来自PMS的《制药行业环境监测手册》是一本实用指南，内容涵盖了从粒子计数技术到适用于制药行业的监管标准，以及满足这些标准所需的技术和解决方案等。该手册帮助读者更全面地了解“环境监测”。随着EU GMP 2022附录1的发布，制药行业即将进入一个全新的监管要求时代。扫码立即领取手册，PMS带您了解附录1以及污染控制策略 (CCS) 更多行业信息！
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| 基础信息 | 应用场景 | 解决方案 |
| 解释粒子计数和洁净室的基本原理 | 针对制药行业监管标准的分类及详细说明 | 研究需要哪些仪器和技术来满足监管标准 |
《制药行业环境监测手册》章节概览
洁净室基础信息
粒子计数器的基本原理
ISO标准和EU GMP附录1如何应用于洁净室
如何对洁净室进行分类
如何监控洁净室
风险评估：定义和用途
便携式监测的Z佳实践
微生物监测Z佳实践
为GMP应用设计环境监测解决方案
报警原理
压缩气体应用
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