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层粘蛋白α3 LAMA3/Laminin5alpha3 多抗
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应用层粘蛋白α3LAMA3/Laminin5alpha3多抗实验:试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验(Immunohistochemistry)、ELISA实验。LAMA3/Laminin5alpha3多抗说明书,请打电话询要。层粘蛋白α3包装规格:0.1ml、0.2mlAnti-LAMA3/Laminin5alpha3:鼠源单抗、兔源多抗重要提示:层粘蛋白α3LAMA3/Laminin5alpha3多抗避免重复冻融,专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情!124-76-5异龙脑标准品c-Myctag标签单抗细胞凋亡敏感性基因牛β-乳球蛋白单抗促胃泌素释放肽多抗硫氧还蛋白单抗CD169单抗膜粘连蛋白Ⅱ单抗6989-38-4吴茱萸内酯标准品畸胎瘤衍化生长因子多抗(表皮生长因子相关肽)C端5088-90-4莲心碱高氯酸盐标准品豚鼠Lebtospira试剂盒实验步骤钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员5多抗38226-84-5绵马酸ABA标准品小鼠VCAM-1/CD106试剂盒实验步骤Anti-DMBT1人PSA试剂盒实验步骤人S-100B试剂盒实验步骤
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整合素α3 Integrinα3/Integrinalpha3多抗
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半乳糖凝集素-3 Galectin-3 多抗
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2018-11-05 10:00
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半胱胺酸蛋白酶蛋白-3多抗
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抗磷酸化p21激活激酶3 phospho-PAK3多抗
- 应用抗磷酸化p21激活激酶3phospho-PAK3多抗实验:试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验(Immunohistochemistry)、ELISA实验。phospho-PAK3多抗说明书,请打电话询要。抗磷酸化p21激活激酶3包装规格:0.1ml、0.2mlAnti-phospho-PAK3:鼠源单抗、兔源多抗重要提示:抗磷酸化p21激活激酶3phospho-PAK3多抗避免重复冻融,专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情!人羟脯氨酸elisa法,Hypelisa试剂盒人抗信号识别颗粒抗体elisa法,SRPelisa试剂盒(IgE)elisa试剂盒,马免疫球蛋白E雷公藤内酯酮标准品38647-11-9(P-Selectin/CD62P)elisa试剂盒,大鼠P选择素33419-42-0(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)elisa试剂盒,人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(FAA)elisa试剂盒,蓖麻凝集素人淋巴细胞趋化因子elisa法,Lptn/LTN/XCL1elisa试剂盒人套膜蛋白elisa法,iNVelisa试剂盒补骨脂酚标准品10309-37-2兔子胆固醇酯转移蛋白elisa法,CETPelisa试剂盒鸢尾苷元磺酸钠标准品人潜伏膜蛋白1elisa法,LMP-1elisa试剂盒(BMP-7)elisa试剂盒,人骨成型蛋白7[详细]
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2018-11-05 10:00
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单核细胞趋化蛋白3(人) MCP-3/CCL7 多抗
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2018-11-05 10:00
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大鼠层粘蛋白(LN)说明书
- 大鼠层粘蛋白(LN)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,细胞上清及相关液体样本中层粘蛋白(LN)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠层粘连蛋白(LN)水平。用纯化的大鼠层粘连蛋白(LN)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入层粘连蛋白(LN),再与HRP标记的LN抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠层粘连蛋白(LN)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠层粘连蛋白(LN)的含量。试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品:360μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存样本处理及要求:1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤:1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在**、第二孔中分别加标准品100μl,然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为240μg/L,160μg/L,80μg/L,40μg/L,20μg/L)。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。(此图仅供参考)试剂盒性能:1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围:10μg/L-300μg/L保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月www.biokanu.com[详细]
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2018-09-22 10:00
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凝血酶Ⅲ ATHⅢ多抗
