整合素α3 Integrinα3/Integrinalpha3多抗

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

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• 整合素α3 Integrinα3/Integrinalpha3多抗

  应用整合素α3Integrinα3/Integrinalpha3多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。Integrinα3/Integrinalpha3多抗说明书，请打电话询要。乳腺癌相关抗原包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-Integrinα3/Integrinalpha3：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：整合素α3Integrinα3/Integrinalpha3多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！人内皮脂肪酶人C5a试剂盒elisa法胆硫乳琼脂(DHL)培养基人PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶牛雌二醇PALCAM添加剂1培养基大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB小鼠C肽人DBHelisa试剂盒犬组胺猴子单核细胞趋化蛋白1大鼠白细胞活化黏附因子人聚集蛋白小鼠TRHelisa试剂盒小鼠TRAIL-R1elisa试剂盒[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 整合素αVβ3（ITG αⅤβ3）,人elisa定量

  整合素αVβ3（ITGαⅤβ3）,人elisa定量广锐生物-国内高、优Elisa试剂盒供应商酶标包被板1×48标准品：135pg/mL0.5ml×1瓶标准品稀释液1.5ml×1瓶酶标试剂3ml×1瓶整合素αVβ3（ITGαⅤβ3）,人elisa定量1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。整合素αVβ3（ITGαⅤβ3）,人elisa定量[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 半乳糖凝集素-3 Galectin-3 多抗

  应用半乳糖凝集素-3Galectin-3多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。alectin-3多抗说明书，请打电话询要。半乳糖凝集素-3包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-Galectin-3：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：半乳糖凝集素-3Galectin-3多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！56613-80-0D-苯甘氨醇价格氨基酸58-98-05-尿苷二磷酸价格植物激素及核酸19764-30-8N-乙酰-D-亮氨酸价格氨基酸9074-06-0蔗糖磷酸化酶价格酶19817-92-65-尿苷三磷酸三钠盐价格植物激素及核酸三苯甲基氯树脂价格氨基酸耶尔森氏菌琼脂干粉培养基牛胆盐干粉培养基62625-29-0甲酚红钠盐价格色素1358433DL-丝氨酸甲酯盐酸盐价格氨基酸124-07-2正辛酸价格生化试剂[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 层粘蛋白α3 LAMA3/Laminin5alpha3 多抗

  应用层粘蛋白α3LAMA3/Laminin5alpha3多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。LAMA3/Laminin5alpha3多抗说明书，请打电话询要。层粘蛋白α3包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-LAMA3/Laminin5alpha3：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：层粘蛋白α3LAMA3/Laminin5alpha3多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！124-76-5异龙脑标准品c-Myctag标签单抗细胞凋亡敏感性基因牛β-乳球蛋白单抗促胃泌素释放肽多抗硫氧还蛋白单抗CD169单抗膜粘连蛋白Ⅱ单抗6989-38-4吴茱萸内酯标准品畸胎瘤衍化生长因子多抗(表皮生长因子相关肽)C端5088-90-4莲心碱高氯酸盐标准品豚鼠Lebtospira试剂盒实验步骤钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员5多抗38226-84-5绵马酸ABA标准品小鼠VCAM-1/CD106试剂盒实验步骤Anti-DMBT1人PSA试剂盒实验步骤人S-100B试剂盒实验步骤[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 半胱胺酸蛋白酶蛋白-3多抗

  抗体厂家：半胱胺酸蛋白酶蛋白-3多抗抗体简称：Anti-Caspase-3/CPP32/SCA-1产品规格：0.1ml/0.2ml半胱胺酸蛋白酶蛋白-3多抗应用实验：抗体产品经试验验证过适用于Westernblotting、免疫组化（Immunohistochemistry）、ELISA，欢迎打电话到抗体厂家咨询详情！保存抗体：-20℃，避免重复冷冻/解冻循环。重要说明：本产品只供研究使用，不能用于临床。半胱胺酸蛋白酶蛋白-3多抗维生素B5137-08-6维生素顺-15-二十四碳单烯酸506-37-6化学试剂阿卡波糖56180-94-0碳水化合物L-甘-甘-甘三肽556-33-2氨基酸人钙离子通道抗体(VGCC)elisa试剂盒人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)elisa试剂盒分散蓝142475-44-7色素D-谷氨酸6893-26-1氨基酸人半胱氨酸蛋白酶YZ剂/胱抑素C(Cys-C)elisa试剂盒大鼠抗IgE受体抗体elisa试剂盒人免疫球蛋白GFc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)elisa试剂盒侧金盏花醇488-81-3碳水化合物N,N'-羰基二咪唑530-62-1化学试剂[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 人-整合素（-Integrin）ELISA试剂盒说明书

  人b-整合素（b-Integrin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人b-Integrin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的b-Integrin与单抗结合，加入生物素化的抗人b-Integrin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，b-Integrin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中b-Integrin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：0.8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清作1：500稀释（取20ul，加标本稀释液980ul,稀释50倍，然后再取前液100ul,加标本稀释液900ul，此时一共稀释了500倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.2ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应b-Integrin含量，再乘上稀释倍数500即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的b-Integrin检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人b-Integrin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠整合素αⅤβ3酶联免疫分析（ELISA）试剂盒说明书

  小鼠整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒实验目的：本试剂盒仅供研究使用，用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)的含量。实验原理：应用双抗体夹心法测定标本中小鼠整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)水平。用纯化的整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)，再与HRP标记的整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠整合素αⅤβ3(ITGαⅤβ3)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：45ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 人整合素αⅤβ3 ELISA检测试剂盒实验原理

