Mouse （VLDL）ELISA Kit

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• Mouse （VLDL）ELISA Kit

  Mouseverylowdensitylipoprotein(VLDL)ELISAKitFORRESEARCHUSEONLY.NotforclinicaldiagnosisuseCATALOG#:DAG859INTRODUCTION?ThiskitallowsforthedeterminationofVLDLconcentrationsinMouseserum?Detectionofspecies:Mouse?Detectionmedium:serum,cellculturesupernates.?Assayrange：6.0μg/ml-160μg/mlPRINCIPLEOFTESTThekitassayMouseVLDLlevelinthesample，usePurifiedMouseVLDLantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddVLDLtowells,CombinedVLDLantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofMouseVLDLinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Phone:(612)379-2956Phone:(800)343-7475Fax:(612)656-4400Catalog#:DAG6342COMPOSITIONOFTHEKIT1washsolution20ml×1bottle7StopSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（320μg/ml）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1STORAGECONDITIONS?Theunopenedkitshallbestoredat[2-8℃].?Foropenedkitcanbestoredat[2-8℃]forupto1month.Ifnotbeusedrecently,thestandard首ldbekeptin-20℃.WASHINGMETHOD?Manuallywashingmethod:shakeawaytheremainedliquidintheenzymeplates;placesomebibulouspapersonthetest-bed,andflaptheplatesontheupsidedownstrongly.Injectatleast0.35mlafter-dilutionwashingsolutionintothewell,andmarinate1~2minutes.Repeatthisprocessaccordingtoyourrequirements.?Automaticwashingmethod:ifthereisautomaticwashingmachine,it首ldonlybeusedinthetestwhenyouarequitefamiliarwithitsfunctionandperformance.SAMPLEPREPARATION1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.Phone:(612)379-2956Phone:(800)343-7475Fax:(612)656-4400Catalog#:DAG63432.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.ASSAYPROCEDUREStep1:Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:Step2:Setblankwellsseparately(blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame).testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl(samplefinaldilutionis5-fold),addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.Step3:Incubate:Coverwiththeadhesivestripprovided,incubatefor30minat37℃.Step4:Configurateliquid:Dilutewashsolution30-fold(or20-fold)withdistilledwater.Step5:Washing:Uncovertheadhesivestrip,discardliquid,Pipettewashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times.Step6:Addenzyme:PipetteHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.Step7:Incubate:Operationwith3.Step8:Washing:Operationwith5.160μg/ml5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent80μg/ml4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent40μg/ml3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent20μg/ml2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent10μg/ml1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluentPhone:(612)379-2956Phone:(800)343-7475Fax:(612)656-4400Catalog#:DAG6344Step9:Color:PipetteChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,avoidthelightpreservationfor15minat37℃Step10:Stopthereaction:PipetteStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction(thebluechangetoyellow).Step11:Calculate:takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterPipetteingStopSolutionwithin15min.CALCULATIONOFRESULTTakethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightlineregressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.EXPIRATIONSixmonths[seelabelontheouterboxforthespecificdate].Phone:(612)379-2956Phone:(800)343-7475Fax:(612)656-4400Catalog#:DAG634TTENTION?Thekittakesoutfromtherefrigeration首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ifthecoatedELISAplateshavenotbeenusedupafteropening,theplate首ldbestoredinsealedbag.?washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.?addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.?ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher(ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell),pleasediluteSample(n-fold),Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.?Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.?Thesubstrate首ldevadethelighttobepreserved.?Pleaserefertotheuserinstructionstrictly,thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.?Thepreparationofsamplesandallthereagents首ldrefertoinfectivematerialprocess.?Donotmixreagentswiththosefromotherlots[详细]

  2018-10-31 10:00

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• Mouse CaSR ELISA kit

  Mouse CaSR ELISA kit[详细]

  2015-10-09 00:00

  操作手册

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• 人极低密度脂蛋白(VLDL)ELISA Kit说明书

  人极低密度脂蛋白(VLDL)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-09-02 00:00

  其它

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• 小鼠（Mouse）极低密度脂蛋白（VLDL）ELISA使用说明书