- 应用凝血酶ⅢATHⅢ多抗实验:试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验(Immunohistochemistry)、ELISA实验。ATHⅢ多抗说明书,请打电话询要。乳腺癌相关抗原包装规格:0.1ml、0.2mlAnti-ATHⅢ:鼠源单抗、兔源多抗重要提示:凝血酶ⅢATHⅢ多抗避免重复冻融,专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情!人系统性红斑狼疮,elisa定量绵马贯众素ABBA原百部次碱营养琼脂对照培养基4-Hydroxy-3-(3-methy人抗肌内膜抗体IgA,elisa定量Methylpseudolarate人弹性蛋白,elisa定量二苄基乙二胺[详细]
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2018-11-05 10:00
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端粒酶 TRT多抗
- 应用端粒酶TRT多抗实验:试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验(Immunohistochemistry)、ELISA实验。TRT多抗说明书,请打电话询要。乳腺癌相关抗原包装规格:0.1ml、0.2mlAnti-TRT:鼠源单抗、兔源多抗重要提示:端粒酶TRT多抗避免重复冻融,专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情!人甲状腺素抗体兔乙酰胆碱受体抗体人AKA试剂盒elisa法人TRH试剂盒elisa法大鼠雌三醇小鼠PF-4/CXCL4elisa试剂盒小鼠TFR/CD71试剂盒elisa法小鼠游离脂肪酸小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β人c-myc癌基因产物副溶血性弧菌增菌液培养基人OxLDL试剂盒elisa法[详细]
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2018-11-05 10:00
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肿瘤坏死因子-β TNF-β多抗
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2018-11-05 10:00
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睫状神经营养因子 CNTF 多抗
- 应用睫状神经营养因子CNTF多抗实验:试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验(Immunohistochemistry)、ELISA实验。CNTF多抗说明书,请打电话询要。睫状神经营养因子包装规格:0.1ml、0.2mlAnti-CNTF:鼠源单抗、兔源多抗重要提示:睫状神经营养因子CNTF多抗避免重复冻融,专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情!CAS:60-12-82-苯乙醇价格生化试剂640-68-6D-缬氨酸价格氨基酸去核酸酶试剂价格酶血液增菌微量生化管784-71-42′-氟脱氧尿苷价格植物激素及核酸5%葡萄糖肉汤干粉培养基9001-15-4肌酸激酶(兔肌)价格酶42℃生长培养基原料培养基29022-11-5FMOC-L-甘氨酸价格氨基酸131-11-3邻苯二甲酸二甲酯价格生化试剂MHB原料培养基472-61-7虾青素价格维生素CAS:5460-09-31-氨基-8-萘酚-36-二磺酸钠价格生化试剂CAS:9001-06-3几丁质酶价格酶[详细]
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2018-11-05 10:00
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鸡层粘蛋白(LN)elisa测定试剂盒说明书
- 鸡层粘蛋白(LN)elisa测定试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡层粘蛋白(LN)水平。用纯化的鸡层粘蛋白(LN)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入层粘蛋白(LN),再与HRP标记的层粘蛋白(LN)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的层粘蛋白(LN)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中鸡层粘蛋白(LN)浓度。鸡层粘蛋白(LN)elisa测定试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(400g/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。鸡层粘蛋白(LN)elisa测定试剂盒操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。200g/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液100g/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液50g/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液25g/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液12.5g/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l,待测样品孔中先加样品稀释液40l,然后再加待测样品10l(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50l,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50l,再加入显色剂B50l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。鸡层粘蛋白(LN)elisa测定试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照鸡层粘蛋白(LN)elisa测定试剂盒说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2019-01-02 10:00
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拟南芥IKI3 IKI3familyprotein多抗
- 应用拟南芥IKI3IKI3familyprotein多抗实验:试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验(Immunohistochemistry)、ELISA实验。IKI3familyprotein多抗说明书,请打电话询要。拟南芥IKI3包装规格:0.1ml、0.2mlAnti-IKI3familyprotein:鼠源单抗、兔源多抗重要提示:拟南芥IKI3IKI3familyprotein多抗避免重复冻融,专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情!小鼠羟脯氨酸elisa代测,Hyp试剂盒白花前胡醇猴子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3elisa代测,TRAIL-R3试剂盒人E选择素elisa代测,E-Selectin/CD62E试剂盒兔子白介素2elisa代测,IL-2试剂盒鸡17羟皮质类固醇elisa代测,17-OHCS试剂盒苯甲酰次乌头原碱肉豆蔻木脂素去氧拉巴醌异汉防己甲素商陆皂苷甲新甘草苷芦竹碱(97%)R(+)-戈米辛M1人血管紧张素Ⅰelisa代测,Ang-Ⅰ试剂盒[详细]
