人整合素53（Integrin 53）ELISA试剂盒说明书

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• 人整合素53（Integrin 53）ELISA试剂盒说明书

  人整合素a5b3（Integrina5b3）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Integrina5b3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Integrina5b3与单抗结合，加入生物素化的抗人Integrina5b3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Integrina5b3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Integrina5b3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：0.8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清作1：500稀释（取20ul，加标本稀释液980ul,稀释50倍，然后再取前液100ul,加标本稀释液900ul，此时一共稀释了500倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.2ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Integrina5b3含量，再乘上稀释倍数500即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Integrina5b3检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Integrina5b3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人-整合素（-Integrin）ELISA试剂盒说明书

  人b-整合素（b-Integrin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人b-Integrin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的b-Integrin与单抗结合，加入生物素化的抗人b-Integrin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，b-Integrin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中b-Integrin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：0.8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清作1：500稀释（取20ul，加标本稀释液980ul,稀释50倍，然后再取前液100ul,加标本稀释液900ul，此时一共稀释了500倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.2ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应b-Integrin含量，再乘上稀释倍数500即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的b-Integrin检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人b-Integrin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人整合素41（Integrin 41）ELISA试剂盒说明书

  人整合素a4b1（Integrina4b1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Integrina4b1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Integrina4b1与单抗结合，加入生物素化的抗人Integrina4b1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Integrina4b1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Integrina4b1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成4000ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Integrina4b1含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Integrina4b1检测浓度小于15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Integrina4b1。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人整合素21（Integrin 21）ELISA试剂盒说明书

  人整合素a2b1（Integrina2b1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Integrina2b1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Integrina2b1与单抗结合，加入生物素化的抗人Integrina2b1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Integrina2b1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Integrina2b1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成4000ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Integrina2b1含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Integrina2b1检测浓度小于15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Integrina2b1。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人整合素11（Integrin 11）ELISA试剂盒说明书

  人整合素a1b1（Integrina1b1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Integrina1b1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Integrina1b1与单抗结合，加入生物素化的抗人Integrina1b1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Integrina1b1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Integrina1b1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液至少作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ug/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Integrina1b1含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Integrina1b1检测浓度小于15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Integrina1b1。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人β2整合素(integrin β2/CD11+CD18)elisa试剂盒使用说明书

  人β2整合素(integrin β2/CD11+CD18)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-09-14 19:13

  标准

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• FH0668-人肺癌细胞；DMS 53

  FH0668-人肺癌细胞；DMS 53[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

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• 德国宾得FED 53电热鼓风干燥箱/FED 53 binder 烘箱