  小鼠（Mouse）极低密度脂蛋白（VLDL）ELISA小鼠（Mouse）极低密度脂蛋白使用说明书（VLDL）ELISA检测试剂盒检测试剂盒试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被极低密度脂蛋白（VLDL）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的极低密度脂蛋白（VLDL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱小鼠（Mouse）极低密度脂蛋白（VLDL）ELISA小鼠（Mouse）极低密度脂蛋白使用说明书（VLDL）ELISA检测试剂盒检测试剂盒疱肉牛肉粒培养基价格,乳糖发酵培养基价格,肌酐培养基价格,BR苔黑酚葡萄糖苷,HPLC≥98%,21082-33-7波尔顿选择性增菌肉汤培养基价格,草乌甲素,HPLC≥98%,标准品,107668-79-13%氯化钠甘露醇培养基价格,用于副溶血性弧菌的生化鉴定可可碱,≥99%,标准品,83-67-0营养肉汤(NB)培养基价格,一般细菌培养,转种,复壮,增菌等应用本品用于食品、奶制品和水中细菌的增菌培养。是APHA、...蛋白胨(发酵A级)培养基价格,BR真菌培养基价格,用于药品,生物制品霉菌无菌试验泛酸测定培养基价格,用于婴幼儿配方食品和乳粉中泛酸测定草质素苷,HPLC≥98%,标准品,85571-15-9熊果苷,HPLC≥98%,标准品,497-76-7胡薄荷酮,,97%-99%以上,商陆皂苷元,98%以上,1802-12-6橙黄Ⅱ金橙Ⅱ、二号橙、,金橙Ⅱ、二号橙、,97%-99%以上,633-96-5异去甲蟛蜞菊内酯,98%以上,6468-55-9黄柏酮,HPLC≥98%,标准品,751-03-1升麻酮醇-3-O-L-阿拉伯糖苷,98%以上,茶黄素-3-没食子酸酯,HPLC≥95%,标准品,30462-34-1[详细]

  2018-10-23 10:30

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• Ultra Sensitive Mouse Insulin ELISA Kit，crystaLchem，90080

  UltraSensitiveMouseInsulinELISAKitCatalogNo:90080SampleSize:5LSampleTypes:Serum,plasma,cellculture,orfluidTests:96wells（8wellsx12modules）Reagents:Inliquidform（exceptstandard）AssayRange:LowRangeAssay:0.1-6.4ng/mLWideRangeAssay:0.1-12.8ng/mL*HighRangeAssay:1-64ng/mL*IntendedforscreeningpurposesAssayTime:SamedayprocedurePrecision:Intra-assayprecisionCV≤10.0%Inter-assayprecisionCV≤10.0%Storage:2-8°CRegulatory:ResearchUseOnlyDistribution:Worldwide[详细]

  2024-09-28 06:39

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• 大鼠血小板因子3（PF-3）ELISA KitHSP-90（Mouse Heat Shock Protein 90） ELISA Kit

