当基础研究遇见产业赋能：肿瘤转化路径的新思考 | “沃”在前沿生命科学论坛高光回顾

3月31日晚，由深圳市瑞沃德生命科技股份有限公司（以下简称“瑞沃德”）主办的“沃”在前沿生命科学论坛在深圳总部顺利落下帷幕。

本期论坛以《肿瘤代谢驱动的干预策略与活体成像验证：从机理发现到精准递送》为主题，邀请到四位活跃在肿瘤研究一线的专家学者——来自浙江大学医学院附属第二医院的刘冲教授、南京医科大学的钱旭教授、福建师范大学的燕双仟教授、中山大学肿瘤防治中心的孙聪副研究员，通过线下圆桌+线上直播的形式，与全国千余名科研工作者展开了一场深度的学术对话。

四位专家分别从肿瘤起源与环境感知、代谢物感知、铁死亡与生物材料、病毒感染机制等方向，带来了前沿研究分享。

刘冲教授系统阐述了脑胶质瘤发生与演进的“微环境、宏环境、宇环境”三层框架，提出神经元是耦联三个环境的关键媒介，并首次揭示嗅觉感知可通过IGF-1信号影响胶质瘤发生。

钱旭教授聚焦肿瘤代谢物感知，揭示了延胡索酸通过琥珀酸化修饰调控抑癌基因活性的新机制，并发现胶质瘤干细胞中铁代谢与应激颗粒的关联，筛选出可增敏放化疗的小分子化合物。

燕双仟教授围绕铁死亡与免疫治疗，展示了多种纳米材料设计策略，通过调控肿瘤微环境胆固醇代谢，诱导高效铁死亡并激活CD8? T细胞抗肿瘤免疫。

孙聪副研究员系统解析了EB病毒感染B细胞和上皮细胞的分子机制，发现了共同受体R9AP，并基于纳米颗粒平台设计了多抗原嵌合疫苗，为EB病毒相关肿瘤的预防提供了新工具。

在主题分享之后，四位嘉宾围绕三个圆桌议题展开了近30分钟的深度对话。

议题一：从“代谢物”到“活体”——我们如何真正验证一个靶点的体内相关性？

钱旭教授指出，验证代谢物靶点的体内相关性需要分两步走：首先通过生物化学、细胞生物学及结构生物学手段，在分子层面明确代谢物的作用靶点及关键氨基酸位点；然后通过基因突变技术在细胞和动物水平上验证这些位点的功能效应。此外，他推荐利用点击化学方法——给代谢物带上叠氮标记，在体内“钓”出与之结合的靶点，为发现新靶点提供了可操作的技术路径。

议题二：“单靶点”到“系统干预”——什么样的干预方式更具潜力？

燕双仟教授认为，疾病是多靶点、系统性相互作用的结果，单一药物、单一靶点的模式正逐渐被联合治疗所取代。他以纳米药物开发经验为例指出，绝大多数情况下联合治疗优于单一治疗，但也需警惕不同通路间可能存在的负反馈关系，导致“1+1<2”的情况。

刘冲教授则从科研思维角度切入，分享了自己跨领域阅读的习惯——80%的时间阅读本领域之外的文献，以避免思维定势。他结合自身从生物化学、小鼠遗传学到神经-肿瘤交叉研究的经历，强调创新往往来自边界领域的碰撞，而这种跨界思维正是提出“宇环境”等新概念的源头。

议题三：如何提升“从分子到在体：验证逻辑的严谨性”？

孙聪副研究员以EB病毒研究为例，指出细胞与动物体内的分子表达、分布及互作模式存在差异，导致细胞层面有效的机制或药物在动物体内难以复现。他建议通过小动物活体成像系统实时追踪药物或病毒在体内的分布与代谢，明确量效关系不匹配的原因。同时，他鼓励研究者保持信心——动物体内环境更复杂，需要更严谨的实验设计和更多的条件摸索，才能在更复杂的系统中验证细胞层面的发现。

论坛尾声，瑞沃德产品应用工程师王辰颖对瑞沃德MOIS小动物活体光学成像系统进行了讲解。

该系统针对弱信号检测和小鼠自发荧光背景干扰两大痛点，实现从 1000个细胞到100个细胞再到10个细胞的检测灵敏度，集成荧光、生物发光、切伦科夫和X光等多模态融合成像，具备快速采集、智能化数据分析、多色光谱拆分和多重校准功能，为肿瘤研究提供可靠的在体验证工具。

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MOIS小动物活体光学成像系统

本次论坛不仅是一场学术思想的碰撞，更是一次从基础研究到转化应用的深度检视，也标志着瑞沃德正式迈出深度融入肿瘤研究圈层的第一步。四位嘉宾的分享与圆桌对话，揭示了肿瘤研究从“机制正确”到“活体有效”之间仍需跨越的多重关卡，也为如何构建严谨的在体验证逻辑提供了宝贵经验。

我们愈发清晰地认识到：从代谢调控到活体验证，从单靶点发现到系统干预，唯有打通“分子—细胞—活体”的全链条验证逻辑，才能真正推动肿瘤研究从实验室走向临床。瑞沃德MOIS小动物活体光学成像系统正是在这一背景下应运而生——但我们希望带来的，不只是一台灵敏可靠的设备，更是一份长期承诺：持续搭建跨领域学术对话的高质量平台，以精密工具与专业服务，成为肿瘤科研工作者身边值得信赖的同行者。从设备供应商到科研赋能者，瑞沃德正坚定走向肿瘤转化研究的更深处。

目前，【“沃”在前沿生命科学论坛】第二期已进入筹备阶段，我们将邀请更多跨领域专家，围绕肿瘤研究的前沿技术与转化应用展开更深入的探讨。期待下一次，与您再相聚！

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