PCR反应五要素

对特定的DNA片段起到放大扩增作用的一种分子生物学技术，被称为聚合酶链式反应。其可以被当作生物体外的特殊DNA复制，能够大幅增加微量的DNA。1971年Khorana首先提出设想，1985年Mullis发明了聚合酶链反应。

PCR反应的五要素：

酶、引物(PCR引物为DNA片段，细胞内DNA复制的引物为一段RNA链）、dNTP、模板和缓冲液（其中需要Mg2+）分别为参加PCR反应的五种主要物质。

引物

引物有多种设计方法，PCR在实验中的目的决定了引物的设计，然而基本原则是一样的。

酶

PCR主要有两种来源的酶可供使用，分别是Taq和Pfu，他们来源于两种不同的噬热菌。它们互有优缺点，Pfu有纠错功能却扩增效率弱，Taq扩增效率强却但易发生错配。因此，在实验时，对于酶的选择必须必须按照实际需要来决定。

模板

模板就是扩增用的DNA，可以是任何来源，然而其有两个原则：一是其必须有很高的纯度，再就是纯度又不能过高防止起到YZ作用。

缓冲液

缓冲液具有非常复杂的成分，缓冲液主要包括水、缓冲体系、一价阳离子、二价阳离子以及辅助成分。通常使用HEPES或MOPS缓冲体系。钾离子是Z为常用的一价阳离子，然而在在特殊情况下也能使用铵根离子。二价阳离子就是镁离子，按照反应体系确定，没有特殊情况发生无需调整。DMSO、甘油等为常见的辅助成分。它们主要起到保持酶的活性和帮助DNA解除缠绕结构的作用。