  大鼠血小板因子3（PF-3）ELISAKitHSP-90（MouseHeatShockProtein90）ELISAKit小鼠热休克蛋白90X1900396TMDAELISAKit大鼠丙二醛X1900496TSmad7（HumanMothersagainstdecapentaplegichomolog7）ELISAKit人Smad7X1900596TSODELISAKit大鼠超氧化物歧化酶X1900696TTAA（Humantumor-associatedantigen）ELISAKit人肿瘤相关抗原X1900796THSP-70（MouseHeatShockProtein70）ELISAKit小鼠热休克蛋白70X1900896TADP（Mouseadiponectin）ELISAKit小鼠脂联素X1900996THSPgp96ELISAKit大鼠血小板因子3（PF-3）ELISAKit大鼠热休克蛋白糖蛋白96X1901096TTIEG1（HumanTGF-beta-inducibleearlyresponsegene-1）ELISAKit人TGF-β诱导早期基因1X1901196T公司将ELISA试剂盒操纵中各个环节常泛起的问题我们总结一下：首先选择试剂：选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂仿单进行操纵，操纵前将试剂在室温下平衡30-60分钟，试验以敏捷度较高、特异性较好的特点在科研上得到了广泛的应用，但操纵中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不留意，有可能导致显色不全、花板等结果，请避免反复冻融。特别要留意加样问题。加样：室温温育的试剂，特别是温育时间比较短的实验操纵的试剂，加样对数据的影响比较大。显色液（有A液和B液的），用前15分钟配制；尺度品：有的试剂盒中尺度品是已经配制好的，4度保留；有的是要现配制的；按照仿单操纵；浓缩生物素结合的二抗和HRP：假如需要配制，试剂盒没注明配好可以保留多久的话，尽量现配现用（用前15分钟配制）；原则是ELISA试剂盒上没有指出配制物的蕴藏方式的话，应该现配现用；不要怕麻烦；还有小瓶的管子开盖前要离心，以免盖子上粘连以後总量不够。不好的操作原因：不会准确使用加样器；血清或血浆标天职离不好即进行加样；手工操纵中，加样板过多造成加样後放入孵箱前等待时间过长（特别是室内温度较高时）；加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外；参考预备实验的准确步骤，实验的事前预备工作，标本收集与保留：避免使用肉眼可见的溶血标本、高脂标本和混浊标本；2-8℃下，标本可放置24-48小时，长期保留需放置-20℃下。详细请参照：ELISA实验标本的采集与处理：ELISA实验标本的保留：试剂使用中的预备工作及留意事项：试剂盒中会有提示，一般需要预备的有：洗涤液；用前配制；有的试剂盒会标明，配好的4度下一般可以放一个月；假如没有标明，尽量用新鲜的，不要多配制。TAF（Humantumorangiogenesisfactors）ELISAKit人肿瘤血管生长因子X1901296THsp-40（MouseHeatShockProtein40）ELISAKit小鼠热休克蛋白40X1901396TCH50ELISAKit大鼠血清总补体X1901496TB7-2/sCD86ELISAKit大鼠可溶性CD86X1901596TCK-20（Humancytokeratin20）ELISAKit人细胞角蛋白20X1901696TABeta1-40（Mouseamyloidbetapeptide1-40）ELISAKit小鼠β淀粉样蛋白X1901796TCK-19（Humancytokeratin19）大鼠血小板因子3（PF-3）ELISAKitELISAKit人细胞角蛋白19X1901896TIL-8/CXCL8（Mouseinterleukin8）ELISAKit小鼠白介素8X1901996THIF-1AlphaELISAKit大鼠低氧诱导因子1αX1902096TAmylinELISAKit大鼠胰淀素X1902196TCyclin-D3（MouseCyclin-D3）ELISAKit小鼠细胞周期素D3X1902296TCK-18（Humancytokeratin18）ELISAKit人细胞角蛋白18X1902396TCyclin-D2（MouseCyclin-D2）ELISAKit小鼠细胞周期素D2X1902496TCgA（HumanChromogranin）ELISAKit人嗜铬蛋白AX1902596TLTC4ELISAKit大鼠白三烯C4X1902696TCyt-CELISAKit大鼠细胞色素CX1902796TpRB（Humanretinoblastomatumorsuppressorprotein）ELISAKit人视网膜母细胞瘤YZ蛋白X1902896TE（Mouseestrogen）ELISAKit小鼠雌激素X1902996T[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 鸡极低密度脂蛋白(VLDL)ELISA试剂盒

  鸡极低密度脂蛋白(VLDL)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-13 00:00

  应用文章

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• 小鼠（Mouse）肿瘤坏死因子-αELISA试剂盒

  小鼠(Mouse)肿瘤坏死因子-αELISA试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：TNF-α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TNF-α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TNF-α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TNF-α的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空转移趋化生长因子β1对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗TNF-α抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空转移趋化生长因子β1对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空转移趋化生长因子β1孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的TNF-α标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的TNF-α含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]

  2018-10-31 10:00

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• Monkey ELISA Kit

  MonkeyELISAKit[详细]

  2024-09-28 07:04

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• 小鼠（Mouse）（HYD） ELISA检测试剂盒

  操作步骤：使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。小鼠（Mouse）(HYD)ELISA检测试剂盒结果判断与分析：仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HYD标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HYD含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 小鼠（Mouse）肿瘤坏死因子βELISA试剂盒详细资料

