微生物鉴定微生物的接种方法

微在自然界中，微生物混杂在一起，如果想要得到所需要的菌种，必须从中分离出它们。在保存菌种时如果菌种不小心受到污染，也需要对菌种进行分纯。生物有很多不同分离和纯化的方法，可是它们的却有着相似的基本原理，就是一定地稀释待分离的样品，并且尽量分散微生物的细胞(或孢子），然后让它们长成一个个纯种单菌落。但是上述工作又必须要接种，就是把一种微生物移到另一灭过菌的培养基上的过程。 下面就让小编介绍一下微生物的接种方法。

微生物接种材料和工具

（1）培养基

（2）酵母菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌等

（3）恒温培养箱

（4）酒精灯、吸管、接种环、玻璃棒

接种方法 

穿刺接种

在固体深层培养基中接种菌种，这种方法被用于嫌气性细菌接种或者用来鉴定细菌时对其生理性的观察。

1.操作方法与下面一样，然而使用的接种针需要挺直。

2.把接种针刺入培养基中，一直刺到接近管底，但不要穿透，之后从原来的穿刺路径慢慢拔出。

液体接种

1.从斜面培养基接入液体培养基，这种方法用来对细菌的生长特性进行观察和对细菌的生长反应进行测定。操作方法和斜面接种一样，但是让试管口向上斜，防止培养液流出。接入菌体后，让接种环和管内壁磨擦几下，以便洗下环上菌体。接种以后塞好棉塞，轻轻敲打试管以便菌体充分分散。

2.由液体培养基接种液体培养基，当菌种为液体时，接处不仅要用接种环还需用无菌吸管或滴管。接种时仅需要在火焰旁拔出棉塞,将管口通过火焰，用无菌吸管吸取菌液注入培养液里,摇晃均匀就行。

斜面接种(接金黄葡萄球菌)

1.在操作前，先用酒精擦拭手消毒，等到酒精挥发后再点燃酒精灯。

2.在左手大拇指和其它四指之间握住菌种管和斜面，将有菌种的一面和斜面向上，并且使它们水平

3.为了接种时菌种和斜面的棉塞方便拔出，先将它们旋转一下。

4.左手拿接种环，用火焰先将环端烧红灭菌，然后尽可能将火焰伸入试管其余部位灭菌。

5.将菌种和斜面的棉塞或者试管帽同时拔出，然后让试管口慢慢过火灭菌。

6.将灼烧过的接种环伸入菌种管内，将接种环和试管内壁或未长菌苔的培养基上接触一下，使其冷却充分，之后轻轻刮取少量菌苔，再从菌种管内抽出接种环。

7.速将沾有菌种的接种环迅速伸进另一支待接斜面试管。由斜面底向上作“Z”形来回密集划线。也能够使用接种针只在培养基的ZY拉一条线来作斜面接种，为了方便对菌种的生长特点进行观察。

8.完成接种以后，取出接种环，然后灼烧管口，再塞上棉塞。

9.对接种环进行烧红灭菌，放下接种环，再旋紧棉花塞。

平板接种

把 在平板上划线和涂布。

1.划线接种 见分离划线法

2.涂布接种 用无菌吸管将菌液吸取注入平板后，使用用灭菌了的玻棒

在平板表面作均匀涂布。