圆二色光谱仪原理
在蛋白质二级结构的测定方法中，圆二色光谱(简称CD)得到了Z为广泛的应用。在对溶液中蛋白质构象的研究，其比较准确、简单以及快速。其能够在溶液状态下测定，和其生理状态比较接近。并且测定方法快速简便，对构象变化灵敏，因此，到目前为止，在对蛋白质二级结构的研究中，其占据主导地位，并且已经在蛋白质的构象研究中得到了广泛地应用。圆二色光谱仪为按照圆二色光谱法的原理和测试要求设计制成的仪器。到目前为止目前圆二色光谱法及其仪器已在有机化学、生物化学、配位化学和药物化学等领域得到了广泛地应用，已经成为对有机化合物的立体构型进行研究的一个重要方法。
原理
光为横电磁波，为一种在各个方向上振动的射线。其电场矢量E垂直于磁场矢量H，并且和光波传播方向垂直。因为电场矢量为主要的产生感光的作用，通常光波的振动矢量为电场矢量。光波电场矢量和传播方向所构成的平面叫做光波的振动面。如果随着时间的流逝，此振动面不发生改变，那么这束光就叫做面偏振光，其振动面就叫做偏振面。平面偏振光能够分解为振幅、频率相同，旋转方向相反的两圆偏振光。其中电矢量以逆时针方向旋转的叫做左旋圆偏振光，电矢量以顺时针方向旋转的叫做右旋圆偏振光。两束振幅、频率相同，旋转方向相反的偏振光也能够合成为一束平面偏振光。若两束偏振光的振幅(强度)不一致，那么合成的就是一束椭圆偏振光。
光学活性物质对左、右旋圆偏振光的吸收率不一致，其光吸收的差值ΔA ( Al - Ad) 叫做该物质的圆二色性(circular dichroism ,简写作CD) 。通过该物质传播的平面偏振光由于圆二色性的存在而变为椭圆偏振光,并且仅仅在发生吸收的波长的地方才可以观察到。
按照Lambert-Beer 定律能够对椭圆率进行证明，圆二色光谱曲线为测量不同波长下的θ(或Δε) 值与波长λ之间的关系曲线。若在此光谱曲线中,若所测定的物质没有特征吸收,就表示其Δε值很小,特征的圆二色光谱就不能够得到。当εl比εd 大的时候，一个正的圆二色光谱曲线就得到，也就是说被测物质是右旋,如果εl比εd 小，那么一个负的圆二色光谱曲线就得到，也就是被测物质为左旋。
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