研究小核酸的您一定对这些行业会议耳熟能详,甚至漂洋过海亲自参加过几场。随着中国小核酸药物研发热度的提高,想必您也一定好奇过,为什么没有一场:“TIDES China”?
6月13日,首场TIDES China,独家合作,即将上线。五位行业专家,带来小核酸领域最新研发进展,工艺开发,质量控制,生产放大等话题。
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线上直播日程
应对开发治疗性寡核苷酸控制策略的挑战
9:00-9:30 am, with Mike Webb
话题简介:
1
如何进行准确且可重现的杂质控制;
2
实现可重现的杂质分离和定量以及产品纯度的最佳方法;
3
如何确定硫代修饰磷酸寡核苷酸的非对映异构体比例的一致性。
把握方向,轻松自如地进行寡核苷酸合成
9:30-10:15 am, with Carina Strand
话题简介:
1
了解寡核苷酸疗法市场和正在开发的寡核苷酸疗法;
2
深入了解自建工厂时可能面临的挑战,以及应对这些挑战的主要考虑因素;
3
首先考虑未来,将工艺放大置于首位。
茶歇
10:15-10:30 am
寡核苷酸药物IND/临床一期的生产考量点
10:30-11:00 am, with Kathryn L. Ackley, PhD
话题简介:
1
如何开始规划您的小核酸管线;
2
评估您的药物分子和产品;
3
如何选择CMOs及相关建议;
4
IND申报的准备。
您的?KTA Oligosynt系统:它不仅仅是一台机器
11:00-11:35 am, with Peter Guterstam
话题简介:
1
了解完整的寡核苷酸工作流程;
2
了解有哪些试剂(尤其是适用于寡核苷酸工作流程的试剂)可用,以及如何优化这些试剂以便在合成系统上使用;
3
了解早期工艺流程需要的考虑因素如何影响未来的生产。
寡核苷酸原料药 (DS) 的质量控制/工艺开发/生产
11:35-12:05 pm, with Alex Xu
话题简介:
1
回顾寡核苷酸药物(ASO、siRNA、适配体、miRNA、sgRNA等)的简介、成药优势和当前的市场现状;
2
重点介绍寡核苷酸生产在分析开发和鉴定/验证、杂质分析和控制、长寡核苷酸生产的质量控制等方面的挑战;
3
介绍威立特尔公司从临床前到商业化的一站式寡核苷酸CDMO解决方案。
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