脓毒症具有“三高一重”（患病率高、致死率高、紧迫性高、患者负担重）的特点，脓毒症的早期诊断早期治疗对拯救脓毒症患者生命有重大意义。积极抗感染治疗、去除感染灶、积极治疗原发疾病是脓毒症的三项治疗原则。其中血培养作为诊断脓毒症的金标准，为积极的抗感染治疗提供病原学证据。
在以往的观念中，因为培养方法学时效性限制，回报结果需要4-5天时间。其实，通过设备升级与分级报告流程优化齐头并进，目前的血培养项目可以在36小时内报告鉴定结果，48小时内报告MIC药敏结果。
48小时分级报告是怎么实现的呢？
脓毒症风险评估
VIDAS? B.R.A.H.M.S PCT
20分钟 TAT, 快速预警高危感染患者
溯源产品，可放心使用指南与共识中的截断值
检测范围0.05-200ng/ml, 动态监测以及高值的检测限协助临床及时了解抗菌药物疗效
细菌培养
全自动微生物培养系统VIRTUO?
连接LIS，血瓶免人工签收，解放人力，保障24小时签收零延迟
配套FAN PLUS瓶，提高血培养阳性率，缩短报阳时间
自动上卸瓶，阴性报告自动发送
质谱鉴定
全自动微生物质谱检测系统VITEK? MS
诊断级别的单一结果报告
血培养阳性短时菌膜培养后快速鉴定并发送临床，实现血瓶报阳后≤24小时获得鉴定报告
无缝连接VITEK? 2药敏系统，无纸化信息传输，避免人工输入错误
药敏
全自动微生物鉴定及药敏分析系统 VITEK? 2 System
VITEK? 2 AES+ART保障数据准确性，实现绿灯智能审核，药敏报告实时发送临床
短时菌膜培养+绿灯智能审核实现革兰阴性细菌血瓶报阳后≤24小时获得药敏结果
信息化系统
微生物实验室数字化平台MYLA? & LAB Analytics
实现梅里埃微生物设备间的无缝连接，高效流程管理
实现标本质量管理及细菌流行病学动态报告，支持临床、院感等多部门抗菌药物合理应用管理
梅里埃脓毒症解决方案持续优化，加速血培养检测的每一个环节，解放人力，轻松实现48小时分级报告，助力临床抗菌药物合理应用，为脓毒症患者精准治疗争取更宝贵的时间。
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