  小鼠（Mouse）肿瘤坏死因子βELISA试剂盒操作步骤：使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 小鼠（Mouse）促肾上腺皮质激素Elisa试剂盒价格

  小鼠（Mouse）促肾上腺皮质激素Elisa试剂盒价格本试剂仅供研究使用标本：血清一、试剂组成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶标偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、标准品Standard　5x1.0ml4、呈色剂A、SubstrateA6.0ml5、呈色剂B、SubstrateB6.0ml6、终止液StopSolution6.0ml7、浓缩洗涤液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍样品稀释液dilution15.0m二、注意事项1.此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。2.使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。小鼠（Mouse）促肾上腺皮质激素Elisa试剂盒价格3.保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。4.浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟三、操作步骤1.每孔分别加入已稀释的样品、标准品各100ul。2.将板置于37℃温育30分钟。3.甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。4.每孔加入酶标偶合液100ul。小鼠（Mouse）促肾上腺皮质激素Elisa试剂盒价格5.将板置于37℃温育30分钟。6.甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。7.每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒温箱反应15分钟。8．每孔加终止液50ul，于450nm波长读O.D.值。四、结果判断小鼠（Mouse）促肾上腺皮质激素Elisa试剂盒价格仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。检测值范围：0240pg/ml敏感度：1.0pg/ml小鼠（Mouse）促肾上腺皮质激素Elisa试剂盒价格[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人凝血酶ELISA Kit

  人凝血酶ELISA Kit[详细]

  2014-08-21 00:00

  安装说明

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• Human IL-22BP ELISA kit

  Human IL-22BP ELISA kit[详细]

  2015-10-09 00:00

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• Human PLA2R1 ELISA kit

  Human PLA2R1 ELISA kit[详细]

  2015-10-09 00:00

  应用文章

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• Human AMH ELISA kit

  Human AMH ELISA kit[详细]

