导读
众所周知,微波消解仪作为样品前处理设备,在样品前处理阶段可谓是“高效型战士”,针对消解过程中可能出现的一些问题,小编总结了一些解决方案,帮助大家解疑答惑。
样品消解后并没有达到完全澄清的状态
01 消解后样品为少量白色沉淀
考虑是否有样品中的金属离子与酸根离子生成沉淀 AgCI、PbS04
考虑是否存在一些无机盐;
处理方案
可以视情况取上清液测试,可能会得到比较理想的效果;
加入适量超纯水,振荡,观察状态;
采取碱法消解;
加盐酸或硝酸继续消解;
02 消解后样品为灰白色絮状沉淀
考虑是否有硅酸盐的存在
处理方案:
可以在消解体系中加入一些HF;
适当升高消解温度;
赶酸时加入一些酸液;
03 消解后基本同样品消解前的状态—样
考虑是消解程序不完善;
考虑样品中有机物含量过高;
考虑样品被碳化;
处理方案
可以减少称样量、调整消解液体系,调整消解程序;
先加入硝酸破坏有机物,必要时加入一些HCI04
注意加酸顺序,防止样品碳化;
个别消解罐未消解完全
同—批次的消解样品进行微波消解时,需要保证消解是等量的同—性质的样品在等量的相同的酸下进行。
处理方案
1 、检查消解罐的密封性
罐盖是否有裂纹;
外罐下罐体内壁是否光滑,.
内罐盖是否变形;
2、注意消解罐的维护保养
外罐下罐体内壁是否光滑
3 、罐体摆放是否均匀
罐体摆放的均匀性直接导致微波加热的均匀性和散热效果;
非满罐状态,对称摆放;
4、平行样处理一致(操作误差)
样品代表性;
称样误差;
加液误差;
加样手法(样品是否挂壁) ;
什么时候需要赶酸呢
01 根据溶液的状态判断
比如,某些加入以硝酸作为消解试剂的样品,消解后溶液呈棕色或棕黄色,需要赶酸
02 根据后续的测试判断
很多高精度仪器的组件不耐酸,尤其对于HF, 务必赶去;比如原子吸收的石墨管不耐酸;粘度大的酸液可能会堵塞管路
全部评论(0条)
V-5800H型可见分光光度计
报价:面议 已咨询 1866次
TOC-2000总有机碳分析仪
报价:面议 已咨询 2865次
UV-5100B紫外可见分光光度计
报价:¥13500 已咨询 2070次
V-5100H型可见分光光度计
报价:面议 已咨询 1803次
上海元析 UV-9000型双光束紫外可见分光光度计
报价:面议 已咨询 1850次
B-500型超微量紫外可见分光光度计
报价:面议 已咨询 1815次
上海元析 V-5000型可见分光光度计
报价:面议 已咨询 1957次
V-5000H型可见分光光度计
报价:面议 已咨询 1766次
2024-03-19
2024-08-08
2014-11-12
2021-08-19
2022-01-24
2024-07-16
①本文由仪器网入驻的作者或注册的会员撰写并发布,观点仅代表作者本人,不代表仪器网立场。若内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们立即通知作者,并马上删除。
②凡本网注明"来源:仪器网"的所有作品,版权均属于仪器网,转载时须经本网同意,并请注明仪器网(www.yiqi.com)。
③本网转载并注明来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱:hezou_yiqi
参与评论
登录后参与评论