土壤环境分析
随着农业的发展,农药被越来越多的开发出来,随着大量农药的使用,一些环境问题和农产品质量问题也摆在了人们面前,如农产品中农药残留超标等,对人类及生态环境造成很大的危害。同时,喷洒后的农药会有一部分落到土壤表面,农作物上面的农药也会随雨水进入土壤,给土壤中的微生物造成一定的伤害,同时也能够改变土壤的结构,降低土壤肥力。
多环芳烃含量分析
同时,随着石油、化工等行业的发展及其产品的广泛应用,燃料燃烧以及废弃物处理不当,导致越来越多的多环芳烃(PAHs)通过废弃物处理和大气沉降等方式输入到环境中。土壤、大气、河流、饮用水甚至食品中均被检测出不同种类和浓度的PAHs,其中土壤中PAHs的含量较高。由于PAHs类物质是世界公认的持久性难降解半挥发性有机化合物,且致癌、致畸、致突变危害也引起了各界的高度重视,其中萘、苊等16种PAHs被美国环境保护局(EPA)列人优先控制和监测的有毒有机污染物黑名单中。在全国土壤污染状况调查中,国家环境保护总局也把16种PAHs作为检测对象。
因此,如何快速准确地分析各类样品中的PAHs含量一直是环境分析界及环保人士关注的话题。
GX液相色谱法应用
目前应用于农药残留检测的方法分为化学法和生物法两大类,生物法简单快速,易操作,但特异性较差,检测的物质和农药品种有限。色谱法多采用GX液相色谱法、液质联用技术,气相色谱和气质联用技术测定。气相色谱法和气质联用技术由于部分农药药的热稳定性较差,采用这两种方法测定会造成分解,造成测定不准确,而采用液质联用技术无需对其进行衍生化,定性也更加准确,尤其适用于复杂基质的痕量分析。
液相色谱柱后衍生荧光法应用Z广泛,该法灵敏度Z高。采用固相萃取-GX液相色谱法(SPE-HPLC)以C18色谱柱为固定相,不同比例混合的乙腈和水的混合溶液为流动相进行梯度淋洗。按洗脱程序,在不同时段和不同的波长条件下测定19种农药的含量。方法的检出限为0.001~0.15 mg/kg,回收率在70.1%~117.9%之间,该方法准确、灵敏,适用面相对较宽。
总结与展望
用GX液相色谱法分离测定土壤中的多环芳烃,操作简便,节省试剂,适用于大批量土样的常规分析。
当前HPLC技术正趋于较为完善阶段,并取得了举世瞩目的进展,在环境监测领域得到了广泛应用,为分析环境中大多数有机污染物,有毒物质,监测环境质量开辟了广阔的前景。而伴随着各种新型检测器(如间接荧光检测器、激光光散射质量检测器、激光诱导荧光检测器等)陆续研制成功并投放市场,土壤环境分析中的液相色谱技术也将有一个全新的发展。
据了解很多国家都在进一步投注于缩短GX液相色谱的分析时间,提高它的分析效率上,并逐步向自动化、智能化及质谱联用技术上发展。那在不久的将来,伴随液相色谱技术的提高,应用的扩展,对环境的监督力度势必有很大提高。所以人们生活环境的质量也将会有一个全新的状态,并将向更健康的生活状态中发展。
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