  2015-10-09 00:00

  其它

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• Rat Aβ1-42 ELISA kit

  www.biokanu.comRatamyloidbetapeptide1-42（Aβ1-42）ELISAKitProd.No.3R285FROM:RBForthequantitativeinvitrodeterminationofAβ1-42concentrationsinRatsupernates,serum,plasmaandtissue.FORRESEARCHUSEONLY.NOTFORUSEINDIAGNOSTICPROCEDURES.TABLEOFCONTENTSContentsPageTABLEOFCONTENTS..2INTENDEDUSE..3PRINCIPLE..3WARNINGSANDPRECAUTIONS..4MATERIALSPROVIDEDWITHTHEKIT.7MATERIALSREQUIREDBUTNOTPROVIDED..7STORAGECONDITIONS..8REAGENTPREPARATION..9SPECIMENCOLLECTIONANDPREPARATION..9ASSAYPROCEDURE..10CALCULATIONOFRESULTS..13REFERENCES..14INTENDEDUSEAnenzymeimmunoassayforthequantitativeinvitrodiagnosticmeasurementofRatAβ1-42incellculturesupernates,serum,plasmaandtissue.PRINCIPLEThekitassayRatAβ1-42levelinthesample，usePurifiedRatAβ1-42antibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddAβ1-42towells,CombinedAβ1-42antibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofAβ1-42inthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.WARNINGSANDPRECAUTIONSlThiskitisforinvitrodiagnosticuseonly.Forprofessionaluseonly.lAllreagentsofthistestkitwhichcontainhumanserumorplasmahavebeentestedandconfirmednegativeforHIVI/II,HBsAgandHCVbyFDAapprovedprocedures.Allreagents,however,首ldbetreatedaspotentialbiohazardsinuseandfordisposal.lBeforestartingtheassay,readtheinstructionscompletelyandcarefully.Usethevalidversionofthepackageinsertprovidedwiththekit.Besurethateverythingisunderstood.lThemicroplatecontainssnap-offstrips.Unusedwellsmustbestoredat2°Cto8°Cinthesealedfoilpouchandusedintheframeprovided.lPipettingofsamplesandreagentsmustbedoneasquicklyaspossibleandinthesamesequenceforeachstep.lUsereservoirsonlyforsinglereagents.Thisespeciallyappliestothesubstratereservoirs.Usingareservoirfordispensingasubstratesolutionthathadpreviouslybeenusedfortheconjugatesolutionmayturnsolutioncolored.Donotpourreagentsbackintovialsasreagentcontaminationmayoccur.lMixthecontentsofthemicroplatewellsthoroughlytoensuregoodtestresults.Donotreusemicrowells.lDonotletwellsdryduringassay;addreagentsimmediatelyaftercompletingtherinsingsteps.lAllowthereagentstoreachroomtemperature（21-26°C）beforestartingthetest.Temperaturewillaffecttheabsorbancereadingsoftheassay.However,valuesforthepatientsampleswillnotbeaffected.lNeverpipetbymouthandavoidcontactofreagentsandspecimenswithskinandmucousmembranes.lDonotsmoke,eat,drinkorapplycosmeticsinareaswherespecimensorkitreagentsarehandled.lWeardisposablelatexgloveswhenhand领specimensandreagents.Microbialcontaminationofreagentsorspecimensmaygivefalseresults.lHand领首ldbedoneinaccordancewiththeproceduresdefinedbyanappropriatenationalbiohazardsafetyguidelineorregulation.lDonotusereagentsbeyondexpirydateasshownonthekitlabels.lAllindicatedvolumeshavetobeperformedaccordingtotheprotocol.Optimaltestresultsareonlyobtainedwhenusingcalibratedpipettesandmicrotiterplatereaders.lDonotmixorusecomponentsfromkitswithdifferentlotnumbers.Itisadvisednottoexchangewellsofdifferentplatesevenofthesamelot.Thekitsmayhavebeenshippedorstoredunderdifferentconditionsandthebindingcharacteristicsoftheplatesmayresultslightlydifferent.lAvoidcontactwithStopSolutioncontaining0.5MH2SO4.Itmaycauseskinirritationandburns.lSomereagentscontainProclin,BNDand/orMITaspreservatives.Incaseofcontactwitheyesorskin,flushimmediatelywithwater.lTMBsubstratehasanirritanteffectonskinandmucosa.Incaseofpossiblecontact,washeyeswithanabundantvolumeofwaterandskinwithsoapandabundantwater.Washcontaminatedobjectsbeforereusingthem.Ifinhaled,takethepersontoopenair.lChemicalsandpreparedorusedreagentshavetobetreatedashazardouswasteaccordingtothenationalbiohazardsafetyguidelineorregulation.lForinformationonhazardoussubstancesincludedinthekitpleaserefertoMaterialSafetyDataSheetsMATERIALSPROVIDEDWITHTHEKITMaterialsprovidedwiththekit96determinationsStorageUsermanual1Closureplatemembrane2Sealedbags1Microelisastripplate12-8℃Standard：900pg/ml0.5ml×1bottle2-8℃Standarddiluent1.5ml×1bottle2-8℃HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle2-8℃Samplediluent6ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionA6ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionB6ml×1bottle2-8℃StopSolution6ml×1bottle2-8℃washsolution30×20ml×1bottle2-8℃MATERIALSREQUIREDBUTNOTPROVIDEDlMicroplatereadercapableofmeasuringabsorbanceat450nm.lPrecisionpipettestodeliver2mlto1mlvolumes.l100mland1litergraduatedcylinders.lCalibratedadjustableprecisionpipettes,preferablywithdisposableplastictips.