镉的免疫毒性与促肾上腺皮质激素释放因子的关系

本文由 上海希美化学有限公司 整理汇编

2012-02-02 00:00 246阅读次数

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• 镉的免疫毒性与促肾上腺皮质激素释放因子的关系

  镉的免疫毒性与促肾上腺皮质激素释放因子的关系[详细]

  2012-02-02 00:00

  操作手册

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• 人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)ELISA试剂盒

  人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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• 人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)检测试剂盒

  人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)检测试剂盒[详细]

  2015-03-13 00:00

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• 人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)ELISA试剂盒

  人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-19 03:53

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• 促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）分析Elisa试剂盒方法

  促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）分析Elisa试剂盒方法目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）水平。用纯化的大鼠促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促肾上腺皮质激素释放因子（CRF），再与HRP标记的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）浓度。促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）分析Elisa试剂盒方法L-胱氨酸/双硫代氨基丙酸/L-膀胱氨基酸/(R,R)-3,3′-二硫双(2-氨基丙酸)/L-β,β′-双硫代丙氨酸/3,3’-二硫代二丙氨酸/L-3,3’-二硫代双(2-氨基丙酸)/L-胱胺酸/双-β-硫化丙氨酸/双半胱氨酸/双巯丙氨酸/L-CystineBR，99%25克56-89-3RT，避光100克1公斤DL-胱氨酸/DL-3,3′-二硫代双(2-氨基丙酸)/DL-双硫代丙氨酸/DL-胱胺酸/DL-膀胱氨基酸/(±)-3,3'-二硫代二(2-氨基丙酸)/DL-CystineBR，99%5克923-32-0RT，避光25克100克1公斤L-胱氨酸盐酸盐/（R，R）3,3′-二硫双（2-氨基丙酸盐酸盐）/双-β-硫代丙氨酸盐酸盐/L-氢氯胱氨酸/L-CystineHCLBR，98%25克34760-60-6RT，避光100克1公斤L-谷氨酸/L-α-氨基戊二酸/L-2-氨基戊二酸/L-麸氨酸/L-GlutamicacidBR，99%100克56-86-0RT1公斤促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）分析Elisa试剂盒方法酶标包被板1×48标准品：450ng/L0.5ml×1瓶标准品稀释液1.5ml×1瓶酶标试剂3ml×1瓶促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）分析Elisa试剂盒方法[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 人促肾上腺皮质激素释放激素ELISA检测试剂盒的说明书

  人促肾上腺皮质激素释放激素ELISA检测试剂盒试验原理：CRH试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CRH浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CRH和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CRH的浓度呈比例关系。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人促肾上腺皮质激素释放激素ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人促肾上腺皮质激素释放激素ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的CRH标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的CRH含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 促肾上腺皮质激素 ELISA试剂盒的使用说明