  上海书培实验设备有限公司电话：021-60719280传真：021-60719281公司网站：www.shupeilab.com，公司报价网站：www.shupeilab17.com化工仪器网书培化工仪器报价网马可波罗网环球经贸网阿仪网德国宾得FED53电热鼓风干燥箱/FED53binder烘箱产品介绍：德国宾得FED53电热鼓风干燥箱/FED53binder烘箱点击放大产品型号：产品报价：22500产品特点：德国binderFED系列电热鼓风干燥箱具体型号包括：FED53FED115FED240FED400FED720由上海书培实验设备有限公司为您提供，欢迎联系我们，www.shupeilab.com，021-60719280德国宾得FED53电热鼓风干燥箱/FED53binder烘箱的详细资料：德国binderFED系列电热鼓风干燥箱，德国宾得FED53电热鼓风干燥箱,德国宾得FED53,FED53干燥箱具体型号包括：021-60719280干燥箱类电热鼓风干燥箱红外快速干燥箱真空干燥箱培养箱类电热恒温培养箱霉菌培养箱人工气候箱光照培养箱生化培养箱二氧化碳培养箱恒温恒湿箱售后承诺：产品一年之内出现本身质量问题，免费维修，终身维护。售后电话：021-60719280FED53FED115FED240FED400FED720由上海书培实验设备有限公司为您提供，欢迎联系我们，www.shupeilab.com021-69766149强制对流的电子控制式APT.line@内腔预热技术；温度范围：环境温度+5℃至300℃；RS422接口，用于通讯软件APT-COM@数据控制系统；或使用RS232/RS422接口转换器转换到打印机输出口；2支镀铬搁架数字式温度设定，精度为1℃；风扇速度可调（0-1**%）；MS控制器，程序控制器的定时器功能：延时开启、延时关闭和依赖于温度的延时关闭；通过背后带有通风瓣的排气管（直径50毫米）和前面的通风滑板，调节通风量；独立的可调温度安全装置，2级（DIN12880），带有可视和声音报警器；德国binderFED系列电热鼓风干燥箱技术参数：型号FED53FED115FED240FED400FED720外部尺寸（W×H×D）（mm）634×617×575834×702×6451034×822×7451234×1022×7651234×1528×865内腔尺寸（W×H×D）（mm）400×400×330600×480×400800×600×5001000×800×5001000×1200×600内腔体积（L）53115240400720不锈钢搁架（标准/Zda）2/52/62/72/102/16每只搁架载荷／总载荷（kg）15/4020/5030/7035/9045/120门数11222温度范围：环境温度+5至（°C）300300300300300温度偏差@70°C（±°C）0.80.70.811温度偏差@150°C（±°C）21.822.52温度偏差@300°C（±°C）3.73.94.34.85.5温度波动范围（±°C）0.30.30.30.30.3加热时间至70°C（min）67121825加热时间至150°C（min）2430273539加热时间至250°C（min）4549506065恢复时间（开门30秒后到70°C）（min）（min）22222恢复时间（开门30秒后到150°C）（min）58101720恢复时间（开门30秒后到300°C）（min）1015162124空气交换率@150°C（次/h）4332201812电源（±10%50/60Hz）230V/1.2KW230V/1.6KW230V/2.7KW230V/3.4KW230V/5.0KW净重（kg）446296145195售后承诺：产品一年之内出现本身质量问题，免费维修，终身维护。售后电话：021-60719280[详细]

