大鼠血小板因子3（PF-3）ELISA KitHSP-90（Mouse Heat Shock Protein 90） ELISA Kit

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• 大鼠血小板因子3（PF-3）ELISA KitHSP-90（Mouse Heat Shock Protein 90） ELISA Kit

  大鼠血小板因子3（PF-3）ELISAKitHSP-90（MouseHeatShockProtein90）ELISAKit小鼠热休克蛋白90X1900396TMDAELISAKit大鼠丙二醛X1900496TSmad7（HumanMothersagainstdecapentaplegichomolog7）ELISAKit人Smad7X1900596TSODELISAKit大鼠超氧化物歧化酶X1900696TTAA（Humantumor-associatedantigen）ELISAKit人肿瘤相关抗原X1900796THSP-70（MouseHeatShockProtein70）ELISAKit小鼠热休克蛋白70X1900896TADP（Mouseadiponectin）ELISAKit小鼠脂联素X1900996THSPgp96ELISAKit大鼠血小板因子3（PF-3）ELISAKit大鼠热休克蛋白糖蛋白96X1901096TTIEG1（HumanTGF-beta-inducibleearlyresponsegene-1）ELISAKit人TGF-β诱导早期基因1X1901196T公司将ELISA试剂盒操纵中各个环节常泛起的问题我们总结一下：首先选择试剂：选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂仿单进行操纵，操纵前将试剂在室温下平衡30-60分钟，试验以敏捷度较高、特异性较好的特点在科研上得到了广泛的应用，但操纵中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不留意，有可能导致显色不全、花板等结果，请避免反复冻融。特别要留意加样问题。加样：室温温育的试剂，特别是温育时间比较短的实验操纵的试剂，加样对数据的影响比较大。显色液（有A液和B液的），用前15分钟配制；尺度品：有的试剂盒中尺度品是已经配制好的，4度保留；有的是要现配制的；按照仿单操纵；浓缩生物素结合的二抗和HRP：假如需要配制，试剂盒没注明配好可以保留多久的话，尽量现配现用（用前15分钟配制）；原则是ELISA试剂盒上没有指出配制物的蕴藏方式的话，应该现配现用；不要怕麻烦；还有小瓶的管子开盖前要离心，以免盖子上粘连以後总量不够。不好的操作原因：不会准确使用加样器；血清或血浆标天职离不好即进行加样；手工操纵中，加样板过多造成加样後放入孵箱前等待时间过长（特别是室内温度较高时）；加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外；参考预备实验的准确步骤，实验的事前预备工作，标本收集与保留：避免使用肉眼可见的溶血标本、高脂标本和混浊标本；2-8℃下，标本可放置24-48小时，长期保留需放置-20℃下。详细请参照：ELISA实验标本的采集与处理：ELISA实验标本的保留：试剂使用中的预备工作及留意事项：试剂盒中会有提示，一般需要预备的有：洗涤液；用前配制；有的试剂盒会标明，配好的4度下一般可以放一个月；假如没有标明，尽量用新鲜的，不要多配制。TAF（Humantumorangiogenesisfactors）ELISAKit人肿瘤血管生长因子X1901296THsp-40（MouseHeatShockProtein40）ELISAKit小鼠热休克蛋白40X1901396TCH50ELISAKit大鼠血清总补体X1901496TB7-2/sCD86ELISAKit大鼠可溶性CD86X1901596TCK-20（Humancytokeratin20）ELISAKit人细胞角蛋白20X1901696TABeta1-40（Mouseamyloidbetapeptide1-40）ELISAKit小鼠β淀粉样蛋白X1901796TCK-19（Humancytokeratin19）大鼠血小板因子3（PF-3）ELISAKitELISAKit人细胞角蛋白19X1901896TIL-8/CXCL8（Mouseinterleukin8）ELISAKit小鼠白介素8X1901996THIF-1AlphaELISAKit大鼠低氧诱导因子1αX1902096TAmylinELISAKit大鼠胰淀素X1902196TCyclin-D3（MouseCyclin-D3）ELISAKit小鼠细胞周期素D3X1902296TCK-18（Humancytokeratin18）ELISAKit人细胞角蛋白18X1902396TCyclin-D2（MouseCyclin-D2）ELISAKit小鼠细胞周期素D2X1902496TCgA（HumanChromogranin）ELISAKit人嗜铬蛋白AX1902596TLTC4ELISAKit大鼠白三烯C4X1902696TCyt-CELISAKit大鼠细胞色素CX1902796TpRB（Humanretinoblastomatumorsuppressorprotein）ELISAKit人视网膜母细胞瘤YZ蛋白X1902896TE（Mouseestrogen）ELISAKit小鼠雌激素X1902996T[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA Kit

