上海富衡 | 传代后细胞不长！ 怎么办？

传代后细胞不长可能涉及多个方面的原因，这些原因复杂且相互关联。

以下是对这一现象的原因分析和相应的处理方法，希望能够帮助我们的客户解决这一问题。

原因分析

01 细胞适应性问题

更换培养液或血清：当细胞从一个培养环境转移到另一个新的培养环境时，它们可能需要时间来适应新的培养基或血清的成分。这种适应期可能导致细胞生长暂时停滞。

02 培养条件不当

1. 温度、CO2浓度和pH值：细胞培养箱的温度、CO2浓度和pH值等条件必须严格控制在适宜范围内，任何微小的偏差都可能影响细胞的生长。

2. 渗透压和营养成分：培养液的渗透压和营养成分也是影响细胞生长的重要因素。如果培养液中的营养成分不足或渗透不适宜，细胞将无法正常生长。

03 污染问题

1. 细菌、真菌污染：培养物中的细菌或真菌污染会严重影响细胞的生长。这些微生物会与细胞竞争营养资源，甚至直接杀死细胞。

2. 支原体污染：支原体污染是细胞培养中常见但难以察觉的问题。由于体积微小，在一般光学显微镜下无法分辨，所以它们可能在培养物中持续存在并影响细胞的生长。

04 操作问题

1. 胰酶消化时间：胰酶消化时间过长或过短都可能导致细胞损伤或未完全分离，从而影响细胞的生长。

2. 接种密度：接种密度过低可能导致细胞生长缓慢，而接种密度过高则可能导致细胞间的竞争和营养资源的不足。

05 细胞状态问题

细胞老化：随着传代次数的增加，细胞可能会逐渐老化，失去增殖能力。

处理方法

01验证和调整培养条件

1. 比较新培养液与原培养液的成分，确保新培养液适合细胞生长。

2. 逐步让细胞适应新培养液，可以通过逐渐增加新培养液的比例来实现。

3. 定期检查并调整培养箱的温度、CO2浓度和pH值等条件。

02检查和处理污染

1. 使用无抗生素培养液培养细胞，以观察是否有污染迹象。

2. 如发现污染，应立即更换培养物，并对培养箱和培养器具进行彻底清洁和消毒。

3. 对于支原体污染，需要进行专门的检测和处理。

03优化操作过程

1. 严格控制胰酶消化时间，避免过长或过短导致的细胞损伤。

2. 根据细胞特性和实验需求调整接种密度，确保细胞在适宜的生长环境中生长。

04更换新的细胞株

如果细胞老化严重或无法恢复生长，可能需要考虑更换新的细胞株。

综上所述，传代后细胞不长可能由多种原因引起，需要综合考虑并采取相应的处理措施。通过仔细分析和调整培养条件、检查和处理污染以及优化操作过程等方法，可以有效地解决这一问题并促进细胞的正常生长。