人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒

本文由 上海研生生化试剂有限公司 整理汇编

2024-09-29 05:14 327阅读次数

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• 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒

  人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 04:29

  其它

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• 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒

  人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 05:14

  产品样册

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• 大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒

  大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-14 19:11

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• 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒

  人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒[详细]

  2024-09-15 06:20

  操作手册

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• 大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒

  大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  报价单

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• 大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒

  大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  报价单

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• 小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒

  小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-10-09 06:47

  课件

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• 肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒

  肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒[详细]

  2015-06-01 00:00

  操作手册

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• 人肿瘤特异生长因子（TSGF）酶联免疫分析ELISA试剂盒产品说明书

  人肿瘤特异生长因子（TSGF）酶联免疫分析ELISA试剂盒产品说明书试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用产品编号：E0624h预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养物上清或其它相关液体中肿瘤特异生长因子（TSGF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中TSGF水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入TSGF、生物素化的抗人TSGF抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的TSGF呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。试剂盒组成及试剂配制酶联板：一块（96孔）标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为10000pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释成10000pg/ml，5000pg/ml，2500pg/ml，1250pg/ml，625pg/ml，312pg/ml，156pg/ml，其原液直接作为Z高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml，临用前15分钟内配制。如配制5000pg/ml标准品：取0.5ml10000pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。样品稀释液：1×20ml/瓶。检测稀释液A：1×10ml/瓶。检测稀释液B：1×10ml/瓶。检测溶液A：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液A1：100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。检测溶液B：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液B1：100稀释。稀释方法同检测溶液A。底物溶液：1×10ml/瓶。浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。终止液：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。标本的采集及保存1．细胞培养物上清：请离心后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。2．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000xg离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。3．血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000xg离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。操作步骤各试剂在使用前平衡至室温。加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。除空白孔外，余孔分别加标准溶液或待测样品100ul，注意不要有气泡，轻轻混匀，酶标板加上盖，37℃反应120分钟。弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液100ul，37℃,60分钟。洗板3次，350ul/每孔，甩干。每孔加检测溶液B工作液100ul，37℃，60分钟，洗板5次，甩干。依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色30分钟（此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显）。依序每孔加终止溶液50ul，终止反应（此时兰色立转黄色）。用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。注：1．每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是Z后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。2．为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内。洗板方法手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。特异性本试剂盒可同时检测重组或天然的人TSGF，且与其它相关蛋白无交叉反应。计算以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请Z后乘以稀释倍数。5．在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。6．底物请避光保存。检测范围：156pg/ml-10000pg/ml说明1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。2．有效期：6个月3．浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。5．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。[详细]

  2024-09-28 07:04

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• 人肿瘤生长相关因子（GRO-/CXCL2）ELISA试剂盒说明书

  人肿瘤生长相关因子b（GRO-b/CXCL2）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人GRO-b/CXCL2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GRO-b与单抗结合，加入生物素化的抗人GRO-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，GRO-b浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GRO-b浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GRO-b含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GRO-b检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人GRO-b。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人肿瘤生长相关因子（GRO/MGSA）ELISA试剂盒说明书

  人肿瘤生长相关因子（GRO/MGSA）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人GRO/CXCL1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GRO与单抗结合，加入生物素化的抗人GRO，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，GRO浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GRO浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GRO含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GRO检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人GRO。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒

  人肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒[详细]

  2015-03-10 00:00

  选购指南

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• 人肿瘤相关抗原(TAA)检测试剂盒

  人肿瘤相关抗原(TAA)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 03:32

  标准

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• 人肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒

  人肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  应用文章

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• 人肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒

  人肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  报价单

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• 人膀胱肿瘤抗原(BTA)ELISA试剂盒

  人膀胱肿瘤抗原(BTA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  课件

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• 人肿瘤蛋白p53(TP53)ELISA试剂盒

  人肿瘤蛋白p53(TP53)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

  标准

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• 人Human肿瘤标志物（CA242）ELISA 检测试剂盒

  人（Human）肿瘤标志物（CA242）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：CA242试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CA242浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CA242和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CA242的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：240IU/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗CA242抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人（Human）肿瘤标志物（CA242）ELISA检测试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：240IU/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。120IU/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液60IU/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液30IU/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液15IU/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液7.5IU/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人（Human）肿瘤标志物（CA242）ELISA检测试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（IU/ml）A240240样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B120120样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C6060样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D3030样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E1515样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F7.57.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的CA242标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的CA242含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240IU/ml4、敏感度：0.1IU/ml[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 人肿瘤标志物(CA724)检测试剂盒

  人肿瘤标志物(CA724)检测试剂盒[详细]

  2015-03-10 00:00

  实验操作

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• 小鼠肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒

  小鼠肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-16 04:28

  安装说明

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