  小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA Kit[详细]

  2015-09-29 00:00

  期刊论文

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• 大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒

  大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  应用文章

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• 小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒

  小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:31

  应用文章

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• 小鼠血小板因子3(PF-3)检测试剂盒

  小鼠血小板因子3(PF-3)检测试剂盒[详细]

  2015-07-31 00:00

  课件

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• Mouse CaSR ELISA kit

  Mouse CaSR ELISA kit[详细]

  2015-10-09 00:00

  操作手册

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• Mouse （VLDL）ELISA Kit

  Mouseverylowdensitylipoprotein(VLDL)ELISAKitFORRESEARCHUSEONLY.NotforclinicaldiagnosisuseCATALOG#:DAG859INTRODUCTION?ThiskitallowsforthedeterminationofVLDLconcentrationsinMouseserum?Detectionofspecies:Mouse?Detectionmedium:serum,cellculturesupernates.?Assayrange：6.0μg/ml-160μg/mlPRINCIPLEOFTESTThekitassayMouseVLDLlevelinthesample，usePurifiedMouseVLDLantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddVLDLtowells,CombinedVLDLantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofMouseVLDLinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Phone:(612)379-2956Phone:(800)343-7475Fax:(612)656-4400Catalog#:DAG6342COMPOSITIONOFTHEKIT1washsolution20ml×1bottle7StopSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（320μg/ml）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1STORAGECONDITIONS?Theunopenedkitshallbestoredat[2-8℃].?Foropenedkitcanbestoredat[2-8℃]forupto1month.Ifnotbeusedrecently,thestandard首ldbekeptin-20℃.WASHINGMETHOD?Manuallywashingmethod:shakeawaytheremainedliquidintheenzymeplates;placesomebibulouspapersonthetest-bed,andflaptheplatesontheupsidedownstrongly.Injectatleast0.35mlafter-dilutionwashingsolutionintothewell,andmarinate1~2minutes.Repeatthisprocessaccordingtoyourrequirements.?Automaticwashingmethod:ifthereisautomaticwashingmachine,it首ldonlybeusedinthetestwhenyouarequitefamiliarwithitsfunctionandperformance.SAMPLEPREPARATION1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.Phone:(612)379-2956Phone:(800)343-7475Fax:(612)656-4400Catalog#:DAG63432.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.ASSAYPROCEDUREStep1:Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:Step2:Setblankwellsseparately(blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame).testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl(samplefinaldilutionis5-fold),addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.Step3:Incubate:Coverwiththeadhesivestripprovided,incubatefor30minat37℃.Step4:Configurateliquid:Dilutewashsolution30-fold(or20-fold)withdistilledwater.Step5:Washing:Uncovertheadhesivestrip,discardliquid,Pipettewashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times.Step6:Addenzyme:PipetteHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.Step7:Incubate:Operationwith3.Step8:Washing:Operationwith5.160μg/ml5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent80μg/ml4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent40μg/ml3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent20μg/ml2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent10μg/ml1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluentPhone:(612)379-2956Phone:(800)343-7475Fax:(612)656-4400Catalog#:DAG6344Step9:Color:PipetteChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,avoidthelightpreservationfor15minat37℃Step10:Stopthereaction:PipetteStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction(thebluechangetoyellow).Step11:Calculate:takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterPipetteingStopSolutionwithin15min.CALCULATIONOFRESULTTakethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightlineregressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.EXPIRATIONSixmonths[seelabelontheouterboxforthespecificdate].Phone:(612)379-2956Phone:(800)343-7475Fax:(612)656-4400Catalog#:DAG634TTENTION?Thekittakesoutfromtherefrigeration首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ifthecoatedELISAplateshavenotbeenusedupafteropening,theplate首ldbestoredinsealedbag.?washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.?addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.?ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher(ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell),pleasediluteSample(n-fold),Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.?Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.?Thesubstrate首ldevadethelighttobepreserved.?Pleaserefertotheuserinstructionstrictly,thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.?Thepreparationofsamplesandallthereagents首ldrefertoinfectivematerialprocess.?Donotmixreagentswiththosefromotherlots[详细]

  2018-10-31 10:00

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• Protein A ELISA Kit 9333-1说明书