  人(Human)整合素αⅤβ3（ITGαⅤβ3）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ITGαⅤβ3试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ITGαⅤβ3浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ITGαⅤβ3和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ITGαⅤβ3的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800ug/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗ITGαⅤβ3抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人(Human)整合素αⅤβ3（ITGαⅤβ3）ELISA检测试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800ug/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400ug/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200ug/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100ug/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50ug/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25ug/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ug/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ug/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。人(Human)整合素αⅤβ3（ITGαⅤβ3）ELISA检测试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ITGαⅤβ3标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ITGαⅤβ3含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ug/ml4、敏感度：1.0ug/ml[详细]

  2024-10-02 09:30

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• 抗磷酸化p21激活激酶3 phospho-PAK3多抗

  应用抗磷酸化p21激活激酶3phospho-PAK3多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。phospho-PAK3多抗说明书，请打电话询要。抗磷酸化p21激活激酶3包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-phospho-PAK3：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：抗磷酸化p21激活激酶3phospho-PAK3多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！人羟脯氨酸elisa法,Hypelisa试剂盒人抗信号识别颗粒抗体elisa法,SRPelisa试剂盒(IgE)elisa试剂盒,马免疫球蛋白E雷公藤内酯酮标准品38647-11-9(P-Selectin/CD62P)elisa试剂盒,大鼠P选择素33419-42-0(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)elisa试剂盒,人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(FAA)elisa试剂盒,蓖麻凝集素人淋巴细胞趋化因子elisa法,Lptn/LTN/XCL1elisa试剂盒人套膜蛋白elisa法,iNVelisa试剂盒补骨脂酚标准品10309-37-2兔子胆固醇酯转移蛋白elisa法,CETPelisa试剂盒鸢尾苷元磺酸钠标准品人潜伏膜蛋白1elisa法,LMP-1elisa试剂盒(BMP-7)elisa试剂盒,人骨成型蛋白7[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 人整合素53（Integrin 53）ELISA试剂盒说明书

  人整合素a5b3（Integrina5b3）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Integrina5b3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Integrina5b3与单抗结合，加入生物素化的抗人Integrina5b3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Integrina5b3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Integrina5b3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：0.8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清作1：500稀释（取20ul，加标本稀释液980ul,稀释50倍，然后再取前液100ul,加标本稀释液900ul，此时一共稀释了500倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.2ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Integrina5b3含量，再乘上稀释倍数500即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Integrina5b3检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Integrina5b3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人整合素41（Integrin 41）ELISA试剂盒说明书

  人整合素a4b1（Integrina4b1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Integrina4b1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Integrina4b1与单抗结合，加入生物素化的抗人Integrina4b1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Integrina4b1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Integrina4b1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成4000ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Integrina4b1含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Integrina4b1检测浓度小于15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Integrina4b1。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人整合素21（Integrin 21）ELISA试剂盒说明书

  人整合素a2b1（Integrina2b1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Integrina2b1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Integrina2b1与单抗结合，加入生物素化的抗人Integrina2b1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Integrina2b1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Integrina2b1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成4000ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Integrina2b1含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Integrina2b1检测浓度小于15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Integrina2b1。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人整合素11（Integrin 11）ELISA试剂盒说明书

  人整合素a1b1（Integrina1b1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Integrina1b1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Integrina1b1与单抗结合，加入生物素化的抗人Integrina1b1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Integrina1b1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Integrina1b1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液至少作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ug/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Integrina1b1含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Integrina1b1检测浓度小于15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Integrina1b1。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 单核细胞趋化蛋白3（人） MCP-3/CCL7 多抗

  应用单核细胞趋化蛋白3(人)MCP-3/CCL7多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。MCP-3/CCL7多抗说明书，请打电话询要。单核细胞趋化蛋白3包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-MCP-3/CCL7：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：单核细胞趋化蛋白3(人)MCP-3/CCL7多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！大鼠BMPs试剂盒实验步骤Anti-phospho-ER-αAnti-MAG-a/L-MAG磷酸酯酶-2Ac单抗丝氨酸YZ蛋白激酶C底物多抗Anti-AngI/AT1脯氨酰羧肽酶单抗Anti-DTNBP1Anti-CCRKAnti-HAtagMad1单抗Anti-CR小鼠Aβ1-42试剂盒实验步骤CD33多抗（人）Anti-NKG2A/CD159a/KLRC1Anti-CD146/MCAM大鼠GHRP试剂盒实验步骤丹参酮IIA磺酸钠标准品[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 人β2整合素(integrin β2/CD11+CD18)elisa试剂盒使用说明书

  人β2整合素(integrin β2/CD11+CD18)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-09-14 19:13

  标准

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• 激光粒度仪3

  激光粒度仪是先进的激光衍射技术与高度实用的常规颗粒表征的wan美结合-它已成为实验室粒度分析的**选择。该仪器采用全自动化操作，能够测量粉末、悬浮物质和乳状液，并根据标准化程序得出可靠的测量结果。[详细]

  2018-08-17 10:00

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• InGenius 3

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  2024-09-27 08:09

  产品样册

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• 琼脂糖3：1HRB

  琼脂糖3：1HRB[详细]

  2014-09-29 00:00

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• SCHOTT毛细管粘度计3

  SCHOTT毛细管粘度计3[详细]

  2008-08-06 00:00

  标准

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• 旋转流变仪3

  旋转流变仪是一款紧凑型空气轴承流变仪，可在控制应力和控制剪切速率模式下工作。该仪器有一个防漏外壳和薄膜键区，是工作任务繁重的质量管理或产品开发实验室的理想选择。[详细]

  2018-08-17 10:00

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