用户速递 | Journal of Power Sources: 固态锂离子电池制备技术分享
固态锂离子电池(SSLBs)具备更高的安全性、能量密度、充电速度和使用寿命,是新一代储能设备发展的热点方向之一。近期卓立汉光集团拜访南京邮电大学韦玮教授课题组,围绕固态锂离子电池界面的超离子导体的制备相关话题进行深入探讨。
应用方向:固态锂离子电池,拉曼,SSLBs,SERS
固态锂离子电池(Solid-state lithium-ion batteries,SSLBs)是新一代储能设备发展的热点方向之一。在SSLBs中,较为显著的特点之一是固态电解质(Solid-state electrolyte,SSE)可以有效地抑 制SEI的形成,从而有助于提高循环稳定性和容量保持。然而,电极与电解质之间“固-固”界面的高阻抗导致循环可逆性和速率性能较差,限制了SSLBs的实际应用。目前,对于负极与电解质的界面,主要采用引入无机层来降低界面阻抗的方法。对于正极与电解质的界面,主要采用渗透正极或引入有机/无机层的方法。虽然这些方法有效地增强了物理接触和电池循环的稳定性,但由于有机/无机层对Li+的捕获效应较差导致界面离子电导率较低,从而导致离子传输动力学缓慢,显著影响电池的倍率性能。
本文制备了一种新型界面超离子导体(PPG/Li+-Al2O3-LiOH,PLAL;interfacial superionic conductor,ISC)。通过冷冻电镜(Cryo-Em)和表面增强拉曼光谱(SERS)测试表明,PLAL ISC在充放电过程中对阴极具有良好的亲和力,特别是在电场的作用下。同时,PLAL ISC可在LFP正极结构中建立了离子传输框架,显著提高了倍率性能和循环稳定性。此外,在高电流密度下,PLAL ISC能够消除循环时“膨胀/收缩”应力引起的LFP粉化。结果表明,LFP‖石墨电池在10 C的倍率下放电比容量为95.7 mAh/g并且具有较高的容量保有率~92%。除此之外,我们简要地证明了PLAL ISC具有超高的热稳定性和优异的低温离子导电性。与之前的一些相关报道相比,这种方法在可加工性和循环性能方面具有潜在优势和巨大的潜力。
界面超离子导体PLAL的分子结构和离子传导机理
图. PLAL的分子结构。(a) PLAL ISC制备工艺原理图及Al2O3在体系中的作用;(b)制备的PLAL ISC在室温(25 ℃)下的照片;(c)商用LFP正极不带/带PLAL ISC;(d)添加PLAL ISC和不添加PLAL ISC时SPE与LFP接触界面上Li+迁移路径示意图以及LFP|SPE|石墨电池的电池模型和内部锂离子迁移路径示意图。PLAL ISC显著改善了离子跃迁动力学,并延长了离子传导通道。
界面超离子导体PLAL红外光谱表征
图. “PPG”、“PPG-LiOH”、“PPG-LiOH-LiTFSI”和“PLAL ISC”红外光谱比较。(a)在600-3600 cm-1范围内;(b)在范围为3250-3750 cm-1内。在加入LiOH后,与“-OH”相关的峰出现了轻微的蓝移,从3412 cm-1到3415 cm-1。加入LiTFSI后,“-OH”基团的峰由于和“TFSI-”发生了耦合作用所以产生了红移,移至3412 cm-1。加入Al2O3后,峰位置恢复到3415 cm-1;(c)在范围为1000-1400 cm-1范围内;(d)在600-800 cm-1范围内。
我们通过红外光谱对PLAL ISC进行了表征。验证了光谱位移变化,进一步论证了界面传导机理的准确性。
超离子导体PLAL对电极和电解质吸附能的理论计算
图.基于PPG对不同LiOH添加量的PLAL ISC的电化学阻抗谱(EIS)测量和理论模拟。(a)不同LiOH(摩尔比为1:0 ~ 1:5,厚度为400 μm)下PLAL ISC的EIS;(b) PLAL离子电导率和粘度随温度的变化;(c) PU“硬段”和“软段”各原子对LFP的平均吸收能;(d)酰基氨基,(e) PPG分子的五元环部分和(f) PPG分子的六元环部分的分子静电势模拟;(g)四个典型官能团对Li+ (“-NH”、“-C=O”、“-OH”和“-OLi”)的吸附能。
冷冻电镜和表面增强拉曼对超离子导体PLAL渗透作用机理解释
图. 低温电镜和表面增强拉曼SERS分析。俯视图LFP阴极上PLAL ISC的冷冻扫描电镜图像(a)循环前后;(b)电极材料在200次循环前(b)和200次循环后(d)的Cryo-TEM图像(样品经冷冻切片处理);(e) LFP@PLAL ISC 200次循环前的SERS(黑色),200次循环后的SERS(蓝色),原始LFP阴极(红色)和胶体金增强基底(绿色)。200次循环后,在LFP@PLAL光谱中出现特征谱线,表明PLAL已经渗透到LFP晶格中;(f)不使用PLAL ISC或使用PLAL ISC时电极中的离子传输示意图。