  2018-11-18 10:00

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• MAC电磁阀53系列资料

  MAC电磁阀53系列资料该MAC54系列是一个3路平衡阀由一个小直动式平衡阀先导。这是一个非常virsatile阀：1。它可以使用转换真空。2。它可以从一个常闭功能的改变，常开功能。在一个紧凑的封装尺寸巨大的流量是描述该阀系列***好的方式。3。它也可以被转换成一个远程气动阀拆卸电磁先导组件-仅举几例先导式三通阀.接口3/8"～3/4"。MAC独有的四通先导提供了强大的换向力，且换向阻力极小。联接方式：底座联接。MAC阀门公司为北美洲***早***大的电磁阀专业生产厂家，拥有许多令人羡慕的ZL，具有许多优点：高可靠性，高换向速度，高重复性，无需润滑，维护简单，小体积，模块化设计，可根据特殊用途订制等。MAC电磁阀有着广泛的应用场合，如：选别机械、轮胎机械、包装机械、采矿业、汽车工业、电子工业、铝制品工业、木材工业、造纸工业、印刷工业、食品工业及饮料业等。尤其在需要高的反应速度和可靠性的场合则非MAC莫属，MAC阀门以其独特的魅力，在各个领域中发挥着不可替代的作用。MAC电磁阀在选型时的注意事项一：适用性管路中的流体必须和选用的MAC电磁阀系列型号中标定的介质一致。流体的温度必须小于选用MAC电磁阀的标定温度。MAC电磁阀允许液体粘度一般在20CST以下，大于20CST应注明。工作压差，管路Z高压差在小于0.04MPa时应选用如ZS,2W,ZQDF,ZCM系列等直动式和分步直动式；Zdi工作压差大于0.04MPa时可选用先导式（压差式）MAC电磁阀；Z高工作压差应小于MAC电磁阀的Zda标定压力；一般MAC电磁阀都是单向工作，因此要注意是否有反压差，如有安装止回阀。流体清洁度不高时应在MAC电磁阀前安装过滤器，一般MAC电磁阀对介质要求清洁度要好。注意流量孔径和接管口径；MAC电磁阀一般只有开关两位控制；条件允许请安装旁路管，便于维修；有水锤现象时要定制MAC电磁阀的开闭时间调节。注意环境温度对MAC电磁阀的影响电源电流和消耗功率应根据输出容量选取，电源电压一般允许±10%左右，必须注意交流起动时VA值较高。二、可靠性MAC电磁阀MAC电磁阀分为常闭和常开二种；一般选用常闭型，通电打开，断电关闭；但在开启时间很长关闭时很短时要选用常开型了。寿命试验，工厂一般属于型式试验项目，确切地说我国还没有MAC电磁阀的专业标准，因此选用MAC电磁阀厂家时慎重。动作时间很短频率较高时一般选取直动式，大口径选用快速系列。三、安全性一般MAC电磁阀不防水，在条件不允许时请选用防水型，工厂可以定做。MAC电磁阀的Z高标定公称压力一定要超过管路内的Z高压力，否则使用寿命会缩短或产生其它意外情况。有腐蚀性液体的应选用全不锈钢型，强腐蚀性流体宜选用塑料王（MAC电磁阀SLF）MAC电磁阀。爆炸性环境必须选用相应的防爆产品。四、经济性有很多MAC电磁阀可以通用，但在能满足以上三点的基础上应选用Z经济的产品。美国MAC手动阀按驱动方式分：(1)自动阀是指不需要外力驱动，而是依靠介质自身的能量来使阀门动作的阀门。如安全阀、减压阀、疏水阀、止回阀、自动调节阀等。(2)动力驱动阀：动力驱动阀可以利用各种动力源进行驱动。电动阀：借助电力驱动的阀门。气动阀：借助压缩空气驱动的阀门。液动阀：借助油等液体压力驱动的阀门。此外还有以上几种驱动方式的组合，如气-电动阀等。(3)手动阀：可在手轮和阀杆之间设置此轮或蜗轮减速器。必要时，也可以利用万向接头及传动轴进行远距离操作。MAC电磁阀目前在美国占有26%的市场。