  促肾上腺皮质激素ELISA试剂盒试验原理：ACTH试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ACTH浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ACTH和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤小鼠ELISA试剂盒去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ACTH的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。促肾上腺皮质激素ELISA试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。促肾上腺皮质激素ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y）小鼠ELISA试剂盒相应的ACTH标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ACTH含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml人血管生长素（ANG）ELISAKit，48T/96TX03410小鼠血管生长素（ANG）ELISAKit，48T/96TX03411大鼠血管生长素（ANG）ELISAKit，48T/96TX03412人血管生成素1（ANG-1）ELISAKit，48T/96TX03413小鼠血管生成素1（ANG-1）ELISAKit，48T/96TX03414猪血管生成素1（ANG-1）ELISAKit，48T/96TX03415大鼠血管生成素1（ANG-1）ELISAKit，48T/96TX03416人血管生成素2（ANG-2）ELISAKit，48T/96TX03417小鼠血管生成素2（ANG-2）ELISAKit，48T/96TX03418猪血管生成素2（ANG-2）ELISAKit，48T/96TX03419大鼠血管生成素2（ANG-2）ELISAKit，48T/96TX03420兔血管生成素2（ANG-2）ELISAKit，48T/96TX03421人结缔组织生长因子（CTGF）ELISAKit，48T/96TX03422小鼠结缔组织生长因子（CTGF）ELISAKit，48T/96TX03423大鼠结缔组织生长因子（CTGF）ELISAKit，48T/96TX03424人脑源性神经营养因子（BDNF）ELISAKit，48T/96TX03425小鼠脑源性神经营养因子（BDNF）ELISAKit，48T/96TX03426大鼠脑源性神经营养因子（BDNF）ELISAKit，48T/96TX03427人β细胞素（BTC）ELISAKit，48T/96TX03428小鼠β细胞素（BTC）ELISAKit，48T/96TX03429大鼠β细胞素（BTC）ELISAKit，48T/96TX03430人骨成型蛋白2（BMP-2）ELISAKit，48T/96TX03431小鼠骨成型蛋白2（BMP-2）ELISAKit，48T/96TX03432大鼠骨成型蛋白2（BMP-2）ELISAKit，48T/96TX03433人骨成型蛋白4（BMP-4）ELISAKit，48T/96TX03434小鼠骨成型蛋白4（BMP-4）ELISAKit，48T/96TX03435[详细]

  2024-09-29 08:24

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• 促肾上腺皮质激素 ELISA试剂盒

  促肾上腺皮质激素ELISA试剂盒试验原理：ACTH试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ACTH浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ACTH和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤小鼠ELISA试剂盒去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ACTH的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。促肾上腺皮质激素ELISA试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。促肾上腺皮质激素ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y）小鼠ELISA试剂盒相应的ACTH标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ACTH含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml人血管生长素（ANG）ELISAKit，48T/96TX03410小鼠血管生长素（ANG）ELISAKit，48T/96TX03411大鼠血管生长素（ANG）ELISAKit，48T/96TX03412人血管生成素1（ANG-1）ELISAKit，48T/96TX03413小鼠血管生成素1（ANG-1）ELISAKit，48T/96TX03414猪血管生成素1（ANG-1）ELISAKit，48T/96TX03415大鼠血管生成素1（ANG-1）ELISAKit，48T/96TX03416人血管生成素2（ANG-2）ELISAKit，48T/96TX03417小鼠血管生成素2（ANG-2）ELISAKit，48T/96TX03418猪血管生成素2（ANG-2）ELISAKit，48T/96TX03419大鼠血管生成素2（ANG-2）ELISAKit，48T/96TX03420兔血管生成素2（ANG-2）ELISAKit，48T/96TX03421人结缔组织生长因子（CTGF）ELISAKit，48T/96TX03422小鼠结缔组织生长因子（CTGF）ELISAKit，48T/96TX03423大鼠结缔组织生长因子（CTGF）ELISAKit，48T/96TX03424人脑源性神经营养因子（BDNF）ELISAKit，48T/96TX03425小鼠脑源性神经营养因子（BDNF）ELISAKit，48T/96TX03426大鼠脑源性神经营养因子（BDNF）ELISAKit，48T/96TX03427人β细胞素（BTC）ELISAKit，48T/96TX03428小鼠β细胞素（BTC）ELISAKit，48T/96TX03429大鼠β细胞素（BTC）ELISAKit，48T/96TX03430人骨成型蛋白2（BMP-2）ELISAKit，48T/96TX03431小鼠骨成型蛋白2（BMP-2）ELISAKit，48T/96TX03432大鼠骨成型蛋白2（BMP-2）ELISAKit，48T/96TX03433人骨成型蛋白4（BMP-4）ELISAKit，48T/96TX03434小鼠骨成型蛋白4（BMP-4）ELISAKit，48T/96TX03435[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 促肾上腺皮质激素ZL多发性

  促肾上腺皮质激素ZL多发性[详细]

  2024-10-06 08:27

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• 大鼠（Rat）促肾上腺皮质激素释放激素 （CRH） ELISA 检测试剂盒说明书

