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促尿钠排泄肽前体C proCNP/NPPC 单抗
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2018-11-05 10:00 393阅读次数
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应用促尿钠排泄肽前体CproCNP/NPPC单抗实验:试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验(Immunohistochemistry)、ELISA实验。proCNP/NPPC单抗说明书,请打电话询要。促尿钠排泄肽前体C包装规格:0.1ml、0.2mlAnti-proCNP/NPPC:鼠源单抗、兔源多抗重要提示:促尿钠排泄肽前体CproCNP/NPPC单抗避免重复冻融,专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情!CCR1人CC趋化因子受体1ELISA检测试剂盒小鼠的牛血清白蛋白残留检测elisa试剂盒ELISA检测试剂盒ColⅢ猪Ⅲ型胶原ELISA检测试剂盒IL-3大鼠白介素3ELISA检测试剂盒MMP-9/GelatinaseB小鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶BELISA检测试剂盒22059-21-81-氨基环丙烷羧酸t-PA),大鼠组织型纤溶酶原激活剂ELISA检测试剂盒10124-56-8六偏磷酸钠66-84-2D-氨基葡萄糖盐酸盐103-29-7联甲苯
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促尿钠排泄肽前体C proCNP/NPPC 单抗
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2018-11-05 10:00
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人N端脑钠肽前体elisa试剂盒使用方法
- 本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T250pg/ml-8000pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中N端脑钠肽前体(NT-proBNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。用纯化的人N端脑钠肽前体(NT-proBNP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入N端脑钠肽前体(NT-proBNP),再与HRP标记的N端脑钠肽前体(NT-proBNP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的N端脑钠肽前体(NT-proBNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人N端脑钠肽前体(NT-proBNP)浓度。[详细]
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2018-10-01 10:00
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大鼠脑钠肽前体N末端片段(NT-proBNP)检测试剂盒
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2024-09-16 04:00
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2013-12-09 00:00
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人脑钠前肽(pro-BNP)ELISA试剂盒说明书
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com人脑钠前肽(pro-BNP)ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人pro-BNP单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的pro-BNP与单抗结合,加入生物素化的抗人pro-BNP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,pro-BNP浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中pro-BNP浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):2ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA)、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管,每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧,上下混匀。2-8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧,上下混匀。4.即用,或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。(注意:不同的标本pro-BNP的水平可能有较大差异,请根据实际情况灵活掌握稀释度)5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释(410ul的标本稀释液+50ul样本+20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH)。6.尿液直接活化1.4倍稀释(100ul尿液+20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品(已激活)100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应pro-BNP含量,再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的pro-BNP检测浓度小于15pg/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人pro-BNP。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于8.9%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:01
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人C型利钠肽elisa试剂盒使用方法
- 本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T0.2pg/ml-8pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中C型利钠肽(CNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C型利钠肽(CNP)水平。用纯化的人C型利钠肽(CNP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入C型利钠肽(CNP),再与HRP标记的C型利钠肽(CNP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C型利钠肽(CNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人C型利钠肽(CNP)浓度。[详细]
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2018-12-30 10:00
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- 应用多瘤促活化因子PEA3单抗实验:试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验(Immunohistochemistry)、ELISA实验。PEA3单抗说明书,请打电话询要。乳腺癌相关抗原包装规格:0.1ml、0.2mlAnti-PEA3:鼠源单抗、兔源多抗重要提示:多瘤促活化因子PEA3单抗避免重复冻融,专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情!亚碲酸钾血琼脂基础培养基小鼠Gzms-Belisa试剂盒人ANFelisa试剂盒小鼠血栓调节蛋白人ENA-78/CXCL5试剂盒elisa法兔AMA试剂盒elisa法人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白人甘丙肽/甘丙素大鼠INHBPelisa试剂盒人LTC4试剂盒elisa法人多形核白细胞弹性蛋白酶[详细]
