【同期会议】《2025制药企业QC实验室合规与管理能力提升》研讨会议程发布！
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随着全面深化改革的不断推进，新一代信息技术在各行业应用的不断深入，实验室是科技的摇篮，同样也在与时俱进。随着全球药品监管法规、指南、药典和检查等环境的提升改变，实验室管理在整个药企生命周期管理过程中变得越发重要。一直以来实验室也都是不同类型检查的重点，建立有效的质量控制体系并及时发现潜在问题，是提升实验室管理能力有效途径。怎么做才能满足合规的要求？满足监管的需求与企业发展的需要，已成为制药企业经常思考的一个难题。蒲公英（苏州）医药服务平台将于2025年5月22日在第92届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会同期于广州举办本次会议，助力企业提升实验室的管理水平，现诚邀各单位的广泛参与。
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同期举办
【参会指南】
参会时间安排
2025年5月21日 9:00-17:00 星期三
2025年5月22日 9:00-17:00 星期四
2025年5月23日 9:00-16:00 星期五
参会地点及如何前往
地点：中国进出口商品交易会展馆（广州）B区
地址：中国广州海珠区阅江中路380号
如何到达
自驾或网约车：导航定位至“广交会展馆B区”或“广交会展馆5号门”
地铁：乘坐广州地铁8号线，至“琶洲地铁站”A出口。
制药家
制药家致力于打造制药行业内专业的学习与商贸平台，为您提供知识、资讯、商机。覆盖QA、QC，研发、质检、生产、工艺、注册。全年365天在线，打破时间空间界限。
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