五部分组成。在高盐和低pH条件下,硅胶膜专一性地吸附DNA;而在低盐或水溶液状态下,DNA解吸附而被洗脱下来,从而得到纯化。此方法具有简便、无毒、回收率高和纯化效果好等特点。用质粒中提纯化柱提取的质粒DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。[详细]
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2018-05-23 16:27
其它
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质粒大提纯化试剂盒
- 资料名称:质粒大提纯化试剂盒
适用产品:适用于大量提取质粒DNA。
正文语言:中文
文件编号:BP027-1
文件版本:1.0
文件格式:PDF
文件大小:0.9MB
内容简介:CommaX™系列产品采用经典的硅胶膜吸附技术。质粒大提纯化柱由收集管、吸附柱、筛板、硅胶膜和压圈五部分组成。在高盐和低pH条件下,硅胶膜专一性地吸附DNA;而在低盐或水溶液状态下,DNA解吸附而被洗脱下来,从而得到纯化。此方法具有简便、无毒、回收率高和纯化效果好等特点。用质粒大提纯化柱提取的质粒DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染等多种细胞等实验。[详细]
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2018-05-23 16:28
其它
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组织DNA的提取和纯化
- 组织DNA的提取和纯化[详细]
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2015-10-15 00:00
标准
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MAIIA Diagnostics EPO纯化试剂盒 说明书
- 世界ding级实验材料供应商MAIIADiagnostics正式授权上海起发为其ZG代理,MAIIADiagnostics在一直是行业的标杆,一直为广大科研客户提供Z为优质的产品和服务,上海起发一直秉承为ZG科研客户带来**的产品,**的服务,签约MAIIADiagnostics就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们Zda的收获MAIIADiagnosticsZG代理,MAIIADiagnostics上海代理,MAIIADiagnostics北京代理,MAIIADiagnostics广东代理,MAIIADiagnostics江苏代理MAIIADiagnostics湖北代理,MAIIADiagnostics天津,MAIIADiagnostics黑龙江代理,MAIIADiagnostics内蒙古代理,MAIIADiagnostics吉林代理,MAIIADiagnostics福建代理,MAIIADiagnostics江苏代理,MAIIADiagnostics浙江代理,MAIIADiagnostics四川代理,欢迎来到MAIIA诊断!促红细胞生成素(EPO)的创新纳米技术研究和分析。我们提供独特的产品:从尿液和血清中纯化EPO的工具>>使用我们优质的EPO单克隆抗体>>我们的MAIIA测试轻松EPO同种型分析>>尿液沉淀物含有蛋白质-我们为您解散它们!MaiiaDiagnostics-EPOPurificationKitEPO纯化促红细胞生成素EPO是促红细胞生成素(Erythropoietin)的英文简称。人体中的促红细胞生成素是由肾脏和肝脏分泌的一种激素样物质,能够促进红细胞生成。服用红细胞生成素可以使患贫血的病人增加血流比溶度(即增加血液中红细胞百分比)。这种药物近年进入商业市场。人体缺氧时,此种激素生成增加,并导致红细胞增生。EPO正是根据促红细胞生成素的原理人工合成,它能促进肌肉中氧气生成,从而使肌肉更有劲、工作时间更长。来自MAIIADiagnostics的EPO纯化工具提供了一种独特的系统,用于从水性介质如尿液,血清或血浆中快速纯化和浓缩内源性EPO,epoetins,NESP和Mircera,作为进一步分析的前提。EPO纯化试剂盒(Art.No.1390)易于使用的EPO亲和纯化工具,旨在作为用于通过IEF,LC/MS或EPOWGAMAIIA分析EPO的前期步骤,用于小样品体积。一次性抗EPO柱用单克隆抗EPO抗体3F6固定,其非常特异地捕获内源和重组人EPO。抗EPO柱具有从20mL尿液,2mL血清或血浆中纯化和浓缩EPO的能力,具有高EPO回收率的55μL洗脱液和保留的同种型分布。如果使用适当的真空歧管,可以很容易地同时处理几种净化。解吸由微型离心机进行。试剂盒含有足够25次纯化的试剂。运行EPOPurificationKit并由MAIIADiagnostics提供的配件是FunnelPackF40,25个(Art。No.1340),单独订购。MAIIA所需但不提供的设备诊断是具有标准化Luer内锥形连接,真空源和调节器以提供稳定流量的真空歧管(例如,QIAgenVacuumPumpArt。No.84010/84010和QIAgenManifold用于处理1-24旋转列。)