（Amanifoldmulti-channelpipetteisdesirableforlargeassays.）lAbsorbentpaper.l37°Cincubator.lDistilledordeionizedwater.lDataanalysisandgraphingsoftware.Graphpaper:linear（Cartesian）,log-logorsemi-log,orlog-logitasdesired.lTubestopreparestandardorsampledilutions.STORAGECONDITIONSuWhenstoredat2°Cto8°Cunopenedreagentswillretainreactivityuntilexpirationdate.uDonotusereagentsbeyondthisdate.Openedreagentsmustbestoredat2°Cto8°C.uMicrotiterwellsmustbestoredat2°Cto8°C.Oncethefoilbaghasbeenopened,care首ldbetakentocloseittightlyagain.uOpenedkitsretainactivityfor8weeksifstoredasdescribedabove.REAGENTPREPARATIONBringallreagentstoroomtemperaturebeforeuseSPECIMENCOLLECTIONANDPREPARATIONSerum-Useaserumseparatortube（SST）andallowsamplestoclotfor30minutesbeforecentrifugationfor15minutesatapproximately1000xg.Removeserumandassayimmediatelyoraliquotandstoresamplesat-20°Cor-80°C.Plasma-CollectplasmausingEDTAorheparinasananticoagulant.Centrifugesamplesfor15minutesat1000xgat2-8°Cwithin30minutesofcollection.Storesamplesat-20°Cor-80°C.Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.Cellculturefluidandotherbiologicalfluids-Removeparticulatesbycentrifugationandassayimmediatelyoraliquotandstoresamplesat-20°Cor-80°C.Avoidrepeatedfreeze-thawcyclesASSAYPROCEDUREuGeneralRemarkslAllreagentsandspecimensmustbeallowedtocometoroomtemperaturebeforeuse.Allreagentsmustbemixedwithoutfoaming.lOncethetesthasbeenstarted,allsteps首ldbecompletedwithoutinterruption.lUsenewdisposalplasticpipettetipsforeachstandard,controlorsampleinordertoavoidcrosscontamination.lAbsorbanceisafunctionoftheincubationtimeandtemperature.Beforestartingtheassay,itisrecommendedthatallreagentsareready,capsremoved,allneededwellssecuredinholder,etc.Thiswillensureequalelapsedtimeforeachpipettingstepwithoutinterruption.lAsageneralruletheenzymaticreactionislinearlyproportionaltotimeandtemperature.lDetermineabsorptionwithanELISAreaderat450nmagainst620nmasreference.Ifnoreferencewavelengthisavailable,readonlyat450nm.Iftheextinctionofthehigheststandardexceedsthemeasurementrangeofthephotometer,absorptionmustbemeasuredimmediatelyat405nmagainst620nmasreference.uAssayProcedure1.DiluteandaddsampletoStandard:set10StandardwellsontheELISAplatescoated,addStandard100μltothefirstandthesecondwell,thenaddStandarddilution50μltothefirstandthesecondwell,mix;takeout100μlformthefirstandthesecondwellthenaddittothethirdandtheforthwellseparately.thenaddStandarddilution50μltothethirdandtheforthwell,mix;thentakeout50μlfromthethirdandtheforthwelldiscard,add50μltothefifthandthesixthwell,thenaddStandarddilution50μltothefifthandthesixthwell,mix;takeout50μlfromthefifthandthesixthwellandaddtotheseventhandtheeighthwell,thenaddStandarddilution50μltotheseventhandtheeighthwell,mix;takeout50μlfromtheseventhandtheeighthwellandaddtotheninthandthetenthwell,addStandarddilution50μltotheninthandthetenthwell,mix,takeout50μlfromtheninthandthetenthwelldiscard（addSample50μltoeachwellafterDiluting,（density:600pg/ml，400pg/ml，200pg/ml,100pg/ml，50pg/ml）.50pg/ml100pg/ml600pg/ml200pg/ml900pg/ml400pg/ml2.addsample：Setblankwellsseparately（blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame）.testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl（samplefinaldilutionis5-fold）,addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-foldwashsolutiondiluted30-foldwithdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.CALCULATIONOFRESULTSlCalculatetheaverageabsorbancevaluesforeachsetofstandards,controlsandpatientsamples.lConstructastandardcurvebyplottingthemeanabsorbanceobtainedfromeachstandardagainstits.lconcentrationwithabsorbancevalueonthevertical（Y）axisandconcentrationonthehorizontal（X）axis.lUsingthemeanabsorbancevalueforeachsampledeterminethecorrespondingconcentrationfromthestandardcurve.lAutomatedmethod:TheresultsintheIFUhavebeencalculatedautomaticallyusinga4PL.l（4ParameterLogistics）curvefit.4ParameterLogisticsisthepreferredcalculationmethod.Otherdata.lreductionfunctionsmaygiveslightlydifferentresults.lTheconcentrationofthesamplescanbereaddirectlyfromthisstandardcurve.Sampleswith.lconcentrationshigherthanthatofthehigheststandardhavetobefurtherdiluted.Forthecalculationof.ltheconcentrationsthisdilutionfactorhastobetakenintoaccount.REFERENCESREF:Cat.-No.:/Kat.-Nr.:/No.-Cat.:/Cat.-No.:/N.Cat.:/N.CatLOT:Lot-No.:/Chargen-Bez.:/No.Lot:/Lot-No.:/LoteN.:/Lotton.::No.ofTests:/Kitgre:/Nb.deTests:/No.deDeterm.:/N.deTestes:/Quantitàdeitests::Keepawayfromheatordirectsunlight./VorHitzeunddirekterSonneneinstrahlungschützen./Garderàl’abridelachaleuretdetouteexpositionlumineuse./Manténgasealejadodelcalorolaluzsolardirecta./Manterlongedocalorouluzsolardirecta./Nonesporreairaggisolari.:Readinstructionsbeforeuse./Arbeitsanleitunglesen./Lirelafichetechniqueavantemploi./Lealasinstruccionesantesdeusar./Lerasinstruesantesdeusar./Leggereleistruzioniprimadell’uso.:Storeat:/Lagernbei:/Stockerà:/Almacenea:/Armazenara:/Conservarea:[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 人ELISA试剂盒,TPA ELISA Kit