在图 (e)中,由于PLAL ISC对物质Z外层分子的高灵敏度,我们S次利用表面增强拉曼光谱(SERS)对电池中PLAL ISC-正极界面进行分析。循环前电极的光谱线(黑线)与标记为红色的光谱线相比,几乎没有LFP的特征。在经过200次循环后,LFP在180、235、995、1070和1141 cm-1和“-C-H”在1245和1442 cm-1出现,表明PLAL ISC和LFP之间存在较强的插层作用。结果表明,PLAL ISC对正极材料具有良好的亲和力,这与截面扫描电镜图像和DFT计算结果一致。
课题组简介
第 一作者:崔鹏,博士,韦玮教授团队。南京邮电大学电子与光学工程学院、柔性电子(未来技术)学院。
通讯作者:韦玮,教授,博士生导师,南京邮电大学电子与光学工程学院、柔性电子(未来技术)学院。江苏省光通信工程中心主任;南京市特种光纤材料制备与应用工程技术研究中心主任;南京市“321”重 点创新创业人才。中国电子学会通信分会“光通信与光网络”专业技术委员会委员。
本文以“Interfacial superionic conductor towards solidified lithium-ion batteries with superb rate performance and long cycle life”为题发表在Journal of Power Sources上。
相关产品
拉曼光谱结果采用北京卓立汉光仪器有限公司RTS2系列多功能激光共聚焦显微拉曼光谱仪检测。
点击图片查看更多
全部评论(0条)
推荐阅读
-
- 网络研讨会|固态电池表征和制备技术综合解决方案
- 会议时间:2025年3月19日(周三),15:00-16:30(北京时间)
-
- 广东岭南师范大学周国华课题组实现高灵敏度的蛋白质检测,Microchemical Journal | 用户成果速递
- 广东岭南师范大学周国华课题组实现高灵敏度的蛋白质检测,Microchemical Journal | 用户成果速递
-
- 锂离子电池样品的金相制备(一)
- 锂离子电池的发展背景从早期的锂金属阳极开始,到今天的商用锂离子电池,锂基电池技术在过去的三十年中有了显著的发
-
- 用户速递 | AEM:高储钠性能超级电容器研究分享
- 分享来自北京化工大学严乙铭教授、杨志宇副教授课题组新研究成果
-
- 专业系列解读:锂离子电池样品的金相制备(二)
- 专业系列解读:锂离子电池样品的金相制备(二)
-
- 用户速递 | AEM:消除Mn 3d轨道简并,抑制J-T畸变制备稳定MnO2阴极
- 北京化工大学严乙铭教授,杨志宇副教授分享研究成果
-
- 中科院为规模化制备高比能柔性固态储能器件提供新思路
- 该技术实现了铝塑电池/超级电容器的柔性化,并且与常规制备工艺兼容,提供了一种规模化制备柔性储能器件的方法。
-
- 电子顺磁共振(EPR)技术在锂离子电池中的应用
- 锂离子电池主要由四部分构成:正极、负极、电解液和隔膜。其主要依靠锂离子在正极和负极之间的移动(嵌入与脱嵌)进行工作。
-
- 锂离子电池失效分析与测试技术线上研讨会
- 我国新能源汽车发展势头强劲。锂离子电池的安全性,也受到全社会的关注。在锂电行业愈发严格的性能和安全要求下,如何进一步提升锂离子电池安全性,成为行业亟需解决的问题和痛点。
-
- 会议预告|第六届全国锂离子电池安全性技术研讨会
- 会议预告|第六届全国锂离子电池安全性技术研讨会
-
- 【用户会速递】大会特邀报告介绍(一)
- 第十六届马尔文帕纳科X射线分析仪器用户技术交流会将于9月18-20日在上海举行
-
- 【直播预告】手机行业的金相制备案例分享
- 金相制备案例分享
-
- 第四届“锂离子电池检测技术及应用”网络会议-日立专场
- 日立参加的专场:05月26日锂电安全与失效分析技术专场
-
- 第四届“锂离子电池检测技术及应用”网络会议-日立专场
- 2022年5月24-26日,中国化学与物理电源行业协会联合举办第四届“锂离子电池检测技术及应用”网络会议,按主要检测技术分设六个专场
-
- 直播预告 | 第五届“锂离子电池检测技术与应用”网络会议
- 据4月4日工信部发布数据,2023年1-2月,我国锂离子电池行业继续保持增长态势,全国锂电总产量超过102GWh,同比增长24%。出口贸易稳步增长,1-2月全国锂电出口总额达到706亿元。
-
- 用户前沿丨哈工大李冰课题组:CO2还原新突破!无溶剂升华技术制备高性能电极
- 用户前沿丨哈工大李冰课题组:CO2还原新突破!无溶剂升华技术制备高性能电极
①本文由仪器网入驻的作者或注册的会员撰写并发布,观点仅代表作者本人,不代表仪器网立场。若内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们立即通知作者,并马上删除。
②凡本网注明"来源:仪器网"的所有作品,版权均属于仪器网,转载时须经本网同意,并请注明仪器网(www.yiqi.com)。
③本网转载并注明来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱:hezou_yiqi
参与评论
登录后参与评论