人才招募 | 罗氏制药眼科治疗领域

2024-11-05 13:30:10 21阅读次数

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近年来，罗氏专注于探索预防视力受损的开创性疗法，并取得可喜突破。

VABYSMO（法瑞西单抗）作为全球首个^[1]专为眼内注射设计的双特异性抗体，自2022年初在美国、欧洲、日本等国家上市以来，已经在超过100个国家获批，完成了超过500万针的临床使用。为患者带去了长期视力获益以及更好的生活质量。

2024年上半年，VABYSMO（法瑞西单抗）全球销售额达到17.94亿瑞郎，同比增长93%^[2]，已成为罗氏集团增长最强劲的产品^[3]。

在2024年7月最新举办的ASRS 2024（美国视网膜专家学会年会）上公布的RHONE-X扩展研究显示，DME眼底病患者通过4年治疗后，99%的患者DME消失^[4]，成为首个达到这一成就的眼底注射药物。

同时，在全球眼底疾病领域盛会Euretina2024中（欧洲视网膜年会）罗视佳发布的报告和Poster超过100项，成为本次盛会的最大热点，进一步助力全球眼底治疗领域的发展。

罗视佳（Vabysmo?）自2023年12月在中国获批以来，在短时间内已取得四大适应症的批准：

DME（糖尿病性黄斑水肿）
nAMD（新生血管性年龄相关性黄斑变性）
BRVO（视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿）
CRVO或HRVO（视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞的黄斑水肿）

同时，罗视佳自2024年3月在中国商业上市以来，实现了治疗经验的广泛积累：国内超过1000家医院开启使用，大量的一线治疗经验给予广大医患更强的一线治疗信心。

未来，罗氏眼科将持续上市十余个新产品，并持续打造眼科发展生态圈，与整个眼科领域共同发展，为广大的眼底疾病患者带来更多治疗选择。

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参考资料：

[1] Sharma, et al. Faricimab phase 3 DME trial significance of personalized treatment intervals (PTI) regime for future DME trials. Eye. 2021; https://doi.org/10.1038/s41433-021-01831-4

[2][3] Half-Year Report 2024: https://assets.roche.com/f/176343/x/b4e99fb76c/hy24e.pdf

[4] Khanani, A.M. Four-year outcomes of faricimab in DME: First-time safety and efficacy results from the RHONE-X long-term extension trial. Paper presented at the American Society of Retina Specialists (ASRS) 42nd Annual Meeting. Stockholm, Sweden. July 17-20, 2024

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2. 本文不构成对任何药物或诊疗方式的推广或推荐

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