其使用客户45%为包装机械，其余分别为选别机械、轮胎机械、开矿业、汽车工业、电子工业、铝制品工业、木材工业、造纸工业、印刷工业、食品工业及饮料业等。MAC中文资料美国MAC电磁阀：MAC电磁阀技术介绍MAC电磁阀特性附录MAC电磁阀样本下载MAC小三通阀产品系列：MAC电磁阀31系列MAC电磁阀32系列MAC电磁阀33系列MAC电磁阀37系列MAC电磁阀38系列MAC电磁阀BV系列MAC电磁阀34系列MAC电磁阀35系列MAC电磁阀100系列MAC电磁阀1100系列MAC电磁阀36系列MAC电磁阀200系列MAC大三通阀产品系列：MAC电磁阀52系列MAC电磁阀53系列|MAC电磁阀54系列MAC电磁阀55系列MAC电磁阀56系列MAC电磁阀57系列MAC电磁阀58系列MAC电磁阀59系列MAC电磁阀67系列MAC电磁阀68系列MAC电磁阀69系列MAC小四通阀产品系列：MAC电磁阀41系列MAC电磁阀43系列MAC电磁阀47系列MAC电磁阀24系列MAC电磁阀42系列MAC电磁阀48系列MAC电磁阀44系列MAC电磁阀45系列MAC电磁阀46系列MAC电磁阀700系列MAC电磁阀900系列MAC电磁阀400系列MAC大四通阀产品系列：MAC电磁阀92系列MAC电磁阀82系列MAC电磁阀1800系列MAC电磁阀800系列MAC电磁阀83系列MAC电磁阀6300系列MAC电磁阀93系列MAC电磁阀6500系列MAC电磁阀6600系列MAC电磁阀1300系列MAC电磁阀办事处，MAC电磁阀上海代理介绍：美国MACValvesInc.，成立于1948年；拥有70多项ZL技术，专业设计制造高性能的空压电磁阀。MAC电磁阀以速度快、重复度高、环境耐受性强而著称。MAC超高速电磁阀结合了MAC阀门高速运作所需的所有设计理念及40年的阀门制造经验，将MAC阀门的性能发挥到您无法相信的极限，可以满足您任何速度及精度上的严格要求，是您在高速，极ng确的应用中**的选择。ISO9001品质认证，保用18个月，MAC阀门换向速度快，每分钟3000至15000次。MAC防爆阀本质安全型(IntrinsicallySafeValve）隔爆型(Explosion-ProofValve)MAC高温应用阀采用Viton密封件及ClassF电磁头提供完善维修件：MAC电磁头、MAC电磁阀先导头、MAC电磁阀阀芯、MAC电磁阀阀体等美国MACValvesInc.，成立于1948年；拥有70多项ZL技术，专业设计制造高性能的空压电磁阀。MAC电磁阀以速度快、重复度高、环境耐受性强而著称。MAC电磁阀市场应用行业：目前在美国MAC电磁阀占有26%的市场。其使用客户使用到MAC电磁阀的为45%为包装机械，其余分别为选别机械、轮胎机械、开矿业、汽车工业、电子工业、铝制品工业、木材工业、造纸工业、印刷工业、食品工业及饮料业等。选别机械：大米色选机、豆类色选机、药丸色选机、咖啡色选机、烟叶分捡机等。MAC电磁阀办事处，MAC电磁阀上海代理MAC电磁阀产品特点1、平衡式阀门设计，反应时间不受压力变化影响；2、阀芯防卡死保护设计，避免电线圈烧毁；3、电线圈吸力大，确保动作快速、极ng确；4、自动补偿磨损，增长阀门的使用寿命；5、电线圈与空气隔离，增长线圈的寿命；6、大小口径齐备，M5-21/2"制式任选；7、提供18个月的质量保证。MAC电磁阀设计特点1、MAC新线圈的ZL、椭圆的磁铁通过芯有更多的磁力-出力大2、平衡式的设计，不受进气压力的变化影响-出力大3、平衡式提动阀、阀杆上无其他的轴封-无摩擦4、很强的弹簧回力，在低压时有足够的回位力-出力大5、气孔面积为0.0024in2-不易堵塞6、高出力、短行程-反应速度快7、短行程、锥形排气底座设计、减少撞击-寿命长8、零部件少，设计简单-故障少MAC电磁阀53系列资料[详细]

