综合药品稳定性试验箱

以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度、湿度、光照度环境、适用于制药企业对药品及新药的影响因素实验。

采用进口优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。

高分辨率专用触摸屏温湿度控制器、优异的人机界面。

标配三级权限、审计追踪功能、保证数据真实性、一致性。

进口高精度湿度传感器、漂移小、无需维护。

标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。

标配电子记录，可导出控制器中电子记录数据。

标配RS485接口，可联网通过计算机监控单台或多台仪器。

标配手机短信报警器，采用物联网技术，无需SIM卡。

大门可视观察窗带钥匙锁，防止无关人员开门影响试验。

两套进口全封闭耐热性压缩机，低噪音、寿命长。

满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关试验要求。

满足大输液等特殊药类40℃/25%RH和25℃/40%RH的低湿试验。

制造执行标准（技术条件）：参照GB/T10586-2006。