大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒

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• 大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒

  大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

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• 大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒

  大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

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• 小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒

  小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-10-09 06:47

  课件

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• 肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒

  肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒[详细]

  2015-06-01 00:00

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• 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒

  人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒[详细]

  2024-09-15 06:20

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• 大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒

  大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-14 19:11

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• 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒

  人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 04:29

  其它

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• 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒

  人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 05:14

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• 人肿瘤特异生长因子（TSGF）酶联免疫分析ELISA试剂盒产品说明书

  人肿瘤特异生长因子（TSGF）酶联免疫分析ELISA试剂盒产品说明书试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用产品编号：E0624h预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养物上清或其它相关液体中肿瘤特异生长因子（TSGF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中TSGF水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入TSGF、生物素化的抗人TSGF抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的TSGF呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。试剂盒组成及试剂配制酶联板：一块（96孔）标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为10000pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释成10000pg/ml，5000pg/ml，2500pg/ml，1250pg/ml，625pg/ml，312pg/ml，156pg/ml，其原液直接作为Z高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml，临用前15分钟内配制。如配制5000pg/ml标准品：取0.5ml10000pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。样品稀释液：1×20ml/瓶。检测稀释液A：1×10ml/瓶。检测稀释液B：1×10ml/瓶。检测溶液A：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液A1：100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。检测溶液B：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液B1：100稀释。稀释方法同检测溶液A。底物溶液：1×10ml/瓶。浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。终止液：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。标本的采集及保存1．细胞培养物上清：请离心后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。2．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000xg离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。3．血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000xg离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。操作步骤各试剂在使用前平衡至室温。加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。除空白孔外，余孔分别加标准溶液或待测样品100ul，注意不要有气泡，轻轻混匀，酶标板加上盖，37℃反应120分钟。弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液100ul，37℃,60分钟。洗板3次，350ul/每孔，甩干。每孔加检测溶液B工作液100ul，37℃，60分钟，洗板5次，甩干。依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色30分钟（此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显）。依序每孔加终止溶液50ul，终止反应（此时兰色立转黄色）。用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。注：1．每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是Z后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。2．为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内。洗板方法手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。特异性本试剂盒可同时检测重组或天然的人TSGF，且与其它相关蛋白无交叉反应。计算以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请Z后乘以稀释倍数。5．在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。6．底物请避光保存。检测范围：156pg/ml-10000pg/ml说明1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。2．有效期：6个月3．浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。5．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。[详细]

  2024-09-28 07:04

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• 人肿瘤生长相关因子（GRO-/CXCL2）ELISA试剂盒说明书

  人肿瘤生长相关因子b（GRO-b/CXCL2）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人GRO-b/CXCL2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GRO-b与单抗结合，加入生物素化的抗人GRO-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，GRO-b浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GRO-b浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GRO-b含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GRO-b检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人GRO-b。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人肿瘤生长相关因子（GRO/MGSA）ELISA试剂盒说明书

  人肿瘤生长相关因子（GRO/MGSA）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人GRO/CXCL1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GRO与单抗结合，加入生物素化的抗人GRO，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，GRO浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GRO浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GRO含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GRO检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人GRO。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)ELISA试剂盒

  大鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  标准

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• 大鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)ELISA试剂盒

  大鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

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• CA724,BIM大鼠肿瘤标志物ELISA试剂盒说明书

  CA724,BIM大鼠肿瘤标志物ELISA试剂盒说明书l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中大鼠肿瘤标志物（CA724）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠肿瘤标志物（CA724）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠肿瘤标志物（CA724）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：16、8、4、2、1、0U/mL2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：0.5U/mL16U/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于0.1U/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 人肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒

  人肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒[详细]

  2015-03-10 00:00

  选购指南

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• 人肿瘤相关抗原(TAA)检测试剂盒

  人肿瘤相关抗原(TAA)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 03:32

  标准

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• 人肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒

  人肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  应用文章

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• 人肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒

  人肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  报价单

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• 小鼠肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒

  小鼠肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-16 04:28

  安装说明

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• 一种肿瘤YZ因子 VHL单抗

  应用一种肿瘤YZ因子VHL单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。VHL单抗说明书，请打电话询要。乳腺癌相关抗原包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-VHL：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：一种肿瘤YZ因子VHL单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！小鼠CHI3L1试剂盒elisa法产组胺菌培养基兔LN试剂盒elisa法人淋巴细胞因子试剂盒elisa法人CXC趋化因子配体16人AFA试剂盒elisa法人B细胞受体人α半乳糖基抗体培养基原材料大鼠血管生成素1小鼠TFPI试剂盒elisa法人血管生成素2兔凝血酶原片段F1+2小鼠IAAelisa试剂盒人过氧化物酶体增殖物激活受体α小鼠白介素9Zdi营养V-B培养基(底层)培养基[详细]

  2018-11-05 10:00

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