  2018-10-06 10:02

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• Saponification Number according to DIN 53 401

  Saponification Number according to DIN 53 401[详细]

  2006-07-06 00:00

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• 人整合素ELISA检测试剂盒使用说明书

  人整合素ELISA检测试剂盒使用说明书[详细]

  2016-04-05 00:00

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• 人整合素1（CD29）ELISA试剂盒说明书

  人整合素b1（CD29）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CD29单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CD29与单抗结合，加入生物素化的抗人CD29，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CD29浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CD29浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CD29含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CD29检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CD29。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2024-09-29 09:17

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• 人整合素ELISA检测试剂盒

  人整合素ELISA检测试剂盒[详细]

  2016-03-07 00:00

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• 阿托斯换向阀DPHI-3713 53资料

  阿托斯换向阀DPHI-371353资料意大利ATOS阿托斯电磁换向阀只是采用电磁铁来操纵滑阀阀芯运动，而阀芯的结构及型式可以是各种各样的，所以电磁滑阀可以是二位二通、二位三通、二位四通、三位四通和三位五通等多种型式。一般二位阀用一个电磁铁，三位阀需用两个电磁铁。操纵电磁换向阀用的电磁铁分为交、直流两种，交流电磁铁的电压一般为220伏。其特点是启动力较大，换向时间短，价廉。但当阀芯卡住或吸力不够而使铁芯吸不上时，电磁铁容易因电流过大而烧坏，故工作可靠性较差，动作时有冲击，寿命较低。直流电磁铁电压一般为24伏。其优点是工作可靠，不会因阀芯卡住而烧坏，寿命长，体积小，但启动力较交流电磁铁小，而且在无直流电源时，需整流设备。DPHI-3713/D-X24DC53DPHI-3713/E-X230/50/60ACDPHI-3713/H-X230/50/60AC53DPHI-37139/S-X24DCDPHI-3713-X24DC53DPHI-3714/8/DE-X24DCDPHI-3714/DE-X24DCDPHI-3714/R-X24DC53DPHI-3716-X24DC53DPHI-3751/2/D-X24DC53DPHI-3751/2-X24DC53DPHI-6713/D-X24DC33DPHI-6713/E-X230/50/60AC33DPHI-6713-X24DC33DPHI-6716/D-X24DCDPHO-3630/2/A-X24DC11DPHO-6713/D-X24DC11DPHU-1713/H-X24DC41DPHU-1713-X24DC32DPHU-1751/2-X24DC阿托斯换向阀DPHI-371353资料[详细]

  2018-09-29 10:01

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• 整合素α3 Integrinα3/Integrinalpha3多抗