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2018-11-05 10:00
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2014-09-29 00:00
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人Ⅰ型前胶原C末端肽酶联免疫分析试剂盒使用方法
- 人Ⅰ型前胶原C末端肽酶联免疫分析试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T20pg/ml-480pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)水平。用纯化的人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型前胶原C末端肽CICP),再与HRP标记的Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)浓度。[详细]
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2018-12-30 10:00
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人胃泌素释放肽前体(ProGRP)ELISA试剂盒
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2013-12-11 00:00
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人胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒
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2024-09-28 17:12
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人C型利钠肽(CNP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 人C型利钠肽(CNP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T0.2pg/ml-8pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中C型利钠肽(CNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C型利钠肽(CNP)水平。用纯化的人C型利钠肽(CNP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入C型利钠肽(CNP),再与HRP标记的C型利钠肽(CNP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C型利钠肽(CNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人C型利钠肽(CNP)浓度。试剂盒组成人C型利钠肽(CNP)酶联免疫分析试剂盒标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。人C型利钠肽(CNP)酶联免疫分析试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-11-05 10:00
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心钠肽(心钠素)抗体
- 心钠肽(心钠素)抗体Anti-ANP(atrialnatriureticpeptide)0.1ml0.2ml心钠肽(心钠素)抗体试剂盒96T/48T,小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒Gr-827K,Anti-GRP打折,促胃泌素释放肽打折,抗体促销elisa供应商MMP-9/GelatinaseBkit,仓鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶BElisa试剂盒(免费说明书提供)次,标准品,价格,≥97%rabbitThyroidStimulatingHormone,TSHELISA试剂盒兔子促甲状腺素Elisa试剂盒96T/48T,Gr-551K,Anti-DCP打折,γ-carboxy-prothrombin)异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原打折,抗体促销小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)ELISA试剂盒RatTissuePolypeptideAntigen,TPAELISA试剂盒大鼠组织多肽抗原Elisa试剂盒96T/48T,Gr-199K,Anti-BCHE打折,丁酰胆碱脂酶打折,抗体促销(N端)FBP溶液,40多硫酸软骨素,标准品,价格,30mgelisa试剂盒厂家FAkit,小鼠叶酸Elisa试剂盒(免费说明书提供)小鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA试剂盒心钠肽(心钠素)抗体心钠肽(心钠素)抗体[详细]
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2018-10-23 10:30
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促睡眠肽(DSIP)ELISA试剂盒说明书
- 促睡眠肽(DSIP)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本:体液促睡眠肽(DSIP)ELISA试剂盒试验原理:BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。促睡眠肽(DSIP)ELISA试剂盒自备材料1.蒸馏水。2.加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振荡器及磁力搅拌器等。安全性1.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。促睡眠肽(DSIP)ELISA试剂盒操作注意事项1.试剂应按标签储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。9.按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。促睡眠肽(DSIP)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2.洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。促睡眠肽(DSIP)ELISA试剂盒操作步骤1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。促睡眠肽(DSIP)ELISA试剂盒性能1.灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。促睡眠肽(DSIP)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的BFGF标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlET人内毒素规格:48T/96TTdT人末端脱氧核苷酸转移酶规格:48T/96TTCCC5b-9人末端补体复合物C5b-9规格:48T/96Tponticulin人膜桥蛋白规格:48T/96TANX-Ⅴ人膜联蛋白Ⅴ规格:48T/96TMAC人膜攻击复合物规格:48T/96TMCP/CD46人膜辅蛋白规格:48T/96TMIS/AMH人缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素规格:48T/96TIAP人免疫YZ酸性蛋白规格:48T/96TIgHV人免疫球蛋白重链可变区规格:48T/96TIgH人免疫球蛋白重链规格:48T/96TILTsR/LIR/CD85人免疫球蛋白样转录体受体规格:48T/96Tλ-IgLC人免疫球蛋白轻链lambda规格:48T/96Tκ-IgLC人免疫球蛋白轻链kappa抗体规格:48T/96TIgM人免疫球蛋白M规格:48T/96TIg-j人免疫球蛋白j链规格:48T/96TIgG人免疫球蛋白G规格:48T/96T[详细]
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