鸡巨噬细胞炎症蛋白-1ELISA检测试剂盒相关资料

本文由 整理汇编

2015-03-04 00:00 305阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录

获取验证码

我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

立即登录

更多资料

• 鸡巨噬细胞炎症蛋白-1ELISA检测试剂盒相关资料

  鸡巨噬细胞炎症蛋白-1ELISA检测试剂盒相关资料[详细]

  2015-06-05 00:00

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡巨噬细胞炎症蛋白-1ELISA检测试剂盒相关资料

  鸡巨噬细胞炎症蛋白-1ELISA检测试剂盒相关资料[详细]

  2015-03-24 00:00

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 鸡巨噬细胞炎症蛋白-1ELISA检测试剂盒相关资料

  鸡巨噬细胞炎症蛋白-1ELISA检测试剂盒相关资料[详细]

  2015-03-04 00:00

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠巨噬细胞炎症试剂盒

  大鼠巨噬细胞炎症蛋白联免疫分析试剂盒使用说明书使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）含量。实验原理大鼠巨噬细胞炎症试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）水平。用纯化的大鼠巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2），再与HRP标记的巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液200pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液100pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液50pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液25pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算大鼠巨噬细胞炎症试剂盒以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠巨噬细胞炎症蛋白5(MIP-5)ELISA试剂盒

  大鼠巨噬细胞炎症蛋白5(MIP-5)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）试剂盒使用方法

  检测范围：96T50pg/ml-1600pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）水平。用纯化的人巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1），再与HRP标记的巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（3200pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1600pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液800pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液400pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液200pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液100pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）试剂盒使用方法

  检测范围：96T15pg/ml-400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）水平。用纯化的人巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2），再与HRP标记的巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-08 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）试剂盒说明书

  大鼠巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）水平。用纯化的大鼠巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1），再与HRP标记的巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液200pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液100pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液50pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液25pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。大鼠巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照大鼠巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠巨噬细胞炎症蛋白1(MIP-1/CCL3)ELISA试剂盒

  大鼠巨噬细胞炎症蛋白1(MIP-1/CCL3)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠巨噬细胞炎症蛋白1(MIP-1/CCL4)ELISA试剂盒

  大鼠巨噬细胞炎症蛋白1(MIP-1/CCL4)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:31

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 巨噬细胞炎症蛋白4 MIP4/CCL18单抗

  应用巨噬细胞炎症蛋白4MIP4/CCL18单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。MIP4/CCL18单抗说明书，请打电话询要。巨噬细胞炎症蛋白4包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-MIP4/CCL18：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：巨噬细胞炎症蛋白4MIP4/CCL18单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！壬苯醇醚花旗松素小鼠层连蛋白/板层素elisa代测,LN试剂盒小鼠信号转导分子7elisa代测,Smad7试剂盒白术内酯Ⅱ人磷酸肌醇3激酶elisa代测,PI3K试剂盒碘佛醇杂质Ⅰ（N,N'-双（2,3-二羟金石蚕苷9α,13α-Epidioxyabiet人补体片断3belisa代测,C3b试剂盒NagilactoneB大鼠乙酰胆碱受体抗体elisa代测,AChRab试剂盒硫酸氨基葡萄糖7-羟基香豆素白绵马素AA[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 犬巨噬细胞炎症蛋白2(MIP-2)ELISA)试剂盒使用说明书

  犬巨噬细胞炎症蛋白2(MIP-2)ELISA)试剂盒使用说明书[详细]

  2014-06-11 00:00

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。ELISA试剂盒检测范围：96T10pg/ml-500pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）水平。用纯化的大鼠巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2），再与HRP标记的巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个ELISA试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液200pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液100pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液50pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液25pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 仓鼠巨噬细胞替代激活相关化学因子1ELISA试剂盒实验原理

  仓鼠巨噬细胞替代激活相关化学因子1ELISA试剂盒实验原理[详细]

  2015-03-17 00:00

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）ELISA检测试剂盒注意事项相关说明

  人巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）ELISA检测试剂盒注意事项1.洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。　　2.一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。　　3.请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。　　4.如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请Z后乘以稀释倍数。　　5.在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。　　6.底物请避光保存。　　检测范围：0.312ng/ml-20ng/ml　　Zdi检测限：0.078ng/mL人巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）ELISA检测试剂盒说明1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。　　2.小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，**个孔与Z后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。而且，洗涤不充分将影响试验结果。　　3.试剂盒保存：部分试剂保存于-20℃，部分试剂保存于2-8℃，具体以标签上的标示为准。　　4.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。　　5.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。　　6.中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。　　7.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。　　8.有效期：6个月[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 现货人单核细胞趋化蛋白-1ELISA 检测试剂盒