  应用整合素α3Integrinα3/Integrinalpha3多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。Integrinα3/Integrinalpha3多抗说明书，请打电话询要。乳腺癌相关抗原包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-Integrinα3/Integrinalpha3：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：整合素α3Integrinα3/Integrinalpha3多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！人内皮脂肪酶人C5a试剂盒elisa法胆硫乳琼脂(DHL)培养基人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶牛雌二醇PALCAM添加剂1培养基大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB小鼠C肽人DBHelisa试剂盒犬组胺猴子单核细胞趋化蛋白1大鼠白细胞活化黏附因子人聚集蛋白小鼠TRHelisa试剂盒小鼠TRAIL-R1elisa试剂盒[详细]

  2018-11-05 10:00

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• MAC 53系列三通平衡滑阀工业用途

  MAC53系列三通平衡滑阀工业用途美国MAC电磁阀53系列阀门MAC53系列是由一个小型直接操作的四通电磁导阀（一次性空气阀制造）引导的三通平衡滑阀。4路驾驶员意味着低的Zdi操作压力-没有活塞或弹簧-并且具有Z小的阻力。飞行员的平衡设计意味着移动力一直很高，无论入口压力波动如何，响应时间都是可重复的。有关认证（如UL，CSA，RoHS和CE）的信息，请访问我们网站上的获取支持页面。应用，安装和服务注意事项Cv（Max）：2端口尺寸：1/4“-3/8”配置：个别子基础-歧管：非插件53系列目录页53系列电路条页53系列远程航空页面MAC53系列三通平衡滑阀工业用途美国MAC平衡阀工业用途-?MAC阀门产品主要用于工业气动和/或真空系统。它们是通用工业产品，具有数千种不同的应用工业系统。这些产品本身并不危险，但它们只是其中的一个组成部分一个整体系统。使用它们的系统必须提供足够的保护措施以防止发生故障时的伤害或损坏，无论是开关，调节器，气缸，阀门或任何其他部件。电源-MAC阀门产品不是设计用于操作和/或控制的离合器和/或制动系统在动力压力机上的操作。市场上有特殊的产品为此使用。2位阀-一些MAC阀门是2位4通阀。当空气被供给到这些阀的入口时，总是存在从入口到其中一个出口的流动路径，而不管两者中的哪一个阀门位置。因此，如果保留在系统中的加压空气会呈现a在阀门或系统的应用或维修中存在危险，系统中必须采用单独的方法被提供以去除被困的空气。3-位置有效MAC阀门是三位四通阀。这些阀门是双电磁铁或双电磁阀远程空中操作。如果两个操作员中的任何一个处于控制状态，则供给到入口的空气将通过阀门到2位4通阀门之一。但是，如果两个操作员都不在控制中阀门移动到ZX位置。以下列出了各种ZX位置功能：关闭ZX这种阀门在ZX位置时，所有端口都被堵塞（入口和排气口）两个出口处的空气被捕获。如果在两个出口端口捕获空气都会产生危险在应用程序或服务中，必须提供系统中的单独方法来删除捕获的空气或该型阀不应使用。B.打开ZX这种类型的阀当处于ZX位置时，进气口被堵塞并且两个出口端口对阀的排气口开放。如果任何一个出口都没有空气会出现在使用或维修时有危险，不应使用此型阀。压力ZX这种类型的阀当处于ZX位置时，入口连接到两个出口阀门。如果对任何一个或两个出口端口加压空气将会导致危险应用或维修阀门或系统，系统中必须采用单独的方法提供去除保留的空气或不应该使用该型阀。操作规范-MAC阀门产品只能安装在符合所有操作规范的应用中在MAC阀门产品的MAC目录中描述。手动操作员MAC阀门可以手动操作员订购。手动操作者沮丧时，都是旨在将阀门移动到与相应的螺线管或远程空气相同的位置驾驶员如果被激活。必须小心订购一种安全的类型（如果有的话）手动操作员在系统中的物理位置。如果故意或意外操作a手动操作员的阀门可能导致人身伤害或财产损失，手动操作人员不应该使用。远程空气操作阀向远程气动阀提供信号压力的先导阀应为三通阀足够的供应和排气能力，以提供飞行员的正压力和排气供应线。MAC53系列三通平衡滑阀工业用途[详细]