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2018-11-05 10:00
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碱性成纤维细胞生长因子 BFGF/FGF-2多抗
- 应用碱性成纤维细胞生长因子BFGF/FGF-2多抗实验:试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验(Immunohistochemistry)、ELISA实验。BFGF/FGF-2多抗说明书,请打电话询要。碱性成纤维细胞生长因子包装规格:0.1ml、0.2mlAnti-BFGF/FGF-2:鼠源单抗、兔源多抗重要提示:碱性成纤维细胞生长因子BFGF/FGF-2多抗避免重复冻融,专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情!MCP-2/CCL8,大鼠(MCP-2/CCL8)Elisa试剂盒(MAPK)Elisa试剂盒,人丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶Elisa试剂盒,人elisa,elisa试剂盒小鼠Elisa-抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素试剂盒,(ADH/VP/AVP)试剂盒mIgA,人(mIgA)Elisa试剂盒十一酸睾酮标准品人食欲素/阿立新B(OX-B)elisa试剂盒大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)elisa试剂盒(Lebtospira)Elisa试剂盒,兔钩端螺旋体IgGELISA试剂盒,兔子elisa,elisa试剂盒替加环素标准品克拉霉素(克红霉素)药敏纸片IgE,人(IgE)Elisa试剂盒TSGF,大鼠(TSGF)Elisa试剂盒CNR-1,人(CNR-1)Elisa试剂盒用于结核杆菌的培养、计数、保存、照光试验、药物敏感性测定及菌型鉴定等CG,牛(CG)Elisa试剂盒IL-13,大鼠(IL-13)Elisa试剂盒用于肠道致病菌的选择性分离、培养[详细]
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2018-11-05 10:00
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丝裂原活化蛋白激酶4 MAPK4多抗
- 应用丝裂原活化蛋白激酶4MAPK4多抗实验:试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验(Immunohistochemistry)、ELISA实验。MAPK4多抗说明书,请打电话询要。丝裂原活化蛋白激酶4包装规格:0.1ml、0.2mlAnti-MAPK4:鼠源单抗、兔源多抗重要提示:丝裂原活化蛋白激酶4MAPK4多抗避免重复冻融,专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情!CAS:57-71-6,二乙酰一肟,2,3-丁二酮一肟,联乙酰一肟,双乙酰一肟,甲基肟乙基甲酮,丁二酮单肟,2,3-丁二酮肟,2,3-丁烷二酮一肟,肟乙基甲酮,丁二酮一肟,二甲基乙二酰一肟,Diacetylmonoxime小鼠活化蛋白C(APC)elisa试剂盒大鼠瘦素(LEP)elisa试剂盒犬维生素K1(VK1)elisa试剂盒CAS:80-09-1,4,4-二羟基二苯砜,4,4'-二羟基二苯砜,双酚S,4,4'-磺酰基二苯酚,SDP兔子可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)elisa试剂盒人胰岛淀粉样多肽(IAPP)elisa试剂盒CAS:2386-54-1,丁烷磺酸钠,1-丁烷磺酸钠,丁烷-1-磺酸钠盐,Sodium1-butanesulfonateCAS:20427-59-2,氢氧化铜,CuprichydroxideCAS:501-65-5,对称二苯乙炔,二苯基乙炔,二苯乙炔,Diphenylacetylene人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)elisa试剂盒CAS:7773-06-0,氨基磺酸铵,氨磺酸铵,磺酸一铵盐,AMSCAS:507-70-0,龙脑,2-莰醇,冰片,龙胆,合成龙脑,内型-1,7,7-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-醇,樟醇,钓樟醇,Borneol兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)elisa试剂盒[详细]
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2018-11-05 10:00
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卵黄蛋白原 VTG 多抗
- 应用卵黄蛋白原VTG多抗实验:试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验(Immunohistochemistry)、ELISA实验。VTG多抗?说明书,请打电话询要。卵黄蛋白原包装规格:0.1ml、0.2mlAnti-VTG:鼠源单抗、兔源多抗重要提示:卵黄蛋白原VTG多抗避免重复冻融,专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情!人可溶性白细胞分化抗原38(sCD38)elisa试剂盒小鼠苯丙氨酸(LPA)elisa试剂盒人丙酮酸脱氢酶E1(PDHE1)elisa试剂盒CAS:6088-51-3,2,2-二羟基二硫代-6,6-联萘,双(6-羟基-2-萘)二硫,DDDCAS:21685-47-2,D-缬氨酸甲酯盐,D-Valinemethylesterhydrochloride猪抗凝血酶受体(ATR)elisa试剂盒人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3Ab-IgG)elisa试剂盒CAS:1313-97-9,氧化钕,三氧化二钕,Neodymiumoxide人elisa试剂盒,人抗组蛋白抗体ELISA试剂盒,(AHA)Elisa试剂盒AntiMGMT人结肠癌抗原(CCA)elisa试剂盒CAS:7681-53-0,次亚磷酸钠,次磷酸钠,次磷酸二氢钠,卑磷酸钠,SodiumhypophosphiteER2665人elisa试剂盒,人抗糖蛋白抗体ELISA试剂盒,(GP)Elisa试剂盒96T/48T,醛糖还原酶多抗人钩端螺旋体IgG(Lebtospira)elisa试剂盒AntiCK18[详细]
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2018-11-05 10:00
