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蛋白表达——卡梅德生物

来源:卡梅德生物科技(天津)有限公司 更新时间:2023-12-18 13:47:06 阅读量:111

      蛋白表达是生物学研究中一项关键技术,为科学家们揭示生物体内复杂生命过程提供了有力工具。从蛋白质合成到功能发挥,蛋白表达是理解细胞活动和药物研发的核心步骤。

      蛋白表达是指基因信息通过生物体内的转录和翻译过程,Z终转化为功能性蛋白质的过程。蛋白质在细胞中执行着多种功能,包括结构支持、信号传导、酶催化等。通过蛋白表达,科学家能够定制生物体内合成特定蛋白质的过程,为疾病研究和生物学研究提供了无限可能。      蛋白表达的原理基于中心法则,即DNA转录为mRNA,再通过翻译作用形成蛋白质。在转录过程中,DNA的信息被转录酶转录为mRNA,而翻译过程则在核糖体中进行,将mRNA的信息翻译成氨基酸序列,Z终形成蛋白质。

 

1、蛋白表达的流程:

       蛋白表达的流程可分为基因克隆、转染、筛选、表达和纯化几个关键步骤。首先,目标基因被插入表达载体中,形成重组表达载体。接着,该载体被引入宿主细胞,通过转染等技术实现。在成功转染后,科学家通过筛选过程,选择表达目标蛋白的细胞株。随后,通过培养和纯化步骤,获取纯度较高的目标蛋白。以下是蛋白表达的基本流程和过程:

①、基因克隆:

目标基因被插入表达载体,形成重组表达载体。

选择适当的表达载体,通常选择具有启动子、激活子和选择子的表达载体。

②、转染或转化:

重组表达载体被引入宿主细胞,通常使用转染或转化技术。

宿主细胞接受了外源基因并开始合成相应的mRNA。

③、筛选:

筛选出表达目标蛋白的细胞株,通常使用抗生素或其他标记物进行筛选。

目的是确保只有带有重组表达载体的细胞被保留。

④、表达:

转录过程:DNA中的信息通过转录过程被转录为mRNA。

翻译过程:mRNA被核糖体翻译成氨基酸序列,形成蛋白质。

⑤、纯化:

通过培养大量表达细胞,收集细胞上清液。

利用不同的蛋白分离技术,如亲和层析、离子交换层析等,对目标蛋白进行纯化。

⑥、验证和分析:

确认表达蛋白的纯度和活性。

使用技术如SDS-PAGE、Western blot等进行验证。

进行结构、功能等方面的分析。

 

2、蛋白表达系统:

       常见的蛋白表达系统包括原核表达系统(如大肠杆菌表达系统)和真核表达系统(如哺乳动物细胞表达系统)。原核表达系统操作简便,适用于小规模表达;而真核表达系统能够更好地保留蛋白的生物活性,适用于大规模表达。选择合适的表达系统取决于研究目的和蛋白的性质。以下是两种主要的蛋白表达系统及其优劣势的简述:

①、原核表达系统:

优势:

简便快速:大肠杆菌(E. coli)等原核细胞繁殖快速,表达结果可在短时间内获得。

高产量:原核细胞对表达蛋白的产量较高,适用于大规模表达。

低成本:相对于真核表达系统,原核表达系统的成本相对较低。

劣势:

无糖基化:原核细胞无法进行糖基化等后转译修饰,某些蛋白质可能失去在真核细胞中的天然结构和功能。

不适合复杂蛋白:对于复杂蛋白质的表达,如膜蛋白、糖蛋白等,原核表达系统可能受到限制。

②、真核表达系统:

优势:

正确后转译修饰:可以进行正确的糖基化、磷酸化等后转译修饰,适用于表达复杂蛋白质。

天然蛋白质折叠:真核细胞通常能够提供更天然的蛋白质折叠环境。

劣势:

繁琐耗时:真核细胞繁殖较慢,表达结果需要较长时间。

低产量:相对于原核系统,真核系统的蛋白产量可能较低。

高成本:成本相对较高,需要更多的培养和处理步骤。

选择建议:

目标蛋白性质:对于简单蛋白,原核系统可能更合适;而对于复杂蛋白,真核系统可能更适用。

表达速度:如果需要快速获得表达蛋白,原核系统是一个较好的选择。

成本考虑:如果成本是关键因素,原核系统可能更经济。

     总体而言,选择蛋白表达系统应根据研究需求、蛋白性质和实验条件进行权衡和选择。

 

 


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