  2018-09-21 10:00

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• 奥林巴斯BX43/53高级显微镜彩页下载--厂家直销

  奥林巴斯BX43/53高级显微镜彩页下载--厂家直销奥林巴斯BX43/53高级显微镜彩页下载--厂家直销特价提供：CX21生物显微镜特价提供：CX31显微镜特价提供：CX41显微镜现货特价提供：BX41显微镜现货特价提供：BX43显微镜现货特价提供：BX53显微镜现货特价提供：CKX31/41/IX51/71现货特价提供：体视显微镜SZ51/61/7/10/16现货联系人：李小兵（先生）销售部经理手机：1367132431713811719035QQ：79989278效率:减少和降低重复操作次数1、光强管理功能BX43-5RES（编码型物镜转盘）通过事先指定光强，当转换物镜时，光强保持恒定。用户在转换物镜时无需不停地调节光强的，省力的同时，又有效避免眼睛疲劳。2、LED照明U-LHLEDC（LED灯室）可以完全替代卤素灯，寿命长达20,000小时。由于良好的色彩还原性与卤素灯相似，因此新的LED能够完成极ng准的色彩重现。3、人机友好型附件U-TTLBI能做到“任意姿势”观察U-TTR-2能够在数字图像采集过程中进行舒适观察4、GX率附件U-LC：无需顶透镜就可进行2X-100X观察舒服：自由姿势U-TTLBI（升高型和望远倾斜型观察筒）可提供长时间观察所需的任意合适的姿势和位置BX3系列显微镜特点介绍创新高质光学部件荧光复眼设计使用复眼透镜（Fly-eyelens）使荧光照明均匀化荧光系统:复眼透镜效果<焦点前移><焦点位置><焦点前移><无复眼荧光照明器><复眼荧光照明器><光源的位置对中（XY,Z）>无复眼荧光照明：对中不好，对于整个荧光照明的均匀性有影响。复眼荧光照明：如对中不好，几乎不会对整个荧光照明的均匀性有影响，只有亮度略有影响。在荧光照明的均匀性和重现性方面得到了极大改善。<条件>UPLSAPO100XO,U-MWIB3,TV0.5XC-3,低自发荧光镜油新式荧光照明器特点:?（1）8孔荧光照明器?（2）新型的荧光镜组无需借助工具，易于拆卸?（3）经常进行操作的部件如荧光镜组，光闸，ND插件等可从左右任何方向进行操作。?（4）BX3-RFAS可读出荧光镜组的位置信息全新高通量BX3滤色镜组提供更高信噪比荧光图像?（1）特殊镀膜滤色片装在新的BX3激发块中，可获得高质量和效果。?（2）命名方式进行了重新设计：U-MNUA?U-FUNA。U-MWU2U-MWU2U-FUW良好的色彩还原性LED:U-LHLEDC?（1）Olympus全新的LED具有与卤素灯相似的波长特性，因此能从其发射中检到紫/青/红等目前商业化LED难以提供的光谱成分。?（2）可以使用新的LED照明替代卤素灯照明，用于病理和细胞学诊断。?（3）平均寿命高达20,000小时.人工维护被大大降低。GX（简单方便）的使用理念光强管理功能（BX43/46）BX43-5RES（编码型物镜转盘）通过事先设定物镜光强度，当转换物镜时，仍能保持恒定光强。利用这种设计，用户在转换物镜时无需不停地调节光强的同时，又有效避免眼睛疲劳。U-HSEXP的便利暴光功能U-HSEXP遥控快门可方便的连接在显微镜机架上，操作者在眼睛不离开观察标本的情况下能够轻松拍摄图像。遥控快门安装靠近调焦旋钮，操作者只需小小的一个动作就能完成拍摄。宽范围应用聚光镜U-LC满足从2X到100倍（干镜）观察的需要，不用频繁拨动顶透镜左右双向,方便操作（BX43/53）鉴于用户对于显示器摆放习惯不同（放在显微镜左侧，或者右侧），我们采用新型设计，可在左、右任意一侧调节显微镜，例如：（1）透射光滤色片转换（2）荧光激发光光闸和ND（3）光强调节（4）聚焦调节（5）载物台舒适的观察姿势高级舒适型观察筒U-TTLBIU-TTLBI双目观察筒可以通过升降、拉伸、倾斜等简单的调整，帮助操作者在使用时选择更合适的姿势。在长时间的观察中，这种全新的设计能够让习惯各种姿态的操作者感到更加舒适。调节范围?（1）升高（0-45mm）?（2）拉伸（55mm）?（3）倾斜（030度）无须任何工具进行调节新式可倾斜三目观察筒U-TTR-2（1）倾斜角度可调的U-TTR-2也可安装图像系统，可以根据操作者习惯进行调节。（2）光路切换拉杆可以根据需要安装在观察筒的任意一侧。BX43/53可接多种电动部件?（1）Zxin研发的U-CBM（控制多种电动部件的控制盒）?（2）可控制部件：电动物镜转盘/电动聚光镜/电动荧光照明器/电动ND转盘（3）根据物镜自动转换聚光镜内的光学部件?（4）U-HSCBM（半自动操作的手控面板）可进行盲触操作?（5）主要物镜和光学部件对应数据可记忆，可轻松通过DIP-SW进行选择和设置?（6）针对每个物镜和观察方式设置的条件可以被记忆?（7）编码型物镜转盘可以使用编码型荧光照明器:BX3-RFAS?编码型物镜转盘:U-D7RES极ng准的显微数字图象（1）自动标尺功能由于物镜转盘位置信息可以传递给cellSens软件和DP21，因此可以自动计算并提供标尺长度，便于测量目标（2）荧光激发方式的自动记忆功能荧光镜组信息可以和图像信息一起被存储（3）观察方式自动匹配功能通过结合电动装置，聚光镜内的光学部件可以根据不同物镜自动转换低碳环保,低维护成本高规格的环保低碳标准我们在研发产品，提供服务的同时，也自觉贯彻环保理念，为我们生存环境的和谐与健康做出积极的贡献。BX43/BX46/BX53是OLYMPUS认证的环保产品，在OLYMPUS特有的绿色环保标准下生产，符合国际标准ISO14021II型环境标志规定。（1）LED照明（20000小时），替代传统卤素灯，低耗能，GX率，免维护。（2）BX53的ECO功能，保证人离开操作位置30分钟后，光源自动关闭，避免能源浪费。（3）所有光学部件采用无铅材料，避免对环境破坏和对使用者健康潜在威胁。（4）所有电子元器件采用无铅焊接，达到极高劳工保护标准。BX43显微镜配置参数表：BX43LaboratoryMicroscope1　BX43机架　　　BX43FMicroscopeframefortransmittedmicroscopy,includinghexagonaldriverABxxxx,immersionoil8ccCorrespondedtoRoHS,WEEEregulation1　三目观察筒　　　U-TR30-2Trinoculartube1　一般型5孔转盘　　　U-5RE-2QuintupleRevolvingNosepiece1　右手低位载物台　　　U-SVRB-4Ceramicsurfacemechanicalstagewithright-handlowdrivecontrol（longtype）1　30瓦卤素灯适配器　　　U-LS30ADPAdapterforattachingLS30toBX43/43Cframe,withconnectioncableCorrespondedtoRoHS,WEEEregulations1　左手双标厚型标本夹　　　U-HLDT-4SpecimenholderforBXstage,lefthand,fortwospecimens,thicktype1　