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青年研究员，研究生导师，北京大学博士，美国杜克大学博士后。从事前列腺癌激素靶向治疗和基因编辑技术研究开发与运用。目前主要聚焦于利用生物信息学、多组学及分子生物学方法探究激素依赖性肿瘤的发病机制及其与衰老的关系，并开发基于基因编辑技术（CRISPR-Cas9/Cas13）和小分子靶向药的肿瘤治疗方案。发表SCI论文二十余篇，申请发明专利1项。主持和参与多项美国和中国国家级项目。
基因编辑技术指对基因组进行定点修饰的一项新技术。亦可引申为通过各种技术手段在基因表达调控的各个阶段对目的基因所对应的DNA、RNA和蛋白质的特异性修饰的技术。本节主要讲解基因编辑技术的概念和目的，并介绍包括ZFNs、TALENs以及CRISPR系列基因编辑技术的发展历史、工作原理以及主要应用。并对比不同编辑技术的优势及其在基础研究中的应用，为在实验设计中根据实验目的选择合适的编辑技术提供参考。
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