安全、GX提取新冠病毒核酸——KURABO为您排忧解难！

       2020年3月4日，国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第七版）》 。

       相比第六版病原学检查部分将“在鼻咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物、血液、粪便等标本中可检测出新型冠状病毒核酸”改为“釆用RT-PCR或/和NGS方法在鼻咽拭子、痰和其他下呼吸道分泌物、血液、粪便等标本中可检测出新型冠状病毒核酸”；并增加“检测下呼吸道标本（痰或气道抽取物）更加准确”；删除“为提高核酸检测阳性率，建议尽可能留取痰液，实施气管插管患者采集下呼吸道分泌物”。并增加“血清学检查证据：新型冠状病毒特异性IgM抗体多在发病3-5天后开始出现阳性，IgG抗体滴度恢复期较急性期有4倍及以上”。

       在此次新型冠状病毒疫情中，作为Z终确诊的关键性技术，核酸检测发挥了及其重要的作用。但近期关于如何提高检测的效率和准确性，如何减少假阴性/假阳性以及气溶胶污染等潜在的风险成为困扰检测工作者的重要难题。

核酸提取常见问题：

       作为核酸检测的起始步骤，病毒核酸能否被GX安全的从样本中提取出来，将会成为整个核酸检测至关重要的一步。在多数核酸提取过程中，操作者将面临如下几类问题：

       1.样品不足：咽拭子、血清、血浆等上样量不足，约 200μL的上样体积，病毒获得不足，产生假阴性结果；

       2.步骤繁琐：手工提取过程复杂，需要多步离心,增加交叉污染概率而导致假阳性结果；

       3.得率不高：病毒富集效率低、裂解不充分，导致核酸产物收率较低而引起的假阴性结果；

       4.纯度较低：提取产物富含高浓度盐分、有机物等PCRYZ剂残留，纯度低，对后续定量PCR检测产生YZ产生假阴性结果；

       5.核酸片段不完整：提取过程中过度的剪切力将本来含量不高的病毒核酸破环，病毒核酸完整度差，无法作为后续荧光定量PCR模板而导致的假阴性结果；

       6.磁珠残留，重复性差：磁珠法全自动核酸提取仪因磁棒磁力下降导致磁珠残留，重复性差（每个样品粘度不同），进而导致交叉污染出现假阳性/假阴性结果。

KURABO解决方案：

       日本KURABO公司核酸提取系列产品从核酸提取到样品检测提供一系列的完整的解决方案——安全保证、效率优先！

       KURABO具有30多年的历史，其QuickGene系列拥有ZL的超薄多孔滤膜技术，得率高、片段完整（175bp-97kb）、纯度高、不需离心等优势。

       针对新冠病毒核酸提取提供两种解决方案：半自动提取型号Mini480系列（可以直接放在安全柜里）和全自动提取型号Auto12S/24S系列：

       1.半自动提取型号Mini480系列

       直接放在安全柜里操作，不需繁琐的离心步骤，保护环境、样品、人员---防止气溶胶等交叉污染。

       2.全自动提取型号Auto12S/24S系列

       其中自动提取仪只需要加入样本（不需手动添加试剂——采用试剂条模式），选择相应的提取程序（具有加热、紫外消毒功能），按下“开始”即可轻松获得得率高、片段完整、纯净的核酸。

       如欲了解更多KURABO系列产品更多详细信息，欢迎随时联系天美（ZG）科学仪器有限公司。

天美简介

       天美集团从事表面科学、分析仪器、生命科学设备及实验室仪器的设计、开发和制造及分销；为科研、教育、检测及生产提供完整可靠的解决方案。近年来天美集团积极拓展国际市场，先后在新加坡、印度、印尼、泰国、越南、美国、英国、法国、德国、瑞士等多个国家设立分支机构。公司亦先后收购了法国Froilabo公司、瑞士Precisa公司、美国IXRF公司、英国Edinburgh Instruments公司等多家海外知名生产企业和布鲁克公司Scion气相和气质产品生产线，以及上海精科公司天平产品线, 三科等国内制造企业、加强了公司产品的多样化。