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆人单核细胞趋化蛋白-1ELISA检测试剂盒试验原理：　　　　MCP-1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MCP-1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MCP-1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MCP-1的浓度呈比例关系。　　　　　　　　　　　　自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人单核细胞趋化蛋白-1ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人单核细胞趋化蛋白-1ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MCP-1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MCP-1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml人单核细胞趋化蛋白-1ELISA检测试剂盒CLS1075-200ml细胞分离液1.075200mlBB005-500ml普通新生牛血清（经56℃30′灭活）500mlBB006-250ml特级马血清250mlBB007-500ml普通级马血清500mlBC030-500mlFischer’sMedium500mlBC031-500mlMcCoy’s500mlBC011-500mlIMEM500mlTC017-500mlBME500mlCLS1066-200ml细胞分离液1.066200mlBC006-500mlDMEM（低糖）培养基【促销】500mlBC008-500mlDMEM（低糖）培养基【促销】500mlBC009-500mlDMEM（低糖）培养基【促销】500mlBC010-500mlDMEM（低糖）培养基【促销】500mlBC001-500mlDMEM（高糖）培养基【促销】500ml[详细]

  2018-09-14 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH0623-鸡巨噬细胞；HD11

  FH0623-鸡巨噬细胞；HD11[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)检测试剂盒

  小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)检测试剂盒[详细]

  2015-08-28 00:00

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 96T人T细胞免疫球蛋白域粘蛋白域蛋白-1ELISA 检测试剂盒

  人T细胞免疫球蛋白域粘蛋白域蛋白-1ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：TIM-1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TIM-1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TIM-1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TIM-1的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人T细胞免疫球蛋白域粘蛋白域蛋白-1ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人T细胞免疫球蛋白域粘蛋白域蛋白-1ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的TIM-1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的TIM-1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml人T细胞免疫球蛋白域粘蛋白域蛋白-1ELISA检测试剂盒DA1731-1.0mlE.coliO6（EscherichiacoliO6;EPECO6）抗大肠埃希杆菌O6抗体（肠致病性大肠杆菌O6）1.0mlDA1732-0.2mlE.coliDH-5α（EscherichiacoliDH-5α）抗DH5α大肠杆菌菌体蛋白抗体0.2mlDA1732-1.0mlE.coliDH-5α（EscherichiacoliDH-5α）抗DH6α大肠杆菌菌体蛋白抗体1.0mlDA1733-0.2mlE.coliO157;H7（EscherichiacoliO157:H7）抗大肠埃希氏菌O157抗体（肠出血性大肠埃希氏菌0.2mlDA1733-1.0mlE.coliO157;H7（EscherichiacoliO157:H7）抗大肠埃希氏菌O157抗体（肠出血性大肠埃希氏菌1.0mlDA1734-0.2mlEPEC/E.coli（enteropathogenicE.coli，EPEC）抗肠致病性大肠杆菌抗体0.2mlDAP138-0.1mlPhospho-EGFR（Thr669）磷酸化表皮生长因子受体抗体0.1mlDA1735-0.2mlE.coli/EPEC（enteropathogenicE.coli）抗普通大肠埃希菌菌体蛋白抗体0.2mlDA1735-1.0mlE.coli/EPEC（enteropathogenicE.coli）抗普通大肠埃希菌菌体蛋白抗体1.0mlDA1736-0.2mlE.coliO139（EscherichiacoliO139）抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体（仔猪水肿病志贺毒素大肠杆菌O139）0.2mlDA1736-1.0mlE.coliO139（EscherichiacoliO139）抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体（仔猪水肿病志贺毒素大肠杆菌O139）1.0mlDA1737-0.2mlEP3（ProstaglandinEreceptor3）前列腺素E受体3抗体0.2mlDA1738-0.2mlEphA1R（EphrinA1Receptor）抗EphA1-R受体抗体0.2mlDA1740-0.1mlEphA2R（EphrinA2Receptor）兔抗酪氨酸蛋白激酶A2受体抗体0.1mlDAP140-0.1mlPhospho-EGFR（Tyr1086）磷酸化表皮生长因子受体抗体0.1mlDA1739-0.2mlEphA4（Eph-relatedreceptortyrosinekinaseligand7）抗酪氨酸蛋白激酶A5抗体0.2mlDA1740-0.2mlEphA2R（EphrinA2Receptor）兔抗酪氨酸蛋白激酶A2受体抗体0.2ml[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人细胞毒素相关蛋白A(CagA)检测试剂盒

  人细胞毒素相关蛋白A(CagA)检测试剂盒[详细]

  2015-03-11 00:00

  期刊论文

  |

  • 
  • 
  • 
  •