  P/N9333-1RepligenA蛋白ELISA试剂盒ProteinAELISAKitP/N9333-1上海起发实验试剂有限公司ProteinAELISAKitP/N9333-1专业代理，具体产品信息欢迎电询：4006551678。ProteinAELISAKitHighlightsAlargepercentageoftheworld'scommercialsupplyofantibodyreliesonaRepligenmanufacturedproteinAligandforpurificationandRepligen’sELISAkitforproductrelease.2kitsforthemostaccuratedetectionandquantitationofleachedproteinARecombinantProteinAKitMabSelectSuReKitSuperiorinterandintrakitconsistencyforunparalleledreproducibilityPolyclonalchickencaptureantibodyforgreaterProteinAspecificityBiotinylatedrabbitanti-ProteinAdetectionantibodyforgreatersensitivityMatchedstandardsforthegreatestquantitationaccuracyThreesampleprepprotocolsforsuperiormethodoptimization上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

  2018-09-29 10:02

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• 大鼠血小板因子-4（PF-4）ELISA试剂盒

  大鼠血小板因子-4（PF-4）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠PlateletFactor4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PF-4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PF-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PF-4浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PF-4浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200IU/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成200IU/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200IU/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0IU/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应PF-4含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的PF-4检测浓度小于0.2IU/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠PF-4。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠血小板激活因子(PAF)ELISA试剂盒

  大鼠血小板激活因子(PAF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-15 16:45

  安装说明

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• 大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒

  大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

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• Protein A ELISA Kit P/N 9000-1说明书

  RepligenA蛋白ELISA试剂盒ProteinAELISAKitP/N9000-1上海起福生物科技有限公司ProteinAELISAKitP/N9000-1专业代理，具体产品信息欢迎电询：4006551678。INTRODUCTIONTheRepligenProteinAELISAkitprovidesaccurate,precise,andlinearquantitationofresidualProteinA.OurProteinAdetectionELISAkithasbeendevelopedforthosecustomerswhorequireareliable,easy-to-use,highlysensitiveassaytomeasuresmallamountsofProteinAintherapeuticproteinproducts.TestingforresidualProteinAoccursinseveraldifferentphasesofdevelopmentandcommercialmanufacturingthatmayinclude:ProcessdevelopmentforleachingcharacteristicsoftheresinunderspecificconditionsManufacturing,typicallyfromelutedsamplestakenthroughoutseveralpointsinthepurificationprocessFinishproductreleasetodocumentprocesscontainmentlevelsandlot-to-lotconsistency上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

  2018-09-29 10:02

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• 大鼠神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒

  大鼠神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  期刊论文

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• 大鼠磷酸化核因子κBYZ蛋白α(pIKBα)ELISA Kit

  大鼠磷酸化核因子κBYZ蛋白α(pIKBα)ELISA Kit[详细]

  2015-10-08 00:00

  其它

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• Ultra Sensitive Mouse Insulin ELISA Kit，crystaLchem，90080

  UltraSensitiveMouseInsulinELISAKitCatalogNo:90080SampleSize:5LSampleTypes:Serum,plasma,cellculture,orfluidTests:96wells（8wellsx12modules）Reagents:Inliquidform（exceptstandard）AssayRange:LowRangeAssay:0.1-6.4ng/mLWideRangeAssay:0.1-12.8ng/mL*HighRangeAssay:1-64ng/mL*IntendedforscreeningpurposesAssayTime:SamedayprocedurePrecision:Intra-assayprecisionCV≤10.0%Inter-assayprecisionCV≤10.0%Storage:2-8°CRegulatory:ResearchUseOnlyDistribution:Worldwide[详细]

  2024-09-28 06:39

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• 大鼠热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒

  大鼠热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒[详细]

  2024-10-04 04:51

  专利

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• 大鼠基质金属蛋白酶YZ因子3(TIMP-3)ELISA试剂盒

  大鼠基质金属蛋白酶YZ因子3(TIMP-3)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 11:00

  选购指南

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• 大鼠β-血小板球蛋白(βTG)ELISA试剂盒

  大鼠β-血小板球蛋白(βTG)ELISA试剂盒[详细]

  2016-06-23 00:00

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• 大鼠血小板活化因子（PAF）ELISA试剂盒

  大鼠血小板活化因子（PAF）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠PAF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PAF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PAF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PAF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PAF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000mU/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液至少作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成1000mU/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入1000mU/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.1、1.56、0mU/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应PAF含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的PAF检测浓度小于1mU/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠PAF。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒

  大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-10-07 08:28

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