摇入摇出型聚光镜　　　U-SC3Swing-outcondenserN.A.0.9-0.161　30瓦卤素灯电源　　　TL-4Powersupplyfor30Whalogenlampwithoutputcable（0.64m）（MadeinPhilippines）CorrespondedtoWEEEregulation1　30瓦卤素灯灯座　　　U-LS30-5Lampsocket1　6伏30瓦卤素灯　　　6V30WHAL30WHalogenbulb（PhilipsNo.5761）2　电源线　　　UYCPPowercord2　防尘罩018　　　COVER-018DustcoverType018forBX2（L510mmxW320mmxH530mm）1　平场消色差物镜　　　PLN10XPlanachromatobjective10X/0.25,WD10.6　　PLN40XPlanachromatobjective40X/0.65,WD0.6（spring）　　PLN100XOPlanachromatobjective100X/1.25,WD0.15（spring,oil）1　10倍宽视场目镜　　　WHN10XWidefieldeyepiece10X1　10倍宽视场可调目镜　　　WHN10X-HWidefieldeyepiece10X1　8毫升镜油　　　OIL-8CCImmersionoil8cc1　C型视频接口　　　U-TV0.63XCC-mountcameraattachmentwith0.63Xlens1　数码相机主机　　　DP25-4Digitalcameraformicroscopewith5MpixelCCD,includingIEEE1394aconnectioncable,IEEE1394aPCIboardandCD-ROM1　cellSensStandard软件中文版　　CS-ST-V1.21cellSensStandard-V1.2.1DVD,Dongle,Instructionmanual,Version1.2.1,Softwareforimagecapturing（MadeinGermany）奥林巴斯BX43/53高级显微镜彩页下载--厂家直销[详细]

  2018-10-13 10:00

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• 人整合素αⅤβ3 ELISA检测试剂盒实验原理

  人(Human)整合素αⅤβ3（ITGαⅤβ3）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ITGαⅤβ3试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ITGαⅤβ3浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ITGαⅤβ3和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ITGαⅤβ3的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800ug/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗ITGαⅤβ3抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人(Human)整合素αⅤβ3（ITGαⅤβ3）ELISA检测试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800ug/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400ug/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200ug/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100ug/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50ug/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25ug/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ug/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ug/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。人(Human)整合素αⅤβ3（ITGαⅤβ3）ELISA检测试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ITGαⅤβ3标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ITGαⅤβ3含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ug/ml4、敏感度：1.0ug/ml[详细]

  2024-10-02 09:30

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• 小鼠整合素αⅤβ3酶联免疫分析（ELISA）试剂盒说明书

  小鼠整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒实验目的：本试剂盒仅供研究使用，用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)的含量。实验原理：应用双抗体夹心法测定标本中小鼠整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)水平。用纯化的整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)，再与HRP标记的整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：45ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 人解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）ELISA试剂盒

  人解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）水平。用纯化的人解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8），再与HRP标记的解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-19 10:00

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