  大鼠（Rat）促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：CRH试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CRH浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CRH和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CRH的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗CRH抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型大鼠（Rat）促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）ELISA检测试剂盒自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。大鼠（Rat）促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。大鼠（Rat）促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）ELISA检测试剂盒洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。大鼠（Rat）促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）ELISA检测试剂盒建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。大鼠（Rat）促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）ELISA检测试剂盒试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的CRH标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的CRH含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]

  2018-09-28 10:00

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• 大鼠促肾上腺皮质激素（ACTH）（1）

  www.biokanu.com本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠促肾上腺皮质激素（ACTH）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠促肾上腺皮质激素（ACTH）获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠促肾上腺皮质激素（ACTH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3.标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品（80pg/mL）0.6mL0.6mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：80、40、20、10、5、2.5pg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；4.随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0pg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 人促肾上腺皮质激素ELISA检测试剂盒的使用原理

  人促肾上腺皮质激素ELISA检测试剂盒的使用原理[详细]

  2024-09-20 13:31

  应用文章

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• 小鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒

  小鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

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• 人促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒

  人促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  应用文章

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• 大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)检测试剂盒

  大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  安装说明

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• 促肾上腺皮质激素（ACTH）ELISA试剂盒准确性

  促肾上腺皮质激素（ACTH）ELISA试剂盒用于测定猴血清、血浆及相关液体样本中促肾上腺皮质激素（ACTH）含量。实验原理促肾上腺皮质激素（ACTH）ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴促肾上腺皮质激素（ACTH）水平。用纯化的猴促肾上腺皮质激素（ACTH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促肾上腺皮质激素（ACTH），再与HRP标记的促肾上腺皮质激素（ACTH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促肾上腺皮质激素（ACTH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猴促肾上腺皮质激素（ACTH）浓度。准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。灵敏度：Zdi检测浓度小于10pg/ml。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内、板间变异系数均小于15%。促肾上腺皮质激素（ACTH）ELISA试剂盒操作步骤1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。2.弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。7.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后15分钟以内进行检测。[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒

  大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 21:04

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• 介电常数与频率的关系

  在物理学和电子工程中，介电常数是描述材料对电场响应的重要参数之一。它反映了材料对电场中的电荷分布和电场力的响应程度。介电常数随着频率的变化而发生改变，这种变化对于材料的电性能和应用具有重要影响。本文将深入探讨介电常数与频率的关系及其在不同频段下的特点。 1.介电常数的定义与基本原理 介电常数，通常表示为ε（epsilon），是一个无单位的量，用来描述材料相对于真空或空气的电容性质。它表示了材料在外加电场作用下，所能储存的电荷量的能力。 介电常数可以根据频率的不同而发生变化，这是因为材料中的极化过程与外部电场的变化速度有关。极化是指在材料中存在原子、分子或离子的电偶极矩，在电场的作用下，这些电偶极会发生定向，并导致材料中的极化现象。 2.介电常数与频率的关系 介电常数与频率的关系可以通过介电响应函数来描述。介电响应函数是介电常数与频率的函数关系，通常表示为ε(ω)，其中ω表示角频率。 随着频率的变化，材料中的极化过程会发生变化，从而导致介电常数的变化。在不同频段下，介电常数与频率的关系可以分为以下几个重要情况：[详细]

  2023-12-19 16:14

  操作手册

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• 大鼠促肾上腺皮质激素（ACTH）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠促肾上腺皮质激素（ACTH）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠ACTH单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ACTH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ACTH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，ACTH浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ACTH浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：250ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成250ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入250ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品25、12.5、6.25、3.12、1.56、0.78、0.39、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ACTH含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ACTH检测浓度小于0.3ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠ACTH。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人促肾上腺皮质激素（ACTH）ELISA试剂盒说明书

  人促肾上腺皮质激素（ACTH）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人ACTH单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ACTH与单抗结合，加入生物素化的抗人ACTH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，ACTH浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ACTH浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：160ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成80ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入80ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ACTH含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ACTH检测浓度小于62pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人ACTH。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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