1390EPOPurificationKit25tests我们公司Zda优势是强大的采购,1:基本什么都能进口,血清,抗体,耗材,还有部分限制进口的,2:货品全,现经营过700多个品牌,基本所有生物试剂耗材都可以进口,特别是冷偏的产品那就更有优势,3:提供加急服务,一般1-2周到货,超过时限加急费全免4:价格公道,绝大部分价格有优势,当然不能保证1**%产品都是价格Zdi,因为价格Zdi意味着没有服务.5:良好的信誉,大部分客户我们提供货到付款服务,客户包括清华,北大交大复旦,中山等100多所大学,ROCHE,阿斯利康,国药,fisher等500多家公司6:我们du家代理的品牌有:AntibodyResearchCorporation,arcticzymes,Biorelevant,AmberGen,Inc.,clemente-associates,clodronateliposomes,ColumbiaBiosciences,enzymeresearch,GeneBridgesGmbH,Genovis,AmberGen,Inc.BiotechnologyGmbH,HaematologicTechnologiesHTIHaemtech,hookelabs,Immudex,InnovativeResearchofAmerica,inspiralis,ListBiologicalLaboratories,Inc.,lumafluor,Microsurfaces,multiplicom,nanotools,Pel-FreezBiologicals,pentapharm,progen,ProteinArk,QA-Bio,Inc,QA-Bio,IncQuickZymeBiosciences,Teknova,TriLinkBioTechnologies,Inc.,ZyagenLaboratories等7:我们还是invitrogen,qiagen,MidlandBioProductsCorporationam,sigma;neb,roche,merck,rnd,BD,GE,pierce,BioLegend等知名批发,欢迎合作。[详细]
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2018-09-29 10:02
产品样册
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质粒DNA的分离、纯化和鉴定概述
- 质粒DNA的分离、纯化和鉴定概述[详细]
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2009-03-31 00:00
其它
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纯化线粒体膜通道孔(MPTP)荧光检测试剂盒
- 主要用途纯化线粒体膜通道孔(MPTP)荧光检测试剂是一种旨在通过钙黄绿素载入后离心处理或钴淬灭技术,选择性地聚集在线粒体内呈现荧光染色,而存在于或由线粒体释放到线粒体外的荧光染料,即刻发生荧光去除或淬灭,来分析和观察线粒体膜通道孔活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种纯化线粒体膜通道孔活性(瞬时或长期开放状态)的检测。产品严格无菌,即到即用,活体检测,分辨率高,操作简捷,性能稳定。技术背景线粒体膜通道孔(mitochondrialpermeabilitytransitionpore;MPTP)是由线粒体内外膜成分构成的非特异性且钙离子依赖性通道。在细胞凋亡或坏死时,线粒体内容物通过膜通道孔释放到胞浆中。膜通道孔的开放,显著改变线粒体的通透性。钙离子过度进入、线粒体谷胱苷肽的氧化和活性氧族水平的增加等导致膜通道孔的持续开放,而造成细胞色素C的释放和线粒体膜电位的消失。钙黄绿素-AM,又称双甲亚胺二乙酸钠荧光素-乙酰氧基甲基酯【bis(bis-carboxymethylaminomethylfluorescein)-acetoxymethylester】,作为荧光探针:**,适宜的分子量622kd,小于1.5kd;第二,几乎不具有膜结合性;第三,不是线粒体酶的底物;第四,容易进入细胞及其线粒体。钙黄绿素-AM进入线粒体后,被内酯酶切离,产生具有极性的荧光性强的钙黄绿素,被线粒体俘获。同时线粒体外的钙黄绿素通过离心去除或受到其淬灭剂钴离子的淬灭。一旦线粒体膜通道孔瞬时开放,钙黄绿素释放出线粒体外,由于离心处理或被钴离子淬灭。线粒体内钙黄绿素荧光的变化,表明膜通道孔的开放状态。产品内容染色液(ReagentA)微升中和液(ReagentB)毫升保存液(ReagentC)毫升产品说明书1份保存方式保存染色液(ReagentA)在-20℃冰箱里,避免光照;其余的保存在4℃冰箱里;有效保证6月用户自备黑色96孔板:用于线粒体荧光分析的容器1.5毫升离心管:用于线粒体染色的容器载波片/盖玻片:用于线粒体样品存放后荧光分析微型台式离心机:用于沉淀线粒体培养箱:用于染色孵育(共聚焦)荧光显微镜:用于线粒体荧光分析荧光分光光度仪或荧光酶标仪:用于线粒体荧光定量分析实验步骤直接法准备好待测的纯化线粒体样品移取100微升线粒体样品(总量为0.2毫克)到1.5毫升离心管加入xx微升染色液(ReagentA),混匀放进37℃细胞培养箱里孵育15分钟,避免光照放进4℃微型台式离心机离心5分钟,速度为16000g(或13000RPM,例如eppendorf5415)小心抽去上清液加入xx微升37℃预热的保存液(ReagentC),混匀颗粒群放进4℃微型台式离心机离心5分钟,速度为16000g(或13000RPM