FH-R191-大鼠椎间盘纤维环细胞说明书

本文由 上海富衡生物科技有限公司 整理汇编

2024-05-30 09:33 85阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• FH-R191-大鼠椎间盘纤维环细胞说明书

  FH-R191-大鼠椎间盘纤维环细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-M185-小鼠椎间盘纤维环细胞说明书

  FH-M185-小鼠椎间盘纤维环细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-R187-大鼠椎间盘髓核细胞说明书

  FH-R187-大鼠椎间盘髓核细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-R16-大鼠心脏纤维原细胞说明书

  FH-R16-大鼠心脏纤维原细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-H085-人椎间盘髓核细胞说明书

  FH-H085-人椎间盘髓核细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-H132-人椎间盘终板软骨细胞说明书

  FH-H132-人椎间盘终板软骨细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-R06-大鼠肺成纤维说明书

  FH-R06-大鼠肺成纤维说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-M016-小鼠心脏纤维原细胞说明书

  FH-M016-小鼠心脏纤维原细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-R182-大鼠背根神经节细胞说明书

  FH-R182-大鼠背根神经节细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-R160-大鼠脑膜细胞说明书

  FH-R160-大鼠脑膜细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-R69-大鼠软骨细胞说明书

  FH-R69-大鼠软骨细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-R141-大鼠腮腺细胞说明书

  FH-R141-大鼠腮腺细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-R130-大鼠胎膜细胞说明书

  FH-R130-大鼠胎膜细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-R138-大鼠胰岛β细胞说明书

  FH-R138-大鼠胰岛β细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-R136-大鼠胰岛细胞说明书

  FH-R136-大鼠胰岛细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠成纤维生长因子（FGF）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠成纤维生长因子（FGF）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠FGF-basic单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的FGF-basic与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠FGF-basic，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，FGF-basic浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中FGF-basic浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应FGF-basic含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的FGF-basic检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠FGF-basic。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠ELISA试剂盒包皮成纤维的说明书

  大鼠ELISA试剂盒细胞生长特性人包皮成纤维细胞HFF细胞贴壁生长细胞特种特性从新生儿包皮中分离建立，可用作饲养层细胞，用于支持胚胎干细胞的生长或维持胚胎干细胞的未分化状态。培养基DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium（DMEH-214.5g/LiterGlucose）血清10%FBS　细胞传代方法1:2传代；3~4天1次细胞传代情况P18细胞冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS　支原体检测阴性A51805CCR6/CD196细胞表面趋化因子受体6抗体0.1mlA51806CXCR6细胞表面趋化因子受体6抗体0.1mlA51807CCR7/CD197人包皮成纤维细胞HFF细胞细胞表面趋化因子受体7抗体0.1mlA51808CXCL10CXCL10趋化因子10/干扰素诱导蛋白10抗体0.1mlA51809CXCR7/RDC1细胞表面趋化因子受体7抗体0.1mlA51810CCR8细胞表面趋化因子受体8抗体0.1mlA51811CCR9细胞表面趋化因子受体9抗体0.1mlA51812CCL28/MEC粘膜相关上皮趋化因子28抗体0.1mlA51813CCR10人包皮成纤维细胞HFF细胞细胞表面趋化因子受体10抗体0.1mlA51814CCRK细胞周期相关激酶抗体0.1mlA51815CD10/CALLA/NeprilysinCD10抗体0.1mlA51816CD105/EndoglinCD105抗体0.1mlA51817cIAP1/RNF48凋亡YZ因子1抗体0.2mlA51818CD105/EndoglinCD105抗体0.1mlA51819API2凋亡YZ因子2抗体0.2mlA51820TRAK1驱动蛋白结合蛋白1抗体0.2ml大鼠ELISA试剂盒A51821CD117/c-kit/SCFR干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原抗体0.1mlA51822phospho-c-kit（Tyr936）磷酸化原癌基因c-kit抗体0.1mlA51823Phospho-c-Kit（Tyr703）磷酸化原癌基因c-kit抗体0.1mlA51824Phospho-c-Kit（Tyr721）磷酸化原癌基因c-kit抗体0.1mlA51825Phospho-c-Kit（Ser741）磷酸化原癌基因c-kit抗体0.1mlA51826CD133antigen造血干细胞抗原CD133抗体0.1ml[详细]

  2018-09-19 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠环氧化酶-2（COX-2）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠环氧化酶-2（COX-2）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠COX-2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的COX-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠COX-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，COX-2浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中COX-2浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：400ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液至少作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成200ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应COX-2含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的COX-2检测浓度小于0.15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠COX-2。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠环磷酸腺苷（cAMP）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠环磷酸腺苷（cAMP）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠cAMP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的cAMP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠cAMP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，cAMP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中cAMP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2000pmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。细胞上清至少10倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成1000pmol/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加1000pmol/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0pmol/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应cAMP含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的cAMP检测浓度小于1pmol/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠cAMP。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH-R154-大鼠表皮黑色素细胞说明书

  FH-R154-大鼠表皮黑色素细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  •