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鸡层粘蛋白(LN)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 鸡层粘蛋白(LN)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T7.0μg/L-200μg/L使用目的:本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中层粘蛋白(LN)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡层粘蛋白(LN)水平。用纯化的鸡层粘蛋白(LN)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入层粘蛋白(LN),再与HRP标记的层粘蛋白(LN)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的层粘蛋白(LN)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中鸡层粘蛋白(LN)浓度。鸡层粘蛋白(LN)酶联免疫分析试剂盒标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。鸡层粘蛋白(LN)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。鸡层粘蛋白(LN)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-14 10:00
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96T人层粘蛋白ELISA 检测试剂盒产品说明
- 本试剂仅供研究使用标本:血清或血浆试验原理:LN试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知LN浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将LN和生物素标记的抗体同时温育。人层粘蛋白ELISA检测试剂盒洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中LN的浓度呈比例关系。自备材料1.蒸馏水。2.加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振荡器及磁力搅拌器等。安全性1.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。人层粘蛋白ELISA检测试剂盒使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。9.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2.洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。操作步骤1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,人层粘蛋白ELISA检测试剂盒轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的LN标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的LN含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围:0-240ng/ml4、敏感度:0.1ng/mlBC031-500mlMcCoy’s500mlBC011-500mlIMEM500mlTC017-500mlBME500mlCLS1066-200ml细胞分离液1.066200mlBC006-500mlDMEM(低糖)培养基【促销】500mlBC008-500mlDMEM(低糖)培养基【促销】500mlBC009-500mlDMEM(低糖)培养基【促销】500mlBC010-500mlDMEM(低糖)培养基【促销】500mlBC001-500mlDMEM(高糖)培养基【促销】500mlBC002-500mlDMEM(高糖)培养基【促销】500ml[详细]
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2018-09-14 10:00
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小鼠层粘蛋白(LN)酶联免疫分析试剂盒现货销售
- 小鼠层粘蛋白(LN)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T0ng/ml-800ng/ml使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中层粘蛋白(LN)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠层粘蛋白(LN)水平。用纯化的小鼠层粘蛋白(LN)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入层粘蛋白(LN),再与HRP标记的层粘蛋白(LN)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的层粘蛋白(LN)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠层粘蛋白(LN)浓度。小鼠层粘蛋白(LN)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:小鼠层粘蛋白(LN)酶联免疫分析试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-19 10:00
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磷酸化细胞核因子 p-p65NFKB多抗
- 应用磷酸化细胞核因子p-p65NFKB多抗实验:试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验(Immunohistochemistry)、ELISA实验。p-p65NFKB多抗说明书,请打电话询要。乳腺癌相关抗原包装规格:0.1ml、0.2mlAnti-phospho-NFKBp65:鼠源单抗、兔源多抗重要提示:磷酸化细胞核因子p-p65NFKB多抗避免重复冻融,专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情!人幽门螺旋菌IgG人HSVⅡ-Ab试剂盒elisa法人抗弓形体IgM抗体犬ISR-βelisa试剂盒大鼠甘丙肽/甘丙素人β乳球蛋白人NP-Y试剂盒elisa法兔S-100elisa试剂盒犬白细胞分化抗原6人histon-H2belisa试剂盒小鼠胰蛋白酶人可溶性白细胞分化抗原21大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类[详细]
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2018-11-05 10:00
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