  96孔elisa,48孔elisa,HumanTissuePolypeptideAntigen,TPAELISAKit,人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒相关产品：96孔elisa,48孔elisa,HumanTissuePolypeptideAntigen,TPAELISAKit,人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒IL-10,小鼠白介素-10Elisa试剂盒磺胺二甲基恶唑,标准品JLJL200712人Elisa试剂盒,人ProteinCElisa试剂盒，HumanProteinCELISA试剂盒CAS号:108-69-0,3,5-二,98%人Elisa试剂盒,人CD30Elisa试剂盒，HumanClusterofdifferentiation30,CD30ELISA试剂盒CAS:893-36-7,盐酸-L-白氨酰-2-萘胺/L-亮氨酰-2-萘胺盐酸盐/L-白氨酰-β-萘胺盐酸盐/盐酸-L-亮氨酰-2-萘胺/L（+）-亮氨酰-2-萘基盐酸氨/L-Leucyl-2-naphthylamidehydrochloride,BR,98%,1克,避光,-20℃96孔elisa,48孔elisa,HumanTissuePolypeptideAntigen,TPAELISAKit,人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒Humanbacterialvaginosis,BVELISA试剂盒人（BV）kit说明书,细菌性阴道病Elisa试剂盒CXCR3ELISAKit,大鼠CXC趋化因子受体3Elisa检测试剂盒蒙花苷,标准品,含量测定,20mg,常温,避光PorcineapoproteinA1,apo-A1ELISA试剂盒猪（apo-A1）kit说明书,载脂蛋白A1Elisa试剂盒大鼠淋巴细胞因子ELISA试剂盒HumanhepatitisBvirusXinteractingprotein,HBXIPELISAKit人异常凝血酶原（APT）ELISA试剂盒HumanAbnormalprothrombin,APTELISA试剂盒草乌甲素,标准品,含量测定,50mg,常温,避光96孔elisa,48孔elisa,HumanTissuePolypeptideAntigen,TPAELISAKit,人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒GRP1957,营养肉汤,供一般细菌培养、转种和增菌用,250g小鼠生长激素释放多肽（GHRP）ELISA试剂盒HumanMotilin,MTLELISAKitCAS号:4767-3-7,2,2-双（羟甲基）丙酸,98%[详细]

  2018-10-23 10:31

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• [ELISA]CD8分子（CD8）ELISA Kit

  羊CD8分子（CD8）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T7IU/ml-240IU/ml试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（400IU/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。羊CD8分子ELISA试剂盒用于测定羊血清、血浆及相关液体样本中CD8分子（CD8）含量。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。200IU/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液100IU/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液50IU/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液25IU/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液12.5IU/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。羊CD8分子ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月羊CD8分子ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中羊CD8分子（CD8）水平。用纯化的羊CD8分子（CD8）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CD8分子（CD8），再与HRP标记的CD8分子（CD8）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD8分子（CD8）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中羊CD8分子（CD8）浓度。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• mouse胰岛素说明书

  英文[详细]

  2024-09-28 07:05

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