肠道微生物组被誉为人体的“第二大脑”，其内栖息着数以万计的微生物，构成了复杂而精密的生态系统。这些微生物与我们的健康、疾病乃至情绪都相关。自 2007年以来，随着高通量测序技术的发展，肠道微生物相关研究呈现爆发式增长，已成为生命科学与医学研究中最活跃、最具潜力的研究方向之一。粪便样本因采集方式无创、获取方式简便、信息量丰富而被广泛应用。

    然而从粪便样本中获取高质量的基因组DNA却充满挑战。一方面，粪便成分极其复杂，含有大量胆红素、胆汁盐、消化代谢产物、腐殖酸、多糖等杂质。这些成分往往在提取过程中和DNA很难分离从而被一起提取出来，进而抑制PCR扩增、测序建库等下游实验。另一方面，粪便中富含革兰氏阳性菌、真菌及酵母等细胞壁结构坚韧的微生物，增加了高效裂解以及均一提取的难度。

    精准的肠道微生物组研究，始于样本的“第一现场”。 真实反映样本中微生物的菌群构成与比例是实验结果可靠性的前提，这一目标高度依赖于粪便样本的采集与保存条件。室温下，样本中细菌会持续代谢繁殖或死亡。粪便样本成分复杂，DNA极易发生降解，导致菌群的丰度与多样性在检测前就发生偏离。理想状态下，在采集样品后应使用液氮速冻并置于-80℃保存，但在实际研究中对样品收集时，样品往往需要经历室温运输或短期室温储存。从而对16S测序或宏基因组数据分析结果造成系统性偏差。因此如何在非理想条件下有效稳定粪便样本中的微生物DNA，最大程度保持原始菌群结构，是肠道微生物组研究中不可忽视的关键环节。