,例如eppendorf5415)小心抽去保存液(ReagentC)小心加入xx微升37℃预热的保存液(ReagentC),混匀颗粒群选择下列方式之一进行操作:(A)使用(共聚焦)荧光显微镜观察(定性检测):1)移取10微升上述悬液到载波片上,盖上盖玻片2)激发波长488nm,散发波长505nm――绿色荧光减弱,表明膜通道孔活性(MPTP)增强或使用荧光分光光度仪或荧光酶标仪检测(定量检测):1)移取100微升上述悬液到100微升比色杯或黑色96孔板2)即刻放进荧光分光光度仪或荧光酶标仪:激发波长488nm,散发波长505nm――RFU降低,表明膜通道孔活性(MPTP)增强间接法实验开始前,将-20℃冰箱里的试剂盒中的染色液(ReagentA)置入冰槽里融化,中和液(ReagentB)放进37℃恒温水槽里预热。然后移出xx微升染色液(ReagentA)到新的1.5毫升离心管,加入xx微升中和液(ReagentB),混匀后,标记为染色工作液,置入暗室里。然后进行下列操作。准备好待测的纯化线粒体样品移取100微升线粒体样品(总量为0.2毫克)到1.5毫升离心管放进4℃微型台式离心机离心5分钟,速度为16000g(或13000RPM,例如eppendorf5415)小心抽去上清液加入xx微升含有染色液(ReagentA)和中和液(ReagentB)的染色工作液,充分混匀放进37℃细胞培养箱里孵育15分钟,避免光照选择下列方式之一进行操作:使用(共聚焦)荧光显微镜观察(定性检测):1)移取10微升上述细胞悬液到载波片上,盖上盖玻片(每隔5分钟检测一次,持续30分钟)2)激发波长488nm,散发波长505nm――绿色荧光减弱,表明膜通道孔活性(MPTP)增强或使用荧光分光光度仪或荧光酶标仪检测(定量检测):1)移取100微升上述悬液到100微升比色杯或黑色96孔板2)即刻放进荧光分光光度仪或荧光酶标仪(每隔5分钟检测一次,持续30分钟):激发波长488nm,散发波长505nm――RFU降低,表明膜通道孔活性(MPTP)增强[详细]
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2018-11-19 10:00
产品样册
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纯化线粒体溶解试剂盒产品说明书(中文版)
- 纯化线粒体溶解试剂盒产品说明书(中文版)[详细]
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2024-09-28 00:04
课件
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质粒DNA的分离、纯化和鉴定概述二
- 质粒DNA的分离、纯化和鉴定概述二[详细]
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2009-03-31 00:00
课件
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细胞/组织高质纯化溶酶体(lysosome)分离试剂盒
- 主要用途细胞/组织高质纯化溶酶体(lysosome)分离试剂是一种旨在从动物细胞或组织中分离出活性完整而高度纯化的溶酶体细胞器的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于动物软组织(肝或脑组织)和培养细胞的溶酶体的制备。产品不含污染性蛋白酶和核酶,即到即用,性能稳定,分离产量和纯度俱佳。技术背景溶酶体(lysosome)是一种普遍存在于真核细胞中的细胞器,含有酸性水解酶,例如酯酶、淀粉酶、蛋白酶、核酶等,分解各种细胞残渣和废弃物质,包括过多的或破损的其它细胞器、食物颗粒、吞噬的细菌和病毒等。其大小为0.5至1.5微米,球圆形,溶酶体内pH为5.0左右。溶酶体功能异常会引起溶酶体贮积症(1ysosomalstoragedisorders;LSDs),例如家族性白痴病(Tay-sachsdisease)和庞贝氏症(Pompe’sdisease)。溶酶体细胞器的分离是现代细胞生物学研究的Z常用的手段之一。从任何组织或细胞分离溶酶体的技术方法基本上采用:**,通过机械或化学方法破裂细胞;第二,通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器;第三,通过高速差速离心获得溶酶体;甚至,第四,可以通过等密度离心获得纯度更高的溶酶体。[详细]
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2018-11-18 10:00
产品样册
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酸纯化蒸馏器
- 酸纯化蒸馏器[详细]
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2014-12-22 00:00
报价单
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水纯化方法
- 水纯化方法[详细]
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2014-03-28 00:00
产品样册
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