基因扩增仪的技术原理、用途及特点

在基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达、临床诊断、流行病学、遗传学、生物技术、环境科学、微生物学、食品工业、司法科学、分子生物学、医学等领域，以检测DNA/RNA为目的，以聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction , PCR）为特征对各种病原体进行检测和基因分析，PCR基因扩增仪均合适使用。

技术原理：

首先将有荧光素标记的Taqman探针与模板DNA混合，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并且遵守聚合酶链反应规律，Taqman探针被切断，游离在反应体系中的荧光素在特定光激发下发出荧光，被扩增的目的基因片段随着循环次数的增加而呈指数规律增长，实时检测随着扩增而变化的荧光信号强度，求取CT值，同时对照多个已知模板浓度的标准品，就可以获得待测标本目的基因的拷贝数。

用途：

荧光/酶免终点定量DNA基因扩增、定性PCR基因扩增、科研及临床的基因扩增以及基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增等为基因扩增仪的主要应用范围。

对于科研类（细菌病毒分型、遗传鉴定等）、国内外各种PCR试剂盒传染病类（各型肝炎病毒、衣原体、寄生虫、结核杆菌、STD性传播疾病、优生优育、支原体等）以及肿瘤类（幽门螺杆菌、P53等）均非常适用。

特点：

1.小巧轻便，使实验室空间得到大大的节约。

2.友好的人机节目，非常容易操作。

3.无油热盖，能够非常方便的调节，使得蒸发彻底避免。

4.一机多用，96标准微孔板，兼容0.5ml，0.2ml管。

5.温控模式先进，升降温迅速，热效率高，仪器具有更长的使用寿命。